CIP-2021 : C07C 309/04 : que contienen un solo grupo sulfo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.

C07C 309/04 · · · · que contienen un solo grupo sulfo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto derivado de alfa-aminoamida y composición farmacéutica que contiene el mismo.

(18/12/2019). Solicitante/s: Megabiowood Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,JI-WON, KIM,DONG JIN, PARK,JONG-HYUN, PARK,KI DUK, LEE,CHANGJOON JUSTIN, PAE,AE NIM, CHOO,HYUN AH, MIN,SUN JOON, KANG,YONG KOO, KIM,YUN KYUNG, SONG,HYO JUNG, NAM,MIN HO, HEO,JUN YOUNG, YEON,SEUL KI, JANG,BO KO, JU,EUN JI, JO,SEON MI.

Un derivado de α-aminoamida representado por la [Fórmula química 1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de hidrógeno, metilo, isopropilo e isobutilo; y X se selecciona de p-trifluorometilo, p-trifluorometoxilo, m-trifluorometilo, m-trifluorometoxilo, p-cloro, m-cloro, pmetoxilo y m-metoxilo.

PDF original: ES-2774800_T3.pdf

Hidroxietil sulfonato de inhibidor de la proteína quinasa dependiente de ciclina, forma cristalina del mismo y método de preparación para el mismo.

(27/11/2019). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: WU,GUAILI, GAO,XIAOHUI, JIA,JUNLEI.

Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** Forma cristalina I de un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1, caracterizada porque el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo, que se obtiene mediante el uso de radiación Cu-Ka y se representa con un ángulo de 2θ, como se muestra en la figura 1, en la que hay picos característicos a aproximadamente 4.17, 8.26, 9.04, 10.78, 12.38, 14.01, 18.50, 18.89, 20.69, 21.58, 23.87 y 28.15.

PDF original: ES-2764139_T3.pdf

Sal de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-D-arabinofuranosil)citosina.

(24/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: BABA,YASUTAKA, MURAKAMI,TATSUYA, SHINTANI,JUNKO.

Un cristal de metanosulfonato de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-ß-D-arabinofuranosil)citosina.

PDF original: ES-2730679_T3.pdf

Soluciones electrolíticas de ácido sulfónico de pureza elevada.

(03/04/2019). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: MARTYAK, NICHOLAS, MICHAEL, NOSOWITZ,MARTIN, SMITH,GARY S, JANNEY,PATRICK KENDALL, OLLIVIER,JEAN-MARIE.

Uso en un procedimiento electroquímico de una solución acuosa que comprende un ácido metanosulfónico y concentraciones bajas de compuestos de azufre (II) de valencia baja y compuestos de azufre (VI) de valencia superior que son susceptibles de reducción, en que la concentración total de compuestos de azufre reducidos es menor que 5 mg/litro, y en que dichos compuestos de azufre (II) de valencia baja y compuestos de azufre (VI) de valencia superior se escogen entre metanotiosulfonato de metilo (MMTS) y triclorometilsulfona (TCMS).

PDF original: ES-2726013_T3.pdf

Formas cristalinas de compuestos miméticos de neurotrofina y sus sales.

(09/01/2019). Solicitante/s: Pharmatrophix, Inc. Inventor/es: LONGO,FRANK M, MUNIGETI,RAJGOPAL.

Una forma cristalina de una sal de adición de ácido sulfúrico de (2S,3S)-2-amino-3-metil-N-(2-morfolinoetil)- pentanamida, en la que dicha sal de adición de ácido sulfúrico exhibe un patrón de difracción de rayos X de polvo con radiación Cu-K-a que comprende picos a 21,784 ± 0,5; 22,468 ± 0,5; y 19,277 ± 0,5 grados dos-theta, comprendiendo además opcionalmente picos a 24,618 ± 0,5 y 15,499 ± 0,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2712752_T3.pdf

Producción de alcanosulfonatos.

(01/11/2017) Un procedimiento para la generación de olefinosulfonatos, que comprende: hacer pasar una corriente de alimentación que comprende alcanos normales, en donde los alcanos tienen entre 14 y 30 átomos de carbono, a una unidad de deshidrogenación de parafinas, generando de ese modo una primera corriente efluente que comprende olefinas y gases ligeros; hacer pasar la primera corriente efluente a un separador para generar una corriente de gases ligeros y una corriente líquida que comprende olefinas que tienen de 14 a 30 átomos de átomos de carbono, creando de ese modo una segunda corriente efluente; hacer pasar la segunda corriente efluente a una unidad de hidrogenación selectiva para hidrogenar diolefinas y generar una corriente…

Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.

(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL.

Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i): (i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.

PDF original: ES-2605582_T3.pdf

Conversión anhidra de metano y otros alcanos ligeros en metanol y otros derivados, que utiliza vías de radicales y reacciones en cadena con productos de desecho mínimos.

(15/06/2016) Procedimiento para convertir el metano en ácido metanosulfónico, que comprende las etapas siguientes: a. extraer átomos de hidrógeno del metano, generando así unos radicales metilo, presentando cada uno un electrón no apareado; b. poner en contacto los radicales metilo con trióxido de azufre, bajo unas condiciones que permiten que los radicales metilo reaccionen con el trióxido de azufre de manera que se formen radicales de óxido metilado que presentan una reactividad suficiente para extraer átomos de hidrógeno del metano; y, c. hacer reaccionar los radicales de óxido metilado con metano, bajo unas condiciones que permiten que los radicales de óxido metilado extraigan átomos de hidrógeno del metano, formando así ácido metanosulfónico mientras se generan asimismo unos radicales metilo recién formados, en el que dichas…

Procedimiento para la producción de sales de metanosulfonato de ralfinamida o sus enantiómeros R.

(08/06/2016) Procedimiento para la producción y/o la purificación de la sal del compuesto (S)-2-[4-(2- fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida ralfinamida (Ia),**Fórmula** ralfinamida (Ia) o el enantiómero R respectivo (I'a), con ácido metanosulfónico en forma del polimorfo anhidro cristalino identificado como forma A, que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X (PXRD) que presenta unos picos esencialmente característicos expresados en grados 2q a: 6,93; 7,80; 9,66; 11,38; 12,04; 13,02; 13,82; 15,60; 16,36; 16,62; 17,52; 17,83; 18,75; 19,35; 19,70; 20,34; 20,69; 21,20; 22,69; 22,95; 23,23; 23,50; 24,80; 25,24; 25,8056; 26,01; 27,84; 28,07; 28,55; 29,16; 29,82; 30,77; 31,50; 31,95; 32,38; 33,37; 33,96; 34,61; 34,95; 36,02; 36,46; 37,38; 38,04; 39,66, en el que el contenido de cada una…

Procedimiento para el aislamiento de ácidos parafinasulfónicos concentrados.

(02/04/2014) Procedimiento para el aislamiento de unos ácidos parafinasulfónicos concentrados procedentes de unas mezclas de reacción que resultan en el caso de la sulfoxidación de unas n-parafinas de C10-C22, los cuales habían sido liberados mediante una separación de fases de una gran parte del ácido sulfúrico y de las parafinas, y se componen de 10 a 50 % de unos ácidos parafinasulfónicos, de 30 a 70 % de unas n-parafinas, de 0 a 40 % de agua y de 0 a 5 % de ácido sulfúrico, caracterizado por que las parafinas y eventualmente el agua restante se separan de la mezcla de reacción mediante una destilación en vacío, y la destilación en vacío se lleva a cabo a una temperatura de 40 a 150 °C y a una…

Mesilato de profármaco de Levodopa, sus composiciones y sus usos.

(18/07/2012) Mesilato de (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoato de (2R)-2-fenilcarboniloxipropilo

YODUROS DE ÉSTERES DE ÁCIDO GRASO DE DIMETILAMINOETANOL CON ACTIVIDAD BACTERIOSTÁTICA, MICOSTÁTICA, ESTÁTICA RESPECTO A LEVADURAS Y/O MICROBICIDA PARA SU USO EN FORMULACIONES DE LIMPIEZA O DE PURIFICACIÓN.

(16/11/2011) Sales de ésteres de ácido graso de dimetilaminoetanol de fórmula general (I) en la que R es un radical alquilo C6-C16 lineal o ramificado, X - = I -

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALCANO-SULFONICOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STERZEL, HANS-JOSEF, HALBRITTER, KLAUS, EIERMANN, MATTHIAS, FREUDENTHALER, EVA.

Procedimiento para la obtención de ácidos alcanosulfónicos, que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de un epóxido con dióxido de azufre, en caso dado en presencia de un catalizador, para dar sulfato de alquileno, (b) reacción de sulfito de alquileno con un alcohol, en caso dado, en presencia de un catalizador, para dar sulfito de dialquilo y el correspondiente diol, (c) transposición de sulfitos de dialquilo en presencia de un catalizador para dar el correspondiente alcanosulfonato de alquilo, (d) hidrólisis de alcanosulfonato de alquilo para dar el ácido alcanosulfónico deseado, pudiéndose recircular en las correspondientes etapas previas algunos de los productos secundarios formados en los diferentes pasos, o bien pudiéndose utilizar como producto de valor el diol formado en el paso (b), y llevándose a cabo el paso (b) de manera continua en una columna como procedimiento contra corriente.

NUEVO PROCEDIMIENTO.

(01/11/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SJIGREN, MAGNUS, FRANSSON, PATRIC.

Una sal de alcanosulfonato C1-6 lineal, ramificado o cíclico, o una sal de toluenosulfonato, de una cianobencilamina, en la que la cianobencilamina está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de: halo, alquilo C1-4 lineal o ramificado (grupo alquilo el cual está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo), hidroxi, alcoxi C1-4 lineal o ramificado, -O(CH2)pC(O)N(Ra)(Rb) (en la que p es 0, 1, 2, 3 ó 4, y Ra y Rb representan independientemente H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, o cicloalquilo C3-7), N(Rc)Rd (en la que Rc y Rd representan independientemente H, alquilo C1-4 lineal o ramificado, o C(O)Re (en la que Re representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado)), o SRf (en la que Rf representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALCANO-SULFONICOS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS, TRAGUT, CHRISTIAN, EIERMANN, MATTHIAS.

Procedimiento para la obtención de ácidos alcanosulfónicos, que comprenden las etapas siguientes: (a) oxidación de alquilmercaptanos y/o disulfuros de dialquilo y/o de polisulfuros de dialquilo con tres hasta nueve átomos de azufre con ácido nítrico con formación de ácidos alcanosulfónicos, agua, óxidos de nitrógeno así como otros productos secundarios, (b) regeneración de los óxidos de nitrógeno, obtenidos en la etapa (a), con oxígeno para dar ácido nítrico y reciclado del ácido nítrico hasta la etapa (a), caracterizado porque las etapas (a) y (b) se llevan a cabo en recintos de reacción separados entre sí.

COMPUESTOS HERBICIDAS DEL N-ALQUIL-N-2-FLUOROFENIL AMIDAS DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KIM, DAE WHANG, CHANG, HAE SUNG, KO, YOUNG KWAN, RYU, JAE WOOK, WOO, JAE CHUN, KOO, DONG WAN, KIM, JIN SEOG.

Compuesto herbicida de fórmula **FORMULA** en donde, R es un grupo metilo o etilo; X es hidrógeno, halógeno, ciano, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalquilo C1-C3 substituido con 1 a 3 átomo(s) de halógeno, haloalcoxilo C1-C3 substituido con 1 a 3 átomo(s) de halógeno, alcoxialcoxilo C2-C4, fenoxilo, benziloxilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alqueniloxilo C2-C6, alquiniloxilo C2-C6, o fenilo; Y es hidrógeno o fluoro; n es un número entero 1 ó 2 y cuando n es 2, X puede estar en combinación con otros substituyentes.

NUEVAS SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICO, FOSFORICO Y CARBOXILICO.

(01/03/2003). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: SCHULTZ, ALFRED, K.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICOS, FOSFORICOS Y CARBOXILICOS. DICHAS SALES SON AGENTES TENSIOACTIVOS ESPECIALMENTE UTILES EN REACCIONES DE POLIMERIZACION EN EMULSION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO METANOSULFONICO.

(01/03/2003). Solicitante/s: GRILLO-WERKE AG. Inventor/es: BIERTUMPEL, INGO, DR., DRIEMEL, KLAUS, DIPL.-ING., VAN DE FLIERDT, JOACHIM, DR., ROHE, DIETER M. M., DR.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO METANOSULFONICO SE REALIZA MEDIANTE LA REACCION DE IONES SULFITO EN UN SISTEMA ACUOSO CON SULFATO DE DIMETILO A ELEVADA TEMPERATURA Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO FUERTE, SIENDO LA REACCION MOLAR DE LOS IONES SULFITO CON RESPECTO AL SULFATO DE DIMETILO DE 1,5 HASTA 2,5:1, PREFERIBLEMENTE 2:1, Y LA DURACION DE LA REACCION SE MANTIENE AL MENOS DOS HORAS, PREFERIBLEMENTE CUATRO HORAS A ELEVADA TEMPERATURA.

PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILES PARA PREPARAR ANTIFOLATOS.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, BARNETT, CHARLES, JACKSON, SLATTERY, BRIAN JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR PIRROLO[2,3 D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE FORMULA: A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDOS SULFONICOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PLATA.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: GUHL, DIETER, HONSELMANN, FRANK.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PLATA. EL PROCEDIMIENTO TRATA DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PLATA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO, INSATURADO UNA O VARIAS VECES CON 1 A 9 ATOMOS DE C O UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 6 A 12 ATOMOS DE C, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETEN ACIDOS DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO, EN UNA CELULA DE ELECTROLISIS SIN MEMBRANA CON PLATA METALICA COMO ANODO A UNA DISOCIACION ELECTROLITICA.

PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO ALCANOSULFONICOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LACOMBE, SYLVIE, OLLIVIER, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS ALCANOSULFONICOS POR FOTOOXIDACION DE DIALKILSULFUROS. LA OPERACION SE EFECTUA EN SOLUCION EN UN ALCOHOL CON UNA FUENTE LUMINOSA QUE RADIA ENTRE 200 Y 320 NM.

PROCESO PARA PREPARAR PARAFINAS SULFONATADAS CON UN GRAN CONTENIDO DE ESPECIES POLISULFONATADAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: CONDEA AUGUSTA S.P.A.. Inventor/es: CIALI, MASSIMO, MARCOTULLIO, ARMANDO, TINUCCI, LAURA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA OBTENER PARAFINAS SULFONATADAS QUE CONTIENE MAS DEL 50% EN PESO DE POLISULFANATOS, PARA PROVOCAR QUE LAS PARAFINAS C12-C20 ESENCIALMENTE LINEALES REACCIONEN CON SO2 Y O2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 55 Y 100 C Y EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO QUE PERTENECE A LA CLASE DE PEROXI DICARBONATOS.

DECOLORIZACION DE ACIDOS ALCANOSULFONICOS Y ARENOSULFONICOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC. (A PENNSYLVANIA CORP.). Inventor/es: WHEATON, GREGORY ALAN.

UN METODO PARA DECOLORIZAR ACIDOS ALCANOSULFONICOS O ARENOSULFONICOS CONTAMINADOS DE COLOR REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: RSO3H I COMPRENDE MEZCLAR EL ACIDO CONTAMINADO DE COLOR CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PEROXIDO DIALCANOSULFONIL O DIARENOSULFONIL REPRESENTADO POR LA FORMULA II: R1SO2-O-O-O2SR1 II Y PERMITIR LA MEZCLA PARA PERMANECER A UNA TEMPERATURA, Y POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR AL COLOR DEL ACIDO A DISMINUIR AL NIVEL DESEADO; EN DONDE R EN LA FORMULA I Y R1 EN LA FORMULA II DEBEN CADA UNO REPRESENTAR UN RADICAL ALQUIL O UN RADICAL ARIL; CON LA PREVISION QUE R EN LA FORMULA I DEBE SER EL MISMO COMO, O DIFERENTE DE R1 EN LA FORMULA II.

PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR ACIDOS SULFONICOS DE PARAFINA.

(16/12/1993) EL INVENTO ESTA RELACIONADO CON UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR ACIDOS SULFONICOS DE PARAFINA QUE CONTIENEN DE 10 A 20 CARBONOS, COMO TAMBIEN SUS SALES. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION INICIAL DE SULFO-OXIDACION DE LA MEZCLADE N-PARAFINAS, LA SUSTITUCION DE LAS N-PARAFINAS NO REACCIONADAS DE LA MEZCLA DE REACCION, LA SUSTITUCION DEL EXCESO DE SO2 DE DICHA MEZCLA, Y LA SUSTITUCION DE LA MEZCLA DE REACCION DEL ACIDO SULFURICO FORMADO EN ELLO, CON LA RECUPERACION SIMULTANEA DE LOS PRODUCTOS FINALES. DESPUES DE LA SUSTITUCION DEL SO2, EL PEROXIDO DE HIDROGENO DE LA MEZCLA DE REACCION ES AÑADIDO Y LA SOLUCION ASI OBTENIDA ES SOMETIDA A UN TRATAMIENTO SELECCIONADO DE OTROS DE LOS SIGUIENTES TRATAMIENTOS: (A) ADICCION DE UN ALCOHOL CON UN NUMERO DE CARBONOS COMPRENDIDO DENTRO DEL RANGO DE 4 A 8;…

OXIDACION DE TIOLES, DISULFIDAS Y TIOSULFONATOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC. (A PENNSYLVANIA CORP.). Inventor/es: WHEATON, GREGORY ALAN, HUSAIN, ALTAF.

ACIDOS ALCANOSULFONICOS Y CLORURO ALCONOSULFONIL, LIBRE DE PRODUCTOS LATERALES NO DESEABLES, APARECIENDO POR CLORURACION DE CADENA LATERAL SON PREPARADOS POR OXIDACION CON PERIODO DE HIDROGENO DEL CORRESPONDIENTE ALCANOTIOL, DIALQUILDISULFIDA O ALCANOTIOSULFONATO ALQUIL MEZCLADO CON ACIDO HIDROCLORICO ACUOSO.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDOS ALCANO-SULFONICOS.

(16/01/1992). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION). Inventor/es: OLLIVIER, JEAN, LARROUY, MICHELE, BAPTISTE HUBERT, LAGAUDE, CHRISTIAN HENRI.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ACIDO ALCANO-SULFONICO POR LA HIDROLISIS EN CALIENTE DE UN CLORURO DE ALCANO SULFONILO, PREFERENTEMENTE EN CONTINUO, LA REACCION DE HIROLISIS SE DESENCADENA POR LA APLICACION INSTANTANEA DE LA ENERGIA LIBERADA POR EL CAMBIO DE ESTADO DE UNO DE LOS REACTIVOS INTERNOS AL SISTEMA.

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