(01/11/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID CAÑADA VICINAY, FRANCISCO JAVIER CORRALES MORALES, GUILLERMO FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO MARTIN LOMAS, MANUEL ARAGON REYES, JUAN JOSE. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, CAÑADA VICINAY, FRANCISCO JAVIER, CORRALES MORALES, GUILLERMO, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, ARAGON REYES, JUAN JOSE.

Un procedimiento enzimático para obtener 4-0-ß-D-galactopiranosil-D-xilosa , útil en la evaluación in vivo de la actividad lactasa intestinal en humanos, que comprende: a) hacer reaccionar durante 2-48 h, D-xilosa y un ß-D-galactopiranosido en un medio tamponado a un pH 5.0-9.0 y a una temperatura que oscila entre el punto de congelación de la mezcla y 45 °C, al que se añaden 10-10.000 unidades de ß-D-galactosidasa por gramo de ß-D-galactopiranosido; b) detener la reacción mediante desactivación de la enzima y c) aislar y cristalizar las fracciones que contienen 4-O-ß-D-galactopiranosil-D-xilosa en una mezcla de cristalización seleccionada entre acetonal/metanol (5:1-20:1) y acetona/agua (5:1-20:1).

(01/11/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: OLANO VILLEN,AGUSTIN, MONTILLA CORREDERA,ANTONIA, CORZO SANCHEZ,NIEVES, VILLAMIEL GUERRA,MAR, CASTILLO BILBAO,M. DOLORES DEL.

Obtención de lactulosa por isomerización de lactosa catalizada con cáscara de huevo. La novedad de la invención consiste fundamentalmente en utilizar cascara de huevo, un subproducto de la industria alimentaria, como catalizador de la reacción de isomerización. Mediante este procedimiento, el catalizador no aporta al producto de reacción componentes extraños que sean necesarios eliminar y es suficiente una simple filtración o centrifugación para separar el catalizador del producto obtenido. Por otra parte, los fosfatos que precipitan como resultado del tratamiento térmico revalorizan la utilización de la cáscara de huevo como ingrediente en alimentación animal.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, MULLER, GUNTER, DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE A ES EL GRUPO H )(OH) , (C SUB,1} S(O)(OR SUP,1}) R SUP,1}R SUP,2}N (C SUB,1} ,4}) A 6 SUSTITUIDO O NO Y R ES INOSITOL SUSTITUIDO O NO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA BIO INC.. Inventor/es: SAKAI, TAKESHI, AMARUME, HITOMI, KAWAI, TAKASHI, KOJIMA, KAORU, SHIMANAKA, KAZUO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN.

Un fucano sulfatado que tiene las siguientes propiedades químicas y físicas: contiene fucosa como un sacárido constitutivo contiene un sacárido sulfatado de la fórmula general (I), como un componente esencial del sacárido constitutivo: **(Fórmula)** donde R es H o SO3H, al menos uno de los restos R es SO3H, y n es un número entero de 1 o más; y se convierte en moléculas más pequeñas mediante una enzima de digestión de fucano sulfatado derivado de Alteromonas sp. SN-1009, para generar al menos un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en los compuestos de las fórmulas generales (II), (III), (XIII), (XIV), (XV) y (XVI): **(Fórmulas)**.

(16/04/2005). Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, VOGEL, MANFRED, KLINGEBERG, MICHAEL, LUDWIG, EVA, RITTIG, FRANK.

Procedimiento para la obtención de oligosacáridos que contienen manosa y galactosa a partir de galactomananos, en el cual procedimiento se obtiene una solución o suspensión acuosa del galactomanano, se hidroliza mediante el empleo de un agente que actúa enzimáticamente a partir de bacterias de la cepa registrada en la DSM con el nº 13182, de la clase Bacillus subtilis, y se obtiene una solución acuosa de una mezcla de galacto-mano-oligosacáridos con un grado de poli- merización (DP) < 15.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LARHRIB, EL HASSANE, MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, PRITCHARD, JOHN NIGEL, ZENG, XIAN MING.

Una composición farmacéutica para administración por inhalación que comprende un fármaco elegido del grupo formado por salbutamol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, formotorol, budesonida, ipratropio, oxitropio o una sal o solvato fisiológicamente aceptable de los mismos, y cristales de lactosa monohidrato con un índice de alargamiento en el intervalo de 1, 55-2, 20.

(16/11/2004). Solicitante/s: CONDEA AUGUSTA S.P.A.. Inventor/es: PELLIZZON, TULLIO, MERONI, MARIA LUISA.

PROCESO PARA LA SINTESIS DE ALQUILPOLIGLUCOSIDOS QUE TIENEN DE FORMULA GENERAL (I): COMPRENDIENDO DICHO PROCESO LA REACCION DE UN ALCOHOL CON UN MONOSACARIDO O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, QUE PUEDE SER UN ALQUILGLUCOSIDO O UN COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR EL MONOSACARIDO "IN SITU", CARACTERIZADO PORQUE DICHA REACCION SE LLEVA CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UN ACIDO POLIALQUILARILSULFONICO ESTERICAMENTE IMPEDIDO O UNA MEZCLA DE ACIDOS POLIALQUILARILSULFONICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.

(16/09/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SEIICHI, KAWATA, TSUTOMU, ROSSIGNOL, DANIEL, P., CHRIST, WILLIAM, J.

SE APORTAN NUEVOS LIPOSACARIDOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y AFIRMATIVO DE LA ENDOTOXEMIA INCLUYENDO LA SEPSIS, SEPTICEMIA Y VARIAS FORMAS DE SHOCK SEPTICO Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS AGENTES. TAMBIEN SE APORTAN UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS AGENTES E INTERMEDIARIOS UTILES EN DICHO PROCESO.

(01/05/2004). Solicitante/s: OXOID LIMITED. Inventor/es: LAMBERT, PETER, ANTHONY, ELLIOTT, THOMAS STUART J.

Un compuesto aislado que tiene la estructura en la que n es un número entero entre 3 y 10, inclusive, y X es H, OH, alquilo, arilo, amilo o un residuo de aminoácido, opcionalmente substituido, o un residuo de azúcar, opcionalmente substituido, y en la que R y R1 son cadenas de hidrocarburo o ácido graso hidrófobas y en la que R puede ser igual que R1 o diferente, y en la que el valor de n en cualquier muestra simple es un solo número entero, distinto de un compuesto en el que n es 3 y X es OH.

(16/01/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DALKO, MARIA.

La invención se refiere a nuevos derivados de ácido salicílico y su utilización en composiciones cosméticas y/o dermatológicas para la piel, particularmente para luchar contra el envejecimiento cutáneo y/o mejorar la frescura del cutis y/o suavizar la cara y/o piel del cuerpo y/o para tratar arrugas profundas y pequeñas y/o para estimular la renovación epidérmica.

(01/12/2003). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHIO.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR TREHALOSA. EL METODO INCLUYE: (A) PROPORCIONAR UNA SOLUCION DE TREHALOSA ACUOSA (B) CONCENTRAR DICHA SOLUCION PARA CRISTALIZAR LA TREHALOSA; Y (C) SEPARAR Y RECOGER EL HIDRATO DE TREHALOSA CRISTALINA CRISTALIZADO.

(01/11/2003). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FOUACHE, CATHERINE, CHOQUE, JEAN-CHRISTOPHE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOHIDRATO DE MALTULOSA CRISTALIZADO CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: - PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE MALTULOSA CON UNA RIQUEZA SUPEROR A 65% EN PESO, - CONCENTRACION DE LA SOLUCION ACUOSA DE MALTULOSA HASTA UNA MATERIA SECA SUPERIOR A 50% EN PESO Y A UNA TEMPERATURA TAL QUE EL GRADO DE SOBRESATURACION DE LA MALTULOSA SEA INFERIOR A 1, - ENFRIAMIENTO DE DICHA SOLUCION CONCENTRADA PARA LLEVAR EL GRADO DE SOBRESATURACION DE LA MALTULOSA A UN VALOR SUPERIOR A 1, CRISTALIZACION DE LA MALTULOSA EN DICHA SOLUCION SOBRESATURADA, ENFRIANDOLA A VELOCIDAD CONTROLADA Y CON AGITACION Y - SEPARACION, RECUPERACION Y SECADO DE LOS CRISTALES DE MONOHIDRATO DE MALTULOSA ASI OBTENIDOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: SYNSORB BIOTECH INC. Inventor/es: HINDSGAUL, OLE, NILSSON, ULF, J.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MATRICES DE SOPORTE SOLIDO QUE TIENEN UN OLIGOSACARIDO FIJADOR DE TOXINA UNIDO DE UN MODO COVALENTE A UN SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN BRAZO DE ENLACE QUE TENGA COMO MINIMO 8 ATOMOS QUE LO SEPARAN DEL SOPORTE SOLIDO. LAS MATRICES DE SOPORTE SOLIDO SIRVEN PARA LA NEUTRALIZACION DE TOXINAS PROCEDENTES DE MICROORGANISMOS QUE PROVOCAN ESTADOS PATOLOGICOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: ERIDANIA BEGHIN-SAY S.A. Inventor/es: MAITRE, JEAN-PAUL, MENTECH, JULIO, REYNAUD, SYLVIE, WONG, EMILE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE MICROCRISTALES DE AZUCAR Y SE CARACTERIZA PORQUE LOS CRISTALES SON ESENCIALMENTE MICROCRISTALES DE FORMA GEOMETRICA REGULAR SIN ROTURAS, HOMOGENEOS ENTRE SI Y DE GRANULOMETRIA AJUSTADA A UNA DISTRIBUCION DE GAUSS CUYA MEDIANA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 MI M Y 220 MI M APROXIMADAMENTE; EL COEFICIENTE DE VARIACION ESTA COMPRENDIDO ENTRE EL 20 Y EL 50 % APROXIMADAMENTE, EN PARTICULAR ENTRE 30 Y EL 45 % APROXIMADAMENTE O ENTRE EL 35 Y EL 45 % APROXIMADAMENTE O ENTRE EL 30 Y EL 40 % APROXIMADAMENTE. POR "AZUCAR" SE ENTIENDEN LOS MONO, DI Y OLIGOSACARIDOS, ASI COMO LOS POLIOLES OBTENIDOS POR REDUCCION DE ESTOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, CAÑADA VICINAY, FRANCISCO JAVIER, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, ARAGON REYES, JUAN JOSE, LOPEZ ALVAREZ, ROSA, VILLANUEVA TORREGROZA, DANIEL.

SE DESCRIBE EL USO DE O XILOSAS, EN PARTICULAR LA 2 D SA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES Y SOLUCIONES DESTINADAS A LA EVALUACION DE LACTASA INTESTINAL, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD CON LA LACTASA SUSTANCIALMENTE AUMENTADA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR O RANOSIL OSA Y UN SUSTRATO DE {BE} DE UNA ENZIMA {BE} DO HASTA UN PH ENTRE 5,0 Y 9,0 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 4 Y 37 ANDO SE ALCANZA EL RENDIMIENTO MAXIMO DE FORMACION DE DISACARIDOS DETECTADO MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA, E AISLAR LOS DISACARIDOS FORMADOS MEDIANTE FILTRACION EN UNA COLUMNA RELLENA CON UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE AGUA Y AGUA/ALCOHOL.

(16/11/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., VAN HEEK, MARGARET, ALTON, KEVIN, B., VACCARO, WAYNE, D., YUMIBE, NATHAN, P.

LA INVENCION MUESTRA 2 AZETIDINONAS CON SUSTITUCION DE AZUCAR DOTADAS DE PROPIEDADES HIPOCOLESTEROLEMIANTES. ADEMAS MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR EL COLESTEROL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LA COMBINACION DE LA 2 AZETIDINONA CON SUSTITUCION DE AZUCAR HIPOCOLESTEROLEMIANTE CON UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.

(16/11/2002). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: FLITSCH, SABINE, GUILBERT, BENEDICTE, THE DYSON PERRINS LABORATORY.

ENTRE OTRAS COSAS, SE DESCRIBE UN METODO DIRECTO PARA LA SULFATACION REGIOSELECTIVA DE UNA MOLECULA ORGANICA QUE TIENE GRUPOS HIDROXILOS OPCIONALMENTE DERIVADOS AL MENOS EN DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN DERIVADO DE ACETAL DE ESTANNILENO DI-(ALQUILO Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) DEL MISMO CON UN AGENTE DE SULFATACION ELECTROFILICO.

(16/08/2001). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NAVIA, JUAN, L., NEIDITCH, DAVID S., WALKUP, ROBERT E.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR SUCRALOSA A PARTIR DE SUCRALOSA-6-ESTER CON LO QUE LA SUCRALOSA-6-ESTER SE DESACILA DIRECTAMENTE BIEN ANTES O BIEN DESPUES DE LA RETIRADA DEL VEHICULO DE REACCION DE AMIDA TERCIARIA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE CLORACION NEUTRALIZADA, PARA PRODUCIR UNA SOLUCION ACUOSA DE SUCRALOSA MAS SALES E IMPUREZAS, A PARTIR DE LA CUAL SE RECUPERA LA SUCRALOSA POR EXTRACCION Y ENTONCES SE PURIFICA PREFERENTEMENTE POR CRISTALIZACION.

(16/06/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, YUTAKA, AISAKA, KAZUO, UOSAKI, YOUICHI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DISACARIDO QUE CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA REACCION DE CONDENSACION DE {BE}-GLUCOSA-1FOSFATO CON UN MONOSACARIDO EN UN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA QUE SE ORIGINA EN UN MICROORGANISMO DEL GENERO CATTELLATOSPORA, KINEOSPORIA, PROPIONIBACTERIUM O ENTEROCOCCUS Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD FOSFOROLITICA DEL AZUCAR, Y RECOGER EL DISACARIDO FORMADO EN EL MEDIO. LOS NUEVOS DISACARIDOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ESTABILIZADORES DE MEDICINAS, ALIMENTOS, COSMETICOS Y ENZIMAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, KOJI, KAKUTA, HIDEO, MIZUTANI, JUNYA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTA CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ACETILO O BENCILO, R6 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ACETOXI O BENCILOXI, R7 REPRESENTA HIDROGENO, O R6 Y R7 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE DIRECTO Y R8 REPRESENTA CARBOXILO, METOXICARBONILO, HIDROXIMETILO O ACETOXIMETILO; O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL CULTIVO DE PLANTAS, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE RAICES MOYASHI Y FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE HIPOCOTILEDONES DE MOYASHI.

(01/04/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, CAÑADA VICINAY,FRANCISCO J., MONTERO PRIETO,ESTHER.

Mejoras en el procedimiento de obtención de BETA-D-galactopiranosil-xilosas utilizables para la evaluación diagnostica de la lactasa intestinal. Procedimiento enzimático de obtención de BETA-D-galactopiranosil-xilosas utilizables para la evaluación diagnostica de la lactasa intestinal, caracterizado porque dicho procedimiento comprende: a) reacción de xilosa y un sustrato BETA-D-galactopiranósido en presencia de una enzima BETA-glicosidasa, siendo la concentración de xilosa de 2 a 20 veces superior a la del BETA-D-galactopiranósido , en un medio acuoso tamponado a pH comprendido entre 5,0 y 9,0 y a una temperatura comprendida entre 4 y 37ºC. b) desactivación de la enzima BETA-glicosidasa cuando se alcanza el máximo rendimiento de formación de disacáridos detectado mediante cromatografía en capa fina, c) aislamiento de los disacáridos formados mediante filtración en columnas de relleno, utilizándose como eluyente agua o mezclas agua/alcohol.

(16/10/1999). Solicitante/s: FORSCHUNGSINSTITUT BORSTEL INSTITUT FUR EXPERIMENTELLE BIOLOGIE UND MEDIZIN. Inventor/es: ZAHRINGER, ULRICH, BECKMANN, FRANK, MOLL, HERMANN.

TEXTO.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, CASAS DE PEDRO, JOSE ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOFOROSA POR CANDIDA BOMBICOLA. LA SOFOROSA ES UN DIMERO DE LA GLUCOSA DE DIFICIL SINTESIS POR VIA QUIMICA Y MUY ALTO PRECIO EN EL MERCADO. SU PRINCIPAL UTILIDAD SE BASA EN EL PODER INDUCTIVO QUE PRESENTA SOBRE LA SINTESIS DE CELULASAS POR EL HONGO TRICHODERMA REESEI, ESTAS CELULASAS PERMITIRIAN REDUCIR LA CELULOSA HASTA AZUCARES SOLUBLES. EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO CAPAZ DE OBTENER EL DISACARIDO "SOFOROSA" A PARTIR DE UN CALDO DE CULTIVO UTILIZANDO LA LEVADURA CANDIDA BOMBICOLA. LA MOLECULA DE SOFOROSA SE PUEDE AISLAR COMO INTERMEDIO METABOLICO EN LA PRODUCCION DE SOFOROLIPIDOS UTILIZANDO ESTA LEVADURA O COMO COMPUESTO DE DEGRADACION AL SER CONSUMIDOS LOS SOFOROLIPIDOS POR LA LEVADURA CANDIDA BOMBICOLA.

(16/02/1998). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, ARAGON REYES, JUAN JOSE, CAÑADA VICINAY,FRANCISCO J., FERNANDEZ-MAYORALES ALVAREZ,ALFONSO, LOPEZ ALVAREZ, ROSA, VIÑLLANUEVA TORREGROZA, DANIEL.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE BE-D-GALACTOPIRANOSIL-D-XILOSAS UTILIZABLES PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA DE LA LACTASA INTESTINAL. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE BE-D-GALACTOPIRANOSIL-D-XILOSAS UTILIZABLES PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA DE LA LACTASA INTESTINAL. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA UNA SOLA ETAPA DE REACCION Y EL EMPLEO DE SUSTRATOS ASEQUIBLES Y UN BIOCATALIZADOR TAMBIEN ASEQUIBLE Y DE BAJO COSTO. LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS COMO SUSTRATOS DE LA LACTASA INTESTINAL, ORIGINANDO GALACTOSA Y XILOSA COMO PRODUCTOS DE HIDROLISIS, PERMITE LA EVALUACION "IN VIVO" DE LA ACTIVIDAD LACTASA INTESTINAL LO QUE PUEDE TENER PARTICULAR APLICABILIDAD EN INDIVIDUOS LACTANTES EN QUE SE SOSPECHE LA EXISTENCIA DE UNA DEFICIENCIA EN ESTE ENZIMA.

(01/08/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: PLUIM, HENK, KRAAIJENBRINK, JAN G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LACTULOSA CRISTALINA SIN AGUA CRISTALINA SOMETIENDO UNA SOLUCION ACUOSA O UNA SUSPENSION DE LACTOSA A UNA REDUCCION SIMULTANEA DEL CONTENIDO DE AGUA MEDIANTE LA EVAPORACION Y REMOVIDA CONTINUA ANTE LA PRESENCIA, OPCIONAL, DE CRISTALES DE GERMEN, HASTA QUE SE OBTIENE UN POLVO SOLIDO DE CIRCULACION LIBRE.

(16/12/1994). Solicitante/s: INALCO SPA. Inventor/es: INNOCENTI, FRANCO.

UN METODO PARA PREPARAR UNA LACTOSA CRISTALINA DE ALTA PUREZA Y EL PRODUCTO OBTENIDO POR EL METODO EL CUAL COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 5-40 C, EL COMIENZO DE LA SOLUCION ACUOSA TIENE UNA CONCENTRACION LACTOSA DE 50-80% W/W, UNA CONCENTRACION LACTOSA DE MENOS DE 5% DE LA LACTOSA POR PESO, CONCENTRACION GALACTOSA DE MENOS DE UN 5% DE LA CONCENTRACION LACTOSA POR PESO Y UNA CONCENTRACION DE OTROS AZUCARES DE MENOS DE UN 4% DE LA CONCENTRACION LACTOSA POR PESO.

(16/12/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: PLUIM, HENDRIK, DE HAAR, WALTERUS T.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LACTULOSA POR ISOMERIZACION BASICA DE LACTOSA. DE ACUERDO A LA INVENCION LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA CON PEROXIDO DE HIDROGENO O CLORITO SODICO PARA OBTENER LACTULOSA DE UN COLOR ACEPTABLE PARA UN PRODUCTO FARMACEUTICO. PREFERENTEMENTE SE USAN 0,5 - 5G DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR KG DE LACTASA 1H2O.

(01/03/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: PRANGER, MAARTEN H.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTI - ENDOTOXICA COMPRENDIENDO COMO COMPONENTE ACTIVO UNA FRACCION QUE PUEDE SER AISLADA DE SIROPE DE LACTULASA POR MEDIO DE ABSORCION EN UNA RESINA CATIONICA DE POLIESTIRENO SULFONADO EN LA FORMA CA 2+ Y ELUCION CON UN DISOLVENTE CONVENIENTE. EL SIROPE DE LACTULOSA PUEDE SER OBTENIDO POR ISOMERIZACION BASICA DE LACTOSA A TEMPERATURA ELEVADA, OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE SULFITO SODICO.

(16/06/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXADECA-BMB-HIDROXITETRACOSAHIDROXI BMB8-1,3,5,6-TETRA-0-SULFO-BBB-D-GALACTOPIRANOSIL-BAB-D-GLUCOPIRANOSIDO TETRAKIS (HIDROGENO-SULFATO) HEXADECA ALUMINIO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA LACTOSA SE HACE REACCIONAR CON COMPLEJOS SULFONANTES O SULFANANTES, UTILIZANDO COMO MEDIOS DE REACCION TETRACLORURO DE CARBONO O PIRIDINA; SEGUNDA, LA MEZCLA REACCIONANTE SE TRATA CON AGUA-HIELO Y ES NEUTRALIZADA LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE CON HIDROXIDO SODICO, HASTA LA SEPARACION EN DOS FASES; Y POR ULTIMO, LA FASE SUPERIOR SE DESECHA Y LA FASE INFERIOR GRASA SE TRATA CON VOLUMENES IGUALES DE AGUA Y ALCOHOL ETILICO.