(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.

(01/02/2005). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: BISHOP, PETER, TRENTON, MARSH, PATRICIA, ANN, THIEBAUT, BENEDICTE, JEANNE, SUZANNE, WAGLAND, ALISON, MARY.

El uso de un material de oro para fines decorativos en donde el material comprende nanopartículas de oro estabilizadas por grupos tiol descritos por la fórmula general que se muestra abajo, estos compuestos exhiben una frecuencia de plasmón de entre 480 y 600 nm: HSR en donde: R es un grupo de alquilo de C3- C60, arilo, bencilo o un grupo alicíclico o heterocíclico, el cual pueden estar substituido o insubstituido, ramificado o sin ramificar.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).

(01/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, BIR, RENE, SANAHUJA, VICTOR.

Compuestos de fórmula general (I) en donde R es fenilo, fenilo sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, naftilo o un anillo aromático que contiene heteroátomos; X es O, S; R1 y R2 son cada uno un radical metilo o bien R1 y R2 juntos son un radical alquileno C4-8; Y es hidroxilo, alcoxi C1-12, alquil(C1-4)amino, di-alquil(C1-4)amino o un anillo de piperidina o morfolina que está enlazado a nitrógeno.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: HSU, YUNG, C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE 3 (METILTIO)PROPANAL. SE PONE EN CONTACTO UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO CON UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE ACROLEINA GASEOSA EN UNA ZONA DE CONTACTO DE GAS/LIQUIDO. EL MEDIO DE REACCION CONTIENE 3 EL METILMERCAPTANO Y LA ACROLEINA. LA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE ACROLEINA GASEOSA INCLUYE VAPOR DE ACROLEINA Y GAS NO CONDENSABLE. LA ACROLEINA SE TRASLADA DESDE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE ACROLEINA HACIA EL MEDIO DE REACCION. SE INTRODUCE EL METILMERCAPTANO EN EL MEDIO DE REACCION Y REACCIONA CON LA ACROLEINA EN ESE MEDIO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE REACCION LIQUIDO QUE CONTIENE 3 SE SEPARA DEL PRODUCTO DE REACCION LIQUIDO. EL PRODUCTO DE REACCION SE DIVIDE EN UNA FRACCION DEL PRODUCTO Y UNA FRACCION CIRCULANTE, Y LA FRACCION CIRCULANTE SE RECICLA EN LA ZONA DE CONTACTO DE GAS/LIQUIDO.

(16/06/2003). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO. GMBH. Inventor/es: PICKENHAGEN, WILHELM, DR., SABATER-LUNTZEL, CHRISTOPHER, DR., WIDDER, SABINE, DR.

La invención se refiere a nuevos agentes odoríferos y aromáticos así como a un procedimiento para la preparación de dichos nuevos agentes. Actualmente, los alimentos se aromatizan regularmente. La mayoría de los consumidores en las sociedades modernas industriales espera una amplia gama de alimentos sabrosos a precios razonables. El buen sabor de los alimentos tiene gran importancia puesto que normalmente origina una fácil digestión. La industria de los aromas ya ha puesto a disposición un gran número de agentes aromáticos para poner los alimentos a disposición de amplios sectores de la población y hacerlos sabrosos.

(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., HUTHMACHER, KLAUS, DR., WEIGEL, HORST, KELM, KATJA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ALDEHIDOS ALIFATICOS ESTABLES EN ALMACENAJE CON UN CONTENIDO EN AGUA DE > 300 PPM Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DE ESTOS ALDEHIDOS ALIFATICOS, EN PARTICULAR DE ALDEHIDOS SUSTITUIDOS QUE LLEVAN AZUFRE. LA FORMACION DE OLIGOMEROS, POLIMEROS Y PRODUCTOS DE CONDENSACION, ASI COMO REACCIONES DE ELIMINACION Y DE OXIDACION Y LAS REACCIONES CONSECUENTES DE LOS PRODUCTOS FORMULADOS LLEVA A UN GRAN NUMERO DE CONTAMINACIONES NO DESEABLES. MEDIANTE LA ADICION DE ACIDOS ORGANICOS QUE FORMAN COMPLEJOS METALICOS Y OPCIONALMENTE ALCANOL - O TRIALCANOLAMINAS SE EVITA ESTO EN GRAN MEDIDA.

(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, GUAY, DANIEL, FRIESEN, RICHARD, FRENETTE, RICHARD, PRESCOTT, SYLVIE.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/01/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: VALET, ANDREAS, MEUWLY, ROGER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES DE MADERA CONTRA DAÑOS DE LA LUZ MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA COMPOSICION DE PINTURA, CONTENIENDO UNA BENZOFENONA DE LA FORMULA I DONDE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES ES IGUAL QUE EN LA SOLICITUD 1.

(01/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: GILBERT, LAURENT, SPAGNOL, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN TIOETER AROMATICO. EN SU VARIANTE PREFERIDA, CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION DE ANHIDRIDO ACETICO O CLORURO DE ACETILO CON TIOANISOL. EL PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN TIOETER AROMATICO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA POR QUE SE HACE REACCIONAR EL TIOETER CON UN AGENTE DE ACILACION ELEGIDO EN EL GRUPO DE LOS HALOGENUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LOS ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ZEOLITA ACIDA.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, PEVERE, VIRGINIE, GADRAS, ALAIN, ELLWOOD, CHARLES, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 2 ES ALQUILO INFERIOR; O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A CIENTO GRUPOS QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS DEL ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y - SR 4 ; R 3 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALCOXI INFERIOR, - S - ALQUILO, CICLOALQUILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO, ALQUENILO O ALQUINILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O (CR SUB,5 R 6 ) Q - SR 2 SIENDO Q UNO O DOS; R 4 ES ALQUILO INFERIOR; R 5 Y R 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; Y N ES CERO O UN ENTERO DEL UNO AL TRES; A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BLACKBURN, THOMAS, F., PELLEGRIN, PAUL, F., KRANZ, ALLEN, H.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS CATALITICOS PARA LA PREPARACION DE 3 -(METILTIO)PROPANAL Y DE 2 ANONITRILO UTILIZANDO NUEVOS CATALIZADORES DE ADICION. LOS NUEVOS CATALIZADORES DE ADICION INCLUYEN: TRIISOPROPANOLAMINA, NICOTINAMIDA, IMIDAZOL, BENCIMIDAZOL, 2 FLUOROPIRIDINA, POLI -4 RIALQUILAMINAS QUE POSEEN DE TRES A DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO EN CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES ALQUILO UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO, Y AMINAS TERCIARIAS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A ES ARILO, R SUB,1} Y R SUB,2} SON ALQUILO, Y X, A, B Y C SON NUMERO ENTEROS DE FORMA QUE 0 X 3, 1 A 3, 0 B 2, 0 C 2 SIEMPRE QUE A + B + C = 3.

(16/10/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.

SE DESCRIBE UN DERIVADO TRIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO, INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS Y , Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO. DONDE N REPRESENTA 0,1, O 2, X{SUP,1} REPRESENTA H O F, E Y{SUP,1} E Y{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN H, HALOGENO, O CF{SUB,3}.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 3-ARIL-4HIDROXI-{DL}{SUP ,3}-DIHIDROTIOFENONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, G, S, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PESTICIDAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SUTTER, MARIUS, DR.

LA INVENCION: SE REFIERE A UN MEDIO NEMATICIDA QUE CONTIENE COMO MATERIA ACTIVA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER A (I): DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA Y EL MEDIO QUE SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE NEMATODOS Y SE REFIERE A UN PRODUCTO INTERMEDIO O DE PARTIDA PARA OBTENER A (I). SIENDO R NITRO O HIDROGENO.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: NISHIGUCHI, HIDEAKI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD, GODA, HIROSHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD., SAKAMOTO, JUNICHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD.

UNA AL - HALO(METILTIO)ACETOFENONA DE FORMULA : EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, QUE PUEDE PREPARARSE TRATANDO LA CORRESPONDIENTE METILTIOACETOFENONA CON UN AGENTE DE HALOGENACION EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL. LA OXIDACION DE LA {AL} HALO(METILTIO)ACETOFENONA PRODUCE LA CORRESPONDIENTE {AL} HALO(METILSULFONIL)ACETOFENONA.

(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.

(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ZENECA LIMITED.

SE PRESENTAN COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO, HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; O R3 Y R4 JUNTAS SON CARBONIL (=O) CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R5 Y R6 SEAN ALQUIL C1-C4; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL C1C4; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O ALQUILSULFONIL C1-C4, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R6 SEA ALQUILTIO C1-C4 O ALQUILSULFONIL C1-C4, ENTONCES R3 Y R4 NO FORMARAN JUNTAS CARBONIL; R7 ES METIL O ETIL; R8 ES HALOGENO; NITRO; O RBSONERO QUE VALE 0 O 2, Y RB ES (A) ALQUIL C1-C4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., FINK, DAVID M..

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-1,2-BENZISOTIAZOLAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN GRUPO DE LAS FORMULAS: EN DONDE R1 ES -CHO, -CO2R2, -CN O -C(=O)R2; R2 ES ALQUIL O ARIL; K, M, M*, N Y N* SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS ENTRE 1 Y 4; EL PROCESO COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O ALQUIL INFERIOR DE ARIL, CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV): EN LA QUE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO Y HAL ES HALOGENO, Y B) LA REACCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA IV SEGUN SE HA OBTENIDO EN EL PASO A) CON AMONIO.

(16/08/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, HUTTER, JOACHIM, DR.MED., NOACK, EIKE, PROF. DR.MED.

NUEVO NITRATO ORGANICO DE ESTRUCTURA ESPECIFICA, COMPUESTO DE ACIDOS NITRATO GRASOS (ACIDOS NITRROALCANOS) Y AMINOACIDOS SULFUROSOS O PEPTIDOS CON LA FORMULA GENERAL, DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO DICHO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE. EN BASE AL PRINCIPIO EXTRUSTURAL GENERAL - PRESENCIA DE GRUPOS SULFIDRICOS - EVITAN LA NITRATOTOLERANCIA O DEBILITAN LA TOLERANCIA QUE YA HA TENIDO LUGAR. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, LA TENSION ALTA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA EL ENSANCHAMIENTO DE LOS VASOS PERIFERICOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J.

COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES CLORINA O BROMINA; R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 4 ES HIDROXI, HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; O R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 JUNTOS SON CARBONILO (= O) A CONDICION DE QUE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SEAN TODOS ELLOS C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4 ALQUILTIO, O C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILSULFONILO, A CONDICION DE CUANDO R ELEVADO A 6 ES C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILTIO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILSULFONILO, ENTONCES R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 NO SEAN JUNTOS CARBONILO; R ELEVADO A 7 ES METILO O ETILO ; Y R ELEVADO A 8 ES HALOGENO; NITRO; O R ELEVADO A B SO SUB N R ELEVADO A B ES (A) C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; Y SUS SALES.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, RICHARD, W.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) EN DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO C1-C2 Y R2 ES ALKILO C1-C4 QUE SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN MOL DE UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA LA FORMULA ESTRUCTURAL (B), EN DONDE R Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO, CON UN MOL DE ACIDO DE LEWIS PARA FORMAR UN COMPLEJO Y POR LO MENOS DOS MOLES, CADA UNO DE HALURO DE ACETILO Y UN ACIDO DE LEWIS SIEMPRE Y CUANDO SE HAGAN REACCIONAR EL FENOL Y POR LO MENOS UN MOL DEL ACIDO DE LEWIS PARA FORMAR UN COMPLEJO ANTES DE QUE EL FENOL REACCIONE CON UN COMPLEJO DE HALURO DE ACETILO Y DEL ACIDO DE LEWIS. SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (C), (D), (E) O (F) EN QUE R Y R2 SE HAN DEFINIDO ARRIBA Y R1 ES ALKILO C1-C4, HALOALKILO C1-C4, -CH2CH2OCH3, -CH2CH2OC2H5, -CH2CH2SCH3 O -CH2CH2SC2H5 Y R2 ES ALKILO C1-C4.

(01/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, ISHIKAWA, NORIHISA, KISHI, TETSUYA.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1 DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, Y LAS SALES DE ALCALI DE LO MISMO TENIENDO UNA ACCION ANTAGONISTA LEUCOTRIENA FUERTE Y SELECTIVA Y UTILIDAD PARA LA PROFILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO ASMA, PROCESOS DE PREPARACION DE LO MISMO Y AGENTES ANTIALERGICOS INCLUYENDO LO MISMO.