(16/04/1999). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DESCROIX-VAGNE, MONIQUE, PANSU, DANIELLE, TARRADE, THIERRY.

PEPTIDOS DERIVADOS DE LA SECUENCIA C TERMINAL DE LA SORBINA, PERO QUE CONTIENE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE CONFIGURACION D, INHIBEN LA LIBERACION DE PEPSINA Y SON ENTONCES PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS O DE LA ESOFAGITIS. SUS SALES Y SUS DERIVADOS DE SUSTITUCION TAMBIEN SON REIVINDICADOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.

UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE IGENIERIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE RANAS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.

(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: LICHENSTEIN, HENRI STEPHEN, LYONS, DAVID EDWIN, WURFEL, MARK MATSUO, WRIGHT, SAMUEL DONALD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE SUERO HUMANO DENOTADA COMO AFM, QUE TIENE UNA O MAS ACTIVIDADES EN COMUN CON LA ALBUMINA DE SUERO HUMANO, A-FETOPROTEINA HUMANA, O PROTEINAS DE UNION DE LA VITAMINA D HUMANA Y QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR APARENTE POR SDS-PAGE DE 87 KD; VARIANTES DE ESTAS; Y GENES, VECTORES, CELULAS Y METODOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.

(01/01/1999). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II.

EL PRESENTE INVENTO PROPROCIONA PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE ES UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA QUE AUMENTA LA PERMEABILIDAD/BACTERICIDAL HUMANA (BPI) DE UNA AREA FUNCIONAL, O UNA SUBSECUENCIA DE LA MISMA, Y VARIANTES DE LA SECUENCIA O SUBSECUENCIA DE AQUELLA, QUE TIENE AL MENOS UNA DE LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS BPI, COMO EL ENLACE HEPARINO, LA NEUTRALIZACION HEPARINA, EL ENLACE LPS, LA NEUTRALIZACION LPS O ACTIVIDAD BACTERICIDA. EL INVENTO PROPORCIONA PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS PARA UNA VARIEDAD DE USOS TERAPEUTICOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: RIOCHET DENIS, ROBERT, MARIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE TROPONINA QUE PUEDEN SERVIR DE PATRON Y/O DE TESTIGO EN LOS INMUNOENSAYOS QUE APUNTAN A LA DOSIFICACION DE LA O LAS TROPONINAS CARDIACAS Y/O ESQUELETICAS EN EL SUERO O EL PLASMA SANGUINEO EL HOMBRE O DEL ANIMAL. ESTAS COMPOSICIONES ESTABILIZADAS COMPRENDEN EN SOLUCION ACUOSA TROMPONINA I, TROMPONINA T, Y TROMPONINA C EN FORMA DE COMPLEJO I-T-C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE TROMPONINA.

(16/09/1998). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE, MERCKEN, MARC.

EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO DE UN ANTIGENO PERTENECIENTE TANTO A UNA PROTEINA TAU HUMANA NORMAL COMO A UNA PROTEINA TAU HUMANA FOSFORILADA ANORMALMENTE, SIENDO POSIBLE OBTENER DICHA PROTEINA TAU DE SER OBTENIDA DE UN CEREBRO HOMOGENEIZADO, HABIENDO SIDO AISLADO ESTE ULTIMO DEL CORTEX CEREBRAL HUMANO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL INVENTO PUEDEN SER USADOS PARA DETECTAR TAU Y ANORMALMENTE FOSFORILATADO TAU EN EXTRACTOS CEREBRALES Y EN FLUIDO CEREBROESPINAL NO CONCENTRADO.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.

UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.

(16/05/1998). Solicitante/s: PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS.

HEMOS DESCUBIERTO PEPTIDOS SINTETICOS CON SOLO DE 8 A 15 RESIDUOS DE ACIDOS AMINO POR CADENA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 900 Y 1600 DALTONS, QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL COMPUESTO PROTECTOR CORPORAL NATURAL BPC, PERO CON UNA SELECTIVIDAD AUMENTADA. NUESTROS NUEVOS PEPTIDOS SE PRODUCEN MAS ECONOMICAMENTE Y ESTAN MENOS SUJETOS A LOS EFECTOS DE LAS REACCIONES COLATERALES YA QUE CONTIENEN MENOS RESIDUOS DE ACIDOS AMINO QUE BPC.

(01/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., KOPETZKI, ERHARD, KLEIN, CHRISTIAN, DR., MANGOLD, DIETER, DR., STOCK, WERNER, DR.

EL PEPTIDO, CONFORME LA INVENCION, CON UNA LONGITUD DE 40 AMINOACIDOS COMO MAXIMO, Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 144 Y 183 DE LA (ALFA)-1-MICROGLOBULINA HUMANA Y/O UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 Y 20 DE LA (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA. UN ANTICUERPO, CONFORME LA INVENCION, ES CAPAZ DE LIGAR DE FORMA ESPECIFICA TANTO CON UNO DE LOS PEPTIDOS CONFORMES LA INVENCION, COMO CON 1-MICROGLOBULINA HUMANA. PARA LA DETERMINACION DE (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA EN UN LIQUIDO DE MUESTRA, MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOLOGICO, EL LIQUIDO DE MUESTRA SE PONE EN CONTACTO SIMULTANEAMENTE, O SECUENCIALMENTE, CON CANTIDADES DEFINIDAS DE LOS COMPONENTES ANTICUERPO Y PEPTIDO, ESTANDO MARCADO UNO DE LOS COMPONENTES Y LLEVANDOSE A CABO LA DETERMINACION A TRAVES DE ESTE MARCADO.

(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.

SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.

(16/03/1998). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO.

PEPTIDOS COMPRENDIDOS DENTRO DE PROTEINA 100 KDA DEL COMPLEJO TLP (PROTEINAS LIBERADAS DE TUMORES), TENIENDO ACTIVIDAD ANTIGENICA, ASI COMO ANTICUERPOS PARA ELLOS, CAPACES DE REACCIONAR CON TLP PARA FINES DE DIAGNOSTICOS Y CLINICOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, ZAMVIL, SCOTT.

SE PROPORCIONAN NUEVOS PEPTIDOS QUE IMPLICAN SECUENCIAS DE PROTEINAS DE INTERES, QUE INCLUYEN UN MOTIVO QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO CARGADO, SEGUIDO POR DOS AMINOACIDOS HIDROFOBICOS, CONTINUADOS EN LA POSICION PROXIMA O LA SIGUIENTE POR UN AMINOACIDO POLAR, Y PUDIENDO ESTAR EL AMINOACIDO CARGADO O EL POLAR SUSTITUIDOS POR GLICINA. ESTOS PEPTIDOS SON ESTIMULANTES DE LAS CELULAS - T Y PERMITEN LA MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNE, ILUSTRADA POR LA TOLERANCIA DEL HUESPED A PROTEINAS NEUROLOGICAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, GRABAREVIC, ZELJKO, DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS, TURKOVIC, BRANKOMISE, STJEPAN MR.SC.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTECTORA DE ORGANOS, DEL MISMO TIPO QUE EL COMPUESTO CONOCIDO BPC, Y QUE TIENEN CADENAS MAS CORTAS DE AMINOACIDOS QUE EL COMPUESTO NATURAL BPC.

(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SINGH, JAI PAL, GUPTA, SHALLEY KANT.

LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE DOS FORMAS MODIFICADAS DEL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS HUMANAS, AQUI LLAMADAS MPF-4 Y CPF-4, QUE FUERON AISLADAS A PARTIR DE UN MEDIO DE CULTIVO LIBRE DE SUERO DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICO ESTIMULADOS CON LIPOPOLISACARIDOS. LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO HA REVELADO QUE EL MPF-4 COMPARTE HOMOLOGIAS CON EL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS COMENZANDO EN EL RESIDUO 17 N TERMINAL. EL CPF-4 CONSTA DE DISULFURO DE MPF-4 UNIDO A LOS 16 RESIDUOS N TERMINAL N DEL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS. TANTO EL MPF-4 COMO EL CPF-4 SON POTENTES INHIBIDORES EN LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES, ENTRE 10 Y 100 VECES MAS POTENTE QUE NATIVO O EL FACTOR 4 RECOMBINANTE DE LAS PLAQUETAS, HACIENDOLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.

(01/06/1997). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANAYOTATOS, NIKOS.

EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO SE MODIFICA MEDIANTE UNA SUSTITUCION CON AMINOACIDOS PARA OBTENER CNTFS DE GRAN VALOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO. SE DESCRIBEN TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SELECCION DE NUEVAS PROTEINAS TERAPEUTICAS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DE ENLACE ELECTROFORETICAS ALTERADAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: NEDWIN, GLENN E., BRINGMAN, TIMOTHY S., COURAUD, PIERRE-OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LECTINA HL - 60 HUMANA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DIFERENTE DE LA DE OTRAS LECTINAS ANIMALES CONOCIDAS. ESTA ES UN MIEMBRO DE UNA CLASE DE LECTINAS DE MAMIFEROS EXTRAIBLES EN LACTOSA O DETERGENTE Y ESPECIFICAS PARA BETA - D GALACTOSIDOS (LECTINA 14 - BETA - GAL QUE CONTIENE AL MENOS UN SITIO DE GLICOSILACION). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y MATERIALES RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE LAS LECTINAS 14 - BETA - GAL DE MAMIFEROS, ESPECIALMENTE DE LECTINA HL - 60, EN UNA VARIEDAD DE HUESPEDES, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS LECTINAS RESULTANTES. LA LECTINA HL - 60 HUMANA SE ENCUENTRA EN CELULAS HL - 60 Y EN TEJIDO PLACENTARIO.

(01/02/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: WANDS, JACK R., GROSS, JEROME, OZTURK, MEHMET, DE LA MONTE, SUZANNE.

LA DETECCION Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDAD O DISFUNCION NEUROLOGICA USA ANTICUERPOS CONTRA UNA FORMA NEUROLOGICA DE PROTEINA DE FIBRA PANCREATICA (NPTP). ESPECIFICAMENTE, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EL SINDROME DE DOWN Y OTRAS ENFERMEDADES O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS SE DIAGNOSTICAN USANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA DETECTAR EL NPTP. SE DIFUNDE IGUALMENTE NPTP SUSTANCIALMENTE PURO PUES ES UN METODO DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDAD PANCREATICA USANDO ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA DE FIBRA PANCREATICA.

(16/11/1959). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Método para purificar movilizadores de lípidos contenido en el dializado de plasma sanguíneo obteniendo de la sangre de mamíferos excitados de modo no específicoque comprende; la adición a una solución acuosa del soluto dializado en porciones sucesivas de un alcohol alifático inferior del cable en aguaseparación del precipitado de una muestra decada precipitado y recuperación del precipitado que presenta actividad movilizante de lípidos aumentada.

(16/11/1959). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Un método de preparar una composición movilizadora de lípidos que tiene la propiedadcuando se inyecta de movilizar las grasas en la corriente sanguíneaque comprende:someter un mamífero a una excitación no específica a continuación separar sangre de dicho animal excitado separar el plasma de la sangre totaldializar el plasma a través de una membrana semi-permeable contra agua y secar por congelación el dializado.