CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/557[1] › Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
(01/05/1998). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, OSAMA, HIROYOSHI.
UN USO DE UN COMPUESTO 15-KETO-PROSTAGLANDINA PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO EN ORDEN AL TRATAMIENTO DE UNA DISFUNCION CARDIACA.
(01/12/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHAN, MING, FAI, WOODWARD, DAVID, FREDERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-DECARBOXIL-2AMINOALQUIL DE PROSTAGLANDINAS QUE SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL O DE MANERA SINTETICA, A DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, PRODROGAS DE ESTERES Y HOMOLOGOS DE TALES COMPUESTOS QUE SON POTENTES HIPOTENSORES OCULARES, Y SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/10/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SALLEE, VERNEY L., DESANTIS, LOUIS, JR.
LAS COMBINACIONES DE AL MENOS UN DERIVADO DE LA CLONIDINA Y DE AL MENOS UNA PROSTAGLANDINA SE UTILIZAR PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR SIN QUE APAREZCAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NORMALMENTE ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION TOPICA DE PROSTAGLANDINAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, SCHILLINGER, EKKEHARD.
LA INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE QUE ACTUA CONTRA LA METASTASIS QUE SE COMPONE DE EPTALOPROST, CICAPROST, O COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS TXA2 Y DERIVADOS DE PROSTACICLINA.
(01/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS PROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X{SUB,1} ES UN GRUPO CH{SUB,2} -CH{SUB,2} O GRUPO TRANS - CH = CH -, X{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SATURADO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, X{SUB,3} ES UN GRUPO - CH{SUB,2} -, X{SUB,4} ES UN GRUPO - CH{SUB,2} -, X{SUB,5} ES UN GRUPO - C = C R{SUB,2}; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUILO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,4} ES - H DONDE…
(01/06/1997). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN USO DE UN COMPUESTO DE 15-DESHIDROXI-16-OXOPROSTAGLANDINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ALERGICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MORI, YOSHIO, BANNAI, KIYOSHI, TANAKA, TOSHIO, KATO, YOSHINORI, KOYAMA, TAMOTSU, ASANO, SATOSHI 403, FUKIAGE GREEN MANSION, OHTSU, AKIRA, KUROZUMI, SEIZI, OGAWA, MAKOTO.
ISOCARBACICLINOS, HETEROISOCARBACICLINOS-4 , HETEROISOCARBACICLINOS-3 Y SUS ENANTIOMEROS SON EFECTIVOS EN PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS, TALES COMO RIÑON E HIGADO. ESOS COMPONENTES ESTAN CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN UNA ALTA SELECTIVIDAD EN LAS ACCIONES ANTES MENCIONADAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BLITSTEIN-WILLINGER, EVELINE, DR., SLIWA-HENLE, KAREN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DE ILOPROST PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA CEREBRAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
USO DE UN COMPUESTO DE PROSTACICLINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, OSAMA, HIROYOSHI, ODA, TOMIO.
EL USO DE UN COMPUESTO DE 15-QUETO-PROSTAGLANDINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA ACCION ENCEFALICA.
(01/01/1997). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN USO DE UN COMPUESTO DE 15-CETO-PROSTAGLANDINA PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA ESTIMULAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE 15-CETOPROSTAGLANDINA PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION OCULAR, A UN SUJETO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, DE UN COMBINADO SINERGISTICO OCULO-HIPOTENSIBLE DE (A) UNA 5-ACETOPROSTAGLANDINA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, O UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y (B) UN INHIBIDOR DEL CARBONATO DE DEHIDRATASA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/06/1996). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, OSAMA, HIROYOSHI.
UN USO DE UN COMPUESTO DE UNA 15-QUETOPROSTAGLANDINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD HEPATOBILIAR.
(16/05/1996). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN USO DE UNA COMBINACION SINERGETICA PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR DE (A) UN COMPUESTO DE 13,14-DIHIDRO-15-CETOPROSTAGLANDINA , Y (B) UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, REHWINKEL, HARTMUT, KLAR, ULRICH, VORBRUGGEN, HELMUT, VERHALLEN, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CENTROS A-B O C-D, Y A SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO LOS CICLODEXTRINA CLATRATOS (ALFA), (BETA) O Y, ASI COMO LOS COMPUESTOS ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS DE LA FORMULA (I), PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: GOTOU, YASUYUKI.
UN ADYUVANTE ANGIOGRAFICO COMPRENDE UNA EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE TIENE PROSTAGLANDINAS E1 ACTIVAS. EN UN METODO ANGIOGRAFICO, EL ADYUVANTE MEJORA LA CLARIDAD DE LOS GRAFICOS RESULTANTES.
(01/10/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO.
AGENTE PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA HEPATITIS QUE CONSTA DE UNA EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN COMPUESTO CON ACTIVIDADES DE PROSTAGLANDINA E1.
(01/06/1995). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, INOMATA, TOSHIHIDE, YASUDA, ARATA.
UNA EMULSION DE LIPIDO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCANOILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CADA UNO DE R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN ALCOHOL, R5 ES UN GRUPO ALQUILO, EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y ES UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE.
(16/05/1995). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN USO DE UNA COMBINACION SINERGETICA PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR DE (A) UN COMPUESTO DE 13,14-DIHIDRO-15-CETOPROSTAGLANDINA , Y (B) UN AGENTE COLINERGICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KISHI, MORIO, 31-26, KATAGIHARA-TAKODENCHO, TAKAHASHI, KIMIO, 1-115, FURUKAWA-CHO 3-CHOME, KAWADA, KENJI, C22-107, 3-1, SHINSENRINISHI-MACHI, GOH, YASUMASA, 5-8, YAYOIGAOKA 4-CHOME.
UN DERIVADO DE 15-DEOXIPROSTAGLANDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN DEPRESOR DE PRESION INTRAOCULAR CONTENIENDO DICHO DERIVADO O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I), (A) ES UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS SELECCIONADO DE ENTRE (B), (C), (D), (E), (F); R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA ALQUILO C SUB 6 A C SUB 12, ALQUENILO C SUB 6 A C SUB 12 O ALCADIENILO C SUB 6 A C SUB 12, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA H O CH SUB 3).
(16/05/1995) SE PROVEE INTERFENILENO 7-OXABICICLOHEPTILO SUSTITUIDA ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EL CUAL DE USA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOPATICAS Y TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE M ES 1, 2 O 3; N ES 0, 1, 2, 3 O 4; Y ES O, VINILO O UN ENLACE SIMPLE, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO N ES 0, Y ES UN ENLACE SIMPLE; R ES CO2H, CO2 METAL ALCALINO, CO2 ALQUILO INFERIOR, CH2OH, CONHSO2R3, CONHR3A O 5-TETRAZOLILO, CON LA PROVISION QUE CUANDO R ES 5-TETRAZOLILO, N ES DISTINTO DE CERO; X ES O, S O NH; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HETEROCICLO SATURADO, HETERO CICLOALQUILO SATURADO, HETEROCICLO AROMATICO, HETEROCICLOALQUILO O AMIDO AROMATICO; CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON…
(01/05/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: HALL, STEVEN E.
SE SUMINISTRAN ANALOGOS DE LA PROSTAGLANDINA DE AMIDO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO CON 7 NISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 (TXA SUB 2) O COMBINADAMENTE INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO Y ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 Y TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL: EN LA QUE R ES SO3H, P(O)OR3OH O P(O)R4OH, X ES O O NH, Y Z, R1, R2, R3 Y R4 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.
(01/05/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHAN, MING, FAI, WOODWARD, DAVID, FREDERICK.
EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PARA LA HIPERTENSION INTRAOCULAR, DICHO COMPUESTO POSEE LA FORMULA (I): EN DONDE LOS GRUPOS HIDROXIL ESTAN TANTO EN LA CONFIGURACION ALFA COMO BETA; LOS ENLACES PUNTEADOS EN C-5, C-13 Y C-17 REPRESENTAN TANTO UN ENLACE SIMPLE COMO UN ENLACE DOBLE QUE PUEDE PRESENTARSE EN LA CONFIGURACION CIS O TRANS; A ES -OH, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA O -OR1, DONDE R1 ES ALKIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN HIDROCARBONO ACICLICO, SATURADO O INSATURADO, TENIENDO DE ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, O R ES -(CH2)NR2 DONDE N VALE ENTRE 0 Y 10 Y R2 ES UN ANILLO ALIFATICO O UNA ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUURA, TAKAHARU, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO BICICLICO SUSTITUIDO POR SULFONILAMINO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; X ES ALQUILENO O ALQUENILENO; Y ES METILENO U OXIGENO; Y N ES 0 , 1 O 2 O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA AVANZADA A LA TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) -RECEPTOR Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, VASOCONSTRICCION, O BRONCOCONSTRICCION, Y LAS ENFERMEDADES SIMILARES QUE SON INDUCIDAS POR TXA SUB 2.
(01/04/1995). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN USO DE UNA COMBINACION SINERGETICA PARA REDUCIR LA TENSION OCULAR DE (A) UNA 13,14-DIHIDRO-15-CETO-20-ALQUILO-INFERIOR-PROSTAGLANDINA O UNA SAL DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN ESTER DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y (B) UN MONOESTER DE ACIDO ALIFATICO SUPERIOR NO SATURADO POR POLIOXIETILENOSORBITAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).
(16/12/1994). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: RESUL, BAHRAM, STJERNSCHANTZ, JOHAN W.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS OFTALMOLOGICOS PARA TRATAMIENTO TOPICO DEL GLAUCOMA O LA HIPERTENSION OCULAR, QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UN DERIVADO DE LA PROSTAGLANDINADE PGA, PGB, PGD, PGE O PGF, IN LA CUAL LA CADENA OMEGA CONTIENE UNA STRUCTURA DE ANILLO, EN UN PORTADOR OFTALMOLOGICAMENTE COMPATIBLE. EL INVENTO, ADEMAS, SE REFIERE A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA O LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E1 DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO COOR2 CON R2 COMO ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1-10 ALQUILO, UN CICLOALQUILO C5-C6 O UN GRUPO ARILO C6-C10 O UN RESTO HETEROCICLICO, O UN RESTO HETEROCICLICO, O L RESTO CONHSO2R5 COMO C1-10 ALQUILO, C5-6 CICLOALQUILO O C6-10 ARILO; A ES UN GRUPO CH=CH CONFIGURADO E O UN GRUPO -C=C-, W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE O FUNCIONAL O UN GRUPO (II) LIBRE O FUNCIONAL, DONDE LOS GRUPOS OH PUEDEN SER ALFA- O BETA-, D ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-5 ATOMOS DE C, E ES UN GRUPO -C=C- O UN GRUPO C2-C4-ALQUENILENO, R3 ES UN GRUPO C1-C10 ALQUILO, C3-C10 CICLOALQUILO O UN GRUPO ARILO C6-C10 SUSTITUIDO SI ES CASO O UN GRUPO HETEROCICLICO, R4 ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE O FUNCIONAL Y R2 TIENE…
(01/12/1994). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: ENDOH, TAKASHI, OHNO, KIYOTAKA, OHTAKE, ATSUSHI, ITOU, SHIGEKI, HOSHI, KAZUHIRO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE SON ANALOGOS ESTABLES Y POTENTES DE LA PROSTACICLINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: RYUZO, UENO, RYUJI, UENO, TOMIO, ODA.
USO DE DERIVADOS DE ACIDO PROSTANOICO SELECCIONADOS DE: A) COMPUESTOS DE 15 - CETOPROSTAGLANDINA E CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL UNICO GRUPO, QUE N - PENTILO NO SUSTITUIDO, ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION 15 DEL NUCLEO DEL ACIDO PROSTANOICO Y EL ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES 5 Y 6 ES UN DOBLE ENLACE, ENTONCES EL ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES 13 Y 14 ES UN ENLACE SENCILLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: LENK, ROBERT P., SUDDITH, ROBERT L., KLIMCHAK, ROBERT J., TOMSHO, MICHELLE M.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y METODOS PARA OBTENERLA. TALES COMPOSICIONES COMPRENDEN UN METABOLITO DE ACIDO ARAQUIDONICO TAL COMO UNA PROSTAGLANDINA, PREFERIBLEMENTE PROSTAGLANDINA E E1, UN LIPIDO Y UN PROTECTOR SECANTE TAL COMO UN SACARIDO. LOS LIPOSOMAS PUEDEN CARGARSE CON PROSTAGLANDINA POSITIVAMENTE O USANDO UN GRADIENTE DE CONCENTRACION TRANSMEMBRANA, PREFERIBLEMENTE USANDO UN GRADIENTE DE PH TRANSMEMBRANA. USANDO ESTA TECNICA DE CARGA DE TRANMEMBRANA SE ALCANZAN RENDIMIENTOSDEL 50 AL 100% Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINA DE LOS LIPOSOMAS SE REDUCE. EL TAMAÑO DE LOS LIPOSOMAS SE MANTIENE DESPUES DE LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION.