(26/11/2009). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: CHAKRAVARTHY,BALU.

Una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en el Id. de Sec. Nº1, Id. de Sec. Nº2, Id. de Sec. Nº3 e Id. de Sec. Nº4.

(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.

(16/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NEURALAB LIMITED. Inventor/es: SCHENK, DALE, B..

Un conjugado comprende un agente unido a una proteína portadora, donde el agente es: i) Aâ ii) un fragmento Aâ que contiene un epitope que induce una respuesta inmune terapéutica o protectora similar tras la administración a un paciente como un péptido Aâ; o iii) un análogo o mimético de (i) o (ii), donde el análogo o mimético contiene un epitope que induce una respuesta inmune terapéutica o protectora similar tras la administración a un paciente como un péptido Aâ; y donde la proteína portadora aumenta una respuesta inmune contra Aâ.

(11/11/2009). Solicitante/s: THE NEW YORK BLOOD CENTER. Inventor/es: ZHANG, JIAN, ZHONG, KUDRYK,BOHDAN,J, REDMAN,COLVIN,M.

Un anticuerpo monoespecífico que se une específicamente con un epítopo definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID NO 1 y que se une específicamente con fibrinopéptido B y des-Arg fibrinopéptido B.

(03/11/2009). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, J., MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., WOOD, WILLIAM, I., NAPIER, MARY, A..

Polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de la secuencia de aminoácidos respecto a la longitud total de: (i) la secuencia de aminoácidos de residuos 1 o X a 282 mostrada en la figura 12 (SEQ ID NO: 25), en la que X es cualquier residuo aminoácido de 26 a 35; (ii) la secuencia de aminoácidos de residuos 1 o X a Y mostrada en la figura 12 (SEQ ID Nº:25), en la que X es cualquier residuo aminoácido de 26 a 35 y en la que Y es cualquier residuo aminoácido de 226 a 235; o (iii) la secuencia de aminoácido codificada por la secuencia codificante en toda su longitud del ADN depositado bajo el número de accesión ATCC 209263, para utilizar en un procedimiento para el tratamiento del tumor en un mamífero.

(03/11/2009). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA.

Conjunto de polipéptidos que tienen tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido, en el que M1 y M2 son secuencias de unión a PP1 de mamífero, en el que M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es NQAKKRVVFADSTVKVKNVSFEKK o M1 es LDFRNRLQTN y M2 es KKVKKRVS FAND o M1 es RHFVNKLKPLKS y M2 es NQAKKRVVFADS o M1 es TCFRPRLRGS y M2 es SQKKKRWFADM o M1 es GEVFINKGKGF y M2 es RGRQLRVRFATH o M1 es QVKFRRRREG y M2 es YFKRYQVKFRRR o M1 es EDFKAKKKEL y M2 es RITPSYVAFTPE o M1 es SVFMQRLKTNILQ y M2 es IDEVKNVYFKNFVLKVS WITFLLA o M1 es LQFELRYRPV y M2 es TTKAVMFAK o M1 es DLFENRKKKN y M2 es VRRVFIM o M1 es FFKNEKMLY y M2 es RRGSPRVRFEDG o M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es TVKVKNVSFEKK.

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MENDEZ,ENRIQUE.

Método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer mediante un anticuerpo monoclonal. Dicho anticuerpo es capaz de unirse al menos a los aminoácidos 12-16 del péptido {be}-amiloide, detectando específicamente las placas neuríticas, características de la enfermedad de Alzheimer, sin detectar placas difusas, que no son definitorias de la enfermedad. Dentro de las placas neuríticas, el anticuerpo monoclonal permite detectar un subgrupo que se diferencia en la composición de las diferentes isoformas de péptido {be}-amiloide depositadas, lo que se asocia con el estadio de progresión de la enfermedad. Por ello, el anticuerpo monoclonal de la invención, su método de obtención y las composiciones que lo contienen son de utilidad en el diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer y en la determinación del estadio de progresión de la enfermedad en un paciente.

(01/08/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO XUNTA DE GALICIA. Inventor/es: GONZALEZ FERNANDEZ,AFRICA, LORENZO ABALDE,SILVIA, FUENTES GONZALEZ,JOSE MIGUEL.

Las larvas de muchos moluscos bivalvos son muy similares en morfología, requiriendo tecnología sofisticada y lenta para su identificación precisa. A partir de ratones Balb/C inmunizados con larvas de mejillón de dos días de vida (en D) de la especie Mytilus galloprovincialis, hemos generado dos hibridomas (HYB-M36.5 e HYB-M22.8) productores de los anticuerpos monoclonales de ratón M36.5 y M22.8, respectivamente.#Ambos anticuerpos, M36.5 y M22.8, reconocen de forma específica a las larvas en D de mejillón Mytilus galloprovincialis, pero no reconocen a las larvas en D de otros bivalvos como Ostrea edulis, Cerastoderma edule, Aequipecten opercularis, Tapes decussatus y Tapes philippinarum, por lo que la presente invención podría utilizarse en técnicas que permitan la identificación selectiva de las larvas de mejillón Mytilus galloprovincialis.

(16/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.

(01/06/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ENDL, JOSEF, WILD, THOMAS, BERLO, SUZANNE, ELISABETH, LITTY, VERENA.

Anticuerpos monoclonales humanos que pueden obte-nerse mediante las siguientes etapas operacionales: Inmortalización de linfocitos humanos de prediabéticos o diabéticos con altos títulos de anticuerpos séricos contra el IA-2, cultivo de los linfocitos inmortalizados con factores de crecimiento con eliminación simultánea de fac-tores inhibidores, detección de los anticuerpos monoclonales humanos específicos del IA-2 en el sobrenadante del cultivo, clonación de la línea celular inmortalizada humana que produce estos anticuerpos en presencia de células alimen-tadoras que no contienen ningún linfocito T citotóxico, multiplicación de estas células inmortalizadas eventualmente con adición de factores de crecimiento y aislamiento del anticuerpo monoclonal producido por este clon.

(01/06/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MCCARTHY, SEAN, A., GEARING, DAVID, P.

La invención codifica ácidos nucleicos que codifican proteínas Delta3. También se suministran derivados de los ácidos nucleicos de Delta3, polipéptidos codificados por los mismos y anticuerpos. La invención también se refiere a agentes terapéuticos de Delta3, que son bien antagonistas o bien agonistas de una bioactividad de la Delta3 y que son capaces de modular el crecimiento y/o la diferenciación de una célula, por ejemplo una célula endotelial. Además se suministran procedimientos para el tratamiento de la prevención de las enfermedades asociadas con una actividad aberrante de la Delta3 y/o asociadas con un crecimiento y/o una diferenciación celular anormal, por ejemplo enfermedades neurológicas o enfermedades vasculares tales como la Agénesis del Corpus Callosum con Neuropatía Periférica (ACCPN), así como procedimientos de diagnóstico para la detección de estas enfermedades.

(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.

(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.

Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.

(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.

Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.

(16/04/2007). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.

Un método de genotipado que comprende determinar la identidad de un nucleótido en un marcador bialélico relacionado con FLAP de SEQ ID No 1, el com- plemento del mismo o marcadores bialélicos en desequilibrio de unión con el mismo, en una muestra biológica, en el que dicho marcador bialélico relacionado con FLAP se elige entre el grupo consistente en los marcadores bialélicos en las posiciones 3950, 4243, 4312, 4490, 4670, 4687, 4968, 5140, 5213, 5364, 5594, 6370, 6693, 6763, 7445, 7870, 16288, 16347, 16383, 16440, 24361, 28336, 28368, 36183, 36509, 38681, 42440 y 42445 de la SEQ ID No 1.

(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.

Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.

(01/04/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO FOSFORILADO DE UN ANTIGENO QUE PERTENECE AL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) QUE RESIDE EN LAS POSICIONES QUE SE EXTIENDEN EN LA REGION , Y CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZANDOSE POR EL HECHO DE QUE ES CAPAZ DE DETECTAR ESPECIFICAMENTE LA PROTEINA DEL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL (CSF).

(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, ROGEMONT, VERONIQUE.

Polipéptido purificado designado ULIP-6, que comprende la secuencia aminoacídica SEC ID Nº 2, o un fragmento epitópico de dicho polipéptido que comprende la secuencia SEC ID Nº 4.

(01/04/2007). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: BENDIG, MARY M., LEGER, OLIVIER J., SALDANHA, JOSE, JONES, TARRAN S.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO VLA OS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE HACE USO DE LAS MISMAS. LOS METODOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Ácido nucleico aislado, el cual codifica un polipéptido que es un mitógeno para las células de soporte del oído interno de la rata, en donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 22±5 a 125, inclusive, de la FIGURA 2 o del polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA57700-1408) del Depósito de la ATCC Nº 203583; el cual es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.

Resumen no disponible.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.

Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, y que comprende al menos un SNP que consiste en g771c y 808Ins(a); o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.

Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 80% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, con tal de que tal secuencia de nucleótidos comprenda al menos a un SNP seleccionado del grupo que consiste en c973a, g1011c, t1049a, t1155a, a1204g, y t1265c; o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: KIESEWETTER, STEFAN, KUHN, ECKEHARD, KOCH-PELSTER, BRIGITTE, BRUNNER, HERWIG.

Ribonucleoproteínas que contienen metal que contienen una proteína de la familia de las proteínas S100, un ARN y cobre como ión metálico en forma de un complejo ternario, caracterizadas porque el ARN del complejo ternario presenta las siguientes secuencias: (a1)(ARNA) Clon 3a (ARNA I) o (a2)ARNA VI Clon P-10 (ARNA VI).

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.

Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD THE CANADIAN RED CROSS SOCIETY UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-P. AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, LABERGE, SERGE AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, BAZIN, RENEE AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, KHOUDI, HABIB AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, LEMIEUX, REAL AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, ALLARD, GUY AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA.

Un método para la producción estable de una proteína extraíble que comprende: a) crecimiento de al menos un genotipo de alfalfa transformado para que produzca dicha proteína, dicho genotipo: (i) siendo perenne; (ii) exhibiendo un potencial embriogénico de al menos un callo embrionario por 20 discos de hojas u otros tejidos del explante; y (iii) exhibiendo una estabilidad de la concentración proteica del 100% de la proteína extraíble sobre por lo menos 1 hora en extractos hechos de dicho genotipo, dicho genotipo de alfalfa transformada que expresa dicha proteína extraíble; y b) extracción de dicha proteína a partir de tejidos de dicha planta.