CIP-2021 : C07D 455/04 : que contienen un sistema cíclico de quinolicina condensado con un solo carbociclo de seis miembros, p. ej. julolidina.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 455/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinolicina, p. ej. alcaloides de emetina, protoberberina; Derivados alquilendioxi de las dibenzo [a, g] quinolicinas, p. ej. berberina.

C07D 455/04 · · que contienen un sistema cíclico de quinolicina condensado con un solo carbociclo de seis miembros, p. ej. julolidina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos antibióticos azatricíclicos.

(09/07/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que n es 0 o 1; R1 representa H o F; U representa CH2 o, cuando n sea 1, O o NH; "-----" es un enlace o está ausente; V representa CH o N cuando "-----" es un enlace, o V representa CH2 o NH cuando "-----" está ausente; W representa CH o N; A es -(CH2)p-NH-(CH2)q- en la que p es 1 y q es 1 o 2 o, cuando U representa CH2 y n es 1, p también puede ser 0y q entonces es 2; G representa uno de los grupos G1 y G2 representados a continuación **Fórmula**

Profármacos del ácido benzoquinolizin-2-carboxílico.

(22/08/2012). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESAI,VIJAYA NARAYAN, DESHPANDE,PRASAD KESHAV, YEOLE,RAVINDRA DATTATRYA, KALE,RAJESH PRABHAKAR.

Compuestos que tienen la estructura de fórmula I, Fórmula I y sus solvatos, polimorfos o hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: R es CH3 o CH (CH3) 2;y R1 es metilo.

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3H-Nafto[2,1-b]piranos como tintes fotocrómicos dicroicos y artículo óptico que los contiene.

(20/06/2012) Un compuesto de naftopirano representado por la fórmula (I): **Fórmula** en donde: • n1 es un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; • n2 es un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; • p es un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; • m es un número entero comprendido entre 0 y 4 inclusive; • q es un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; • R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado dehalógeno, -Ra, -OH, -ORa, -SH, -SRa, -NH2, -NRaRa1, -NRbRc, -CO-Ra, -O-CO-Ra y -CO2Ra1, en donde:• Ra representa un grupo alquilo (C1-C18) lineal o ramificado o un grupo perfluoroalquilo (C1-C18) linealo ramificado; • Ra1 representa un grupo seleccionado…

DERIVADOS DE BENZO(C)QUINOLIZINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5 ALFA-REDUCTASAS.

(16/12/2005) Compuestos de octa-, deca- y dodeca-hidro-benzo[c]-quinolizina de fórmula en la cual: R1, R2, R3, R4 y R6, iguales o diferentes, se escogen dentro del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano, norbornano, canfano, adamantano, fenilo, bifenilo, naftilo, un heterociclo saturado o aromático que contiene uno o más átomos de N, halógeno, CN, azida, NRR’, alquilamino C1-8, fenilamino, bifenilamino, naftilamino, alquiloxi C1-8, feniloxi, bifeniloxi, naftiloxi, COOR, CONRR’, C(=O)R, en que R y R’, iguales o diferentes, se escogen entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano, norbornano, canfano, adamantano, fenilo, bifenilo, naftilo, fenil-alquilo…

CARBOXAMIDAS TRICICLICAS.

(01/01/2004) Un compuesto de fórmula (I), o sal del mismo o solvato del mismo: **FORMULA** en la que: m es 1 ó 2; n es 1 ó 2; X es CH ó N; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, CF3, alquilo o alcoxi; R1, que puede estar en cualquier posición dentro del sistema de anillo saturado, es hidrógeno o hasta dos sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y cada uno de los cuales se selecciona de fluoro y alquilo(C1-6); R2 es hidrógeno o hasta cuatro sustituyentes seleccionados de halógeno, NO2, CN, N3, CF3O-, CCF3S-, CCF3CO-, alquilo(C1_66), alquenilo(C1-6), alquinilo(C1-6), perfluoroalquilo(C1-6) , cicloalquilo(C3_66), cicloalquil(C3-6)-alquilo(C1 , 4), alquil(C1-6)O-, alquil(C1-6)CO-, cicloalquil(C3_6)O-,…

DERIVADOS DE BENZO(C)QUINOLIZINA, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASAS.

(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: GUARNA, ANTONIO, SERIO, MARIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO[C]QUINOLICINAS DE FORMULA GENERAL (I), A SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

MONO(INDOLILETILENIL)FTALIDAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: APPLETON PAPERS INC.. Inventor/es: MATHIAPARANAM, PONNAMPALAM.

NUEVAS MONO(INDOLILETILENIL)FTALIDAS CROMOGENICAS DE LA FORMULA EN DONDE A ES UNA UNIDAD DEL TIPO L ES UNA UNIDAD DE INDOL; Y B ES UNA UNIDAD DEL TIPO LOS COMPUESTOS SE PREPARAN CONDENSANDO UN INDOLILETILENO CON UN CETOACIDO O SU DERIVADO Y UN ACEPTOR DE ELECTRONES EN UN SOLVENTE ORGANICO Y SON UTILES EN SISTEMAS DE GRABACION TERMICOS Y SENSIBLES A LA PRESION, EN PARTICULAR EN AQUELLOS QUE LOS PUEDE LEER UNA MAQUINA CAPAZ DE LEER EN LA GAMA DE LONGITUDES DE ONDA DE 400 A 900 NM.

AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.

COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.

DIARILOZIMIDAZOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: NAGEL, ROLF, DENEKE, ULFERT, DR. RER. NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., BRAUN, HANS-PETER, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS DIARILIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES. DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INDICADOR RADOX EN PRESENCIA DE SUSTANCIA, CONTENIENDO UNO O VARIOS GRUPOS SH; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR CONTENIDOS DE ENSAYO MEDIANTE UNOS DIARILIMIDAZOLES; RESEÑA UN MEDIO CONTENIENDO UN DIARILOMIDAZOL DE FORMULA (I); DESCRIBE DIARILOMIDAZOLES DE FORMULA (I) A EXCEPCION DEL 2- (3', 5' -DI -KA -BUTILO -4' -HIDROXIFENILO) -4 - -(4' -DIMERILOAMINOFENILO) -5 -METILO -(1H) -MIDAZOL -HIDROCLORURO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO DE FORMULA (II); R2, UN RESTO ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; R3 Y R6 HIDROGENO; R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, UN ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS Y R3, R4, R5 Y R6 CONJUNTAMENTE UN RESTO ALQUILENO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUORO-1-OXO-1H , 5H-BENZO(I,J) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO.

(16/02/1993). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, BRUCE E.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRPARAR ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUORO-1-OXO-1H , 5H-BENZO(I,J) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO , UN AGENTE ANTIMICROBIANO, UTILIZANDO COMO MATERIAL DE PARTIDA 6-FLUORO-2-METIL-QUINOLEINA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BENZO(IJ) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.

(01/01/1987). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BENZOIJQUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE CILA UNA N-(2,2-DIALCOXIETIL)-NK-(2-METILQUINOLIN-5-IL)-TIOUREA , MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE, PARA OBTENER UNA 5-(2-MERCAPTOIMIDAZOL-1-IL)-2-METILQUINOLINA; SEGUNDA, SE DESULFURIZA LA 5-(2-MERCAPTOIMIDAZOL-1-IL)-2-METILQUINOLINA , PARA OBTENER UNA 5-(IMIDAZOL-1-IL)-2-METILQUINOLINA; TERCERA, SE REDUDE POR CALENTAMIENTO EL COMPUESTO DE LA ETAPA ANTERIOR, PARA OBTENER UNA 5-(IMIDAZOL-1-IL)-1,2 ,3,4-TETRAHIDRO-2-METILQUINOLINA; CUARTA, SE CONDENSA POR CALENTAMIENTO EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA PRECEDENTE, CON UN DIESTER DE UN ACIDO ALCOXIMETILENMALONICO , PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II); Y POR ULTIMO, SE CICLIZA Y DESESTERIFICA EL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO. DE APLICACION COMOAGENTES ANTIMICROBIANOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOQUINOLICINAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES ALQUILENO C1-3; Y R1 R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA R3SO2OH CON UNA BENZOQUINOLICINA DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.

(01/10/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II); R3 ES UN GRUPO AMINO O NITRO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO SULFONILOXI O UN GRUPO ARILSULFONILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R2H.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, GENERALMENTE UTILIZADOS EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO BENZO(IJ)QUINOLICIN-2-CARBOXILICO.

(01/10/1981). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO BENZO(IJ)QUINOLICIN-2-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 HIDROGENO O HALOGENO; R3 ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO, ALCANOILO INFERIOR SUSTITUIDO, FENILAQUILO INFERIOR SUSTITUIDO, U OTROS. SE HACEN REACCIONAR EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE 100G-250GC DURANTE CINCO-VEINTE HORAS, CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPUESTO A BASE DE ACIDO BENZO(IJ)QUINOLICIN-2-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), EN QUE R4 ES HALOGENO, ALCANSULFONILOXI INFERIOR O ARILSULFONILOXI, Y DE UN COMPUESTO DE PIPERACINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESOXIDANTE. SE ELIMINA EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, Y EL RESIDUO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE. SE USAN COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOQUINOLIZNIOS SUSTITUIDOS.

(16/10/1977). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE BENCIL PIRIDINA.

(16/06/1969). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

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