CIP-2021 : C07C 49/753 : conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/753 · · conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos.

(18/04/2018) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en donde: X es metilo o cloro; R1 es flúor o bromo; R2 es etinilo, alcoxiC1-C3-, haloalcoxiC1-C3- o alcoxiC1-C3-alcoxiC1-C3-; y Q es un grupo de fórmula Q2: **Fórmula** en donde en Q2: 33 y R36, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquiloC1-C5, alqueniloC2-C4, alquiniloC2-C4, fluoroalquiloC1- C2, alcoxiC1-C3alquiloC1-C3, alquilC1-C3tioalquiloC1-C3, alquilC1-C3sulfinilalquiloC1-C3, alquilC1-C3sulfonilalquiloC1-C3, cicloalquiloC3-C4, o un heterociclilo monocíclico de 4, 5 o 6 miembros insustituido que tiene un heteroátomo del anillo que se selecciona independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, estando dicho heterociclilo unido a un átomo de carbono del anillo dentro del heterociclilo; siempre que no más de uno de R33 y R36 sea alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo,…

Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.

(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que 1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble; Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…

Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.

(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula** donde R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…

Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos.

(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde: X es metilo o cloro; R1 es flúor o bromo; R2 es etinilo, alcoxiC1-C3-, haloalcoxiC1-C3- o alcoxiC1-C3-alcoxiC1-C3-; y Q es un grupo de fórmula Q1 o Q2:**Fórmula** en la que: R3, R4 y R5, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, fluoroalquilo C1-C2 o alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, R6AA-C≡C-CH2-, fluoroalquilo C1-C2, alcoxi C1-C3- alquilo C1-C3, alquiltio C1-C3-alquilo C1-C3, alquil C1-C3-sulfinilalquilo C1-C3, alquil C1-C3-sulfonilalquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C4, o un heterociclilo monocíclico de 4, 5 o 6 miembros sin sustituir que tiene un heteroátomo de anillo independientemente seleccionado de oxígeno,…

Nuevo procedimiento para la isomerización de estructuras bicíclicas fusionadas y la preparación de análogos de vitamina D que conprenden las mismas.

(21/03/2012) Un procedimiento de preparación de un derivado bicíclico fusionado cis a partir de un derivado bicíclico fusionado trans correspondiente, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar dicho derivado bicíclico fusionado trans con una base de hidruro, en el que dichas estructuras bicíclicas fusionadas cis y trans son, respectivamente, de fórmula (I) y (II) : en las que: - R1 representa H o un grupo alquilo C1-C6; - R2 representa H o D; 10 en los que D representa un átomo de deuterio; - R3 representa un alquilo C1-C20, que comprende opcionalmente uno o más enlaces dobles o triples,…

DERIVADOS DE ALFA, ALFA'-DIHIDROXICETONA Y SU USO COMO FILTROS UV.

(22/03/2011) Compuesto de la fórmula: donde - R1, R2 son iguales o diferentes y representan H, metilo, etilo, alquilo, fenilo o arilo, - donde se excluye el compuesto 2-metil-2-metoxi-1,3-dioxan-5-ona

DERIVADOS DE OVIEDOMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.

(21/10/2010) Derivados de oviedomicina, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de oviedomicina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de oviedomicina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de oviedomicina. Finalmente los derivados de oviedomicina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales

ANTAGONISTAS DE NK1.

(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.

(15/04/2010) Un compuesto de fórmula

CICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS.

(09/03/2010) Compuesto de fórmula

CETOENOLES CICLICOS, SUBSTITUIDOS POR BIFENILO, COMO AGENTES PESTICIDAS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR..

Compuestos de la fórmula (I), en la que W significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, nitro o ciano, significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, nitro, ciano o significa fenilo, fenoxi, feniltio, benciloxi o benciltio substituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano.

DERIVADOS DE HIPERFORINA, USO DE LOS MISMOS Y FORMULADOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MARAZZONI, PAOLO.

Compuestos de fórmula I: en la que R es un residuo acilo aromático en el que el resto aromático tiene opcionalmente uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados entre grupos hidroxilo, metoxilo, amino.

DERIVADOS DE CICLOPENTENONA.

(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO.

La invención se refiere a derivados de ciclopentanona representados por la **fórmula** o una sustancia ópticamente activa o una sal de éstos. En la fórmula, R1, y R2 son iguales o distintos y cada uno es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada, un grupo aromático-alifático o H, con la condición de que está excluido el caso en que R1= R2 = H, ó R1 = un grupo bencilo y R2 = H.

COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.

(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: (DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE…

COMPUESTO BIFENILICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ESTROGENICOS.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: (X) REPRESENTA LOS CARBOCICLOS AROMATICOS SIGUIENTES: (A) O (B), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES, EL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR Y SU EMPLEO COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LOS UV-A.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, KANDZIA, CHRISTOF.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL SISTEMA DE DIENO ESTA EN LA CONFIGURACION Z,Z; Z,E; EZ O EE, Y R 1 = H, CH 3 , R 2 = ALQUILO C 1 C 6 , ALCOXI C 1 C 6 , HALOGENO, NR 3 H, NR 3 2 , R 3 = ALQUILO C 1 C 4 , R 4 = H, ALQUILO C 1 C 6 , N = 1, 2. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO MEDIOS FOTOPROTECTORES FRENTE A UV-A, EN PARTICULAR EN FORMULACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.

DERIVADOS DE LA CICLOPENTANO-1,3-DIONA.

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CICLOPENTAN - 1,3 - DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, B , G, Q, X, Y Y Z QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

COMPOSICIONES DE FILTRADO DE LUZ COSMETICAS FOTOESTABLES.

(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS FOTOESTABLES PROTECTORAS DE LA LUZ PARA LA PROTECCION DE LA EPIDERMIS HUMANA Y EL PELO DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETA DE LONGITUDES DE ONDA COMPRENDIDAS ENTRE 320 Y 400 NM Y 290 Y 400 NM RESPECTIVAMENTE. EN CONCRETO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN, EN UN VEHICULO COSMETICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UNA FASE GRASA, DE ENTRE 0.75 A APROXIMADAMENTE 5%, EN CONCRETO DE APROXIMADAMENTE 1 A 4% DEL PESO DE UN AGENTE DEL TIPO DIBENZOIL-ETANO PROTECTOR DE UV-A Y COMO MINIMO ENTRE APROXIMADAMENTE 0,5% Y APROXIMADAMENTE 2%, EN CONCRETO ENTRE APROXIMADAMENTE 05 Y 1% EN PESO DE UN ESTABILIZADOR DEL TIPO DEL BENZILIDENO DE LA FORMULA GENERAL: QUE REPRESENTA UN COMPUESTO CICLICO DE PUENTE QUE TIENE LA ESTRUCUTRA…

COMPUESTOS ORGANICOS PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, EN PARTICULAR EXOPHIALA PISCIPHILA, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RECEPTORES ESPECIFICOS.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.

Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE 6,6-DIMETIL-2-ACILCICLOHEX-4-EN-1 ,3DIONAS EN COMPOSICIONES DE PROTECCION SOLAR.

(16/12/1997). Solicitante/s: ROBERTET S.A.. Inventor/es: JOULAIN, DANIEL, RACINE, PHILIPPE.

UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA 6,6 DIMETIL-2-ACILCICLOHEX-4-EN1 ,3-DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ALQUILO EN C1C6, R2 ES EL ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EN C1-C6, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXI O UN RADICAL ALCOXI EN C1C6, COMO FILTRO SOLAR, COMPOSICIONES QUE LE CONTIENEN, NUEVO DERIVADO Y SU PROCESO DE PREPARACION.

DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.

DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.

BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.

(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.

AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.

CIERTOS GLIOXIL-CICLOHEXENDIONES.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR., SCHROEDER, LUDWIG, BISSINGER, HANS-JOACHIM, GARRECHT, MANFRED, RADDATZ, ERICH, ESTACION EXPERIMENTAL TROPICAL, FRUHSTORFER, WOLFGANG.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIG UTILES COMO HERBICIDAS Y EFICACES CONTRA LAS PLAGAS DE LAS DICOTILEDONEAS.

NUEVOS FLUOR-NAFTACENEDIONES SUS DERIVADOS DE GLICOSILATO Y METODOS PARA SU OBTENCION.

(01/10/1994). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, GUIDI, ANTONIO, PASQUI, FRANCO, ARCAMONE, FEDERICO, PESTELLINI, VITTORIO.

NUEVO SUSTITUTIVO DE FLUOR 7-2B-ACETIL-2A, 4A, 5, 12-TETRAHIDROXIL-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-6, 11-NAFTACEDIONES CONTENIENDO LA FORMULA 1: DE DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HIDROXIL DEL GRUPO R Y R QUE NO PUEDEN SER SEMEJANTES SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FUORINA; R SUB 2 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXIL O UN GRUPO DE ALCOSI. ESAS FLUOR-NAFTACENEDIONES , PUEDEN SER UTILES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS QUE MUESTRAN UNA REACCION DIFERENTE AL DEL HIDROXIL 2A, Y EN PARTICULAR NUEVOS ANTRACICLINOS.

DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.

NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAESTEROIDES SUSTITUIDOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.

(16/10/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HORIBE, ISAO, TAKEDA, KEN\'ICHI.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ANTRAESTEROIDES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, HIDROXIMETILO O HALOMETILO; Y ES C=O, CH-OR'O OH-C...R DONDE >R'ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO QUE PUEDE TENER UN ENLACE INSATURADO O UN SUSTITUYENTE O UN ACIDO ALIFATICO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR TERMINADO EN CARBOXI O EN SU ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA; R" ES ALQUILO O ALQUINILO DE CADENA CORTA; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DOBLE ENLACE Y LA LINEA ONDULADA INDICA CONFIGURACION ALFA O BETA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LOS DERIVADOS CETALICOS DE DICHOS COMPUESTOS, POR EJEMPLO HIPERTROFIA PROSTATICA O CANCER DE PROSTATA.

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