CIP-2021 : C12P 17/04 : que contienen un ciclo de cinco miembros, p. ej. griseofulvina.

CIP-2021CC12C12PC12P 17/00C12P 17/04[2] › que contienen un ciclo de cinco miembros, p. ej. griseofulvina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).

C12P 17/04 · · que contienen un ciclo de cinco miembros, p. ej. griseofulvina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso quimioenzimático para la preparación de lactonas y cetonas macrocíclicas.

(03/06/2020) Un proceso quimioenzimático para preparar una lactona o una cetona macrocíclica, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante que comprende una vía biosintética de ácidos grasos modificada que comprende una ω-hidroxilasa u oxigenasa de EC 1.14.15.3 para producir al menos un tipo de derivado de ácido graso in vivo, en donde el cultivo se realiza con una materia prima basada en carbono; y poner en contacto el derivado de ácido graso ex vivo con un reactivo en condiciones suficientes para producir una lactona o una cetona macrocíclica, en donde dicho derivado de ácido graso se selecciona del grupo que consiste en un ácido graso omega-hidroxi (ω-OH FA), un ácido graso omega-hidroxi insaturado (ω-OH FA insaturado), un éster de ácido graso omega-hidroxi (éster de ácido graso ω-OH), un éster de ácido graso omega-hidroxi…

Métodos para la degradación o la conversión de polisacáridos de la pared celular vegetal.

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: CHERRY,Joel, BERKA,RANDY.

Metodo para degradar o convertir los polisacaridos de la pared celular vegetal en uno o mas azucares, que comprende: tratar los polisacaridos de la pared celular vegetal con una cantidad efectiva de un caldo de fermentacion completo usado de un microorganismo fungico filamentoso recombinante, en donde el microorganismo fungico filamentoso recombinante expresa uno o mas mas genes heterologos que codifican la beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2810026_T3.pdf

Producción de tapsigarginas por cultivo en suspensión de células de Thapsia.

(06/05/2020). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: HECKENMULLER, HARALD, GORR, GILBERT, ULLISCH,DAVID ALEXANDER, SANKAR-THOMAS,YANTREE DEVI, WILKE,JENS STEFAN.

Método de producción de lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, comprendiendo el método las etapas de: (a) cultivar células vegetales del género Thapsia en un medio nutriente en un cultivo celular en suspensión, en el que las células vegetales son células no embriogénicas y en el que las células producen una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, y en el que las células no embriogénicas se seleccionan del grupo de células indiferenciadas, desdiferenciadas y meristemáticas; y (b) recuperar una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina producidas en (a).

PDF original: ES-2806553_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano, 1,4-butanodiol o gamma-butirolactona.

(08/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, DUEFERT,ALEXANDER, WEISSKER,WOLF-STEFFEN.

Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona, que comprende las etapas de a) preparación de ácido succínico por fermentación, b) transformación del ácido succínico de la etapa a), con escisión de agua y separación de agua, en anhídrido succínico, c) transformación del anhídrido succínico de la etapa b) a la fase gaseosa, d) eliminación de los compuestos que tienen azufre del anhídrido succínico, mediante conducción del anhídrido succínico gaseoso de la etapa c) sobre un lecho protector sólido (guard bed), que absorbe los compuestos que tienen azufre, e) hidrogenación del anhídrido succínico gaseoso de la etapa d) en presencia de hidrógeno libre, sobre un catalizador que contiene metal, hasta dar tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona.

PDF original: ES-2730109_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido (met)acrílico de alcoholes furfurílicos con el uso de una lipasa.

(31/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MISSKE, ANDREA, FLECKENSTEIN,CHRISTOPH, FLEISCHHAKER,FRIEDERIKE, BLANCHOT,MATHIEU, BLANK,BENOIT, STENGEL,ULRIK, KALLER,MARTIN, NAIR,RITESH.

Procedimiento para la preparacion de un compuesto de formula (I),**Fórmula** en la que R es H o alquilo C1-C6, mediante reaccion de al menos un compuesto de formula (II)**Fórmula** en la que R tiene el mismo significado que en la formula (I) y en la que R1 es H, alquilo C1-C12 o cicloalquilo C3-C12, con un compuesto de formula (III)**Fórmula** en la que R2 es H o C(O)R3, en la que R3 es H o alquilo C1-C12, en presencia de al menos una enzima adecuada para la transesterificacion, en el que se emplea una lipasa (EC 3.1.1.-) como enzima.

PDF original: ES-2753617_T3.pdf

Compuestos de dihidrooxadiazina para tratar infecciones y cáncer.

(15/05/2019) Compuesto 1-(4,6-dipentil-5,6-dihidro-2H-1,2,3-oxadiazin-2-il)-3-hidroxipropan-1-ona o composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que el compuesto o la composición farmacéutica son para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una infección provocada por una bacteria, hongo o virus o para su uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer, en el que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de mama; cáncer de conducto biliar; cáncer de vejiga; cáncer de cerebro; glioblastomas, glioblastoma multiforme, meduloblastomas; cáncer de cabeza y cuello; coriocarcinoma; cáncer de colon, cáncer colorrectal; cáncer endometrial; cáncer esofágico; cáncer gástrico; neoplasias hematológicas, leucemia mielógena y linfocítica aguda;…

Preparación biocatalítica de ambroxán.

(12/03/2019) Procedimiento para la preparación de derivados de ambroxán, preferentemente ambroxán, de fórmula general caracterizado porque se hacen reaccionar derivados de homofarnesol de fórmula general de manera biocatalítica para dar los derivados de ambroxán correspondientes por medio de un polipéptido con la actividad de una homofarnesol-ambroxán ciclasa como enzima,**Fórmula** en donde la actividad del polipéptido es la reacción de homofarnesol para dar ambroxán con sustrato principal homofarnesol, caracterizado porque la enzima es un polipéptido codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende al menos una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: a) molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO:…

COMPOSICIÓN ENZIMÁTICA Y PROCESO ENZIMÁTICO PARA LA PRODUCCIÓN DE ÁCIDO 2,5-FURANODICARBOXÍLICO A PARTIR DE 5-METOXIMETILFURFURAL USANDO DICHA COMPOSICIÓN ENZIMÁTICA.

(20/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALCALDE GALEOTE,MIGUEL, MARTINEZ FERRER,ANGEL TOMAS, CARRO ARAMBURU,Juan Rogelio, FERNÁNDEZ FUEYO,Elena, FERREIRA,Patricia, ULLRICH,René, HOFRICHTER,Martin.

En la presente invención, se hace referencia a una composición enzimática y al desarrollo de una cascada enzimática para la producción de ácido 2,5- furanodicarboxílico (FDCA) a partir de 5-metoximetilfurfural (MMF). La cascada se desencadena mediante la oxidación de MMF por aril-alcohol oxidasa, que produce H 2O2 para que la peroxigenasa inespecífica lleve a cabo la escisión de un enlace éter liberando metanol, y la posterior oxigenación que conduce a la producción de FDCA. Otra enzima, metanol oxidasa, fue seleccionada para la producción in situ del H 2O2 adicional requerido por la peroxigenasa inespecífica mediante la oxidación de un subproducto de la reacción.

Composición enzimática y proceso enzimático para la producción de ácido 2,5-Furanodicarboxílico a partir de 5-Metoximetilfurfural usando dicha composición enzimática.

(17/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALCALDE GALEOTE,MIGUEL, MARTINEZ FERRER,ANGEL TOMAS, CARRO ARAMBURU,Juan Rogelio, FERNÁNDEZ FUEYO,Elena, FERREIRA,Patricia, ULLRICH,René, HOFRICHTER,Martin.

Composición enzimática y proceso enzimático para la producción de ácido 2,5-furanodicarboxilico a partir de 5-metoximetilfurfural usando dicha composición enzimática. En la presente invención, se hace referencia a una composición enzimática y al desarrollo de una cascada enzimática para la producción de ácido 2,5- furanodicarboxílico (FDCA) a partir de 5-metoximetilfurfural (MMF). La cascada se desencadena mediante la oxidación de MMF por aril-alcohol oxidasa, que produce H2O2 para que la peroxigenasa inespecífica lleve a cabo la escisión de un enlace éter liberando metanol, y la posterior oxigenación que conduce a la producción de FDCA. Otra enzima, metanol oxidasa, fue seleccionada para la producción in situ del H2O2 adicional requerido por la peroxigenasa inespecífica mediante la oxidación de un subproducto de la reacción.

PDF original: ES-2694035_A1.pdf

Procedimiento para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa genéticamente modificada de poli-3-hidroxibutirato.

(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SPARKS, KEVIN, A., ANDERSON,Erik, LICATA,John, VAN WALSEM,JOHAN, MIRLEY,CHRISTOPHER, SIVASUBRAMANIAN,M. S.

Un método para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa de poli-3-hidroxibutirato genéticamente modificada, que comprende calentar la biomasa en presencia de un catalizador para liberar un componente monomérico del poli-3-hidroxibutirato, en el que: el rendimiento del componente monomérico está entre 40% y 95% con base en un gramo de componente monomérico por gramo de poli-3-hidroxibutirato; el componente monomérico es ácido crotónico; y el procedimiento comprende además las etapas de hacer reaccionar el ácido crotónico para formar un éster de crotonato de alquilo inferior, y hacer reaccionar el éster de crotonato de alquilo inferior en condiciones adecuadas para formar un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno mediante metátesis cruzada en presencia de un primer catalizador con una cantidad suficiente de propileno, y en donde el alquilo inferior es un alquilo C2-C4.

PDF original: ES-2647611_T3.pdf

Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.

(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY.

Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).

PDF original: ES-2625439_T3.pdf

Producción microbiana de ácido L-ascórbico.

(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…

PRODUCTOS BIOCIDAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE FITOPATÓGENOS YORGANISMOS PLAGA QUE AFECTAN A PLANTAS.

(05/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GONZALEZ COLOMA, AZUCENA, DÍAZ HERNÁNDEZ,CARMEN ELISA, CABRERA PÉREZ,RAIMUNDO, ANDRÉS YEVES,Mª Fe, FRAGA GONZÁLEZ,Braulio M, BOLAÑOS GONZÁLEZ,Patricia, GIMÉNEZ MARIÑO,Cristina.

Productos biocidas y su uso para el control de fitopatógenos y organismos plaga que afectan a plantas. Las enfermedades y plagas constituyen un importante problema en el campo de la agricultura. La presente invención propone un nuevo compuesto de fórmula (I) con actividad biocida, aislado a partir del producto de fermentación de hongos endófitos del género Guignardia sp. La invención también se refiere al método de obtención del compuesto de fórmula (I), a un producto de fermentación que lo comprende junto a otros compuestos conocidos que comparten estructura y actividad biocida con el compuesto de fórmula (I) y al uso de dichos compuestos como biocidas, y especialmente como nematicidas, bien directamente o a través de una composición, constituyendo de este modo un efectivo método de control de fitopatógenos y organismos plaga que afectan a plantas.

PDF original: ES-2565516_B1.pdf

PDF original: ES-2565516_A1.pdf

PRODUCTOS BIOCIDAS, AISLADOS A PARTIR DEL PRODUCTO DE FERMENTACIÓN DE HONGOS ENDÓFITOS DEL GÉNERO GUIGNARDIA SP. Y SU USO PARA EL CONTROL DE FITOPATÓGENOS Y ORGANISMOS PLAGA QUE AFECTAN A PLANTAS.

(10/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GONZALEZ COLOMA, AZUCENA, DÍAZ HERNÁNDEZ,CARMEN ELISA, CABRERA PÉREZ,RAIMUNDO, ANDRÉS YEVES,Mª Fe, FRAGA GONZÁLEZ,Braulio M, BOLAÑOS GONZÁLEZ,Patricia, GIMÉNEZ MARIÑO,Cristina.

Las enfermedades y plagas constituyen un importante problema en el campo de la agricultura. La presente invención propone un nuevo compuesto de fórmula (I) con actividad biocida, aislado a partir del producto de fermentación de hongos endófitos del género Guignardia sp. La invención también se refiere al método de obtención del compuesto de fórmula (I), a un producto de fermentación que lo comprende junto a otros compuestos conocidos que comparten estructura y actividad biocida con el compuesto de fórmula (I) y al uso de dichos compuestos como biocidas, y especialmente como nematicidas, bien directamente o a través de una composición, constituyendo de este modo un efectivo método de control de fitopatógenos y organismos plaga que afectan a plantas.

Microorganismo y procedimiento para producir decahidro-2-hidroxi-2,5,5,8a-tetrametilnaftalenetanol y/o esclareólido (decahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1-b]furan-2(1H)-ona) usando el mismo.

(01/07/2015) Un microorganismo que pertenece a Ascomycetes y que tiene 28S ADNr que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de un 95 % o mayor con la secuencia de nucleótidos como se muestra en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1 a 3 o 18S ADNr que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de un 95 % o mayor con la secuencia de nucleótidos como se muestra en una cualquiera de las SEQ ID NO: 4 a 6, y que tiene la capacidad de producir decahidro-2-hidroxi-2,5,5,8a-tetrametilnaftalenetanol y/o esclareólido (decahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1-b]furan-2(1H)-ona) como intermedio durante una etapa de síntesis de dodecahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1-b]furano usando esclareol como sustrato.

Célula genéticamente modificada y procedimiento de uso de dicha célula.

(20/05/2015) Célula modificada genéticamente que comprende: (i) una primera secuencia de polinucleótidos que codifica un primer polipéptido que tiene capacidades de transporte de ácido 5-(hidroximetil)furan-2-carboxílico (ácido HMF), que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 45 %, preferentemente al menos 60 %, tal como al menos 70 %, más preferentemente al menos 80 %, tal como 90 %, más preferentemente al menos 95 % de similitud de secuencia con una secuencia de aminoácidos definida en las SEC ID Nº 1, 2, 3 o 4; e (ii) una segunda secuencia de polinucleótidos que codifica un segundo polipéptido que tiene actividad convertidora de ácido HMF; caracterizado…

Producción microbiana de ácido L-ascórbico.

(30/08/2013) Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEC ID NO:2, 12, 14, 16, 18, 20, 22, ó 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:1, 11, 13, 15, 17, 19, 21, ó 26; (c) polinucleótidos cuya hebra complementaria se hibrida en condiciones restrictivas a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b); y (d) polinucleótidos que comparten al menos 80% de homología con un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), con lo que se comparan al menos 100 nucleótidos consecutivos o la hebra complementaria…

Preparación estereoselectiva de gamma-lactonas.

(24/04/2012) Procedimiento de preparación estereoselectiva de gamma-lactonas, caracterizado porque se realiza una biosíntesis por vía microbiana de gamma-lactonas de fórmula general (I) en las que el ciclo lactónico lleva una insaturación entre el carbono n.º 2 y el carbono n.º 3 o está saturado, y en las que R1 es un alquenilo C1-16, alquinilo C1-16 o alquilo C1-16, eventualmente sustituido, realizándose dicha biosíntesis a partir de un ácido graso, con ayuda de un cultivo microbiano de una cepa del género Aspergillus sp. o Mortierella sp., permitiendo una hidroxilación estereoselectiva en C4 de dicho sustrato, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes…

CITOCROMO C Y SU GEN.

(18/07/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA, CUANDO SE EXPRESA EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTA O EUCARIOTA, POLIPEPTIDOS QUE TIENEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL CITOCROMO C551, UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHA SECUENCIA DE DNA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE DNA, UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA MEDIANTE DICHO VECTOR, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION UTILIZANDO DICHA CELULA HUESPED Y LA UTILIZACION DE DICHO CITOCROMO C PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA C

PRODUCTIVIDADES DE ETANOL DE CEPAS DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE EN FERMENTACIÓN DE HIDROLIZADOS EN ÁCIDOS DILUÍDOS DEPENDIENTES DE SUS CAPACIDADES DE REDUCCIÓN DE FURANO.

(16/06/2011) Una cepa de Saccharomyces cerevisiae productora de etanol CEN.PK 113-5D, que es capaz de crecer y producir etanol a partir de hidrolizados lignocelulósicos, que comprende compuestos inhibidores del crecimiento del grupo furfural y 5-hidroxi-metil-furfural, en una fermentación discontinua, de alimentación discontinua o continua, cepa que está sobre-regulada y/o sobreexpresada con respecto al gen ADH6, en que la alcohol deshidrogenasa es dependiente de NADPH

GAMMA-UNDECENOLACTONA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES EN COSMETICOS O COMO ADITIVO ALIMENTARIO.

(20/10/2010) Gamma-undecenolactona que responde a la fórmula (I):

NUEVO GEN SMS37.

(27/05/2010) Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEQ ID NO:1; (c) polinucleótidos que son al menos 70% idénticos a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), y que codifican un exportador de azúcar y/o un exportador de alcohol de azúcar, o la hebra complementaria de tal polinucleótido

REGULACION DE LA PRODUCCION DE METABOLITOS ACIDOS.

(18/05/2010) Procedimiento para regular la producción de un metabolito ácido producido por una célula microbiana, que comprende la regulación de la saturación del oxígeno de un medio de cultivo que comprende la célula microbiana, en el que la célula microbiana es una cepa única de Penicillium con el número de registro de CCM 8364, y el metabolito ácido es el ácido micofenólico (MPA)

PRODUCCION DE ACIDO ASCORBICO USANDO LEVADURA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: KUMAR, MANOJ.

Un método para la producción de ácido ascórbico o de un estereoisómero de ácido ascórbico en una levadura, que comprende las etapas de: a) obtener una levadura capaz de utilizar ácido 2-ceto-L-gulónico (KLG) como única fuente de carbono para producir ácido ascórbico o un estereoisómero de ácido ascórbico; y b) cultivar la levadura en presencia de una fuente de carbono en condiciones adecuadas para la producción de ácido ascórbico o de un estereoisómero de ácido ascórbico, en el que la levadura es natural o es una levadura según la reivindicación 20.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE (R)- Y (S) - CIANHIDRINAS HETEROCICLICAS.

(16/11/2006) Proceso para la preparación de (R)- y (S)-cian- hidrinas heterocíclicas enantioméricamente enriquecidas de la fórmula (I), en la cual R1, R2, R3 y R4, independientemente unos de otros, significan H, un resto alquilo, alquenilo o alquinilo C1-C24, lineal, ramificado o cíclico, sustituido opcionalmente una o más veces por sustituyentes inertes en las condiciones de reacción, donde uno o más átomos de carbono en la cadena pueden estar sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre, un grupo SO o un grupo SO2, un resto arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente una o más veces por sustituyentes inertes en las condiciones de reacción o resto heterocíclico o halógeno,…

GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE SINTESIS DE AURONA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAKAKIBARA, KEIKO, NAKAYAMA, TORU, FUKUI, YUKO, TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO.

La invención se refiere a una proteína que tiene una actividad de aurona-sintasa relativa a las flores de colores de antirrhinum majus, etc., a un gen, en particular, el cDNA que codifica al mismo y al empleo de éste. Mediante transferencia de este gen a una planta que carece de chalcone isomerasa, etc., y la expresión de ésta en él, la flor de la planta puede volverse amarilla.

PRODUCCION DE ACIDO ASCORBICO EN LEVADURAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPOLO S.C.A.R.L. Inventor/es: PORRO, DANILO, SAUER, MICHAEL.

Un método para generar ácido ascórbico o una de sus sales, que comprende: a) obtener una levadura de Saccharomyces cerevisiae o de Zygosaccharomyces bailii recombinante funcionalmente transformada con una región codificante que codifica un primer enzima deshidrogenasa L-galactosa (LGDH) y además transformada funcionalmente con una región codificante que codifica una segunda encima seleccionada de D-arabinono-1, 4- lactona oxidasa (ALO) y L-galactono-1, 4-lactona deshidrogenasa (AGD) , dónde la levadura es capaz de convertir un precursor de ácido ascórbico a ácido ascórbico o a una de sus sales, b) cultivar la levadura recombinante en un medio que comprenda un precursor de ácido ascórbico, por lo tanto que forme ácido ascórbico o una de sus sales, dónde la levadura acumula ácido ascórbico en el medio a niveles superiores que en el fondo de partículas, y c) el aislamiento de ascórbico o de una de sus sales.

PROCESO ENZIMATICO PARA LA FABRICACION DE ACIDO L-ASCORBICO Y ACIDO D-ERITORBICO.

(16/07/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, SHINJOH, MASAKO.

Un proceso para preparar el ácido L-ascórbico a partir del ácido 2-ceto-L-gulónico o preparar el ácido D- eritórbico a partir del ácido 2-ceto-D-glucónico que consta en poner en contacto una solución que contiene ácido 2-ceto- L-gulónico o ácido 2-ceto-D-glucónico, respectivamente, con una a-amilasa o una enzima con actividad a-amilasa.

N- Y O-DESMETILACION MICROBIANAS DE UN DERIVADO DE TEBAINA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CARNELL, ANDREW JOHN, C/O UNIVERSITY OF LIVERPOOL, DAVIS, JOHN A, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE UK LTD.

Un procedimiento para la N-desmetilación o para la N- y O-desmetilación del compuesto de la fórmula: procedimiento que comprende fermentar dicho compuesto de la Fórmula I con un biocatalizador seleccionado entre los hongos filamentosos: Cunninghamella dalmatica NRRL 1394, Cunninghamella echinulata NRRL 1387, Cunninghamella echinulata NRRL 1384 Cunninghamella echinulata ATCC 36190 Cunninghamella echinulata ATCC 11585a Cunninghamella echinulata ATCC 9244 Cunninghamella polymorpha NRRL 1395, o Rhizopus nigricans Z5/1 en un medio basal de fermentación a una temperatura de al menos 25ºC y de no más de 34ºC, durante un período de tiempo de al menos 3 días.

CONSTRUCCION DE ADN Y METODO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE VITAMINA C EN UNA PLANTA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: AGIUS GUADALUPE,MARIA FERNANDA, BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO.

Construcción de ADN y método para incrementar la producción de vitamina C en una planta. La construcción de ADN comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína con actividad D- galacturonato reductasa implicada en la síntesis de vitamina C en células vegetales. Dicha construcción de ADN puede ser utilizada para obtener plantas con un contenido aumentado en vitamina C. De aplicación en agricultura y alimentación.

D-PANTOLACTONA HIDROLASA Y GEN QUE LA CODIFICA.

(16/11/2005). Solicitante/s: DAIICHI FINE CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, YAMADA, HIDEAKI, SAKAMOTO, KEIJI, KOBAYASHI, MICHIHIKO.

Un péptido recombinante que tiene actividad de D-pantolactona hidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº:1 o una sal del mismo, y que puede ser obtenido mediante la expresión de (i) una secuencia de ADN exógeno que codifica dicho péptido en células huésped procariotas, o (ii) una secuencia de ácido nucleico exógeno de SEC ID Nº:2 en células huésped eucariotas.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE GAMMA-HEXALACTONA,PRODUCTOS ASI OBTENIDOS Y USOS ORGANOLEPTICOS DE DICHOS PRODUCTOS.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: FARBOOD, MOHAMAD I, HE, FENJIN, KIZER, LAURA E.

Proceso para la producción de y-hexalactona. Un objeto de la presente invención es dar a conocer un método nuevo y mejorado para la preparación de -hexalactona, la cual se ha encontrado adecuada para una amplia variedad de aplicaciones, de una manera más eficiente para la producción con un rendimiento más elevado y mayor conversión. Otro objeto de la presente invención es dar a conocer un proceso para la formación de una variedad de compuestos del sabor.

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