CIP-2021 : C07D 251/22 : a dos átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/22 · · · · a dos átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de triazina y uso del mismo con fines médicos.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
donde
X es CH o N,
el anillo Cy es
la fórmula: **Fórmula**
o
la fórmula:**Fórmula**
{donde R1 es**Fórmula**
halógeno,
alquilo C1-6,
ciano o
haloalquilo C1-4,
R2 es
halógeno,
hidroxi,
carboxi,
alquilo C1-6,
alcoxi C1-6
haloalcoxi C1-4,
haloalquilo C1-4,
alquil C1-6-carbonilo,
-C(O)NRa1Ra2 (cada uno de Ra1 y Ra2 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6) o
-(CnH2n)-Rb 1
(n es 1, 2, 3 o 4, -(CnH2n) - puede ser una cadena lineal o ramificada…
Derivados de aminoácidos multicíclicos y métodos de su uso.
(04/10/2018) Compuesto que es:
a) de fórmula:**Fórmula**
o
b) de fórmula:**Fórmula**
o
c) de fórmula:**Fórmula**
o**Fórmula**
en las que, R3 es trifluorometilo;
o
d) de fórmula:**Fórmula**
en las que R3 es hidrógeno
o
e) de fórmula:**Fórmula**
en la que:
cada uno de Z1, Z2, Z3 y Z4 es independientemente N o CR6;
cada R6 es independientemente hidrógeno, ciano, halógeno, OR7, NR8R9, amino, hidroxilo o alquilo, alquilarilo o alquil-heterociclo opcionalmente sustituido;
cada R7 es independientemente hidrógeno o alquilo, alquil-arilo o alquil-heterociclo opcionalmente sustituido;
cada R8 es independientemente…
Derivados de triazina disustituidos farmacéuticamente activos.
(21/12/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: KLEBL, BERT, CHOIDAS, AXEL, RUHTER, GERD, NUSSBAUMER, PETER, LUCKING,ULRICH, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, EICKHOFF,JAN.
Compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 representa **Fórmula**
en donde L es -CH2-,
-CH2CH2-, o -CF2-;
R2 es -SO2NH2, -SO2NH(CH3), -SO2N(CH3)2, -SO2NH(CH2CH2OCH3), -NHSO2CH3, -NHSO2CH2CH3, -NHSO2CH2CH2CH3, -NHSO2CF3,
-SO2CH3, -NHSO2NH2, -SO(NH)CH3;
R4 es -H, -CH3, -F, -Cl, o -CF3;
R2 representa **Fórmula**
en donde el grupo -B-Y-R84-R85 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH(CH3)2, - OPh,-OCH2Ph, -OCH2(4-piridilo) ;
R83 es -H, -F, o -Cl;
x es 0, 1 ó 2;
o enantiómeros, formas estereoisoméricas, mezclas de enantiómeros, diaestereómeros, mezclas de diaestereómeros, hidratos, solvatos, formas de sal ácidas, tautómeros, y racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2619585_T3.pdf
Derivados de urea y carbamato de 2-morfolino-1,3,5-triazina como inhibidores de mTOR para el tratamiento de enfermedades inmunológicas o proliferativas.
(19/10/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que
m es 1; o 2;
n es 1; 2; 3; o 4;
cada R1 está independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en H; halógeno; CN; C(O)OR2; OR2a; oxo (≥O); C(O)R2; C(O)N(R2R2a); S(O)2N(R2R2a); S(O)N(R2R2a); S(O)2R2; S(O)R2; N(R2)S(O)2N(R2aR2b); N(R2)S(O)N(R2aR2b); SR2; N(R2R2a); NO2; OC(O)R2; N(R2)C(O)R2a; N(R2)S(O)2R2a; N(R2)S(O)R2a; N(R2)C(O)N(R2aR2b); N(R2)C(O)OR2a; OC(O)N(R2R2a); y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 está opcionalmente substituido con uno o más R3, los cuales son el mismo o diferentes;
opcionalmente dos R1 están unidos para formar conjuntamente con el anillo al cual están unidos un hetero-biciclo de 8 a 11…
Triazinas y pirimidinas insecticidas.
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
incluyendo su sal fisiológicamente aceptable, en la que:
Y es N o CR1;
R1, es -H, halo o alquilo -C1-C4;
Z es -arilo, -alquilarilo C1-C8, -cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo C6, heterocíclico, -alquilheterocíclico C1-C8,
X, es -H, -alquilo C1-C8, -arilo, -alquilarilo C1-C8, -cicloalquilo C3-C8, -alquilo C1-C8 cicloalquilo C3-C8,
heterocíclico, -alquilo C1-C8 heterocíclico, -NRiRj o -alquil C1-C8-NRiRj;
R2 y R3 son independientemente -H, -alquilo C1-C8, -arilo, -alquilarilo C1-C8, -cicloalquilo C3-C8, -alquilo C1-C8 cicloalquilo C3-C8, heterocíclico, -alquilo C1-C8 heterocíclico y -alquilo C1-C8-NRiRj,
pero R2 y R3 no son ambos H;
Ri y Rj son independientemente…
Inhibidores de quinasas con triazina sustituida.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
X, Y y Z son independientemente CH o N;
m es un número entero de 2 a 5;
X, Y y Z incluyen al menos un átomo de CH y al menos un átomo de N;
un átomo de N sólo puede ocupar simultáneamente las dos posiciones de X y Z;
R1 es Hidrógeno2; y
R2 es fenilo (en el que el fenilo está sustituido con un sustituyente de halógeno o heterociclilo) o 1,4- benzodioxinilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno seleccionado de cáncer, proliferación anormal de células, vascularización tumoral, angiopatía, angiogénesis, alopecia inducida por quimioterapia, restenosis, aterosclerosis, una vasculopatía inducida por trasplante, formación…
4-Aril-N-fenil-1,3,5-triazin-2-aminas que contienen un grupo sulfoximina.
(22/07/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado de alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C7-, heterociclilo-, fenilo, heterorarilo, fenil-alquilo de C1-C3- o heteroaril-alquilo de C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de forma idéntica o diferente, seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquilo de C1-C3-, alcoxi de C1-C6-, fluoroalcoxi de C1-C3-, amino, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas;
R2 representa un grupo seleccionado de**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente…
Derivados aminoácidos multicíclicos y métodos de su uso.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula
o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que
A es cicloalquilo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos;
X es -O-, -S-, -C(O)-, -C(R4)≥, ≥C(R4)-, -C(R3R4)-, -C(R4)≥C(R4)-, -C≡C-, -N(R5)-, -N(R5)C(O)N(R5)-,-C(R3R4)N(R5)-, -N(R5)C(R3R4)-, -ONC(R3)-, -C(R3)NO-, -C(R3R4)O-, -OC(R3R4)-, -S(O2)-, -S(O2)N(R5)-, -N(R5)S(O2)-,-C(R3R4)S(O2)-, ó -S(O2)C(R3R4)-;
E es arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos;
R1 es hidrógeno o alquilo, alquil-arilo, alquil-heterociclo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos;
R2 es hidrógeno o alquilo, alquil-arilo, alquil-heterociclo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos;
R3 es hidrógeno, alcoxi, amino,…
Inhibidores de quinasas con triazina sustituida.
(29/08/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
X, Y y Z son independientemente CH o N;
m es un número entero de 2 a 5;
X, Y y Z incluyen al menos un átomo de CH y al menos un átomo de N;
un átomo de N sólo puede ocupar simultáneamente las dos posiciones de X y Z;
R1 es NH2; y
R2 es fenilo (en el que el fenilo está sustituido con un sustituyente de halógeno o heterociclilo) o 1,4-benzodioxinilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Absorbentes de luz ultravioleta a base de hidroxifeniltriazina sustituidos con feniléter.
(07/05/2012) Un compuesto de Fórmula I
Fórmula I
en la que R1, R2, R3, R4, R5 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 24 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 24 átomos de carbono, arilo de 6 a 24 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 24 átomos de carbono, acilo de 1 a 24 átomos de carbono, aralquilo de 7 a 24 átomos de carbono, aracilo de 6 a 24 átomos de carbono, OR, NRR', CONRR', OCOR, CN, SR, SO2R, SO3H, SO3M, en los que M es un metal alcalino, R y R' son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo de 1 a 24 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 24 átomos de carbono, arilo de 6 a 24 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 24 átomos de carbono, acilo de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZINAS USANDO UNA COMBINACION DE ACIDOS DE LEWIS Y PROMOTORES DE REACCION.
(16/04/2007) Un procedimiento para sintetizar un compuesto de triazina que comprende: (i) hacer reaccionar un haluro cianúrico de fórmula V: Fórmula V en la que cada X es independientemente haluro, con al menos un compuesto de fórmula II Fórmula II en la que R6, R7, R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 24 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 24 átomos de carbono, arilo de 6 a 24 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 24 átomos de carbono, acilo de 1 a 24 átomos de carbono, aralquilo de 7 a 24 átomos de carbono, aracilo de 6 a 24 átomos de carbono, OR, NRR', CONRR', OCOR, CN, SR, SO2R, SO3H, SO3M, en la que M es un metal alcalino, R y R' son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo de 1 a 24 átomos…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
DERIVADO HETEROCICLICO Y MEDICINA.
(16/11/2004) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I] O SU SAL. EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ARILO O UN GRUPO HETEROAROMATICO. R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, O FENILO. R{SUP,3} Y R{SUP,4} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO N ADYACENTE REPRESENTAN UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS. A REPRESENTA ALQUILENO C{SUB,2-10}. W REPRESENTA O, S, O (()CH()){SUB,N} (DONDE CH PUEDE…
BIS-RESORCINIL-TRIAZINAS COMO ABSORBEDORES DE UV.
(16/05/2004). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: BACHMANN, FRANK, HUGLIN, DIETMAR, LUTHER, HELMUT, HERZOG, BERND, BORSOS, ELEK.
SE DESCRIBEN BIS-RESORCINIL-TRIAZINAS DE FORMULA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CONTRA EL SOL EN PREPARADOS COSMETICOS, FARMACEUTICOS Y VETERINARIOS.
DERIVADOS DE S-TRIAZINA COMO AGENTES DE PROTECCION A LA LUZ PARA COSMETICOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HUBER, ULRICH.
PROTECTORES CONTRA LA LUZ CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R Y R{SUP,'} SON ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O RADICALES DE ALQUILETER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O VARIOS GRUPOS HIDROXILO Y/O ALCOXILO, Y AR ES UNO DE LOS RADICALES EN DONDE R{SUP,2} ES HIDROXILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O UN RADICAL ALQUIL-, ALQUENIL-, O ALQUINILETER O POLIALQUILETER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O VARIOS GRUPOS HIDROXILO Y/O ALCOXILO, Y R{SUP,3} ES HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES R{SUP,2}, Y EN DON DE LOS GRUPOS HIDROXILO ESTAN EN POSICION {AL} CON RESPECTO AL CICLO DE TRIAZINA, Y SIENDO EL NUMERO DE ATOMOS DE C Y O DE R Y R{SUP,'} EN CONJUNTO DE 8 A 42, EN ESPECIAL DE 8 A 18, Y EL NUMERO DE ATOMOS DE O ES COMO MUCHO LA MITAD DE LOS ATOMOS DE C. LOS COMPUESTOS I SON NUEVOS.
AMINOMETIL-FENIL-SULFONIL-UREAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE SULFONILO AROMATICOS O HETEROAROMATICOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KARINO, HITOSHI, SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD, GODA, HIROSHI, SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD., SAKAMOTO, JUN-ICHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD., YOSHIDA, KATSUHIKO, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD., NISHIGUCHI, HIDEAKI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN HALURO DE SULFONILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA , COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA HALOGENACION DE UN SULFURO DE METILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA O DE UN SULFOXIDO DE METILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA , CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN PRESENCIA DE AGUA DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO NO SUSTITUIDO, O QUE PRESENTA UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES OPCIONALES, X E Y SON ATOMOS DE HALOGENO, M ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN PRODUCIR HALUROS DE SULFONILO AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL, DE FORMA SIMPLE Y ECONOMICA.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS; PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
COMPOSICIONES DE FILTRO SOLAR.
(01/04/2000). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: LUTHER, HELMUT, FANKHAUSER, PETER, DR., DUMLER, WALTER.
ESTA INVENCION CONSISTE EN UN ABSORBEDOR ORGANICO DE LUZ UV, INSOLUBLE Y MICRONIZADO, ESPECIALMENTE ADECUADO PARA APLICACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, EXCEPTO EN LAS FORMULAS QUE CONTENGAN O-HIDROXIFENIL-TRIAZINAS (I), DONDE RA, RB Y RC SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO Y C{SUB,1}C{SUB,18}ALQUIL O C{SUB,1}-C{SUB,18}ALCOXI Y RD Y RE SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,18}ALCOXI (UNO DE LOS DOS ES SIEMPRE C{SUB,1}-C{SUB,18}ALCOXI). SI RB, RC, RD Y RE SON TODOS C{SUB,1}-C{SUB,18}ALCOXI , ENTONCES RA ES HALOGENO, C{SUB,1}-C{SUB,18}ALQUIL O C{SUB,1}-C{SUB,18}ALCOXI. LA INVENCION CONSISTE TAMBIEN EN UNA COMPOSICION SOLAR QUE INCLUYE EL ABSORBEDOR ORGANICO DE LUZ UV INSOLUBLE Y MICRONIZADO Y UN VEHICULO COSMETICO COMPATIBLE. EL ABSORBEDOR DE LUZ UV PERTENECE A LAS CLASES OXALAMIDA, TRIAZINA O GRUPO VINILO CON AMIDA O AMIDA DEL ACIDO CINAMICO.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
DERIVADOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA, DONDE A ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO LOS CITADOS GRUPOS FENILO Y HETEROCICLICO SUSTITUIDOS CON NO MAS DE TRES SUSTITUYENTES, CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: CON UN HALURO DE ARILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO RESULTANTE (A) ES UTIL COMO FUNGICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 ARIL 1,3,5.
(01/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, BACHER, JEAN-PIERRE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE UN SOLO PASO PARA LA OBTENCION DE 2 LA TRANSFORMACION DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPUESTO DE NITRILO AROMATICO CON UNA AMIDA ALCALINA Y UN ESTER ALQUILO DE ACIDO HALOGENOFORMICO. LOS DERIVADOS DE TRIACINA OBTENIDOS SEGUN EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SIRVEN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ABSORBEDORES DE UV.
TRIFLUORIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYER, HORST, WOLF, HANS-JOSEF, DR.
TRIFLUORGENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, Y QUE ADEMAS R ELEVADO 1 REPRESENTA UN RESTO TRIFLUORY N SIGNIFICA 0 O 1, CON EXCEPCION DE LA 2,4-DICLORO-6-TRIFLUORMETOXI-1 ,3,5-TRIAZINA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS PREVIOS PARA SU PREPARACION.
UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 6-TRIFLUOROMETILO-1, 3, 5-TRIAZINAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYER, HORST.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL 6-TRIFLUOROMETILO -1, 3, 5-TRIAZINAS DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN: TRATAR UNA N-TRICLOROACETAMIDINOGUANIDINA DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE ACIDOS TRIFLUOROACETICOS DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN 4-TRICLOROMETILO-6 -TRIFLUOROMETILO-1, 3, 5-TRIAZINA DE FORMULA (IV) Y HACER REACCIONAR A (IV) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y SE DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS, SIENDO R ELEVADO 1 H; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) UN RESTO C-ORGANICO; X, O, S E YCL ALCOXI CF SUB 3 -CO-O.
(01/09/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS DONDE X, Y Y Z QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, O BIEN ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI O AMINO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE, ACILAMINO, NITRO,CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4, O X E Y , CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES EN EL ANILLO FENILO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO, FUSIONADO, AROMATICO O ALIFATICO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ENLAZADO A C DISTINTO DEL PIRIMIDINILO CON 2 A 4 ATOMOS DE NITROGENO Y DONDE LOS SUSTITUYENTES ADYACENTYES PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; A ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO,…
MEJORAS EN O EN RELACION CON COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION.
(01/04/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: KOLODZIEJCZYK, VICTOR, WHITE, NICHOLAS JOHN.
UN COMPUESTO SENSIBLE A LA RADIACION ES UN TRIMERO DE FORMULA: (FIG. A) O TIENE LA FORMULA: (FIG. B), DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO, ARILO, X, CHX2, CH2X, CX3 O NHR3, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, O=C-A2; R4 ES NCO O R2, PREVIENDO QUE R3 NO ES O=CA2 Y PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE R1 Y R2 ES CX3; X ES HALOGENO Y A1 Y A2 SON CADA UNO RESIDUOS DE A1H Y A2H RESPECTIVAMENTE, DONDE A1H Y A2H SON CADA UNO UN COMPUESTO QUE CONTIENE POR LO MENOS UN GRUPO QUE TIENE UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INICIADORES E INDICADORES DE CAMBIO DE COLOR EN COMPOSICIONES SENSIBLES A LA RADIACION PARA PRODUCCION DE PLACAS DE IMPRESION LITOGRAFICA.
COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO TIPO SULFONILUREA Y UN ANTIDOTO TIPO GLICINAMIDA.
(01/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, PAVLISCSAK, CSABA, BARTFAI NEE HARSANYI, ANGELA, MILE, ERZSEBET, NAGY, ISTVAN, TARPAI, GYULA, DR., GREGA NEE TOTH, ERZSEBET, LORIK, ERNO, SZABO NEE KARLOVITS, AGNES, URSZIN NEE SIMON, ESZTER.
COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO TIPO SULFONILUREA Y UN ANTIDOTO TIPO GLICINAMIDA, SIENDO UN DERIVADO DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I), EL INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO Y UN DERIVADO DE N-DICLOROACETIL-N-SUSTITUIDA-N' ,N'-DISUSTITUIDA GLICINAMIDA DE FORMULA (II), EL ANTIDOTO, CONJUNTAMENTE CON LOS VEHICULOS Y LOS DILUYENTES Y ADITIVOS UTILIZADOS CORRIENTEMENTE EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES PROTECTORAS DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-TRIAZINIL-UREAS.
(16/12/1987) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-TRIAZINIL-UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, CICLOPROPILO, C1-C4-ALQUILO (QUE, EN CASO DADO, ESTA SUSTITUIDO POR FLUOR Y/O CLORO), C1-C4-ALCOXI (QUE, ENCASO DADO, ESTA SUSTITUIDO POR FLUOR Y/O CLORO), C1-C4-ALQUILTIO (QUE, EN CASO DADO, ESTA SUSTITUIDO POR FLUOR Y/O CLORO),AMINO, C1-C4-ALQUIL- O DI (C1-C4-ALQUIL)-AMINO (QUE, EN CASO DADO, ESTAN SUSTITUIDOS POR FLUOR) Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, CICLOPROPILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE SULFONILGUANIDINA.
(01/06/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA ALQUILAMINO INFERIOR O MORFOLINO; Y ES NITROGENO O CH; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA M-X, EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y M REPRESENTA HIDROGENO O UN METAL ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILSULFONILGUANIDINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILSULFONILGUANIDINA SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO O FENOXI; R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO HERBICIDA, ESPECIALMENTE EN LOS CAMPOS DE ARROZ.
