CIP-2021 : C07K 16/44 : contra material no previsto.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/44 · contra material no previsto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ensayo para entactógenos.

(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…

Métodos y reactivos para crear anticuerpos monoclonales.

(17/01/2018) Un método para obtener secuencias de nucleótidos o secuencias de aminoácidos de cadenas pesadas o ligeras de inmunoglobulinas que se unen específicamente a un antígeno, que comprende: (a) proporcionar secuencias de ácido nucleico que codifican cadenas de inmunoglobulina o regiones variables de las mismas de al menos un animal de una especie seleccionada; (b) obtener una población de inmunoglobulinas policlonales de un animal de dicha especie seleccionada de la etapa (a) que se une específicamente a un antígeno, y obtener información de los espectros de masas de fragmentos peptídicos de cadenas pesadas o cadenas ligeras o regiones variables de las mismas de dicha población; (c) correlacionar la información de espectros de masas de los fragmentos…

Polipéptidos que contienen región Fc que presentan una función efectora mejorada debido a alteraciones del grado de fucosilación, y métodos para su uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.

Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada: (A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y (B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.

PDF original: ES-2672121_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de nucleasa y métodos.

(10/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.

Una molécula de nucleasa híbrida que comprende una RNasa humana y un dominio Fc de IgG1 humano mutante, en la que la RNasa humana está acoplada operativamente al dominio Fc y en la que el dominio Fc incluye una mutación P238S y una mutación P331S y tiene citotoxicidad reducida en relación con una molécula de nucleasa híbrida que tiene un dominio Fc no modificado y en la que la molécula de nucleasa híbrida comprende: una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 96, 92, 62 o 78; o una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 98 o 94.

PDF original: ES-2666303_T3.pdf

Diacuerpos covalentes y sus usos.

(03/01/2018) Complejo de diacuerpo que puede unirse con albúmina sérica, en el que dicho complejo de diacuerpo comprende tres cadenas polipeptídicas que comprenden, cada una, un extremo N-terminal y un extremo C- terminal, en el que: (A) dichas cadenas polipeptídicas primera y segunda se unen de manera covalente entre sí mediante un enlace disulfuro, y comprenden cada una, en el sentido de N-terminal a C-terminal, un dominio variable de cadena ligera unido a un dominio variable de cadena pesada, en el que: dicho dominio variable de cadena ligera de dicha primera cadena polipeptídica se asocia con dicho dominio variable de cadena pesada de dicha segunda cadena para formar un sitio de unión específico para un primer epítopo; y dicho dominio variable de cadena ligera de dicha segunda…

Anticuerpos antisulfátidos y proteoglicanos antisulfatados y su uso.

(03/01/2018) La presente invención está relacionada con el campo de la biotecnología Y particularmente con nuevos productos para ser usados en la salud humana. La presente invención proporciona nuevos anticuerpos monoclonales que reconocen de manera específica y con alta afinidad sulfátidos y proteoglicanos sulfatados. Los anticuerpos anti-sulfátidos y anti-proteoglicanos sulfatados descritos en la presente memoria descriptiva, proporcionan importantes agentes diagnósticos y terapéuticos para actuar sobre procesos patológicos asociados a la aparición de placas ateroscleróticas. Según esto, la invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden los anticuerpos monoclonales de la invención o los fragmentos derivados de estos anticuerpos para su…

Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.

(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I), siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas, a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero, b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…

Proteínas de unión al antígeno de polisacáridos quitinosos.

(18/10/2017). Solicitante/s: AGROSAVFE N.V. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, DE JONGHE,CHRIS, JONGEDIJK,ERIK.

Una proteína de unión al antígeno derivada de un anticuerpo de camélido y que comprende una secuencia de VHH, donde dicha secuencia de VHH es capaz de unirse a un aminopolisacárido.

PDF original: ES-2646744_T3.pdf

Agentes anti-inflamatorios.

(13/09/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.

Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre un péptido con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 21 para uso en la prevención o el tratamiento de artritis.

PDF original: ES-2652127_T3.pdf

Antídotos de anticoagulantes.

(18/01/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, KUNZ, ULRICH, PARK,JOHN,EDWARD, SINGH,Sanjaya, VAN RYN,JOANNE, CANADA,KEITH, LITZENBURGER,TOBIAS, WATERMAN,ALISA.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad de unión para dabigatrán que comprende un dominio variable de cadena pesada con una CDR1 de SEQ ID NO: 1, una CDR2 de SEQ ID NO: 7, una CDR3 de SEQ ID NO: 10 y un dominio variable de cadena ligera con una CDR1 de SEQ ID NO: 13, una CDR2 de SEQ ID NO: 14, y una CDR3 de SEQ ID NO: 15.

PDF original: ES-2614992_T3.pdf

Compuestos y sus usos como haptenos para la detección S. aureus.

(03/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.

Compuestos y sus usos como haptenos para la detección S. aureus. La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos, a sus aplicaciones y métodos para la detección de S. aureus, así como a los anticuerpos y antisueros generados para su utilización.

PDF original: ES-2595930_A1.pdf

PDF original: ES-2595930_B1.pdf

Mutagénesis por revisión.

(02/11/2016) Una biblioteca de polipéptidos de expresión de presentación de levaduras que comprende polinucleótidos que codifican análogos de fragmentos variables monocatenarios (scFv) de anticuerpos de serotipo B (BoNT/B) anti toxina nerviosa botulínica, en la que cada scFv comprende (a) un engarce poli-Gly-Ser de SEQ ID NO: 7, (b) una etiqueta poli-His de SEQ ID N.º: 8, (c) una etiqueta myc de SEQ ID N.º: 9 (d) una VH de SEQ ID N.º: 10 y VL de SEQ ID N.º: 11 en la que los residuos de regiones determinantes de complementariedad (CDR) están sustituidas en cada posición de aminoácido dentro de las seis CDR, presentando los polinucleótidos colectivamente todas las…

Inmunoensayo para cannabinoides sintéticos basados en ciclopropilindol, metabolitos y derivados de los mismos.

(19/10/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.

Anticuerpo que puede unirse a al menos un epítopo que tiene la fórmula general (I) : **Fórmula** en la que, R es H o una cadena hidrocarbonada C1-C6 sustituida o no sustituida, y el anticuerpo no muestra unión significativa a JWH-098, JWH-022, JWH-398, JWH-210, el metabolito 6-hidroxiindol de JWH-018, el metabolito 5-hidroxiindol de JWH-018, el metabolito N-(5-hidroxipentilo) de JWH-018, RCS-4, RCS-8, AM- 1220, AM-2201, AM-694, AM-1241, JWH-015, JWH-200, JWH-073, JWH-019, JWH-018, JWH-250 y/o el metabolito N-carboxibutilo de JWH-018.

PDF original: ES-2610471_T3.pdf

Ensayo para bencilpiperazinas y metabolitos.

(14/09/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.

Un inmunógeno que tiene la estructura general (I):**Fórmula** en el que el agente de entrecruzamiento tiene la estructura general (II):**Fórmula** en la que, X, el cual está unido al anillo aromático, es bien sea un -C(O)-, O o NH; n≥0 o 1, Y es un fragmento de alquileno C1-C10, preferiblemente un C1-C6, de cadena recta, sustituido o no sustituido, o fragmento arileno, y Z (antes de la conjugación con el accm) es seleccionado de un fragmento carboxi, un ditiopiridilo, una maleimida, un amino, un hidroxilo, un tiol, un tioester o un aldehído, y el accm es seleccionado del grupo de tiroglobulina bovina, albúmina de suero bovino, hemocianina de lapa, gamma globulina bovina y ovoalbúmina de huevo.

PDF original: ES-2611827_T3.pdf

Anticuerpos antiteofilina y métodos de uso.

(14/09/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, HOFFMANN, EIKE, BRINKMANN, ULRICH.

Un anticuerpo anti-teofilina en el que el anticuerpo comprende (a) una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 01, (b) una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 02, y (c) una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 03, (d) una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 05; (e) una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 06; y (f) una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 07; en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado y comprende, en la posición 71 del dominio variable de cadena pesada numerado de acuerdo con Kabat, el resto de aminoácido arginina, y comprende, en la posición 46 del dominio variable de cadena ligera numerado de acuerdo con Kabat, el resto de aminoácido leucina.

PDF original: ES-2600154_T3.pdf

Interrupción de la percepción de quórum en bacterias mediada por anticuerpos.

(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(08/06/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una quinoxalina; el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno; el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un reactivo…

Anticuerpos a quetiapina y uso de los mismos.

(11/05/2016) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión de este, que se une a la quetiapina y que es un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión de este, que se selecciona de un grupo que se compone de: a) un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión de este, que comprende una región variable de una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:19 (o identificador de secuencia nº 19) y una región variable de una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:20; b) un anticuerpo aislado, o un fragmento de este, que comprende una región variable de una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:23 y una región variable de una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:24;…

Anticuerpos para aripiprazol y uso de los mismos.

(11/05/2016) Un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo, que enlaza con aripiprazol y que es un anticuerpo aislado o un fragmento de enlace del mismo seleccionado del grupo que consiste de: a) un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:43 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:44; b) un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:48; c) un anticuerpo aislado o un fragmento del…

Agentes anti-inflamatorios dirigidos contra epítopos citrulinados.

(11/05/2016). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.

Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre a. histona 2A humana deiminada con PAD4 humana y/o b. histona 2A humana deiminada con PAD2 humana y/o c. histona 4 humana deiminada con PAD4 humana y/o d. histona 4 humana deiminada con PAD2 humana y/o e. histona 3 humana deiminada con PAD2 humana, para uso en la prevención o el tratamiento de artritis reumatoide, - en donde el anticuerpo comprende un dominio de unión específico codificado por una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 43 y SEQ ID NO: 42, o - en donde el anticuerpo se produce por parte de líneas celulares de hibridoma depositadas ante la DSMZ bajo el número de acceso ACC 3031 o ACC 3032.

PDF original: ES-2587083_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.

(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que: (I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a: (A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y (B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada; en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y (II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de: una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina; una…

Anticuerpos para haptenos de quetiapina y uso de los mismos.

(23/03/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un método para producir un anticuerpo que enlaza con quetiapina, el método comprendiendo: i. seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y ii. inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que enlaza con la quetiapina, **(Ver fórmula)** en donde: R1 es H, **(Ver fórmula)** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **(Ver fórmula)** CH2NH2 , o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; siempre que o R1 o R2 sean H, y además siempre que tanto R1 como R2 no sean H al mismo tiempo; m es 1, 2, 3, 4 ó 5; y n es 1, 2, 3, 4 ó 5.

PDF original: ES-2664952_T3.pdf

Biomarcador de la osteoartritis y uso del mismo.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: DEBERG,MICHELLE, HENROTIN,YVES, GHARBI,MYRIAM, DE PAUW,EDWIN.

Un metodo para diagnosticar la osteoartritis en un sujeto, que comprende las etapas de: (i) determinar la concentracion en una muestra biologica seleccionada entre el grupo que comprende orina, sangre completa, suero sanguineo y plasma sanguineo, de un polipeptido que consiste en una secuencia de aminoacidos definida por la SEQ ID NO: 1; (ii) comparar la concentracion determinada en la etapa (i) con uno o mas valores de referencia definidos por una concentracion de referencia del polipeptido obtenido en una muestra de referencia de uno o mas sujetos normales en donde un aumento en la concentracion del polipeptido en comparacion con los valores de referencia es un diagnostico de la osteoartritis.

PDF original: ES-2565838_T3.pdf

Inmunoensayo para pirrolidinofenonas.

(21/12/2015). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.

Hapteno o inmunógeno de fórmula I**Fórmula** en la que, para el hapteno n≥O; Q es alquilo CI - C4; X es N, O o S y m≥O ó 1; Y es un resto alquileno de cadena lineal CI - CID sustituido o no sustituido, más preferiblemente uno CI - C6, lo más preferiblemente uno C, - Ca sustituido o no sustituido; l se selecciona de un resto carboxilo, uno ditiopiridilo, uno de maleimida, amino, hidroxilo, tiol o uno aldehido; para el inmunógeno n≥1; Q es alquilo CI - C4; X es N, O o S y m≥O ó 1; Y es un resto alquileno de cadena lineal CI - C10 sustituido o no sustituido, más preferiblemente uno C, - C6, lo más preferiblemente uno C, - C3 sustituido o no sustituido; l, antes de la conexión al accm, se selecciona de un resto carboxilo, uno ditiopiridilo, uno de maleimida, amino, hidroxilo, tiol o uno aldehído; el accm es un material portador que confiere antigenicidad que comprende segmentos de poliaminoácidos.

PDF original: ES-2554472_T3.pdf

Agente de formación de inmunoimágenes para el uso con la terapia de conjugado de anticuerpo-fármaco.

(16/12/2015) Una proteína de unión similar a un anticuerpo que se une específicamente al sialoglicotopo de MUC1 asociado al tumor CA6, en la que la proteína de unión similar a anticuerpo comprende dos polipéptidos que consisten en las estructuras representadas por las fórmulas [I] y [II] a continuación: VL1-L1-VL2-CL [I] VH1-L2-VH2-CH1 [II] en las que: VL1 es un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina derivado del anticuerpo DS6; VL2 es un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina derivado del anticuerpo DS6; VH1 es un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina derivado del anticuerpo DS6; VH2 es un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina derivado del anticuerpo…

Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico.

(19/08/2015) Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho sitio de unión al antígeno que se une específicamente a digoxigenina comprende como dominio variable de la cadena…

Utilización de ácido acético para eliminar los problemas inducidos por el ión Fe en las formulaciones de anticuerpos anti-HM1.24 o anti-IL6R.

(27/05/2015) El uso de ácido acético para suprimir la formación de materia insoluble visible y/o partículas insolubles causada por iones Fe presentes en una formulación en disolución que contiene anticuerpos, en donde la formulación en disolución que contiene anticuerpos comprende ácido acético y un agente tensioactivo como estabilizadores, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 o un anticuerpo anti-antígeno HM1.24 y en donde la concentración de ácido acético está en el intervalo de 5 a 100 mM.
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