CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 27/00 › A61P 27/14[2] › Descongestivos o antialérgicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.
A61P 27/14 · · Descongestivos o antialérgicos.
(11/09/2013) Alimento para la salud que comprende el extracto en bruto o un extracto soluble en un disolvente no polar deActinidia arguta, Actinidia kolomikta o Actinidia polygama, junto con un aditivo sitológicamente aceptable, para suutilización en la prevención o la mejora de una enfermedad alérgica.
(19/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** donde R1 representa C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi o C1-C6 alquiltio; R2 representa o bien **Fórmula** R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C3 alquilo; R4 representa, (i) C3-C8 cicloalquilo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo o C2-C8 alquinilo, cada uno de los cuales puede estaropcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno,hidroxilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquiltio y C3-C6 cicloalquilo, o (ii) un grupo **Fórmula** en el cual m es 1 ó 2, q es 0, 1 ó 2 y cada R representa independientemente un átomo de halógeno o un grupohidroxilo, metilo, ciano, trifluorometilo, S(O)h-metilo o metoxi.
(14/11/2012) Un compuesto representado por la fórmula en la que anillo A es un arilo C6-14 monocíclico a tricíclico que puede estar parcialmente hidrogenado y que puede tenersustituyente/s, o un grupo heterocíclico (monocíclico) aromático de 5 a 7 miembros que contiene, como átomo anularademás del átomo de carbono, 1 a 3 clases de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de átomo de nitrógeno, átomo deazufre y átomo de oxígeno o grupos obtenidos de un heterociclo aromático (bicíclico o superior) obtenido mediantela condensación de un heterociclo aromático de 5 a 7 miembros que contiene, como átomo anular además delátomo de carbono, 1 a 3 clases de 1 a 4…
(31/10/2012). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA,Yoshikuni, HANANO,IKUKO.
Ácido [3-[2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil]-5-metil-1,2-benzisoxazol-6-il]oxiacético, ácido [4-[3-[2-(4-trifluorometil)fenil-4-isopropil-5-tiazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético o ácido [4-[3-[2-(2-hidroxi-4-clorofenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético, o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos para eluso en la estimulación de la proliferación de una célula epitelial de la glándula meibomiana.
PDF original: ES-2393424_T3.pdf
(13/06/2012) El uso de un agente para la fabricación de un medicamento para inhibir la secreción a partir de unacélula inflamatoria no neuronal, dicho agente que comprende un primer, un segundo y un tercer dominiosen el que el primer dominio comprende una cadena ligera de la neurotoxina clostridial o un fragmento de la mismaque escinde una o más proteínas esenciales para la exocitosis, el segundo dominio comprende un dominio de translocación seleccionado del grupo constituido por la porción HN dela cadena pesada de una toxina clostridial, un dominio de translocación de la toxina diftérica, el dominio detranslocación de la exotoxina A de Pseudomonas, un dominio de translocación fusógeno de la hemaglutinina delvirus…
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
(16/06/2007) El uso, para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la eosinofilia, de un inhibidor de la quimasa que es un derivado de la quinazolina de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A representa un grupo aril; R1 representa un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático que puede estar sustituido con un grupo…
(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…
(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.
Utilización de una composición que comprende 0, 005 a 1, 0 mg de heparinas de peso molecular ultrabajo (ULMWH) por kilo de peso corporal del paciente en cada dosis, presentando dichas ULMWH un peso molecular medio de aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 3.000 daltons, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un paciente mamífero que padece o tiende a una patología caracterizada porque presenta una reacción alérgica de fase tardía, hipersensibilidad de las vías respiratorias o reacciones inflamatorias, en el que dicha patología se selecciona de entre el grupo constituido por bronquitis crónica, fibrosis cística, rinitis alérgica, dermatitis alérgica, y conjuntivitis alérgica.
(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: BHAGAT, HARESH, G., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, ZHANG, HUIXIANG, SINGH, ONKAR, N., BULLOCK, JOSEPH, PAUL, DIXIT, SURESH, C.
Una composición de disolución administrable tópicamente para tratar desórdenes alérgicos o inflamatorios del ojo y de la nariz, que comprende 0, 17 0, 62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente polimérico potenciador de la estabilidad física que consiste esencialmente en a) de 0, 1 a 3% (p/v) de polivinilpirrolidona ó b) ácido poliestirensulfónico en un cantidad suficiente para potenciar la estabilidad física de la disolución, en la que la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido polivinilacrílico, hidroxipropilmetil celulosa, carboximetilcelulosa sódica o goma de xantano.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M..
Una composición anti-alérgica multi-dosis, administrable tópicamente, adecuada para usar por pacientes que llevan lentes de contacto, en la que la composición comprende una cantidad anti-alérgica eficaz de un medicamento seleccionado del grupo que consiste en olopatadina y emedastina y sus sales farmacéuticamente aceptables, y un compuesto polimérico de amonio cuaternario oftálmicamente aceptable como un conservante, con la condición de que la composición no contiene cloruro de benzalconio.
(01/02/2005) Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2 son idénticos o diferentes, y son metileno [-CH2-], tetrametileno [-CH2-CH2-CH2-CH2-], o isopropilideno [-C(CH3)2-], A1 es A3-B1-A5-, A2 es A4-B2-A6-, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son O-C(O)-, -O- C(O)-NH- u O-(CH2)m-O-C(O)-, m es 2, A5 y A6 son idénticos o diferentes, y son C(O)-, -C(O)- NH- o NH-C(O)-, B1 y B2 son idénticos o diferentes, y son etileno o 1, 4- piperazinileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4 son idénticos o diferentes, y son un enlace o metileno, B5 y B6…
(01/02/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BUNDSCHUH, DANIELA, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ZECH, KARL, BIR, THOMAS, STADLWIESER, JOSEF, DOMINIK, ANDREAS, SOMMERHOFF, CHRISTIAN.
Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2son idénticos, y son metileno [-CH2-], A1 es -O-B1-A3- o -O-C(O)-NH-, A2 es -O-B2-A4- o -O-C(O)-NH-, en las que A3 es -O-C(O)-NH- y A4 es -O-C(O)-NH-, B1 y B2son idénticos, y son etileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4son idénticos, y son metileno, B5 y B6son idénticos, y son metileno, X1 y X2son idénticos, y son amino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes, y son 1, 3-fenileno o 1, 4-fenileno, y las sales de estos compuestos.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M..
Un método para seleccionar la concentración de un fármaco antihistamina anfipático en una composición oftálmica administrable por vía tópica, que comprende la etapa de determinar el valor de actividad superficial del fármaco y seleccionar una concentración del fármaco antialérgico de modo que el fármaco tenga un valor de actividad superficial de 2 a 11 mN/m aproximadamente, en el que se puede determinar el valor de actividad superficial midiendo a 24ºC el cambio en la presión superficial (en mN/m) de una película monomolecular de 1- esteroil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (SOPC) que se extiende a una presión superficial inicial de 28-32 mN/m en una sub-fase de tampón acuoso, incrementándose al tiempo progresivamente la concentración de fármaco antihistamina anfipático en la sub-fase tampón de 0 hasta al menos 5 mM o hasta el límite de solubilidad de los compuestos, si ésta es menor que 5 mM.
(16/02/2003). Solicitante/s: SCHERING-PLOUGH KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIMOTO, TAKASHI, OKAZAKI, KIMIYA, KAMI, HIROSHI, KASE, KOICHIRO, YOSHIZAWA, EIKO, SHIBAHARA, TAKESHI.
Gotas para ojos que contienen compuestos representados por la fórmula general (I) en la que H representa halógeno o hidrógeno.
(16/01/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, YANNI, JOHN, MICHAEL, ROBERTSON, STELLA, M., NAKAKURA, MASASHI.
LAS FORMULACIONES OFTALMICAS TOPICAS DE LA INVENCION CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO ACIDO 11 - (3 - DIMETILAMINOPROPILIDEN) 6,11 - DIHIDRODIBENZ[B,E]OXEPIN - 2 - ACETICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES ALERGICAS COMO CONJUNTIVITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS VERNAL, QUERATOCONJUNTIVITIS VERNAL Y CONJUNTIVITIS PAPILAR GIGANTE.
