CIP-2021 : C07K 14/47 : de mamíferos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/47 · · · de mamíferos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES T-BET Y METODOS DE USO.
(16/06/2006) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína T-bet, que es un factor de transcripción específico de Th1 que es capaz de transactivar el gen del interferón gamma, de inducir la producción de interferón-gamma en células T primarias transducidas con retrovirus y redirigir células polarizadas Th2 hacia la ruta Th1, de aumentar la producción de interferón-gamma y y de reprimir la producción de IL -2, en la que la secuencia de nucleótidos comprende el SEQ ID NO: 1 ó 3, o en la que la secuencia de nucleótidos se hibrida con la secuencia complementaria de la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 en SSC 6X, a 45ºC, seguido de uno o más lavados en SSC 0, 2X, SDS al 0, 1%, a 50ºC-65ºC,…
SUBUNIDAD B DE LA VEROTOXINA PARA INMUNIZACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GREEN, ALLAN M. Inventor/es: GREEN, ALLAN M.
El uso de un conjugado toxina-antígeno en el que la toxina del conjugado toxina-antígeno es la subunidad B de la toxina Shiga o la subunidad B de verotoxina, para la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmunitaria contra el antígeno en un humano, en el que el medicamento que comprende el conjugado toxina-antígeno es para ser administrado a dicho humano de forma que se esti mula una respuesta inmunitaria en dicho humano contra el antígeno.
DERIVADOS DE ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR DE LA FAMILIA MAGE, Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, USADOS PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE FUSION Y DE COMPOSICIONES PARA VACUNAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.
Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.
METODO PARA DETERMINAR EL POTENCIAL METASTASICO EMPLEANDO EL GEN ASP1.
(16/06/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: XIN, HONG, CHIRON CORP., GIESE, KLAUS, CHIRON CORP.
Un método para identificar un tejido metastásico o el potencial metastásico de un tejido, que comprende la etapa de: medir en una muestra de tejido el producto de expresión de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18, en donde se identifica como metastásico o que tiene potencial metastásico una muestra de tejido que expresa un producto de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.
Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.
METODOS MEJORADOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES.
(01/06/2006). Solicitante/s: XOMA TECHNOLOGY LTD.. Inventor/es: BETTER, MARC, D., GAVIT, PATRICK, D.
Un método mejorado para obtener un péptido de células bacterianas después de la expresión dentro de las células de una proteína de fusión, en el que la proteína de fusión comprende el péptido, una proteína transportadora y un sitio escindible con ácido entre el péptido y la proteína transportadora, caracterizado porque el método comprende tratar las células bacterianas con ácido para romper o lisar las células y liberar el péptido de la proteína de fusión en una única etapa.
FAMILIA DE GENES PROTEICOS INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS EN MAMIFEROS, CEBADORES, SONDAS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.
SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.
ANTICUERPOS CAPACES DE DETECTAR DE MANERA SELECTIVA ISOFORMAS DEL PRION PRPSC.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLOOD TRANSFUSION CENTRE OF SLOVENIA. Inventor/es: CURIN-SERBEC, DR. BLOOD TRANSFUSION CTR SLOVENIA.
Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.
POLIPEPTIDOS DE CADENA UNICA QUE CONTIENEN TROPONINA I Y TROPONINA C.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, SONG, QIAN-LI.
Un polipéptido de cadena única, el cual contiene una troponina I cardíaca en el término N, unida mediante una secuencia de un péptido de empalme, a una troponina C cardíaca en el término C, en donde la secuencia del péptido.
MUTEINAS DE LIPOCALINA ASOCIADA A GELATINASA DE NEUTROFILO HUMANA Y PROTEINAS RELACIONADAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERIS PROTEOLAB AG. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLEHUBER, STEFFEN.
El método para generar una muteína de una proteína seleccionada del grupo consistente en la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilo humana (hNGAL), la proteína relacionada con la a, 2-microglobulina de rata (A2m) y la 24p3/uterocalina de ratón (24p3), teniendo dicha muteína afinidad detectable por una diana determinada, que comprenda el paso (a) de: Someter la proteína a mutagénesis en una o más de las posiciones de secuencia que corresponden a las posiciones de secuencia de la 40 a la 50, de la 70 a la 79, de la 101 a la 103 y de la 125 a la 132 de la hNGAL, lo que resulta en una o más muteína(s) de la proteína.
FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.
La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.
PROTEINAS "SMOOTHENED" DE VERTEBRADOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., ROSENTHAL, ARNON, STONE, DONNA, M..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HOMOLOGOS DE PROTEINAS SMOOTHENED DE VERTEBRADOS, INCLUYENDO PROTEINAS SMOOTHENED HUMANAS Y MURINAS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN QUIMERAS DE PROTEINAS SMOOTHENED DE VERTEBRADOS, UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAS MISMAS.
POLIMORFISMOS EN EL GEN HUMANO DEL TRANSPORTADOR DE ANION ORGANICO C (OATP-C).
(16/05/2006) Un método para la detección de un polimorfismo en OATPC en un ser humano, método el cual comprende determinar la secuencia del ser humano en: la posición 1561 del gen del OATPC, como se define por la posición en SEQ ID NO: 1, no es G; o la posición 488 en el polipéptido de OATPC, definida por la posición en SEQ ID NO: 2, no es Gly. Según un aspecto de la presente invención, se proporciona un método para la detección de un polimorfismo en OATPC en un ser humano, método el cual comprende determinar la secuencia del ser humano en: la posición 1561 del gen del OATPC, como se define por la posición en SEQ ID NO: 1, que no es G; o la posición 488 en el polipéptido de OATPC, definida por la posición en SEQ ID NO: 2, que no es Gly. La expresión ser humano incluye tanto a un ser humano que tiene…
VACUNACION DE ADN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.
Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.
METODOS INMUNOTERAPEUTICOS QUE UTILIZAN EPITOPOS DE WT-1 Y GATA-1.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS JOSEF, DEPT. OF IMMUNOLOGY, GAO, LIQUAN, DEPT. OF IMMUNOLOGY.
Péptido con un peso molecular de 5.000 o inferior que comprende la secuencia de aminoácidos RMFPNAPYL o que comprende una secuencia de aminoácidos, en la que uno o ambos de los aminoácidos en las posiciones 2 y 9 de la secuencia RMFPNAPYL se sustituyen por otro aminoácido natural, en la que dicha sustitución no anula la unión a HLA-A0201.
GENES Y PROTEINAS CICLINA E1.
(16/05/2006) Una molécula de ácido nucleico de ciclina E2 biológicamente activa aislada que codifica un polipéptido seleccionado del grupo formado por: (a) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 1; (b) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 2; (c) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 5; (d) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 7; (e) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 8; (f) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 3, o un fragmento biológicamente activo de dicho polipéptido; (g) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 4, o un fragmento…
CONJUGADO DE PROTEINAS DE ERIZO ACTIVO, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO.
(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ESSWEIN, ANGELIKA, LANG, KURT, RUEGER, PETRA, SEYTTER, TILMANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO HEDGEHOG, CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE: A) UN POLIPEPTIDO FORMADO POR 10 A 30 AMINOACIDOS HIDROFOBOS Y/O AMINOACIDOS QUE FORMAN HELICES TRANSMEMBRANARES Y QUE ESTAN CARGADOS POSITIVAMENTE; B) DE 1 A 4 RESIDUOS HIDROCARBONADOS ALIFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 10 A 24 ATOMOS DE C, Y CON UNA ACCION HIDROFOBA; O C) UN TIOCOMPUESTO HIDROFOBO UNIDO COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA HEDGEHOG, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA VARIAS VECES Y QUE ES ADECUADO COMO AGENTE FARMACEUTICO.
INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DE NF-KB.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BEYAERT, RUDI, FIERS, WALTER, HEYNINCK, KAREN.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos con el 70-100% de homología con la secuencia de aminoácidos descrita en la SEQ ID NO: 2, que es capaz de interactuar con la proteína A20 y/o modular y/o inhibir la activación de NF-B, y que no es el factor 1 asociado a Nef.
NUEVA PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR AMP.
(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.
LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.
ANALOGOS CICLICOS SOLUBLES DEL PEPTIDO BETA AMILOIDE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, KAPURNIOTU, AFRODITI, BERNHAGEN, JURGEN.
Péptido que presenta la actividad biológica de un modulador de la amiloidogénesis con una secuencia de aminoácidos, seleccionado de entre el grupo de las secuencias compuestas de SEQ ID nº 2 a SEQ ID nº 19, donde el péptido presenta por lo menos un puente intramolecular que se forma por enlace covalente entre las cadenas laterales de por lo menos los aminoácidos en las posiciones 17 y 21 del péptido.
PEPTIDOS ALK (CINASA DE LINFOMA ANAPLASICO) INMUNOGENICOS.
(16/04/2006) El péptido ALK de unión a HLA-A*0201 ID SEC Nº 2. La presente invención proporciona un péptido derivado de cinasa de linfoma anaplásico (ALK) que induce respuestas linfocitarias citotóxicas restringidas a MHC de clase I frente a células tumorales que expresan la proteína de fusión NFM/ALK como resultado de una translocación t . El péptido desvelado está situado en el dominio cinasa de la proteína de fusión, y representa un epítopo de ALK que se caracteriza además por el procesamiento y presentación espontáneos en la superficie de células tumorales. A diferencia de los oncogenes de mutación puntual, que se caracterizan…
ANTICUERPOS DE UNION CD40 Y PEPTIDOS CTL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/04/2006) La invención incluye anticuerpos de enlace CD40 junto con péptidos activadores de CTL, incluyendo antígenos tumorales, en una composición farmacéutica. Dicha composición sirve para aumentar el efecto antitumoral de un vacuna tumoral a base de péptidos, o al contrario para la activación de CTLs de tal forma que las CTLs activadas puedan actuar contra las células tumorales o infectadas. Los ligandos CD40 incluyen moléculas de anticuerpo, que incluyen fragmentos de inmunoglobulina como los Fab, (Fab)2 y Fv, los péptidos activadores de CTL incluyen el péptido E1A derivado de un adenovirus, que posee la secuencia SGPSNTPPEI (SEC ID NO:2), y el péptido…
POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE CANAL DE AGUA Y SECUENCIA DE ADN.
(01/04/2006). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, OKUBO, KOUSAKU, KURIYAMA, HIROSHI.
Polipéptido que tiene actividad de canal de agua teniendo dentro de su molécula, la secuencia de aminoácidos, mostrada en el listado de secuencia bajo SEQ ID Nº: 1.
CALMODULINA MUTADA DEFICIENTE EN FOSFORILACION EN TIROSINAS, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU USO EN PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: VILLALOBO POLO,ANTONIO, SANCHEZ TORRES,JUAN, CUSIDO HITA,DAVID MANUEL.
Calmodulina mutada deficiente en fosforilación en tirosinas, procedimiento de producción y su uso en procedimientos biológicos. La invención proporciona una proteína calmodulina (CaM) mutada, deficiente en la fosforilación en al menos en uno de los dos únicos residuos de tirosina de la CaM nativa (CaM mutada Y99F, CaM mutada Y138F, CaM mutada Y99F/Y138F) y un procedimiento de obtención por ingeniería genética de dicha CaM mutada. Las aplicaciones que se pueden abordar con la CaM mutada de la presente invención son muy amplias, aprovechando que presenta unas propiedades fisiológicas diferentes a las de la CaM nativa ya que se eliminan vías de señalización celular donde estén implicadas las formas fosforiladas de la CaM en dichos residuos mutados, entre otras, su utilización en procedimientos de identificación de nuevos inhibidores de CaM y para valorar el efecto de inhibidores de CaM ya identificados de gran interés en el campo farmacéutico.
PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE AL DOMINIO SH3 DE LA PROTEINA GAP, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIFICADORAS PARA ESTOS PEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN, DUCHESNE, MARC, FAUCHER, DIDIER, PARKER, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE INTERACTUAR CON EL CAMPO SH3 DE LA PROTEINA GAP Y A LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
POLIPEPTIDO SECRETADO Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LO CODIFICAN.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.
Ácido nucleico aislado, el cual codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 17 a 1029, inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o el polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA77631-2537) del Depósito de laATCC Nº 203651, o que es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.
(16/02/2006). Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: ADMON, ARIE, PALTIELI, YOAV, SLOTKY, RONIT, MANDEL, SILVIA.
Una proteína o polipéptido recombinante seleccionado entre el grupo compuesto por: (a) proteína placentaria 13 (PP13) de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 2 (SEC ID Nº: 9); y (b) una proteína o polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye la secuencia de aminoácidos de (a).
UN HOMOLOGO DE LA PROTEINA HUMANA 2-19, Z219A.
(16/02/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., BLUMBERG, HAL.
La presente invención se refiere a moléculas polinucleotídicas y polipeptídicas para z219a, un nuevo miembro de la familia de las proteínas 2-19 humanas. Los polipéptidos y los polinucleótidos que los codifican, pueden utilizarse para detectar de anormalidades cromosómicas humanas. Las presente invención también incluye anticuerpos dirigidos contra los péptidos z219a.
VARIANTES DE LA PROTEINA 3 DE UNION DE FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.
(01/02/2006) La invención se refiere a variantes de la IGFBP-3 que están estabilizadas contra la hidrólisis no enzimática. Los inventores han descubierto que la IGFBP-3 es susceptible a la hidrólisis no enzimática en un sitio de Asp-Pro de la proteína. Asimismo y de forma sorprendente, los inventores han descubierto que un segundo sitio de la proteína es susceptible a la hidrólisis no enzimática. Los inventores han creado variantes de IGFBP-3 resistentes a la hidrólisis no enzimática en estos puntos. Las variantes de IGFBP-3 resistentes a la hidrólisis preferibles incluyen variantes de la proteína madura en la que los residuos 116 y/o 135 se cambian por residuos de aminoácidos distintos al aspartato. Con arreglo a esto, la invención…
USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.
LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR LAS CELULAS OSEAS.
(16/01/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BONADIO, JEFFREY, ROESSLER, BLAKE J., GOLDSTEIN , STEVEN A., WUSHAN, YIN.
SE REVELAN METODOS, COMPOSICIONES, MATERIALES NECESARIOS Y DISPOSITIVOS PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS OSEAS IN SITU Y/O PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS. EL COLAGENO TIPO II Y, PARTICULARMENTE GENES OSTEOTROPICOS, SON MOSTRADOS PARA ESTIMULAR LAS CELULAS PROGENITORAS OSEAS Y PROMOVER EL CRECIMIENTO OSEO, REPARACION Y REGENERACION IN VIVO. SE REVELAN LOS PROTOCOLOS DE TRANSFERENCIA DE GENES PARA SU USO EN LA TRANSFERENCIA DE VARIOS MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO EN HUESOS, CUANDO PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMADADES RELACIONADAS CON LOS HUESOS Y DEFECTOS INCLUYENDO FRACTURAS, OSTEOPOROSIS, OSTEOGENESIS, IMPERFECTA Y CON RESPECTO A IMPLANTES OSEOS.
