(01/05/2003). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: BATENBURG, AMIR, MAXIMILIAAN, WESDORP, JOHANNES, JAN.

Procedimiento para la fabricación de una composición que consta de sotolon, en el cual se incuba una fuente rica en 4-hidroxiisoleucina (HIL) a una temperatura mayor que 90°C y a un pH de 1-9 en presencia de al menos 0, 1 % en peso de azúcares, en base a la mezcla total de reacción, llevándose a cabo el citado procedimiento como un procedimiento de una sola etapa.

(01/12/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: TABATA, YUJI, HATSU, MASAHIRO, MIIKE, NAOKO, YAGUCHI, TAKASHI, SOMEYA, AYAKO, KURATA, YASUSHI.

LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C, QUE PUEDEN INHIBIR LA UNION DE LA PROGESTERONA AL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA. ESTAS SUBSTANCIAS SE OBTUVIERON CULTIVANDO UN MICROORGANISMO FUNGAL QUE PERTENECE AL GENERO "PENICILLIUM" USANDO UN MEDIO QUE CONTENIA NUTRIENTES ORDINARIOS PARA MICROORGANISMOS Y AISLANDO LAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C A PARTIR DE LA MEZCLA DE CULTIVO RESULTANTE POR MEDIO DE UNA EXTRACCION DE SOLVENTES, CROMATOGRAFIA DE COLUMNA DE GEL DE SILICE, Y SIMILARES. LAS FORMULAS MOLECULARES DE LAS NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C SON C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5}, C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5} Y C{SUB,15}H{SUB,18}O{SUB ,4} RESPECTIVAMENTE.

(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.

(16/06/2001). Solicitante/s: DCV, INC.. Inventor/es: HUSS, RONALD, JOHN, RUNNING, JEFFREY, A., SKATRUD, THOMAS, J.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO L-ASCORBICO EN MICROORGANISMOS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL CULTIVO DE ORGANISMOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ORGANISMOS DEL GENERO PROTOTHECA, Y ORGANISMOS DE LA ESPECIE CHLORELLA PROTOTHECOIDES, EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE TIENE UN PH DE MENOS DE, APROXIMADAMENTE, 6.0. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADEMAS, LA RECUPERACION DE ACIDO L-ASCORBICO A PARTIR DEL MEDIO DE FERMENTACION. UNA VENTAJA FUNDAMENTAL DEL METODO DESCRITO, ES LA PRODUCCION DE ELEVADAS CANTIDADES DE ACIDO L-ASCORBICO EXTRACELULAR Y QUE, AL PH DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO, NO SE PRODUCE DEGARDACION SIGNIFICATIVA DE ACIDO L-ASCORBICO EXTRACELULAR. EL ACIDO ASCORBICO TIENE MUCHOS USOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO, PARA SUPLEMENTOS VITAMINICOS.

(16/07/1999). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ISLAM, KHALID, STEFANELLI, STEFANIA, SPONGA, FEDERICA, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO DE LA MEMNONIELLA O STACHYBOTRYS, QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA INOSITOL MONOFOSFOTASA (EC 3.1.3.25).LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO EN DEPRESIONES MANIACAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS; OTRO OBJETIVO ES EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN METODOS ANALITICOS PARA DETECTAR INOSITOL MONOFOSFOTASA.

(16/07/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: GRABNER, ROY WALTER, LANDIS, BRYAN HAYDEN, SCAROS, MIKE GUST, WANG, PING TU, PRUNIER, MICHAEL LEE.

LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GLUCAMINAS SUSTITUIDAS-N , UN PROCESO PARA OXIDAR UNA GLUCAMINA SUSTITUIDA-N CON UN MICROBIO OXIDANTE O UN EXTRACTO DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA OXIDAR UNA GLUCAMINA SUSTITUIDA-N CON UN MICROBIO OXIDANTE O UN EXTRACTO DEL MISMO Y REDUCIR LA GLUCAMINA SUSTITUIDA-N OXIDADA A N-SUSTITUIDA-1-DEOXINOJIRIMICINA. ADEMAS, SE EXPONE EL PROCESO DE UNA SOLA MARMITA PARA LA PRODUCCION DE N-SUSTITUIDA-1-DEOXINOJIRIMICINA DE LA GLUCOSA-D.

(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOI, KIYOSHI, HANEISHI, TATSUO, NAKAJIMA, MUTSUO, FURUYA, KOHEI, IWADO, SEIGO, SATO, SADAO.

EL NUEVO COMPUESTO DESIGNADO "CORNEXISTINA", DE FORMULA (I), ASI COMO EL CORRESPONDIENTE DIACIDO CON UN ANILLO ABIERTO, Y SUS SALES, TIENEN EFECTOS HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. LA CORNEXISTINA PUEDE SER PREPARADA POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO PAECILOMYCES POR EJEMPLO PAECILOMYCES VARIOTII BAINIER SANK 21086.

(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, HATTORI, TERUO, TERUI, YOSHIHIRO, SHOJI, JUNICHI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES.

(01/01/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, MAUME, KATHERINE ANN, DE ROOIJ, JOHANNES FRANCISCUS MARIA.

LA GAMMA-DECALACTONA SE OBTIENE DE UNA FUENTE DE ACIDO RICINOLEICO, POR EJEMPLO ACEITE DE RICINO, POR INCUBACION DE AROMAS SP. O GLUTINAS RH. LA LACTONA SE OBTIENE LACTONIZANDO EL ACIDO HIDROXIDECANOICO. LA LACTONA ES DE VALOR EN LA PERFUMERIA Y COMO AROMATIZANTE.

(01/07/1991). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO, CLAASSEN, VOLKERT PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL , SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, O BIEN FORMANDO R1 Y R2, JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO CARBOCICLICO. SE SOMETE UNA MEZCLA DE R- Y S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO, O SUSTANCIAS DERIVADAS DEL MISMO, CON CAPACIDAD DE CONSUMO ESTEREOSELECTIVO DE S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL DE MODO QUE SE CONSUMA, PREFERIBLEMENTE, HASTA EL 80% EN PESO Y AUN MAS PREFERIBLEMENTE HASTA QUE SE CONSUMA LA TOTALIDAD. SE PRESENTAN VARIOS MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS RHODOCOCUS, NOCARDIA Y CORYNEBACTERIUM QUE SON ADECUADOS PARA ESTE PROPOSITO. EL ISOMERO -R ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIDO PARA LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DIVERSOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS INCLUYENDO EL S-METOPROLOL.

(01/06/1987). Solicitante/s: FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC.

METODO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE FURANO. CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO HYPHOCYMA ROSEONIGER, SIENDO CAPAZ DICHO CULTIVO DE PRODUCIR UN DIOL DE FORMULA (II) EN CANTIDAD RECUPERABLE POR TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULAS (III), (IV) Y (V), BAJO CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE UNO O MAS COMPUESTOS DE DICHO GRUPO, PARA FORMAR EL DIOL; AJUSTAR EL PH DEL MEDIO NUTRITIVO ACUOSO ENTRE 1 Y 3, CON LO QUE EL DIOL SE CICLISA AL COMPUESTO DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS COSMETICOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA (SUSTANCIA FR-51785).COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA CHAETONELLA, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES EN CONDICIONES AEROBICAS, COMO GLUCOSA, GLICERINA, HARINA DE GLUTEN, INFUSION DE MAIZ Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 9J Y 39JC, Y A UN PH ENTRE 2 Y 7 Y B) RECUPERAR LA SUSTANCIA FR-51785 DEL MEDIO DE CULTIVO, MEDIANTE FILTRACION O CENTRIFUGACION.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para la preparación de un derivado de sesquiterpeno, de fórmula (Ia): **(Fórmula)** que consiste en cultivar aeróbicamente un microorganismo del género Stachybotrys en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de nitrógeno, carbono, sales inorgánicas y minerales traza, a un pH de 3,5 a 11,5 aproximadamente y a una temperatura de 15 a 35º C aproximadamente y recuperar el producto resultante de fórmula (Ia) del caldo de cultivo.