CIP-2021 : C07C 211/36 : que contiene al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/36 · · · que contiene al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Separación de componentes de bajo punto de ebullición así como reducción del contenido en amoniaco en la isoforondiamina mediante condensación parcial.
(06/05/2019) Procedimiento para la purificación de isoforondiamina de la producción de isoforondiamina mediante a hidrogenación aminante de isoforonanitrilo en presencia de al menos amoniaco, hidrógeno, un catalizador de hidrogenación y dado el caso aditivos adicionales y en presencia o ausencia de disolventes orgánicos, obteniéndose una isoforondiamina bruta I,
caracterizado porque la isoforondiamina bruta I se somete mediante dos columnas de destilación a vacío a una purificación, en la que
I. en la primera columna de destilación a vacío K I tiene lugar la separación de los subproductos de bajo punto de ebullición aún contenidos, y se pasa una IPDA…
Acoplamiento de la purificación destilativa con un condensador parcial para la purificación previa de isoforondiamina.
(16/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., MULLER, ANJA, ORSCHEL,MATTHIAS, HENGSTERMANN,AXEL, STREUKENS,GUIDO, RITTSTEIGER,ANNE, RÜFER,ALEXANDER MARTIN, MENDORF,MATTHIAS, WALSCHARTS,JORN.
Procedimiento para la purificación fina de isoforondiamina a partir de la producción de isoforondiamina mediante hidrogenación aminante de nitrilo de isoforona en presencia de al menos amoniaco, hidrógeno, un catalizador de hidrogenación, y en caso dado otros aditivos en presencia o ausencia de disolventes orgánicos, obteniéndose una isoforondiamia cruda, caracterizado por que la isoforondiamina cruda se somete a una purificación fina a través de dos columnas de destilación en vacío, efectuándose la separación de productos secundarios de bajo punto de ebullición aún contenidos en la primera columna de destilación en vacío, y obteniéndose la isoforondiamina en forma pura a través de la cabeza, y separándose ésta de este modo de los residuos orgánicos en la segunda columna de destilación en vacío, y presentando la primera columna de destilación en vacío un condensador parcial aplicado.
PDF original: ES-2689897_T3.pdf
1,2-diaminociclohexano y procesos químicos.
(18/03/2015) Un proceso para la fabricación de 1,2- diaminas cicloalifáticas que consiste en el contacto de 1,2-diamina aromática con hidrógeno en solvente polar prótico en presencia de un borohidruro inorgánico, amoníaco y un catalizador heterogéneo compuesto de al menos un elemento seleccionado de entre el grupo formado por Ru, Rh, Pd y Pt.
Proceso para la preparación de aminas terciarias a partir de aminas primarias y nitrilos.
(17/12/2014) Un producto de amina terciaria que tiene la estructura (VI). **Fórmula**
Procedimiento para la preparación de la 3-aminometil-3,5,5-trimetil-ciclohexilamina.
(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de la isoforonadiamina mediante una hidrogenación aminante del isoforonanitrilo o de la isoforonanitriloimina o de unas mezclas que contienen estos compuestos en presencia de por lo menos amoníaco e hidrógeno, en el que se utiliza un catalizador de hidrogenación del tipo de Raney conformado, que había sido producido de acuerdo con un procedimiento de producción que comprende las siguientes etapas:
1) producción del precursor de catalizador por aplicación de una aleación pulverulenta sobre un material de soporte, estando compuesta la aleación por lo menos a base de un metal activo, y de un segundo componente de aleación extraíble por lixiviación, que se escoge entre aluminio, silicio…
Procedimiento para la preparación de trimetilhexametilendiamina.
(04/12/2013) Procedimiento para la preparación de la trimetilhexametilendiamina mediante una hidrogenación aminante deunas mezclas que contienen el trimetilhexametilendinitrilo en presencia de por lo menos amoníaco e hidrógeno, encuyo caso se utiliza un catalizador de hidrogenación conformado del tipo de Raney, que se había producido deacuerdo con un procedimiento de producción que comprende las siguientes etapas:
1) producción de la fase precursora de catalizador mediante una aplicación de una aleación pulverulentaconstituida sobre la base de cobalto/níquel/aluminio sobre un material de soporte, estando contenidas/oscomo soportes alúmina, sílice, unas mezclas de sílice…
Procedimiento para la preparación de bis(para-aminociclohexil)metano.
(15/04/2013) Procedimiento para la preparación de bis(para-aminociclohexil)metano (PACM) a partir de metilendianilina, quese encuentra en una fase líquida, e hidrógeno, que se encuentra en un gas de proceso, en presencia decatalizadores heterogéneos, caracterizado porque se realiza bajo condiciones adiabáticas en 5 a 50 zonas dereacción conectadas en serie, en las que están presentes los catalizadores heterogéneos.
SINTESIS ENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS DE TRANS-CICLOPENTANO- 1,2-DIAMINAS.
(27/10/2010) La presente invención se refiere a la resolución enzimática de derivados de trans-ciclopentano-1,2-diaminas para la obtención de compuestos enantioméricamente puros o enriquecidos, a un método para la preparación de los materiales de partida de dicho procedimiento, a los productos de dicho procedimiento y a su transformación en productos de interés comercial
PREPARACION DE (+) Y (-)-TRANS-CICLOPENTANO-1 ,2-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALFONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LUNA COSTALES,AMPARO.
Resolución de (+) y - trans-ciclopentano-1 ,2-diamina. Se describe un método de resolución biocatalítico de (+) -trans-ciclopentanodiamina utilizando hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos. El agente de acilación más eficaz es el malonato de dietilo, lo que permite obtener un bisamidoéster ópticamente enantiopuro con configuración (R, R) y la trans-ciclopentanodiamina con configuración (S,S). El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica. El amidoéster obtenido en este proceso es precursor de una poliamina. Esta nueva tetramina ópticamente pura, es un compuesto que puede tener un gran interés para la preparación, por ejemplo, de azamacrociclos quirales. La síntesis de (+) y trans-ciclopentanodiamina se puede conseguir también a partir de (+) y -cis- aminociclopentanol ópticamente puros por métodos químicos convencionales.
COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.
(01/07/2004) Compuestos útiles para el tratamiento del alcoholismo. La N,N'- bis(3-aminopropil)ciclohexano-1 ,4-diamina, de fórmula (I), es un compuesto nuevo que se prepara por hydrogenación con catalizador níquel Raney de N,N'-bis(2-cianoetil)-ciclohexano-1 ,4-diamina; este último se prepara por reacción entre 1,4-ciclohexanodiamina y acrilonitrilo. La administración oral a ratas genéticamente alcohólicas (provenientes de la cepa UChB de la Universidad de Chile) del monohidrato del tetrametanosulfonato de causa una reducción significativa en el consumo de alcohol. La actividad perdura durante cierto tiempo tras el periodo de tratamiento. Además, el efecto adverso tipo-disulfiram es prácticamente nulo, lo que constituye una ventaja respecto a lo desagradable…
COMPLEJOS DE PLATINO ANTICANCEROSOSO (IV) PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(16/12/2003). Solicitante/s: KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: SOHN, YOUN-SOO, LEE, SUNG, SIL, LEE, YOUNG-A., KIM, KWAN, MOOK, LEE, CHONG, OCK.
Complejos de platino (IV) representados por la fórmula I: donde A-A es una diamina simétrica que puede quelarse con platino y se selecciona entre el grupo compuesto por etilendiamina, t()-1, 2-diaminociclohexano , 2, 2-dimetil-1, 3- propanodiamina, ciclohexano-1, 1-dimetanoamina y tetrahidro- 4H-piran-4, 4-dimetanoamina, y un grupo aniónico R se selecciona entre el grupo compuesto por grupos propionilo, butirilo y valerilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1-AMINO-1-METIL-3(4)-AMINOMETILCICLOHEXANO.
(01/01/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILMES, OSWALD, DR., FISCHER, KONRAD, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., CASSER, CARL, DR., MAAS, PETER, WOESTENBORGHS, PIERRE, VAN DER KNAAP, THEO, DR., REINTJENS, RAF.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1 AMINO 1 METILO 3 AMINOMETILOCICLOHEXANO (AMCA) Y DEL PRODUCTO PREVIO PARA LA PRODUCCION DE 1 ISOCIANATO 1METILO 3 ISOCIANATOMETILOCICLOHEXANO (IMCI).
POLIAMINAS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDAS Y SU USO COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MARTON, LAURENCE, J., WITIAK, DONALD, T., FRYDMAN, BENJAMIN, J., REDDY, VENDOHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, L.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): E NH - D NH - B - A - B - NH - D - NH - E, DONDE A ES ALQUENO C SUB,2 C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUEN ILO O CICLOARILO; B ES INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE SIMPLE, ALQUILALQUENILO C 1 - C 6 ; D ES INDEPENDIENTEMENTE ALQ UILO O ALQUENILO C 1 - C 6 , O CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO O CICLOARILO; Y E ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C 1 - C 6 O ALQUENILO. SE INCLUYEN A SIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS, UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LOS MISMOS, FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE DICHOS COMPUESTOS, Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR NEOPLASICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE AMINOMETILCICLOHEXANOS Y DIAMINOMETILCICLOHEXANOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DARSOW, GERHARD, DR., PETRUCK, GERD-MICHAEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA FABRICACION CONTINUA DE UNA MEZCLA FORMADA POR AMINOMETILCICLOHEXANOS Y DIAMINOMETILCICLOHEXANOS MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA DE DIAMINOTOLUOLES CON HIDROGENO A TEMPERATURAS ENTRE 150 Y 260 Y UNA PRESION DE HIDROGENO DE ENTRE 20 Y 500 BAR, EN LA QUE SE UTILIZAN CATALIZADORES REDUCIDOS SIN PORTADOR QUE SE PREPARAN A PARTIR DE POLVOS PRENSADOS DE (HIDR)OXIDOS DE COBALTO, MANGANESO, COBRE Y METALES ALCALINOTERREOS QUE CONTIENEN O NO COMO MINIMO UN (HIDR)OXIDO DE LOS METALES DE LOS SUBGRUPOS V Y/O VI DEL SISTEMA PERIODICO DE MENDELEIEV.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA.
(16/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, LUYKEN, HERMANN, BREITSCHEIDEL, BORIS, VOIT, GUIDO, WAHL, PETER, WITZEL, TOM, DR., ROSS, KARL-HEINZ, PAUL, AXE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5TRIMETILCICLOHEXILAMINA A PARTIR DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA , REALIZANDOSE EN TRES LUGARES SEPARADOS A) EN UN PRIMER LUGAR SE HACE REACCIONAR LA 3-CIANO-3,5,5TRIMETIL-CICLOHEXANONA CON MUCHO AMONIACO CON CATALIZADORES ACIDOS DE OXIDOS METALICOS, A TEMPERATURAS DE 20 A 150 S, B) LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE HIDROGENAN CON HIDROGENO EN UN SEGUNDO LUGAR, TAMBIEN EN PRESENCIA DE MUCHO AMONIACO CON CATALIZADORES DE HIDROGENACION, OPCIONALMENTE CON COMPONENTES BASICOS SOBRE PORTADORES NEUTROS O BASICOS, A TEMPERATURAS DE 50 A 100 ENIDOS SE LLEVAN A UN TERCER LUGAR, DONDE SE HIDROGENAN CON HIDROGENO, CON CATALIZADORES DE HIDROGENACION, OPCIONALMENTE CON COMPONENTES BASICOS O SOBRE PORTADORES NEUTROS O BASICOS A TEMPERATURAS DE 110 A 160.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXIL-AMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOIT, GUIDO, WITZEL, TOM, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXIL-AMINA POR REACCION DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA CON 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL-AMINA Y A CONTINUACION O SIMULTANEAMENTE ADICION DE AMONIACO A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 50 A 300 BAR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION A TEMPERATURAS DE 20 A 150 C, REALIZANDOSE LA REACCION SIN SEPARACION DEL AGUA DE LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL 2-(3-AMINOPROPILO) -CICLOALQUILO-AMINO.
(16/04/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., LERMER, HELMUT, DR., KOEHLER, ULRICH, DR., KLOPPENHOEFER, GERHARD, DR.
LA INVENCION: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR EL 2 (I) Y CONSISTE EN TRATAR EL 2-(2-CIANOETILO-CICLOALCANONA DE FORMULA (II) CON AMONIACO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, ENTRE 20 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 15 Y 500 BAR E HIDROGENAR EL PRODUCTO RESULTANTE, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO Y DE UN CATALIZADOR CONTENIENDO METALES NOBLES METALES COMO COBALTO O NIQUEL Y PORTADORES BASICOS O NEUTROS, ENTRE 60 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 500 BAR Y SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (I).
COMPLEJOS DE PLATINO Y AGENTES ANTITUMOR QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TOTANI, TETSUSHI, SHIRATORI, OSAMU, MURAOKA, YOSHIHIRO.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUIL REDUCIDOS, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN PUENTE -(CH2)M-, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y AGENTES ANTITUMOR QUE COMPRENDEN LOS COMPONENTES (I), QUE SON EFECTIVOS CONTRA LA LEUCEMIA MURINE ASCITICA RESISTENTE DE CISPLATIN, LEUCEMIA MURINE, Y TUMORES SOLIDOS CON SOLO HEMOTOXICIDAD Y NEFROTOXICIDAD LIGERA.
BIS-(3-CIANO-3,5,5-TRIMETILO-CICLOEXILIDENO)-AZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y ELABORACION POSTERIOR A 3-(AMINOMETILO)3,5,5-DIMETILO CICLOHEXILOAMINA.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UNA (IPN-AZINA), Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA MISMA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A (IPN) CON UNA FUENTE DE HIDRAZINA, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES Y CON RELACIONES CELULARES (IPN)HIDRAZINA DE 2 A 1 SE REFIERE A UN PROCESO DE TRANSFORMACION POSTERIOR DE (IPN-AZINAS) A IPDA, QUE COMPRENDE HIDROGENAR LAS (IPN-AZINAS) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AMONIACO Y UN SISTEMA CATALIZADOR (C) A UNA PRESION ENTRE 3 Y 30 MPC Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 C Y SE CARACTERIZA PORQUE EN LA OBTENCION DE IPDA A PARTIR DE IPN QUE SE REALIZA CON GRAN RENDIMIENTO Y PUREZA SE ELIMINA LA AMINACION REDUCTIVA DEL IPN. SIENDO IPN-AZINA EL ISOFORON-AZINA O EL BIS-(3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILIDENO) XO-CICLO HEXAMOCARBONITRILO E IPDA, EL ISOFORONDIAMINA O EL 3-(AMINOMETILO)-3,5,5-TRIMETILOHEXILAMINO.…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3-AMINOMETILO-3,5,5-TRIMETILO-CICLOHEXILAMINO.
(01/03/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., KOPPENHOEFER, GERHARD, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO: QUE SE UTILIZA PARA OBTENER A (A) Y CONSISTE EN; TRATAR AL 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA CON AMONIACO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE OXIDOS METALICOS ACIDOS, ENTRE 20 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 15 Y 500 BAR E HIDROGENAR AL PRODUCTO RESULTANTE CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO Y DE CATALIZADORES METALICOS CONTENIENDO METALES NOBLES Y OTROS METALES COMO COBALTO, NIQUEL Y RUTENIO Y OTROS PORTADORES BASICOS Y NEUTROS, ENTRE 60 Y 150 C Y A UNA PRESENTE 50 Y 300 BAR. SIENDO A EL 3-AMINOMETILO-3,5,5 -TRIMETILO-CICLOHEXILAMINO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NITROARILOXI-ALCANO-CARBOXILICOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.