CIP-2021 : C12Q 1/04 : Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo;

Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/04[2] › Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Medio de cultivo que comprende un compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas.

(12/10/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: COSTA,AURÉLIEN.

Medio de cultivo y de detección de estafilococos de coagulasa positiva, que comprende: * al menos un sustrato específico, natural o sintético, que permite la detección de al menos una actividad metabólica de dichos estafilococos de coagulasa positiva, cuyo producto de degradación hace variar el pH, * un indicador de pH que permite revelar el consumo de dicho sustrato, * al menos un compuesto inhibidor o retardador de la germinación de esporas de Bacillus susceptible de interferir con el cultivo y la detección de dichos estafilococos de coagulasa positiva, siendo dicho compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas seleccionado del grupo que comprende la D-alanina, la difenilamina, los alcoholes de fórmula CnH2n+2OH en la que n varía de 6 a 12, preferentemente el octanol, el nonanol, el decanol, los inhibidores de enzimas de tipo tripsina y/o sus mezclas.

PDF original: ES-2608824_T3.pdf

Dispositivos y análisis para el diagnóstico de la sinusitis.

(05/10/2016) Un kit de análisis para detectar de forma concurrente H. influenzae, M. catarrhalis y S. pneumoniae a partir de una muestra de la mucosa, comprendiendo el kit de análisis: un tampón de lisis para lisar células en la muestra y formar una única solución de muestra, en el que el tampón de lisis comprende entre el 0,01 % y el 5 % (p/p) del tensioactivo aniónico y entre el 0,1 % y el 15 % (p/p) del agente osmótico; un cartucho que contiene uno o más sustratos en fase sólida que aloja un primer agente que se une específicamente a un primer antígeno específico de H. influenzae pero no de M. catarrhalis o S. pneumoniae, un segundo agente que se une específicamente…

Utilización de un activador de beta-glucosidasa para la detección y/o la identificación de C. Difficile.

(05/10/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, CELLIER,MARIE, HALIMI,DIANE.

Medio de reacción que comprende al menos un sustrato de beta-glucosidasa y un compuesto de fórmula Ar-beta- D-glucósido en la que Ar- designa un compuesto aromático, diferente de dicho sustrato y seleccionado entre la arbutina o hidroquinona-beta-D-glucopiranósido, el 4-metilimbeliferil-beta-glucósido, el 4-amino-beta-glucósido, la salicina o 2-(hidroximetil)fenil-beta-D-glucósido, a una concentración inferior a 5 g/l.

PDF original: ES-2607629_T3.pdf

Método para detectar la infección de una herida.

(14/09/2016). Solicitante/s: Technische Universität Graz. Inventor/es: SCHINTLER,MICHAEL, GÜBITZ,GEORG, WEHRSCHÜTZ-SIGL,EVA, HASMANN,ANDREA, BINDER,BARBARA, BURNETT,MICHAEL.

Método para detectar la infección de una herida que comprende las etapas de: - poner en contacto una muestra obtenida de una herida con al menos tres sustratos para al menos tres enzimas seleccionadas entre una de las siguientes combinaciones: lisozima, elastasa y catepsina G o lisozima, elastasa y mieloperoxidasa o lisozima, catepsina G y mieloperoxidasa, y - detectar la infección de una herida cuando se determina una conversión de los al menos tres sustratos con dichas al menos tres enzimas.

PDF original: ES-2606716_T3.pdf

Método y medio de cultivo para la detección mejorada de micobacterias.

(17/08/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX, INC.. Inventor/es: DEOL,PARAMPAL, BARTON,LETICIA, PORTILLA,YOANY, LOVERN,DOUGLAS.

Un método para el crecimiento mejorado de micobacterias que comprende añadir una muestra que contiene micobacterias a un medio de cultivo que contiene una cantidad eficaz de un aditivo que comprende α-cetoglutarato para proporcionar un medio de cultivo con una concentración final de 5 g/L a alrededor de 50 g/L de α-cetoglutarato, y someter al medio de cultivo a condiciones adecuadas para el crecimiento de dichas micobacterias, en el que dicho aditivo mejora el crecimiento de dichas micobacterias, y reduce el tiempo de detección del crecimiento de las micobacterias en al menos 2 días en comparación con un medio de cultivo que no contiene α-cetoglutarato.

PDF original: ES-2602467_T3.pdf

Medio de cultivo selectivo y método para detectar bacterias resistentes a carbapenémicos en una muestra de ensayo.

(22/06/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, GIRLICH,DELPHINE.

Un medio de cultivo que comprende un carbapenémico, un activador de carbapenemasa que es un catión divalente, y una penicilina de tipo M, en el que dicha penicilina de tipo M se selecciona del grupo que consiste en cloxacilina, dicloxacilina, flucloxacilina, oxacilina, meticilina, nafcilina y mezclas de las mismas, y en el que dicho catión divalente es zinc.

PDF original: ES-2585803_T3.pdf

Virus de plantas denominado virus del torrado del tomate.

(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.

Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.

PDF original: ES-2589582_T3.pdf

Un método para construir un índice de diversidad de microorganismos en muestras de proceso.

(15/06/2016) Un método para tratar una infestación de microorganismos en un sistema de proceso industrial, comprendiendo el método los pasos de: tomar al menos una primera medición que identifica la concentración relativa de dos o más organismos presentes en al menos una porción del sistema de proceso industrial, tomar al menos una segunda medición que identifica la concentración relativa de dos o más organismos presentes en al menos una porción del sistema de proceso industrial, definiendo las identificaciones al menos parcialmente un índice de diversidad subsecuente, la al menos una segunda medición tomada más tarde que la(s) primera(s) medida(s), observar cualquier cambio relativo en la concentración de los dos organismos, si el cambio relativo en la concentración de uno…

Nuevo virus de planta llamado virus de la marchitez del tomate.

(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.

Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.

PDF original: ES-2589316_T3.pdf

Método de diagnóstico in vitro de una micosis invasiva por espectrometría de masas de tipo MALDI-TOF.

(18/05/2016) Método de diagnóstico in vitro de una micosis invasiva ocasionada por un microorganismo fúngico patógeno, caracterizado por: • proporcionar una muestra de un líquido biológico que procede de un mamífero, en donde dicho líquido biológico contiene en especial proteínas y/o lípidos y/o sales y/o polisacáridos y/o oligosacáridos y/o monosacáridos capaces de formar complejos con dichas proteínas y/o lípidos y/o sales; • tratar dicha muestra de líquido biológico para extraer dichos polisacáridos y/o oligosacáridos y/o monosacáridos; • determinar por espectrometría de masas de tipo MALDI-TOF la presencia o no, entre dichos polisacáridos, oligosacáridos y/o monosacáridos extraídos, de al menos un compuesto de interés dado que procede de dicho microorganismo fúngico y elegido entre…

Procedimiento rápido de detección de enzimas y de microorganismos.

(11/05/2016) Procedimiento de detección in vitro de una enzima de un microorganismo resistente a las cefalosporinas de tercera generación a partir de una muestra biológica, seleccionándose dicha enzima para detección en el grupo constituido por b-lactamasas de espectro extendido, cefalosporinasas y carbapenemasas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: a1) concentrar los microorganismos presentes en la muestra biológica, opcionalmente después de una etapa a0) de cultivo de los microorganismos; b1) poner en suspensión los microorganismos concentrados en la etapa a1) en una solución que comprende al menos un sustrato cromógeno susceptible de liberar un cromóforo después…

Aparato, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(11/05/2016) Aparato para la clasificación por sexo de células espermáticas contenidas en una corriente de fluido según una o más características de las células espermáticas, comprendiendo dicho sistema: un aparato de citometría de flujo para suministrar una corriente de fluido que contiene dichas células espermáticas a una primera localización y para causar que la corriente se descomponga en gotitas en una segunda localización, siendo dicho aparato de citometría de flujo operativo usando citometría de flujo para clasificar las células espermáticas según dichas características y para ordenar dichas gotitas según la clasificación de células espermáticas contenidas en las gotitas, en el que el aparato de citometría de flujo comprende…

Detección de bacterias y hongos.

(11/05/2016). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: WILSON, STUART, MULLEN, WILLIAM.

Un método de detección de un microorganismo que expresa ligasa en una muestra que contiene células de mamífero, que comprende: (a) lisis de células de mamífero y cualesquiera microorganismos presentes en la muestra (b) tratar la muestra lisada en condiciones de pH elevado que inhiben la actividad de ligasa dependiente de ATP procedente de células de mamífero pero que no inhiben la actividad de las ligasas microbianas, (c) poner en contacto la muestra o una parte de la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como sustrato para actividad de ligasa en la muestra, (d) incubar la muestra puesta en contacto de este modo en condiciones adecuadas para actividad de ligasa; y (e) determinar específicamente la presencia y/o la cantidad de una molécula de ácido nucleico ligada que resulta de la acción de la ligasa sobre la molécula de ácido nucleico sustrato para indicar la presencia del microorganismo que expresa ligasa.

PDF original: ES-2573405_T3.pdf

Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.

(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado, en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.

PDF original: ES-2586116_T3.pdf

Sistemas y métodos basados en citometría de flujo para la detección de microbios.

(04/05/2016). Solicitante/s: Aperture Bio, LLC. Inventor/es: BUZATU,DAN A, WILKES,JON G, MOSKAL,TED A, NEVIUS,BILL, TAYLOR,JASON T, TUCKER,RANDAL K, MILLER,MELINDA, RAMSANOOP,SHAWN.

Un método por citometría de flujo para detectar microbios objetivo en una muestra, comprendiendo dicho método: a) tratar la muestra con al menos un oxidante y al menos un detergente; b) desactivar el al menos un oxidante después de tratar la muestra; c) mezclar la muestra con al menos una sonda para formar una muestra etiquetada; en donde la al menos una sonda comprende al menos una etiqueta; y en donde la al menos una sonda se une a los microbios objetivo en la muestra etiquetada; d) introducir la muestra etiquetada en un citómetro de flujo; y e) analizar la muestra etiquetada; en donde el análisis comprende excitar la al menos una etiqueta con al menos una fuente de luz en el citómetro de flujo y detectar al menos una emisión fluorescente.

PDF original: ES-2586623_T3.pdf

Mejora de las panificaciones de alto contenido de levadura.

(27/04/2016). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: LEJEUNE, PASCAL, BARTOLUCCI,JEAN-CHARLES.

Composición apta para dar un producto de panificación, que incluye harina, sal, y al menos 0,9% de una levadura que enmascara total o parcialmente la nota levadura, siendo el porcentaje expresado en peso de materia seca con respecto al peso de harina, siendo dicha levadura obtenida por cultivo de una cepa de levadura seleccionada entre la cepa de levadura presentada el 9 de febrero de 2011 ante la CNCM bajo el número I-4445, la cepa de levadura presentada el 9 de febrero de 2011 ante la CNCM bajo el número I-4446 y la cepa de levadura presentada el 9 de febrero de 2011 ante la CNCM bajo el número I-4447.

PDF original: ES-2583065_T3.pdf

Método y medio de cultivo para la detección mejorada de micobacterias.

(06/04/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX, INC.. Inventor/es: DEOL,PARAMPAL, BARTON,LETICIA, PORTILLA,YOANY, LOVERN,DOUGLAS.

Un método para el aumento de crecimiento de micobacterias que comprende añadir a una muestra que se sospecha que contiene micobacterias a un medio de cultivo que contiene ASB exenta de ácidos grasos, un complemento de ácidos grasos que comprende uno o más ácidos grasos de cadena larga, teniendo dichos ácidos grasos 10 o más átomos de carbono, y un complemento antimicrobiano que comprende uno o más agentes antimicrobianos en donde dicho complemento antimicrobiano comprende fosfomicina, y someter el medio de cultivo a condiciones adecuadas para el cultivo de dichas micobacterias, en donde dicha ASB exenta de ácidos grasos y una o más de dichos ácidos grasos de cadena larga aumentan el crecimiento de dichas micobacterias en comparación con el medio de cultivo que no contiene una ASB exenta de ácidos grasos y un complemento de ácidos grasos que comprende uno o más ácidos grasos de cadena larga.

PDF original: ES-2578753_T3.pdf

Método para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(17/03/2016) Un método para analizar células espermáticas animales en una corriente de fluido que tiene una dirección de flujo, donde cada célula del esperma tiene una cabeza con un núcleo que comprende una región cromosómica localizada que contiene al menos un cromosoma y características del ADN cromosómico, donde dicho núcleo tiene una longitud en la dirección del flujo de la corriente, donde dicho método comprende: enfocar un haz de radiación electromagnética en la corriente de fluido como un punto generalmente elíptico que tiene una longitud a lo largo de un eje principal que se extiende generalmente en ángulos rectos a la dirección del flujo de la corriente y una anchura…

Métodos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(11/03/2016) Un método para procesar células espermáticas animales que comprende los pasos de: clasificar las células espermáticas en diferentes poblaciones de células espermáticas en función de una o más características del ADN especificadas utilizando un proceso de citometría de flujo que comprende suministrar un fluido de muestra que contiene las células espermáticas a una pluralidad de unidades de citometría de flujo, donde cada una de las cuales se puede operar para clasificar las células espermáticas en función de dicha una o más características del ADN y operar dichas unidades a la vez que se comparte una plataforma integrada que comprende un sistema de suministro de fluidos común para suministrar el fluido que contiene dichas células espermáticas a dichas unidades de citometría de flujo y al menos uno de…

Procedimiento para evaluar las condiciones de tinción de esperma animal a clasificar.

(02/03/2016) Un procedimiento para evaluar un conjunto de condiciones para teñir una población de células a clasificar, incluyendo la población un primer tipo y un segundo tipo de célula, caracterizado por que el procedimiento incluye: (a) teñir una fracción de la población de células con un colorante fluorescente bajo un conjunto de condiciones de tinción; (b) exponer las células teñidas a radiación electromagnética a medida que las células pasan a través de una ubicación de interrogación de un citómetro de flujo a una velocidad, R; (c) determinar una característica de emisión de fluorescencia de las células expuestas; (d) utilizar la característica de emisión de fluorescencia determinada para clasificar las células expuestas en dos o más sub-poblaciones de células, siendo una de las sub-poblaciones una…

Dispositivo de detección de una contaminación fúngica.

(02/03/2016). Solicitante/s: CENTRE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE DU BATIMENT(CSTB). Inventor/es: MOULARAT,STÉPHANE, JOBLIN,YAËL, ROBINE,ENRIC.

Dispositivo de detección de una contaminación fúngica en un ambiente interior que comprende: - un módulo de preconcentración; - un módulo de separación que comprende una microcolumna cromatográfica; y - un módulo de detección que comprende una matriz de sensores; caracterizado por que el módulo de separación comprende un sistema de selección de COV (Compuestos Orgánicos Volátiles) diana.

PDF original: ES-2571354_T3.pdf

Aparatos, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(01/03/2016) Una boquilla para su uso en un aparato de citometría de flujo para clasificar células espermáticas animales en una corriente de fluido por el contenido de cromosomas caracterizada porque la boquilla incluye: un cuerpo de boquilla que tiene una superficie interior y un orificio a través del cual una corriente de fluido está adaptada para fluir; la superficie interior de la boquilla que incluye una primera, segunda y tercera regiones axialmente ahusadas para acelerar de forma progresiva la velocidad de una corriente de fluido en una dirección corriente abajo hacia el orificio de boquilla, teniendo cada una de las regiones formas de sección transversal elípticas para aplicar fuerzas de torsión a la corriente de fluido, tendiendo las fuerzas de torsión a arrastrar las células espermáticas…

Estuche de diagnóstico y procedimiento para detectar un microorganismo en una muestra que comprende un control exógeno coloreado.

(10/02/2016) Procedimiento para detectar un microorganismo diana en una muestra mediante la extracción de los ácidos nucleicos de dicho microorganismo diana seguida de la amplificación de un ácido nucleico específico de dicho microorganismo diana en el que el desarrollo de la extracción y de la amplificación son validados por la realización concomitante de las etapas siguientes: a. puesta a disposición de un contenedor que comprende, en el estado seco, un indicador coloreado de pH y un microorganismo control que incluye un ácido nucleico control, b. adición, en el estado líquido, de la muestra y de un reactivo de extracción que tiene un pH inferior a 7 y obtención de una mezcla de reacción de extracción…

Medio cromogénico selectivo.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Szegedi Tudomanyegyetem. Inventor/es: VÁGVÖLGYI,CSABA, PFEIFFER,ILONA, MÁRKY-ZAY,JÁNOS.

Un medio cromogénico adecuado para el crecimiento selectivo y la detección de una o más levadura(s) de una levadura de los géneros Brettanomyces y/o Dekkera, una levadura del género Zygosaccharomyces, y/o una levadura del género Lachancea, y dicho medio comprende - al menos un nutriente adecuado para la alimentación y/o el crecimiento de dicha una o más levadura(s) a detectar, - un agente capaz de inhibir el crecimiento de especies de Saccharomyces, y - una tinción cromogénica, en la que la tinción cromogénica es la combinación de los siguientes colorantes, y dicha combinación es cromática con luz visible: - múltiple(s) tipo(s) de bis-3,7 diaminofenotiazinas sustituidas y/o sin sustituir que comprenden una mezcla de azul de metileno y Azure B, y - uno o múltiple(s) tipo(s) de fluoresceína(s) sustituida(s) en el que la fluoresceína sustituida se selecciona del grupo que consiste en eosina Y, eosina B y cualquier mezcla de las mismas.

PDF original: ES-2624665_T3.pdf

Método para marcar específicamente bacterias vivas.

(21/01/2016) Método para marcar específicamente bacterias vivas de una categoría dada de bacterias en una muestra que comprende bacterias, comprendiendo el método las etapas de: a) incubar dichas bacterias de dicha muestra con por lo menos un análogo de un compuesto monosacárido, siendo dicho monosacárido un residuo monosacárido endógeno de glicanos de la membrana externa de dicha categoría dada de bacterias, comprendiendo dicho residuo monosacárido endógeno un residuo ácido ulosónico o sal ulosonato, siendo dicho análogo de un compuesto monosacárido un monosacárido modificado sustituido en una posición dada con un primer grupo químico reactivo que puede reaccionar con un segundo grupo reactivo de una molécula de marcaje, siendo dicha posición dada preferentemente una posición que comprende un grupo libre…

Procedimiento rápido de detección de microorganismos con partículas magnéticas.

(06/01/2016). Solicitante/s: Biótica, Bioquímica Analítica, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ ALBALAT,GUILLERMO, JIMÉNEZ BONO,MARÍA LUISA, CANÓS MARTÍ,DANIEL.

La presente invención se refiere a procedimientos para la detección, semicuantificación y cuantificación rápida de microorganismosvivos en soluciones o suspensiones utilizando partículas inmunomagnéticas, sin necesidad de un pre-enriquecimiento por cultivo del microorganismo. La invención también se refiere a los kits parallevar a cabo dichos procedimientos y a la cuantificación de losmicroorganismos detectados mediante un equipo biosensor automatizado.

PDF original: ES-2566478_T3.pdf

Medio nutriente.

(14/12/2015). Solicitante/s: DOHLER GMBH. Inventor/es: LÖGTENBÖRGER,HEINZ-JÜRGEN, FIEBIG,KAY.

Medio nutriente líquido que contiene • de 10 a 20 partes en peso de extracto de levadura • de 15 a 30 partes en peso de peptona • de 35 a 75 partes en peso de monosacáridos y disacáridos • hasta 3 partes en peso de sustancias minerales • de 0,02 a 1 partes en peso de agente formador de gel estable, que es tan estable que el producto soporta un proceso en autoclave o un proceso de UHT habitual en la industria así como • agua, sometiéndose el medio nutriente a un proceso en autoclave o calentándose a temperaturas ultra-altas.

PDF original: ES-2553832_T3.pdf

Sistemas rápidos de purificación celular.

(24/11/2015) Un método para purificar al menos uno de células y virus en una muestra, que comprende: añadir la muestra a un pocillo dispuesto en un medio; aplicar un potencial eléctrico a través del medio para hacer que penetren contaminantes en dicho medio a través de una o más paredes de dicho pocillo al tiempo que se retiene en dicho pocillo el al menos uno de células y virus; y extraer el al menos uno de células y virus de dicho pocillo.

Procedimiento de detección de hemolisina delta de Staphylococcus aureus mediante espectrometría de masas directamente a partir de una población bacteriana.

(24/11/2015) Procedimiento de estudio de una muestra que contiene una población bacteriana de Staphylococcus aureus mediante una técnica de espectrometría de masas que comprende las siguientes etapas: a) Poner la muestra en contacto con un medio que permita la ionización mediante la acción de un rayo láser de las moléculas presentes en la muestra, b) Ionizar las moléculas presentes en la muestra mediante un rayo láser, c) Acelerar las moléculas ionizadas obtenidas mediante una diferencia de potencial, d) Dejar desplazarse libremente las moléculas ionizadas y aceleradas en como mínimo un tubo a presión reducida, e) Detectar al menos una parte de las moléculas ionizadas y aceleradas que se están desplazando libremente, para medir el tiempo que han tardado en recorrer al menos un tubo a presión reducida y obtener una señal correspondiente al número de…

Medio de cultivo para la detección de microorganismos por fluorescencia asociando un sustrato fluorogénico y un fluorófo sensible al pH.

(24/06/2015) Un medio de cultivo para detectar la presencia de microorganismos, caracterizado por que comprende un soporte nutritivo líquido, en el que están solubilizados uniformemente: - al menos un sustrato fluorogénico que puede ser activado por al menos una enzima de un microorganismo, en donde el al menos un sustrato fluorogénico es una mezcla de los siguientes compuestos: -1-(2-benzoilfenil)-6-cloro-1H-indol-3-il-beta-glucopiranósido; -1-(2-benzoilfenil)-6-cloro-1H-indol-3-il-beta-galactopiranósido; acetato de (1-[2-(2,4-dimetoxibenzoil)fenil]-1H-indol-3-ilo; y fosfato de (1-[2-(2,4-dimetoxibenzoil)fenil]-1H-indol-3-ilo y - al menos un fluoróforo, cuya fluorescencia es indicativa del pH de dicho medio de cultivo, siendo preferiblemente la…
‹‹ · 2 · ‹ · 4 · › · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .