(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN, ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.

PDF original: ES-2689341_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN), caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN, ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.

PDF original: ES-2686984_T3.pdf

(04/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, LEYVA PÉREZ,Antonio, RUBIO MARQUÉS,Paula.

La presente patente de invención describe un procedimiento para producir oxima de ciclohexanona directamente a partir de nitroderivados, como por ejemplo nitrobenceno, que se puede llevar a caboen un mismo "batch" mediante hidrogenación, usando uncatalizador con al menos un metal soportado. La invención describe las condiciones de reacción necesarias para conseguir la secuencia reactiva que conduce a oxima de ciclohexanona desde el material de partida.

(16/07/2007). Solicitante/s: UBE CORPORATION EUROPE, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, COSTA VAYA,VICTOR IGNACIO.

Procedimiento para la preparación de oximas catalizado por un material laminar deslaminado.#Procedimiento para la preparación de oxima de una cetona con un número de átomos de carbono superior a 10, caracterizado porque comprende poner en contacto dicha cetona que tiene más de 10 átomos de carbono, con amoniaco y peróxido de hidrógeno en presencia de un material laminar deslaminado que contiene Ti, como catalizador.

(16/07/2006). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HASENZAHL, STEFFEN, DR., JANTKE, RALF.

Procedimiento para la producción de un artículo conformado a base de silicalita de titanio, teniendo la silicalita de titanio una estructura cristalina de MFI o MEL, a) mediante preparación de un gel de síntesis que contiene una fuente de SiO2, una fuente de TiO2, hidróxido de tetra-n-propilamonio o hidróxido de tetra-n-butilamonio como un compuesto molde, y agua, b) mediante cristalización del gel de síntesis en condiciones hidrotérmicas, c) mediante secado de la silicalita de titanio de la etapa b) a una temperatura por debajo de la temperatura de descomposición del compuesto molde, d) mediante preparación de una masa conformable que contiene el producto de la etapa c), un aglutinante seleccionado de cualquiera de los compuestos de silicio, aluminio, boro, fósforo, circonio y/o titanio, y un agente formador de pasta, e) mediante conformación de la masa de la etapa d) en un artículo conformado verde, f) opcionalmente mediante secado, y g) mediante calcinación del artículo conformado verde.

(01/06/2005). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., OENBRINK, GEORG, DR., SCHIFFER, THOMAS, LEININGER, STEFAN, DR..

Procedimiento para la preparación de oximas, mediante la reacción de cetonas o aldehídos con peróxido de hidrógeno y amoníaco, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un sistema compuesto por una fase acuosa y una fase compuesta por hidrocarburos inertes en las condiciones de la reacción, en presencia de un sistema catalizador que está compuesto al menos por dos componentes, en el que un componente del sistema catalizador se encuentra de forma heterogénea y está sintetizado sobre la base de titanio, silicio y oxígeno, y el segundo componente es una sal amónica disuelta de forma homogénea o suspendida, y en el que está presente al menos un mediador de fases.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: PALMERY, STEFANO, GENONI, FAUSTO, SPANO\', GUIDO, DALLORO, LEONARDO, CESANA, ALBERTO, BUZZONI, ROBERTO.

Procedimiento para la eliminación del agente de moldeo de las zeolitas sintéticas y para su activación como catalizadores, caracterizado porque las zeolitas se tratan en fase de vapor con metanol, ésteres metílicos o haluros de metilo, opcionalmente diluidos con otro disolvente inerte, a concentraciones molares que oscilan entre 20 y 100% molar, a temperaturas que oscilan entre 250º y 380ºC, obteniéndose un tiempo de contacto que oscila entre 0, 1 y 5 s y prolongándose el tratamiento durante un tiempo que oscila entre 0, 25 y 72 horas.

(16/04/2005). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: OENBRINK, GEORG, DR., SCHIFFER, THOMAS, THIELE, GEORG FRIEDRICH, DR.

Procedimiento para la preparación de oximas mediante reacción de compuestos carbonílicos en fase líquida con peróxido de hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador heterogéneo desarrollado sobre la base de titanio, silicio y oxígeno, caracterizado porque las sales de amonio o sales de amonio sustituidas de fórmula general [NR1R2R3R4]+X-, en la que R1, R2, R3 y R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un resto alquilo alifático, no ramificado o ramificado, con 1 a 20 átomos de carbono, un resto cicloalifático con 3 a 12 átomos de carbono o un resto aromático con un total de 6 a 12 átomos de carbono y X- significa un anión de ácido, están presentes disueltos de manera homogénea en el sistema de reacción, en el que la concentración de amonio en la mezcla de reacción asciende al menos a 100 ppm, calculado como [NR1R2R3R4]+, en el que X- es un ion halogenuro, nitrato o fosfato o un anion de un ácido carboxílico orgánico.

(01/04/2005). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: HASENZAHL, STEFFEN, DR., JANTKE, RALF.

Procedimiento para la producción de un cuerpo moldeado de silicalita de titanio: a) formando una composición moldeable, que contenga silicalita de titanio, un aglutinante y un agente adherente, para que la curva de Curd de la composición moldeable tenga un valor de meseta comprendido en el intervalo de 20 a 90 mm, b) moldeando la composición de la etapa a) para formar un cuerpo verde, c) secando opcionalmente y d) calcinando el cuerpo verde.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A. ENI S.P.A. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, MANTEGAZZA, MARIA ANGELA, BALDUCCI, LUIGI, UNGARELLI, RAFFAELE, BAGATIN, ROBERTO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA FUNCION CATALIZADORA DE LA SILICALITA DE TITANIO CUYA FORMULA ES: XTIO SUB,2 * (1-X)SIO 2 . EN LA FORMULA X OSCILA ENTRE 0,0001 Y 0 ,04 DE LA ACTIVACION DEL CATALIZADOR (L) EN UN MEDIO ACUOSO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE PRECURSORES DE IONES DE FLUORURO O MUESTRAS ANIONICAS QUE CONTENGAN FLUOR. EL CATALIZADOR ACTIVADO (L) SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EN PROCESOS DE OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO DE SUSTRATOS ORGANICOS Y, EN CONCRETO, REACCIONES DE HIDROXILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS, REACCIONES DE AMOXIMACION DE COMPUESTOS DE CARBONILO, REACCIONES DE EPOXIDACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS Y REACCIONES DE OXIDACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, BAYER, HERBERT, MULLER, RUTH, REMY, BENOIT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS ESENCIALMENTE PUROS DE AL} SUP,2} UP,1}O Y R SUP,2} ESTAN EN CIS RESPECTO AL ENLACE N=C Y EN LOS CUALES LOS RESTOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R SUP,1}, R SUP,4} SON HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO DE C; R SUP,2} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, AMINO, HALOGENO O UN RESTO ORGANICO, EL PUEDE ESTAR UNIDO DIRECTAMENTE O MEDIANTE UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO A LA CADENA; R SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, TIOALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O CICLOALQUILO, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE LA AL} ACTERIZADO PORQUE ESTA MEZCLA SE TRATA EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON UN ACIDO DE LEWIS.

(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, KLEIN, ULRICH, WAHL, JOSEF, WILL, WOLFGANG DR.

ELABORACION DE SALES HIDROXILAMONIO O - SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I EN DONDE R ES UN RESTO C{SUB, 1 - C{SUB, 6} - ALQUILO O RESTO C{SUB, 2} - C{SUB, 6} - ALQUENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO HALOGENO Y X ES CLORO O BROMO, EN DONDE EN UN PROCESO INTEGRADO, SIN AISLAMIENTO DE ETAPAS INTERMEDIAS A) SE TRANSFORMA ACETONA CON SULFATO HIDROXILAMONIO Y SOSA CAUSTICA PARA LA OBTENCION DE ACETONOXIMA; B) SE TRANSFORMA LA SOLUCION OBTENIDA DE ACETONOXIMA CON SOSA CAUSTICA Y SE CIRCULA CON AGUA DE FORMA COMPLETA, C) SE TRANSFORMA LA SUSPENSION ASI OBTENIDA DE LAS SALES DE NA ACETONOXIMA CON MEDIOS DE ALQUILIZACION EN PRESIONES DESDE 0,5 HASTA 15 BAR Y TEMPERATURAS HASTA 140 OBTENCION DE ETERES ACETONOXIMA; Y D) SE DESDOBLA EL ETER ACETONOXIMA CON ACIDOS HX PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS, DONDE EN LAS ETAPAS DEL PROCESO A) HASTA D) SE UTILIZAN DISOLVENTES UNITARIOS, NO POLARES, APROTICOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ULRICH, RIEBER, NORBERT, WITZEL, TOM, DR., LINGELBACH, PETER.

ELABORACION DE OXIMAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS, EN DONDE SE TRATA UNA IMINA ALIFATICA O CICLOALIFATICA CON OXIGENO O CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, WAHL, JOSEF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTER (METOXICARBONILMETILENO) ACIDO ACETICO ISOPROPILIDENAMINOXII DONDE EN UN PROCESO INTEGRADO, SIN AISLAMIENTO DE ETAPAS INTERMEDIAS A) SE TRANSFORMA ACETONA CON SULFATO HIDROXILAMONIO Y SOSA CAUSTICA PARA LA OBTENCION DE ACETONOXIMA, DONDE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE TOLUOL Y/O SE EXTRAE LA ACETONOXIMA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION CON TOLUOL, B) LA SOLUCION DE TOLUOL ASI OBTENIDA SE UTILIZA CON SOSA CAUSTICA Y SE CIRCULA CON AGUA, C) SE INTERCAMBIA TOLUOL DE FORMA DESTILATIVA CONTRA UN DISOLVENTE BIPOLAR APROTICO, D) EL PRODUCTO MACERADO DE CRISTAL ASI CONTENIDO SE TRANSFORMA CON SAL DE SODIO DE ACIDO ACETICO DE CLORO PARA LA OBTENCION SE SAL DE SODIO DE ACIDO ACETICO ISOPROPILIDENAMINOXI , QUE SE TRANSFORMA A CONTINUACION EN LA MEZCLA DE REACCION CON ESTER METILICO DE ACIDO CLOROACETICO Y E) EL ESTER(METOXICARBONILMETILENO) ACIDO ACETICO SE AISLA DE FORMA CONOCIDA.

(01/10/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: INGALLINA, PATRIZIA, CLERICI, MARIO GABRIELE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE TITANIO-SILICALITO Y DE UN SOLVENTE DE AGUA-ALCOHOL QUE, DESPUES DE LA SEPARACION PRELIMINAR DEL PRODUCTO DE OXIDACION Y DEL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION, SE USA DE NUEVO PARA EXTRAER EL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO EN EL PROCESO REDOX CON ALQUIL-ANTRAQUINONA Y QUE SE SUMINISTRA DE NUEVO A LA REACCION DE OXIDACION.

(16/07/1996). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: PETRINI, GUIDO, MANTEGAZZA, MARIA ANGELA, CESANA, ALBERTO.

PROCESO EN DOS PASOS PARA PRODUCCION EN FASE LIQUIDA DE OXIMAS A 60 EN UN PASO PRIMARIO, EL AMOXIMATIZADO DE UN COMPUESTO CARBONILICO CON H2O2 Y NH3 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN SILICIO, TITANIO Y OXIGENO; (B) OXIMATIZADO DEL COMPUESTO CARBONILICO RESIDUAL CON UNA SOLUCION DE HIDROXILAMINA, OBTENIDO A SU VEZ POR OXIDIZADO DE AMONIO CON H2O2, TENIENDO UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA DENTRO DEL MARGEN DESDE 0,01 HASTA 3 %, CON PREFERENCIA DESDE 0,5 HASTA 2 % EN PESO, DE TAL FORMA COMO PARA TENER UNA RELACION MOLAR DE HIDROXILAMINA AL COMPUESTO CARBONILICO COMPRENDIDA DENTRO DEL MARGEN DESDE 0,9 HASTA 3 %, CON PREFERENCIA DESDE 1 HASTA 2 %.

(16/06/1995). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: ROFFIA, PAOLO, TONTI, SERGIO, DR., GERVASUTTI, VITTORIO.

SE DESCRIBE UN PROCESO MULTIETAPA PARA LA AMONIACION DE FASE LIQUIDA DE COMPUESTOS DE CARBONIL CON H SUB 2O SUB 2 Y NH SUB 3 A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 60 Y 100 C Y A UNA PRESION DE ENTRE 1.5 Y 5 BARES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN SILICIO, TITANIO Y OXIGENO, EN EL QUE: A) EN UNO O MAS DE LOS PASOS INICIALES, LA RELACION MOLAR H SUB 2O SUB 2: COMPUESTO CARBONIL OSCILA ENTRE 0.9 Y 1.15 Y LA CONVERSION DEL COMPUESTO CARBONIL SE LLEVA A CABO HASTA AL MENOS EL 95%; B) EN UN PASO FINAL LA RELACION MOLAR DE H SUB 2O SUB 2: COMPUESTO CARBONIL OSCILA ENTRE 1.5 Y 3.0.

(16/12/1994). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: D\'ALOISIO, RINO, VENTURELLO CARLO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OXIMAS A PARTIR DE AMINAS (CICLO)ALIFATICAS PRIMARIAS SATURADAS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS POR GRUPOS INERTES BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, EN DONDE A LA AMINA PRIMARIA SATURADA SE LA HACE REACCIONAR CON OXIGENO; DICHA REACCION SE PRODUCE EN LA FASE LIQUIDA Y CON PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR BASADO EN COMPUESTOS DE METALES DEL GRUPO IV B DEL SISTEMA PERIODICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, FLYNN, DANIEL, LEE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DIARILALCANOIDES QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA, NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTAS Y NUEVOS METODOS PARA USARLOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ALERGIAS, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, JAQUECAS, PSORIASIS Y ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON TAMBIEN UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES.

(01/02/1994). Solicitante/s: ENICHEM ANIC S.R.L.. Inventor/es: PAPARATTO, GIUSEPPE, CESANA, ALBERTO, ROFFIA, PAOLO, TAUSZIK, GIORGIO.

EL INVENTO RELATA A UN PROCESO DE PRODUCIR KETOXIME, CARACTERIZADO EN QUE UIN ALCOHOL SECUNDARIO, QUE CORRESPONDE A LA KETOXIME DESEADA, ES PARCIALMENTE OXIDADA EN LA FASE LIQUIDA CON O2, UNA MEZCLA OXIDADA QUE ES FORMADA POR ELLA, LA CUAL CONTIENE UN EXCESO DE ALCOHOL INACTIVADO, LA ACETONA QUE CORRESPONDE A DICHO ALCOHOL, Y H2O2, Y QUE DICHA MEZCLA OXIDADA ES DIRECTAMENTE ACTIVADA CON NH3 EN LA FASE LIQUIDA (SIN AISLAR EL ALCOHOL, LA ACETONA Y H2O2) EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE AMOXIMACION.

(16/12/1993). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: PETRINI, GUIDO, GENONI, FAUSTO, CESANA, ALBERTO, PADOVAN, MARIO, ROFFIA, PAOLO, LEOFANTI, GIUSEPPE.

SE DESCRIBE UN PROCESO CATALITICO PARA LA PREPARACION DE OXIMAS REACCIONANDO, EN LA FASE LIQUIDA, LOS COMPUESTOS CARBONIL CORRESPONDIENTES, CON NH3 Y H2O2 DONDE EL CATALIZADOR ES ELEGIDO ENTRE LAS COMPOSICIONES SOLIDAS QUE CONSISTEN EN TITANIO Y OXIGENO COMBINADOS QUIMICAMENTE.