CIP-2021 : C07K 14/385 : de Penicillium.

CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/385^[2] › de Penicillium.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/385 · · de Penicillium.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MÉTODOS PARA EL CONTROL BIOLÓGICO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR FITOPATÓGENOS EN PLANTAS Y CULTIVOS MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE LA PROTEÍNA AFPA PROCEDENTE DEL HONGO PENICILLIUM EXPANSUM.

(26/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LOPEZ,JOSE FRANCISCO, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, COCA LOPEZ,Maria.

La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico, procedente del hongo Penicillium expansum,denominada AfpAy/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes fitopatógenos, preferentemente hongos fitopatógenosy oomycetesde plantas y/o cultivos.Adicionalmente, la presente invención también se refiere a métodos para el control biológico de fitopatógenos en plantas y/o cultivos que comprende administrar una cantidad eficaz de dichaproteína o de una composición que la comprenda, a dichas plantas y/o cultivos.

Métodos para el control biológico de infecciones producidas por fitopatógenos en plantas y cultivos.

(23/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LOPEZ,JOSE FRANCISCO, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, COCA LOPEZ,Maria.

Métodos para el control biológico de infecciones producidas por fitopatógenos en plantas y cultivos. La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpA y/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes fitopatógenos, preferentemente hongos fitopatógenos y oomycetes de plantas y/o cultivos.

PDF original: ES-2736016_A1.pdf

PROTEÍNA ANTIFÚNGICA Y USOS DE LA MISMA.

(12/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LÓPEZ,José F, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, GANDÍA GÓMEZ,Mónica.

La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpAy/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes patógenos de frutos y/o verduras en post-cosecha. De la misma manera, la presente invención también se refiere al método de obtención de dicha proteína. Alternativamente, la proteína AfpA de la invención y composiciones que la comprenden, son también útiles en el ámbito biosanitario, específicamente para su uso como medicamento y más específicamente como medicamento para el tratamiento de patologías causadas por hongos.

PROTEÍNA ANTIFÚNGICA Y USOS DE LA MISMA.

(10/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LÓPEZ,José F, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, GANDÍA GÓMEZ,Mónica.

Proteína antifúngica y usos de la misma. La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpA y/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes patógenos de frutos y/o verduras en post-cosecha. De la misma manera, la presente invención también se refiere al método de obtención de dicha proteína. Alternativamente, la proteína AfpA de la invención y composiciones que la comprenden, son también útiles en el ámbito biosanitario, específicamente para su uso como medicamento y más específicamente como medicamento para el tratamiento de patologías causadas por hongos.

PDF original: ES-2734496_A1.pdf

Polipéptidos con actividad de alfa-amilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(22/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, LI, MING, DUAN,JUNXIN, LUNDKVIST,HENRIK, COWARD-KELLY,GUILLERMO.

Polipéptido aislado con actividad de alfa-amilasa, seleccionado del grupo que consiste en: un polipéptido con al menos 90 %, al menos 91 %, al menos 92 %, al menos 93 %, al menos 94 %, al menos 95 %, al menos 96 %, al menos 97 %, al menos 98 %, al menos 99 % o 100 % de identidad de secuencia con amino ácidos 21-619 de la SEC ID N.º: 4; donde % identidad se determina utilizando el programa Needle del paquete EMBOSS con una penalización por apertura de espacio de 10, una penalización por extensión de espacio de 0,5, y el EBLOSUM62 por el cálculo: (residuos idénticos x 100)/(longitud de alineamiento - número total de espacios en el alineamiento).

PDF original: ES-2632011_T3.pdf

Polipéptidos con actividad mejoradora celulolítica y polinucleótidos que los codifican.

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: LIU, YE, TANG,LAN, DUAN,JUNXIN, JORGENSEN,Christian, KRAMER,RANDALL, YU,ZHANG.

Polipéptido aislado con actividad celulolítica mejoradora, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos con al menos 80% de identidad al polipéptido maduro de SEC ID nº: 2; y (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos con al menos 80% de identidad a la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.

PDF original: ES-2560805_T3.pdf

Polipéptidos que tienen actividad de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(13/01/2016) Polipéptido aislado que tiene actividad de la glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, más preferiblemente al 5 menos 90%, más preferiblemente al menos 91%, más preferiblemente al menos 92%, aún más preferiblemente al menos 93%, de la forma más preferible al menos 94%, e incluso de la forma más preferible al menos 95%, tal como incluso al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 85%,…

Glucoamilasas híbridas.

(21/05/2014) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico de origen fúngico que tiene actividad glucoamilasa y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos, donde: - la secuencia de aminoácidos del módulo catalítico tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias mostradas en SEC ID nº: 24, 25 o 26; - la secuencia de aminoácidos del módulo de unión a carbohidratos tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con cualquiera de las secuencias mostradas en SEC ID nº: 2 o 18; o difiere de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC 10 ID nº: 20 en no más de posiciones de aminoácidos.

MEJORA DE LA PRODUCCION DE PENICILINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CEPAS TRANSGENICAS MERODIPLOIDES PARA UN GEN REGULADOR.

(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSITY OF SHEFFIELD IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE AND MEDICINE. Inventor/es: SUAREZ GONZALEZ,TERESA, TURNER,GEOFFREY, ARST,HERBERT, PEALVA SOTO,MIGUEL A.

Mejora de la producción de penicilina mediante la utilización de cepas transgénicas merodiploides para un gen regulador. El objeto de la presente invención es un procedimiento de obtención de una cepa merodiploide transgénica de Penicillium chrysogenum en la que se ha alterado de manera dirigida la actividad de un gen regulador que controla la biosíntesis de penicilina por lo que esta cepa es hiperproductora de penicilina. Esta invención representa el primer caso en el que la biosíntesis de un metabolito de interés industrial ha sido incrementada por manipulación de un gen regulador, y por lo tanto presenta una notable novedad sobre las tecnologías previamente utilizadas.

ENZIMA DE DEXTRANASA, METODO PARA SU PRODUCCION Y ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA.

(01/08/1998). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MARGOLLEZ CLARK, EMILIO, DELGADO BOADA, JULIO MARCOS, CREMATA ALVAREZ, JOSE ALBERTO, CAMPANA, HERNAN ROCA, GARCIA GARCIA, BIANCA MAR A, CURBELO, DANIA MATEU, HERRERA MARTINEZ, LUIS S., RAICES PEREZ-CASTAÑEDA, MANUEL RAFAEL, GONZALEZ MARTINEZ, MARIA ELENA, JIMENEZ, EFRAIN RODRIGUEZ, GARCIA FERNANDEZ, ROSSANA, PATRON, CARLOS FERNANDEZ, MORERA CORDOVA, VIVIAN.

UN METODO PARA EL AISLAMIENTO Y LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA LA DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM. ESTA ENZIMA DE ORIGEN FUNGICO SE PRODUCE POR EXPRESION EN ALTOS NIVELES DE LEVADURA. PARA ESTE PROPOSITO, SE AISLA Y SE SECUENCIA UNA COPIA DE ADNC DEL ARNM QUE CODIFICA LA ENZIMA DE DEXTRANASA DEL HONGO PENICILLIUM MINIOLUTEUM . ESTE ADNC SE TRANSFIERE A CELULAS DE PICHIA PASTORIS. SE HAN OBTENIDO LEVADURAS RECOMBINANTES CAPACES DE SEGREGAR LA DEXTRANASA AL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA DE DEXTRANASA OBTENIDA PUEDE USARSE, POR EJEMPLO, EN LA INDUSTRIA AZUCARERA PARA HIDROLIZAR EL DEXTRANO EN JUGOS DE CAÑA PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE AZUCAR.