CIP-2021 : C12Q 1/04 : Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo;
Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y sistema de identificación del tipo de Gram de una bacteria.
(10/06/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MAHE,PIERRE, LEROUX,DENIS, LALOUM,ERIC, MIDAHUEN,RONY, BARLAS,PHILIPPINE.
Detección del tipo de Gram de una cepa bacteriana, que comprende:
- la iluminación en el intervalo de longitudes de onda de 415 nm-440 nm de al menos una bacteria de dicha cepa que tiene una respuesta electromagnética natural en dicho intervalo;
- la adquisición, en el intervalo de 415 nm-440 nm, de una intensidad luminosa reflejada por, o transmitida a través de, dicha bacteria iluminada; y
- la determinación del tipo de Gram de la cepa bacteriana en función de la intensidad luminosa adquirida en el intervalo de 415 nm-440 nm.
PDF original: ES-2716170_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Método para separar y concentrar una sustancia diana utilizando un nuevo polímero de injerto catiónico.
(15/05/2019) Un método para separar y concentrar una biomolécula diana mediante la utilización de un polímero de injerto catiónico, que comprende lo siguiente:
la etapa de poner el polímero de injerto catiónico en contacto con una muestra que contiene la biomolécula diana, para que la biomolécula diana se una al polímero de injerto catiónico en condiciones básicas;
la etapa de separar el complejo unido del polímero de injerto catiónico y la biomolécula diana y
la etapa de eluir la biomolécula diana del complejo unido,
en donde el polímero de injerto catiónico es un polímero de injerto de poliamina, obtenido por la polimerización de un derivado de poliamina…
Detección y cuantificación de ácidos nucleicos para valorar la biomasa microbiana en los defectos del papel y en los fieltros de máquina.
(08/05/2019) Un método para identificar una infección por organismos formadores de biopelícula en un procedimiento de fabricación de papel, en donde el método comprende las etapas de:
observar un defecto sobre un artículo asociado a un procedimiento de fabricación de papel,
llevar a cabo al menos un análisis por PCR en al menos una muestra tomada del artículo, el análisis por PCR con el uso de cebadores que se hibridan selectivamente con las secuencias nucleotídicas que se sabe que están asociadas a al menos un tipo de organismo,
si se indica un resultado positivo, determinar si la medición de una concentración de microorganismos excede un…
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
Método para detectar condiciones bacteriolíticas en una muestra.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: MUNIESA PÉREZ,MARÍA TERESA, IMAMOVIC,LEILA, BALLESTÉ PAU,ELISENDA, BLANCH GISBERT,ANICET, LUCENA GUTIÉRREZ,FRANCISCO, JOFRE TORROELLA,JOAN.
Un método para detectar una condición bacteriolítica seleccionada del grupo que consiste en estrés físico, la presencia de bacteriófagos, la presencia de proteínas bacteriolíticas y la presencia de compuestos químicos bacteriolíticos en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método la etapa de poner en contacto la muestra de ensayo con una cepa bacteriana y un sustrato que experimenta un cambio detectable cuando es escindido por una enzima específica de dicha cepa bacteriana,
en donde la cepa bacteriana es E. coli que sobreexpresa el gen uidA y que comprende los genes uidB y/o uidC alterados y el sustrato es glucurónido unido por un enlace glucosídico a un resto colorimétrico o fluorimétrico, y en donde detectar un cambio en la muestra de ensayo debido a la escisión del sustrato por su enzima bacteriana específica indica que existe una condición bacteriolítica en la muestra de ensayo.
PDF original: ES-2733766_T3.pdf
Determinación espectrométrica de masas de resistencias midiendo el metabolismo.
(29/03/2019). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: KOSTRZEWA,MARKUS, SPARBIER,KATRIN.
Método para la determinación espectrométrica de masas de la resistencia microbiana a un antibiótico, por el que los microbios se cultivan en un medio de cultivo sintético que contiene una concentración específica de un antibiótico, en donde se usa espectrometría de masas para determinar si al menos un componente nutriente del medio de cultivo sintético disminuye durante el cultivo o una variante modificada químicamente de un componente nutriente aumenta, por el que una disminución en un componente nutriente o un aumento en una variante modificada químicamente de un componente nutriente indica resistencia al antibiótico a la concentración dada.
PDF original: ES-2706517_T3.pdf
Cuantificación y caracterización de alto rendimiento de virus y sus productos.
(20/03/2019) Un método para la cuantificación y caracterización de uno o más tipos de virus o partículas virales, que comprende las etapas de:
a) tratar especímenes que comprenden dichos virus o partículas virales con una o más enzimas para obtener una pluralidad de muestras virales en donde dichos especímenes se tratan en un disolvente antes o después de tratarse con dicha una o más enzimas;
b) aplicar una primera muestra viral a un sistema cromatográfico de exclusión por tamaño que comprende una pluralidad de bombas y una pluralidad de columnas de exclusión por tamaño, en donde:
i. una primera bomba está conectada a una primera columna cromatográfica de exclusión por tamaño a través de una primera válvula, dicha primera columna está conectada además a través de una segunda válvula a un sistema de detección que comprende un detector de Dispersión…
CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y BIOSENSOR PARA LA RÁPIDA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS AHLS Y LAS BACTERIAS PATÓGENAS QUE LAS PRODUCEN.
(07/03/2019) La invención se refiere a una construcción génica para detectar la presencia de microorganismos que producen moléculas químicas del tipo de las Acil-homoserina lactonas (AHL) que comprende un primer casete de expresión que incluye un promotor inducible por cobre operativamente unido al gen que codifica la proteína RhlR y, corriente abajo de dicho primer casete de expresión, un segundo casete de expresión que incluye un promotor que se induce por el complejo AHL-RhlR, estando dicho promotor operativamente unido a un gen que codifica una proteína reportera. La invención también incluye una célula biosensora modificada genéticamente para detectar la presencia de microorganismos que comprende dicha construcción génica, así…
Procedimiento de detección de por lo menos un mecanismo de resistencia a los glicopéptidos por espectrometría de masas.
(07/03/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ZAMBARDI,GILLES, CHARRETIER,YANNICK, FRANCESCHI,CHRISTINE.
Procedimiento de detección, para el menos un microorganismo comprendido en una muestra, de al menos un marcador de resistencia a un glicopéptido que es la vancomicina, que comprende la detección, porespectrometría de masas de tipo MRM, de al menos un péptido de dicho microorganismo, que son unos péptidos de tipo Van seleccionados entre los péptidos de las secuencias SEQ ID N° 5 a 16, 29 a 35, 59 a 71, 80 a 83, 85 a 91, 95 a 102, 104 a 120, 122 a 139 o 141 a 154.
PDF original: ES-2703150_T3.pdf
Catalasa en medios de cultivo.
(28/02/2019). Solicitante/s: Eucodis Bioscience GmbH. Inventor/es: BESENMATTER,WERNER, NIEBISCH,AXEL, MODREGGER,JAN, HUNDLE,BHUPINDER.
Un medio neutralizador de peróxido de hidrógeno que comprende al menos 0,3 U/ml de una catalasa fúngica secretada, en donde dicha catalasa fúngica está comprendida en el medio.
PDF original: ES-2702293_T3.pdf
Formulaciones y proceso para aislar un microorganismo viable de hemocultivos positivos.
(13/02/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BRASSO, WILLIAM B., MALICK,ADRIEN P, ROSALES,JULIE L, KIRCHER,SUSAN M, WHITE,VANDA, LUPER,DYAN, ZHOU,JAMES Y, BRUTON,JEFFERY H, MANTLO,JOHN D, CALLIHAN,DONALD R, TURNG,BEN, FENG,LIPING, GOSNELL,CURTIS M, BEATY,SHAWN, DOUGLASS,JOHN P.
Un tampón para aislar y concentrar microorganismos viables de una muestra de hemocultivo positivo que comprende una solución base que comprende un caldo nutritivo; al menos un detergente no iónico que comprende saponina y tritón X-100; al menos un tiol; y opcionalmente, cloruro de amonio, en el que la concentración del caldo nutritivo en el tampón es de aproximadamente 10 g/l a aproximadamente 50 g/l, la concentración de los detergentes no iónicos en el tampón es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 20 g/l, la concentración del al menos un tiol en el tampón es de aproximadamente 0,005 g/l a 4 g/l y la concentración del cloruro de amonio opcional en el tampón, si está presente, es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 80 g/l, en el que las cantidades relativas de la solución base, el al menos un detergente no iónico y el al menos un tiol en el tampón se seleccionan para conservar la viabilidad de S. pneumoniae.
PDF original: ES-2721664_T3.pdf
Caracterización de microorganismos mediante MALDI-TOF.
(30/01/2019) Procedimiento de caracterización de una población de por lo menos un microorganismo, que comprende, aguas arriba de la caracterización, la preparación de una zona de caracterización de una placa de análisis para la realización de la por lo menos una caracterización según las etapas sucesivas siguientes:
- una etapa que consiste en disponer de una placa de análisis para una caracterización mediante la técnica MALDI, que comprende por lo menos una zona de análisis portadora de un agente antimicrobiano,
- una etapa de depósito de la población de por lo menos un microorganismo sobre dicha zona de análisis en contacto con…
Métodos y sistemas para la detección de microorganismos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT, GIL,JOSE S.
Un método para detectar una bacteria de interés que comprende los pasos siguientes:
aislar la bacteria de otros componentes de la muestra; e
infectar al menos una bacteria con una pluralidad de un bacteriófago parental;
lisar al menos esa bacteria infectada para liberar el bacteriófago de progenie presente en la bacteria;
detectar el bacteriófago de progenie,
donde el bacteriófago parental está modificado para expresar una proteína soluble durante la replicación, y dicha expresión es impulsada por un promotor de la cápside viral, donde la detección de la proteína soluble indica que el bacteriófago de progenie se encuentra presente en la muestra, donde el método se realiza a una temperatura de al menos 37 grados centígrados y no superior a 45 grados centígrados.
PDF original: ES-2718203_T3.pdf
Método y dispositivo para detección de bacterias enteras.
(17/01/2019). Solicitante/s: CSIR. Inventor/es: GOVINDASAMY,Klariska, POTGIETER,Suretha, LAND,Kevin, KUMAR,Shavon.
Método y dispositivo para detección de bacterias enteras.
La presente invención proporciona dispositivos de flujo lateral, dispositivos microfluídicos y métodos para detectar bacterias enteras en una muestra de agua. Los dispositivos y métodos proporcionan la detección rápida in situ de bacterias enteras en una muestra de agua.
PDF original: ES-2696757_A2.pdf
PDF original: ES-2696757_R1.pdf
Métodos para enriquecer células progenitora de cardiomiocitos derivadas de células madre pluripotentes y células cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA.
(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, CRAFT,APRIL M, DUBOIS,NICOLE C.
Un método de enriquecimiento de una población de células para células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos, que comprende:
(a) proporcionar la población de células de la que tiene que aislarse las células cardiomiocitos y las células progenitoras de cardiomiocitos; y
(b) obtener una población enriquecida de cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA aislando células que expresan SIRPA de la población;
en el que la población de células comprende una población de células madre pluripotentes humanas inducidas para diferenciase en células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos.
PDF original: ES-2724198_T3.pdf
Producción y uso de histamina bacteriana.
(21/12/2018). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: VERSALOVIC, JAMES, CONNOLLY,EAMONN, THOMAS,CARISSA MICHELLE.
Método de selección de una cepa de bacterias de ácido láctico probióticas para su uso en la producción local de histamina en un mamífero, en el que dicho método comprende examinar bacterias para determinar la presencia de un operón de histidina activo y seleccionar una cepa que tiene un operón de histidina activo y puede producir histamina.
PDF original: ES-2694567_T3.pdf
Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.
(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.
Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.
PDF original: ES-2691485_T3.pdf
Detección ultrarápida de Helicobacter Pylori en biopsias de mucosas gástricas.
(27/11/2018). Solicitante/s: Cagnoni, Marco. Inventor/es: IOVINE,VALENTINA, CAGNONI,MARCO.
Composición para detectar rápidamente la presencia de Helicobacter Pylori en muestras de biopsia de la mucosa gástrica durante el análisis por gastroscopia caracterizada por que comprende el 5% de urea y 0,5-10% de azul de bromotimol en solución salina que tiene un pH igual a 4,8.
PDF original: ES-2691558_T3.pdf
Mecanismo de transferencia automatizado para aparatos de detección microbiana.
(19/11/2018) Un aparato de detección para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de espécimen, que comprende:
(a) un recipiente de espécimen sellable que tiene una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en el mismo para cultivar cualquier microorganismo que pueda estar presente en dicha muestra de espécimen;
(b) una carcasa que encierra una cámara interior en su interior, comprendiendo además dicha carcasa un lugar de entrada en el mismo para recibir dicho recipiente de espécimen;
(c) una estructura de sujeción contenida dentro de dicha carcasa y que comprende una pluralidad de pocillos para contener uno o más de dichos recipientes de espécimen;
…
Aparatos de detección microbiana automatizada.
(19/11/2018) Un aparato de detección automatizado para la detección rápida no invasiva del crecimiento de microorganismos en una muestra de ensayo, que comprende:
(a) una carcasa que encierra una cámara interior;
(b) una estructura de retención contenida dentro de dicha cámara interior y que comprende una pluralidad de pocillos para retener uno o más recipientes de espécimen sellables que tiene una cámara interna con un medio de cultivo dispuesto en el mismo para cultivar cualquier microorganismo que pueda estar presente en dicha muestra de ensayo;
(c) un dispositivo de localización de recipientes que comprende un disco giratorio que contiene uno o más pocillos de localización cada uno capaz de retener un recipiente de espécimen individual, y en…
Dispositivo estéril de circuito cerrado y método de recogida, trasporte y procesamiento en cadena estéril total.
(07/11/2018) Dispositivo de bucle cerrado estéril para uso médico-quirúrgico pensado para la recogida, el trasporte y el procesamiento de prótesis (P) y/o materiales protésicos implantables o explantados y semejantes, que tiene al menos un compartimento de recogida provisto de una abertura principal herméticamente cerrable (21, 21'), para la introducción de dicha prótesis (P) y/o materiales protésicos implantables o explantados y semejantes a analizar,
para ser contenido en él,
al menos una cámara de contención , en la que se contiene una solución, rellenada de manera estéril por medios adecuados a través de un conector (25'), para la separación química de bacterias que se adhieren a superficies animadas…
Método de bioensayo para la detección de sustancia fisiológicamente activa.
(23/10/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IIDA,MITSURU, ARAKI,NAOHIRO, MACHIDA,KIYOTAKA.
Un kit para su uso en la medición de la cantidad de una forma activa de GLP-1 o la cantidad de AVP en una muestra biológica, que comprende una célula que expresa un GPCR acoplado a G que es un receptor de GLP-1 o V2R, un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio.
PDF original: ES-2687050_T3.pdf
Procedimiento de tinción de Gram con decoloración mejorada del complejo violeta cristal-yodo de bacterias gramnegativas.
(08/10/2018). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: WEIDNER,CHARLES, CONNOLLY,CYNTHIA.
Un procedimiento de tinción de Gram de una muestra, que comprende:
cargar la muestra en el equipo de tinción automático;
poner en contacto la muestra con una tinción primaria en condiciones suficientes para teñir la pared celular de bacterias grampositivas y gramnegativas;
poner en contacto la muestra con un agente de retención en condiciones suficientes para formar un complejo de tinción primaria-agente de retención;
poner en contacto la muestra con una formulación decolorante de acción lenta que comprende 1,2- propanodiol, etilenglicol o mezclas de los mismos durante al menos 30 segundos;
poner en contacto la muestra con una contratinción en condiciones suficientes para teñir las bacterias gramnegativas decoloradas.
PDF original: ES-2685338_T3.pdf
(18/09/2018). Solicitante/s: SEFAR AG. Inventor/es: GERDES,GERD, WEBER,JÉRÉMIE.
Apósito con un material marcador para indicar un estado de una herida, especialmente del ambiente microbiológico de una herida, caracterizado
- porque el apósito presenta una cara de aplicación formada por un tejido de monofilamentos biocompatible de hilos monofilamento con una superficie lisa, y
- porque sobre el tejido de monofilamentos, en su cara superior opuesta a la herida, está dispuesto al menos un elemento de recubrimiento que está provisto de un material marcador.
PDF original: ES-2682121_T3.pdf
CALDO MINIMIZADOR DEL EFECTO MATRIZ Y DEL ANTAGONISMO DE LA FLORA ACOMPAÑANTE EN ALIMENTOS.
(07/09/2018). Solicitante/s: SANCHIS SOLERA, Jorge. Inventor/es: SANCHIS SOLERA,Jorge.
1. Caldo minimizador del efecto matriz y del antagonismo de la flora acompañante en alimentos, caracterizado porque el mismo presenta la siguiente composición para cada litro de agua destinada:
{IMAGEN-01}
2. Caldo minimizador del efecto matriz y del antagonismo de la flora acompañante en alimentos, según reivindicación 1ª, caracterizado porque la mezcla de inactivadores de amplio espectro consiste en una mezcla sinérgica de Lecitina, Tioglicolato sódico, L-Cystina, Tiosulfato sódico, Bi-sulfito sódico, Histidina, Tritón X100-Octoxynol 9 y similares.
3. Caldo minimizador del efecto matriz y del antagonismo de la flora acompañante en alimentos, según reivindicaciones 1ª y 2ª, caracterizado porque es susceptible de ser diluido en una proporción 1:10 y también en una proporción 1:100 para minimizar aún más el efecto matriz y de la flora antagónica en muestras de alimentos con elevado poder inhibitorio intrínseco.
PDF original: ES-1217044_U.pdf
Sistemas y métodos para la identificación presuntiva de tipos de microorganismos en un cultivo.
(04/04/2018) Un aparato de identificación de un tipo de microorganismo en un cultivo en un recipiente, comprendiendo el aparato un procesador y una memoria, acoplada al procesador, comprendiendo la memoria:
(A) instrucciones codificadas electrónicamente para obtener una pluralidad de conjuntos de valores, comprendiendo cada conjunto de valores en la pluralidad de conjuntos de valores un valor de tasa metabólica máxima y un grado de crecimiento para un tipo de microorganismo diferente en un conjunto de tipos de microorganismos; y
(B) instrucciones codificadas electrónicamente para almacenar una tabla de consulta 10 que…
Nuevas bacterias de ácido láctico y composiciones que las contienen.
(21/03/2018). Solicitante/s: Belano Medical AG. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS, GOLLETZ,PATRICK.
Una bacteria de ácido láctico o lisado celular, derivado, mutante o combinación de los mismos, en la que el microorganismo, lisado celular, derivado, mutante o combinación de los mismos puede coagregarse con al menos un microorganismo patógeno, seleccionándose el microorganismo patógeno del grupo que comprende Staphylococcus aureus o Pseudomonas aeruginosa y en donde la bacteria de ácido láctico se selecciona del grupo que comprende los siguientes microorganismos depositados en la Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Celulares con el número DSM 25906, DSM 25907, DSM 25908, DSM 25909, DSM 25910, DSM 25911, DSM 25912 , DSM 25913, DSM 25914 y DSMZ 25915.
PDF original: ES-2674328_T3.pdf
Procedimiento de medición del contenido microbiológico en medios acuosos.
(21/03/2018) Un procedimiento de medición del contenido microbiológico total en un medio acuoso que comprende añadir un colorante fluorescente al medio acuoso, medir la señal fluorescente en el medio acuoso para obtener una señal fluorescente de referencia, liberar el contenido intracelular de la materia microbiológica en el medio acuoso por calor o lisis química de la materia microbiológica, medir la señal fluorescente en el medio acuoso con el contenido intracelular liberado de la materia microbiológica para obtener una segunda señal fluorescente, sustraer la señal de referencia de la segunda señal fluorescente para obtener una señal fluorescente neta e igualar la señal fluorescente neta con un contenido microbiológico;…
Método que utiliza sustratos de enzimas que producen productos fluorescentes insolubles y cromógenos, y el uso en combinación con sustratos de enzimas que producen productos solubles.
(14/03/2018) Un método para detectar organismos objetivo específicos que comprende las etapas:
a) obtener una muestra que contiene dichos organismos objetivo específicos;
b) añadir un material de diagnóstico con sustratos fluorogénicos y cromogénicos de enzimas a un medio y a una almohadilla absorbente que puede absorber dicho medio en donde dicha almohadilla absorbente sirve como una base;
c) poner en contacto dicha muestra con dicho material en un lado de dicha almohadilla absorbente para originar una reacción enzimática después de la incubación mediante la cual se produce una enzima por organismos objetivos si dichos organismos objetivo están presentes…
Medio de detección de microorganismos que comprende al menos un alquil(tio)glucósido.
(14/02/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, CELLIER,MARIE.
Medio de detección de microorganismos, estando basada dicha detección en la identificación de una actividad enzimática microbiana seleccionada de actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas de microorganismos, siendo preferentemente dicha actividad enzimática microbiana una actividad esterasa, comprendiendo dicho medio:
- al menos un sustrato cromógeno y/o fluorógeno específico de la actividad enzimática buscada, preferentemente específica de una actividad esterasa,
- al menos un compuesto de tipo alquilglucósido o alquiltioglucósido, en el que la parte alquilo es un radical alifático lineal, preferentemente saturado,
- al menos un disolvente (S);
en el que, cuando dicho medio comprende n-octil-ß-D-glucopiranósido, dicho medio no comprende compuesto(s) incluidos en el grupo constituido por polifosfatos de sodio (HMP), cloruro de rubidio (RbCl) y cloruro de litio (LiCl).
PDF original: ES-2666132_T3.pdf
Características distintivas de superficie celular para aislar neuronas de cultivos celulares derivados de células madre pluripotentes.
(31/01/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CARSON,CHRISTIAN T, MARTIN,JODY, VIDAL,JASON G.
Un método de distinción de neuronas en un cultivo celular, comprendiendo el método:
poner en contacto el cultivo celular con un primer anticuerpo que se une específicamente a CD200 y al menos un segundo anticuerpo que se une específicamente a una proteína seleccionada del grupo que consiste en HLA-A, HLA-B, HLA-C, CD49f, CD151 y CD340; y
detectar células que son células CD200+ y también muestran expresión baja a negativa de uno o más de HLA-A, HLA-B, HLA-C, CD49f, CD151 y CD340.
PDF original: ES-2666503_T3.pdf