CIP-2021 : A61L 27/36 : que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento y dispositivo para producir un objeto multicelular tridimensional.
(29/07/2020) Procedimiento para producir un objeto multicelular tridimensional, con los pasos siguientes:
a) introducción de un primer líquido fotopolimerizable en un recipiente de reacción ,
b) enfoque de una primera radiación luminosa sobre un primer plano de enfoque, que está situado dentro de una zona del recipiente de reacción rellena del primer líquido,
c) producción de una primera estructura polimerizada en una primera capa en el recipiente de reacción , mediante la primera radiación luminosa,
d) introducción de un líquido fotopolimerizable adicional en el recipiente de reacción , de tal manera que una estructura polimerizada producida anteriormente está cubierta, al menos en parte, con el líquido fotopolimerizable…
Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.
(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.
Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de:
- proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación;
- proporcionar al menos uno de:
• partículas y/o fibras y
• células de mamífero;
- mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión;
- depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional,
en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y
en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.
PDF original: ES-2809457_T3.pdf
Procedimiento de preparación de un material de aloinjerto, producto obtenido, y usos del mismo.
(27/05/2020) Procedimiento de preparación de un material de aloinjerto que forma una membrana viroinactivada, liofilizada y estéril procedente de placenta de mamífero y constituida por al menos una capa membranosa, comprendiendo dicho procedimiento al menos dos etapas de viroinactivación y al menos una etapa de liofilización y según el cual:
• la primera etapa de viroinactivación se lleva a cabo tratando dicha al menos una capa membranosa con un primer agente de viroinactivación seleccionado entre la familia de los alcoholes;
• una segunda etapa de viroinactivación se lleva a cabo después de dicha primera etapa de viroinactivación, tratando dicha…
Preparación de supercóntigos de tejido regenerativo.
(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.
Un supercóntigo de tejido seco, que comprende:
una "acellular tissue matrix" (matriz de tejido acelular - ATM) en forma de partículas; y
un polímero;
en donde la ATM está envainada en el polímero, de manera que el supercóntigo de polímero rodea completamente las partículas de ATM, para formar un supercóntigo de tejido tridimensional estable para la regeneración tisular, y en donde el supercóntigo de tejido tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando se implanta en un humano que el polímero solo.
PDF original: ES-2809999_T3.pdf
COMPOSICIÓN A BASE DE BIOPOLÍMEROS RECOMBINANTES Y USOS DE LA MISMA COMO BIOTINTA.
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopoiímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.
Composiciones y métodos para el tratamiento de huecos óseos y fracturas abiertas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende:
a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA);
b) 5-15% (peso/peso) de colesterol;
c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y
d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.
PDF original: ES-2802025_T3.pdf
Procedimientos de preparación de un hidrogel esterilizado de modo terminal que proviene de matriz extracelular.
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., DEARTH,CHRISTOPHER LEE, KEANE,TIMOTHY JOSEPH JR, TURNER,NEILL JORDON.
Un procedimiento de preparación de un material digerido de matriz extracelular esterilizado de modo terminal capaz de gelificar, que comprende:
(i) solubilizar la matriz extracelular (ECM) que no ha sido dializada ni sometida a un proceso de reticulación, mediante digestión con una proteasa ácida en una solución ácida para producir una solución de material digerido;
(ii) secar la solución de material digerido para producir un material digerido seco; y
(iii) esterilizar de modo terminal el material digerido seco para producir un material digerido seco esterilizado, en el que la ECM no se esteriliza de modo terminal antes de la etapa de solubilización.
PDF original: ES-2806505_T3.pdf
COMPOSICIÓN A BASE DE BIOPOLÍMEROS RECOMBINANTES Y USOS DE LA MISMA COMO BIOTINTA.
(20/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.
Composición a base de biopolímeros recombinantes y usos de la misma como biotinta.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopolímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-Like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.
PDF original: ES-2754824_A1.pdf
Estructuras para trasplante celular.
(15/04/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT.
Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende:
una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas;
y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.
PDF original: ES-2804472_T3.pdf
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Material semisintético pulverulento, obtenido por modificación de la composición de un biomaterial natural marino, su procedimiento de fabricación y sus aplicaciones.
(25/03/2020). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.
Material semisintético, pulverulento, derivado de un biomaterial natural marino, con biopolímeros insolubles y solubles y carbonato de calcio transformado por carbonatación añadidos,
siendo dicho material semisintético bioabsorbible y el biomaterial natural marino es la capa de aragonito interna de la concha de moluscos bivalvos.
PDF original: ES-2798298_T3.pdf
Método para producir colágeno a alta concentración para su uso como material médico.
(25/03/2020) Método de producción de colágeno a una concentración de 60 mg/ml o más para su uso como material médico, que comprende:
lavar tejido de un mamífero;
someter el tejido lavado a trituración e inmersión en alcohol etílico, en el que el tejido triturado del mamífero se sumerge en alcohol etílico al 70% durante al menos 72 h y luego se hace reaccionar con pepsina durante al menos 72 h en una disolución titulada hasta un pH de 1,5 ∼ 2,5 de modo que se inactiva un virus y se extrae colágeno;
someter el tejido a tratamiento enzimático con agitación en agua purificada que contiene ácido fosfórico y pepsina;
añadir cloruro de sodio al colágeno sometido a tratamiento enzimático, realizar agitación y agregar el colágeno;
disolver el colágeno…
Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.
(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que:
- dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y
- dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa,
en la que:
- la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además:
i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.
PDF original: ES-2791755_T3.pdf
Válvula transcatéter con tejido liofilizado.
(11/03/2020). Solicitante/s: ST. JUDE MEDICAL, CARDIOLOGY DIVISION, INC. Inventor/es: VENKATASUBRAMANIAN,RAMJI T, AHMANN,KATHERINE A.
Un método para hacer una válvula de tejido , comprendiendo:
fijar un conjunto de válvula dentro de un soporte configurado para ajustarse dentro de un vaso sanguíneo;
y
liofilizar el conjunto de válvula después de que el conjunto de válvula haya sido fijado al soporte.
PDF original: ES-2782876_T3.pdf
Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.
(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende:
a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues
b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues
c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…
Métodos y medios para ingeniería de tejidos blandos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.
Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.
PDF original: ES-2790300_T3.pdf
Biomateriales mejorados para implantes neuronales, y uso de dichos biomateriales en el diagnóstico y terapia de enfermedades neuronales.
(19/02/2020). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: SHASTRI,PRASAD, BLUMENTHAL,NILS R.
Implante neuronal que comprende un biomaterial que tiene una superficie externa con una nanorrugosidad estocástica (Rq) de entre 25 y 40 nm, para uso en la prevención de la formación de cicatrices gliales.
PDF original: ES-2787355_T3.pdf
MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR.
(23/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.
Material inyectable para la regeneración del cartílago articular La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.
Parche vascular a base de capullo y método de fabricación del mismo.
(15/01/2020). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK, KANG,SEOK WOO.
Parche vascular a base de capullo, preparado mediante la división de un capullo en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.
PDF original: ES-2783498_T3.pdf
Métodos para la modificación localizada de productos tisulares.
(01/01/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: WAGNER,CHRISTOPHER T, MONTEIRO,GARY, RODRIGUEZ,NEIL L, DELOSSANTOS,AUBREY IRENE.
Un método para tratar una matriz de tejido, que comprende:
seleccionar una matriz de tejido que contiene colágeno;
proporcionar una superficie sólida que tiene uno o más canales configurados para permitir que el fluido fluya a través de estos;
poner en contacto la matriz de tejido con la superficie; y
hacer que un fluido que contiene un agente de reticulación fluya a través de los canales para reticular las porciones seleccionadas de la matriz de tejido para producir una matriz de tejido que tiene propiedades mecánicas o biológicas que varían a través de la matriz de tejido.
PDF original: ES-2781578_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PRÓTESIS RECUBIERTA CON UN RECUBRIMIENTO FUNCIONAL Y CÉLULAS ADHERIDAS A DICHO RECUBRIMIENTO, ASÍ COMO LAS PRÓTESIS RECUBIERTAS OBTENIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO.
(26/11/2019) Procedimiento para obtener una prótesis recubierta con un recubrimiento funcional y células adheridas a dicho recubrimiento, así como las prótesis recubiertas obtenidas por este procedimiento.
Un procedimiento para obtener una prótesis recubierta que comprende las siguientes etapas: depositar una lámina funcionalizada con grupos reactivos sobre al menos parte de la superficie de una prótesis, donde la deposición tiene lugar mediante la técnica de silanización por vapor activado; inmovilizar al menos una molécula orgánica en la lámina depositada previamente para obtener un primer recubrimiento (funcional); y cultivar in vitro al menos un tipo de células sobre el primer recubrimiento, en condiciones que permiten la supervivencia, adhesión celular y, preferentemente, la diferenciación…
Membrana amniótica y su uso en cicatrización de heridas y construcciones de ingeniería tisular.
(23/10/2019) Una composición que comprende membrana amniótica y un armazón de hidrogel que comprende un biopolímero y un polímero sintético para su uso en un método de inducción de la cicatrización de heridas y la regeneración tisular en un sujeto, donde la composición es para administrarse en un sitio de tratamiento del sujeto, donde el biopolímero se selecciona de entre el grupo que consiste en hialuronano y gelatina;
donde el polímero sintético se selecciona de entre el grupo que consiste en (met)acrilato-oligoláctido-PEO-oligoláctido- (met)acrilato, poli(etilenglicol) (PEO), poli(propilenglicol) (PPO), copolímeros PEO-PPO-PEO, poli(fosfazeno), poli(metacrilatos), poli(N-vinilpirrolidona), PL(G)A-PEO-PL(G)A,…
Métodos para fabricar geles bioactivos a partir de material de la matriz extracelular.
(16/10/2019) Un método para fabricar un gel bioactivo a partir de un material de matriz extracelular (MEC o ECM, por las siglas en inglés de 'extracellular matrix'), de manera que incluye:
a) proporcionar un material de matriz extracelular obtenido de una capa de tejido de mamífero seleccionado de un grupo que incluye los siguientes: la submucosa del intestino delgado, la submucosa de la vejiga urinaria, la matriz de la vejiga urinaria -que incluye la membrana basal epitelial- y la membrana basal del hígado, y que comprende componentes bioactivos del material de la matriz extracelular que se disponen de una manera y en cantidades similares a las del tejido en su forma nativa u original;
b) particularizar el material de matriz extracelular de a);
c) solubilizar el material de matriz extracelular particularizado de b) en una solución alcalina…
Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular con propiedades de memoria estructural.
(16/10/2019) Procedimiento para preparar un armazón de crecimiento celular que tiene una propiedad de memoria estructural, en el que, el procedimiento comprende: etapa 1, recolección de materia prima: recoger una materia prima de tejido biológico para preparar una matriz de tejido acelular, incluyendo dicha materia prima, sin que constituya limitación, piel, cartílago, vaso sanguíneo, menisco, estómago, intestino delgado, intestino grueso, diafragma, tendón, ligamento, tejido nervioso, vejiga y uretra de un cuerpo humano o animal, un tejido rico en colágeno que se corta y se separa, en pequeñas piezas o pequeñas láminas de 1-20 mm; etapa 2, desinfección de la materia prima: remojar las…
Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.
PDF original: ES-2768968_T3.pdf
Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.
PDF original: ES-2767252_T3.pdf
Material de estructura moldeable y sus usos.
(04/09/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, BÉDUER,AMÉLIE BARBARA HILDEGARDE, BRASCHLER,THOMAS, SCHERER,SAJA.
Un material de estructura para su uso en la fabricación de implantes corporales tridimensionales conformables, caracterizado por el hecho de que
(i) éste consiste, substancialmente, en una pluralidad de partículas reversiblemente compresibles de un material similar al gel,
(ii) las partículas, tienen varios poros interconectados en su núcleo, y en su superficie, en conexión con el entorno medioambiental exterior,
(iii) los poros de las partículas, tienen un tamaño medio de poro, comprendido entre 1 μm y 2 mm;
(iv) las partículas, tienen un factor de relación, entre el diámetro de los poros / espesor de las paredes de los poros, de por lo menos 3; y
(v) el material de estructura, es un pasta conformable, o que se convierte en una pasta conformable, cuando se contacta con un líquido.
PDF original: ES-2748851_T3.pdf
Injerto de tejido en forma de partículas con componentes de densidad diferente y métodos de fabricación y uso de los mismos.
(04/09/2019) Una composición de material en forma de partículas biorreabsorbible que comprende: una primera pluralidad de partículas biorreabsorbibles que comprende una matriz extracelular nativa y que tiene una primera densidad y una primera velocidad de reabsorción tras su implantación en una zona en un paciente, y, una segunda pluralidad de partículas biorreabsorbibles que comprende una matriz extracelular, colágeno, un polímero biorreabsorbible o ácido hialurónico y que tiene una segunda densidad y una segunda velocidad de reabsorción tras su implantación en la zona en un paciente, en donde la segunda densidad de la segunda pluralidad de partículas biorreabsorbibles es al menos del 150% de la primera densidad de la primera pluralidad de partículas…
Andamios porosos 3D grandes hechos de hidroxiapatita activa obtenidos por transformación biomórfica de estructuras naturales y proceso para obtenerlos.
(04/09/2019). Solicitante/s: Greenbone Ortho S.r.L. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, RUFFINI,ANDREA.
Un andamio biomórfico de hidroxiapatita obtenido de una madera que tiene una porosidad total de al menos 20%, preferiblemente al menos 40%, más preferiblemente entre 60% y 95%, midiéndose dicha porosidad después de someter la madera a un paso de pirólisis, dicho andamio que tiene una longitud, medida a lo largo de una dirección en la que la dimensión del andamio es máxima, mayor o igual a 2 cm.
PDF original: ES-2758357_T3.pdf
Enzimas microbianas para la reducción de alfa-galactosa del tejido basado en colágeno.
(21/08/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, GEORGE,NIRAJ P.E.
Un procedimiento in vitro para preparar una matriz de tejido no humano para trasplante que comprende:
poner en contacto una matriz de tejido que contiene colágeno con una alfa-galactosidasa de Trichoderma reesei o Clostridium cellulyticum aislada en una cantidad y 5 durante un tiempo suficientes para eliminar un epítopo de α- gal de la matriz de tejido, de este modo se prepara la matriz de tejido para el trasplante en un paciente humano.
PDF original: ES-2755978_T3.pdf
Tratamiento de elastasa de matrices tisulares.
(07/08/2019) Un procedimiento para tratar un grupo de matrices de tejido acelular, que comprende:
proporcionar un grupo de matrices de tejido acelular (ATM) dérmico, en donde cuando una cantidad igual de fuerza de tracción se aplica a cada una de las ATM en el grupo, al menos alguna de las ATM en el grupo tiene un porcentaje de extensión diferente a otras ATM en el grupo; y
exponer una o más de las ATM del grupo a una solución que contiene elastasa durante un período de tiempo, dando como resultado la exposición una ATM modificada (mATM); y
controlar el tiempo de exposición y la concentración de elastasa en la…
Procedimientos de tratamiento mejorado de tejido adiposo.
(07/08/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, BARERE,AARON.
Un procedimiento para procesar el tejido adiposo para la transferencia de grasa autóloga, comprendiendo el procedimiento:
seleccionar un tejido adiposo que comprende adipocitos para implantación;
poner en contacto el tejido con un detergente biocompatible a una concentración y tiempo suficiente para eliminar los materiales no viables del tejido; y
enjuagar el tejido para eliminar el detergente, en el que la puesta en contacto con el detergente y el enjuague se realizan bajo condiciones de modo que el número de los adipocitos viables por volumen del tejido se incrementa, y en el que un poloxámero no se usa en la etapa de puesta en contacto.
PDF original: ES-2753156_T3.pdf