CIP-2021 : C07C 323/22 : que contienen grupos tio y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles,
unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/22 · que contienen grupos tio y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE NAFTALENO Y METODO DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/01/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, YOSHINORI, HAZATO, ATSUO, TAKEYASU, TAKUMI, TOMIMORI, KOJI.
DERIVADO DE NAFTALENO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE C1-C5 ALQUILO O UNA MITAD DE SAL NO TOXICA; R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O -OR4 EN DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO: [EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O N-OR5 (EN DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], UN GRUPO: [EN DONDE Y1 Y Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-OR6 (EN DONDE R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], O UN GRUPO: (EN DONDE N ES 0 O 1); Y B REPRESENTA -(CH2)M EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 8. -(CH2)M1 -O-(CH2)M2 DE M1 Y M2 SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, O EN DONDE M3 ES 0 O 1.
(01/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, PATEL, BIPIN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: POR LA CUAL X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO; N ES 0 O 1; Z REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO DE AMINOS, ALKILOS, HALOALKILOS, ALKILTIOS O ALKOXILOS O UN GRUPO DE FENOXIOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOALKILOS; A REPRESENTA CH O N; Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO, HALOALKILO, ALKOXIO O HALOALKOXIO; Y W REPRESENTA HIDROGENO O, CUANDO A ES CH Y AL MENOS UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) NO ES HIDROGENO O CUANDO A ES N, HIDROGENO O HALOGENO ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A REPRESENTA N, ENTONCES CADA UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.
UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
(TIO)BENZOILUREA Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KOCH, VOLKER, DR., KERN, MANFRED, WALTERSDORFER, ANNA, BONIN, WERNER.
COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS A1, A2 Y A3 R1 Y R3 INDEPENDIENTES SON H O HALOGENO, R4 ES (C1 C3)HALOGENOALQUILO O NITRO, R5 ES C1 - C6 ALQUILO, PUEDE ESTAR HALOGENADO, X ES AZUFRE O UREA, N ES UN NUMERO DEL 0 AL 2, Y M ES UN NUMERO DEL 1 AL 4. CON LA INDICACION DE MEDIDA (R4)M NO PASA UN HALOGENO SOLO, PARA NITRO, ASI COMO EN CASO A = A'CUYAS SALSAS APLICABLES EN AGRICULTURA TIENE CARACTERISTICAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ADEMAS SE DESCUBRE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS.
ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, SMALLHEER, JOANNE MARIE.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE, INTER ALIA, R ES (CH2)MCO2H, (CH2)MCO2R3, (CH2)MCONHSO2R3, CH2CH(NH2)COR4 O UN (ALQUIL)FENIL O ANILLO TETRAZOIL, UNO DE R1 Y R2 ES ALQUIL C8-13, ALCOXI C7-12, ALQUIL C4-10 FENIL O ALCOXI C4-10 FENIL Y EL OTRO ES H, BR, CL, CH3, CF3, OH, NO2 O ALCOXI C1-4; R3 ES ALQUIL, ARIL O ARIL SUSTITUIDO, R4 ES OH O GLI; R5 ES OH, ALCOXI C1-6 O NHSO2R3; M ES 0 A 6; Y ES (CH)N(CH2)PCONHSO2R3 , (CH)N(CH2)P-T, (CH)N(CH2)PCO2H O (CH)N(CH2)PCOR3, A A A DONDE T ES TETRAZOIL; A ES H, OH, OAC ALCOXI ALQUIL O F, N ES 0 O 1 Y P ES 0 O 1; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1-ALQUILTIO Y 1-BENZILO-1-FORMILOCICLOPROPANENO.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TOBLER, HANS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN BUTANOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R-S-ME), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBETENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C1 A 4 O BENCILO; X E Y INDEPENDIENTES ENTRE SI CLORO, BROMO O IODO Y ME UN CATION ALCALINO.
NUEVAS ALFA-AMINOCETOFENONAS COMO FOTOINICIADORES.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, DIETLIKER, KURT, REMBOLD, MANFRED, DESOBRY, VINCENT, SITEK, FRANCISZEK, DR., RUTSCH, WERNER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA I, II, III Y IIIA DONDE AR1 SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUENILO, CICLOALQUENILO O ARILMETILO, SON FOTOINICIADORES PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS. SON ADECUADOS EN ESPECIAL PARA EL FOTOENURECIMIENTO DE SISTEMAS PIGMENTADOS.
TIOETERES FENOLICOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: WATANABE, FUMIHIKO, MIZUI, TAKUJI, MATSUMOTO, SAICHI, NARISADA, MASAYUKI, KITA, TORU CHISAN MANSION ICHIJOJI 603, NARUMIYA, SHUH SKY MANSION 413, 561-4, KOMANOMACHI, DOTEUCHI, MASAMI.
LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES FENOLICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, X ES UN GRUPO ALQUILENO DE 4 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE UN GRUPO FENILENO, O UN GRUPO ALQUENILENO DE 2 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA), Y DE SUS SALES, QUE INHIBEN LA DESNATURALIZACION DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LPBD) Y LA INCORPORACION DE LPBD POR MACROFAGOS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J., CURTIS, JEFF K.
SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO, LOS CUALES SE USAN EN LA PREPARACION DE CIERTOS HERBICIDAS 2-(2,3,4-BENZOILO TRISUSTITUIDOS) 1,3CICLOHEXANODIONAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOPROPANOCARBALDEHIDO.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOPROPANOCARBALDEHIDO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: A) HALOGENAR UN TETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN 1, 2, 4 TRIHALOGENOBUTILETER DE FORMULA (III); B) TRATAR AL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA SOLUCION DE BISULFITO PARA PRODUCIR UN ADUCTO DE BISULFITO DE FORMULA (IV) Y C) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN TIOLATO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA CICLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y OBTENER UN CICLOPROPANOCARBALDEHIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO A), B) Y C) Y LAS COMBINACIONES DE LAS ETAPAS A) + B) Y B) + C) Y TRATA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (III) Y (IV). SIENDO; R1 ALQUILO DE…
NAFTALINA DISUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NAFTALINA DISUSTITUIDA QUE ACTUA COMO HERBICIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A NAFTALINA DISUSTITUIDA DE FORMULA (I), DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA NAFTALINA DISUSTITUIDA Y TRATA DE LA APLICACION DE LA NAFTALINA COMO HERBICIDA. SIENDO: A UN ALCANODIHILO RAMIFICADO; R HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 HIDROGENO O HALOGENO; X NITROGENO O EL GRUPO C-R5; Y OXIGENO O AZUFRE; Z OXIGENO; EL GRUPO N-(O)N-R6 O EL RESTO DE FORMULA (II). TENIENDO LOS DISTINTOS RADICALES UNOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO DE DIACILACION DE COMPUESTOS COMPORTANDO DOS NUCLEOS AROMATICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, KERVENNAL, JACQUES.
DIACILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON X : 0, S, O - CH2 - R1, R2, R3, R4, IGUALES O DIFERENTES : H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO (I) CON HF, BF3 Y AL MENOS 2 MOLES DE UN AGENTE DE ACILACION POR MOL DE (I) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 40 (GRADOS) Y 0 (GRADOS) C.
SULFUROS DERIVADOS DE ACIDO FENIL-2-ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/08/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y A SUS ESTEREISOMEROS, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON ALQUILOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; W,X,Y Y Z QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS SON H, HALOGENO, OH, O UN GRUPO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, AMINO, ARILAZO, HETEROARILALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO O ACILAMINO, NITRO, CIANO, -OR3, -SR3, -CO2R4, -CONR5R6, -COR7, CR8=NR9, -N=CR10R11, -SOR12 O SO2R13, O BIEN DOS CUALESQUIERA DE W,X,Y Y Z, COLOCADOS EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO, SE UNEN OPCIONALMENTE PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS HETEROATOMOS; R3 ES UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN CICLOALQUILO…
DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA SERIE ANTRAQUINONE.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BRUCE, JOHN MALCOLM.
ANALOGOS DE ANTRAQUINA QUE CONTIENEN UN TIO - SUSTITUYENTE, ESPECIALMENTE EN UNA O MAS DE LAS POSICIONES 2, 7 Y 10 DEL ANILLO DE ANTRALINA. PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE UN DERIVADO DE ANTRALINA (P.E. 10 - BROMOANTRALINA) CON UN TIOL O UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO CONVERTIBLE A UN GRUPO TIO. ALTERNATIVAMENTE PUEDE SER REDUCIDA UNA 1,8 - DILUDROXIANTRAQUINA CONTENIENDO UN SUSTITUYENTE TIO. LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS REACTIVOS PUEDEN OBTENERSE INTRODUCIENDO UNO O MAS GRUPOS ALILICOS NUCLEARES EN UNA 1,8 - DIHIDROXIANTRAQUINA Y CONVIRTIENDOLOS EN UNA FORMA REACTIVA, P.E. POR EPOXIDACION O ADICION DE HALUROS. LOS INTERMEDIOS PUEDEN ENTONCES REDUCIRSE AL ESTADO DE OXIDACION CORRESPONDIENTE A LA ANTRALINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIALIS Y PUEDEN SER FORMULADOS EN LOS VEHICULOS CONVENCIONALES PARA APLICACION TOPICA, P.E. PETROLATO.
ACIDOS ARILTIOALQUILFENIL CARBOXILICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE USO.
(01/10/1992). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: STEIN, PHILIP D., HALL, STEVEN E.
SE PROPORCIONAN ACIDOS ARILTIOALQUILFENIL CARBOXILICOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: (FIG. A), DONDE AR ES UN GRUPO ARILO QUE INCLUYE ARIL O NAFTIL, QUE PUEDE TENER O NO UNO O MAS SUSTITUYENTES, A ES -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)C(R2)(R3)- O -C(R2)=C(R3)-, DONDE R ES HIDROGENO, METAL ALCALINO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1-3; N ES 0, 1 O 2; P ES 1-5; Y Q Y R SON 0 O 1-3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES CARDIOVASCULARES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL TROMBOXANO Y POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD TROMBOTICA.
ALQUILO (3 - METILTIO) - BUTIRATOS, ASI COMO COMPOSICIONES DE CONDIMENTOS Y MATERIA PRIMA ALIMENTICIA SAZONADA Y ESTIMULANTES QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTAS MEZCLAS COMO COMPONENTE DE CONDIMENTACION.
(01/07/1992). Solicitante/s: NAARDEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: WILLE, HANS JULIUS, BRUIJNJE, ARNOLD, HEIDEMAN, THEO.
EL INVENTO SE REFIERE AL ALQUILO (3 - METILTIO) - BUTIRATO EN DONDE EL GRUPO DE ALQUILO TIENE 4 O 5 C, A SU USO EN COMPOSICIONES SAZONADAS Y AL USO DE ESTAS MEZCLAS EN LA COMPOSICION DEL SABOR QUE ABARCA LAS MEZCLAS EN MATERIAS PRIMAS ALIMENTICIAS Y ESTIMULANTES. LAS MEZCLAS PROPORCIONAN UNA NATURALEZA DE SABOR A FRUTA FRESCA. EL PREFERIDO ES ISOBUTILO (3 - METILTIO) - BUTIRATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEN-CARBONIL-ANILINAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FLUORACIL-RESORCINAS SUSTITUIDAS.
(16/07/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROSTAGLANDINAS RACEMICAS (DL)-13-SULFINIL SUSTITUIDAS.
(16/01/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Resumen no disponible.