CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 209/00 › C07D 209/52[2] › condensados con un ciclo diferente del de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/52 · · condensados con un ciclo diferente del de seis miembros.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., GUNTHER, KURT, DR., MERGET, STEFAN, KRIMMER, HANS-PETER, DR..
Procedimiento para la separación enantiomérica de una mezcla isómera de una lactama de **fórmula** en donde n, m pueden adoptar independientemente entre sí, los valores 0 hasta 3, P = H o un grupo protector N elegido del grupo: formilo, acetilo, propionilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, terc.-butoxicarbonilo , Z, Fmoc, bencilo, por cromatografía de líquidos en fases quirales que presenten derivados del azúcar por medio de un eluyente, el acetonitrilo.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WINT, LEWIN, THEOPHILUS, CHIU, CHARLES, KWOK-FUNG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE NAFTIRIDONA Y SUS DERIVADOS, QUE EMPLEA LOS INTERMEDIARIOS DE CADENA LATERAL DE FORMULAS I Y IV DONDE R 1 ES BENCILO, DONDE EL FENILO O BENCILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE LOS GRUPOS: ALQUILO C 1 C SUB,6 , ALCOXI C 1 - C 6 , HALO, NITRO, AMINO O TRIFLUO ROMETILO, Y R 2 ES ALQUILO C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO O FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE LOS GRUPOS: ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C SU B,6 , HALO, NITRO, AMINO O TRIFLUOROMETILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL INTERMEDIARIO I.
(01/11/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, MAHMOUDIAN, MAHMOUND GLAXO WELLCOME PLC, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC.
La presente invención se refiere a un procedimiento de producción de productos intermedios sensiblemente puros desde el punto de vista de los enantiómeros, que son representados por la fórmula (IV) en la que P es un grupo de activación y de protección. Se obtienen estos productos intermedios a partir de sus compuestos racémicos tratando la mezcla mediante una enzima acilasa procedente de Bacillus sp sp).
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULZ, DARREN JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION REPELENTE DE INSECTOS O ACAROS, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA ALQUILO C 2-10 DE CADENA LINEAL O RAMIFIC ADA, ALQUENILO C 2-10 DE CADENA RAMIFICADA, O ALQUINILO C210 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. DICHOS GRUPOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, OPCIONALMENTE, POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, CICLOALQUILO C 4-8 Y CICLOAL QUENILO C 4-8 . LA FORMULACION COMPRENDE ASIMISMO UN UN ADYUVANTE, UN DILUYENTE O UN VEHICULO ADECUADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DELALU, HENRI, PEYROT, LAURENT, ELKHATIB, MAZEN, COUNIOUX, JEAN-JACQUES, COHEN, ARMAND.
Procedimiento de síntesis de solución de cloramina de concentración superior o igual al 10,3%, caracterizado porque se hace reaccionar una solución de hipoclorito sódico del orden de 100 grados clorométricos sobre una mezcla de amoniaco y de sales amónicas a una temperatura de reacción comprendida entre -5 y -20ºC.
(01/04/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, ARIMA, TAKASHI, YAMAWAKI, ICHIRO, KANEDA, MANABU.
EL COMPUESTO DE BICICLOLACTAMA DE LA FORMULA TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANSIOLITICO, ES DE ELEVADA SEGURIDAD, Y ES UTIL COMO UN COMPONENTE EFECTIVO DE MEDICINAS QUE SON MUY REDUCIDAS EN EFECTOS LATERALES COMO EFECTOS HIPNOTICOS, RELAJANTES DE MUSCULO Y SEDANTES EN DONDE R ES OXO O -OR{SUP,1}, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, A ES UN GRUPO DE O , Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, I ES 1 O 2, M ES 0 O 1 Y N ES 0, 1 O 2, CON TAL DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE M Y N REPRESENTEN 0 SIMULTANEAMENTE EN DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO.
(16/10/2002) ESTA INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO BICICLICO CON LA FORMULA GENERAL A-PRI, LOS ESTERES DE LOS MISMOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS, EN DONDE: PRI ES UN RESIDUO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y A ES UN GRUPO AMINO BICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE Y UNIDO A LA POSICION 7 DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO O UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 7 DEL MISMO. EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DE LA AMINA; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO OXO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O…
(16/08/2002). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHAH, URESH, SHANTILAL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, NELSON, JAMES, ALBERT, WARD, TERENCE, JAMES, KANZELBERGER, MIRA, ANA.
LAS CARBOXAMIDAS BICICLICAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES LIGANTES DE 5HT{SUB,1A}, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE 5-HT{SUB,1A}, Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, X REPRESENTA -CR{SUP,2}=CR{SUP,2}- O -(CR{SUP,2}){SUB,Q}-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; P REPRESENTA 0, 1, 2 O 3, Y Q REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES; R ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONO- O BICICLICO; R{SUP,1} ES UN RADICAL ARILO O ARILALQUILO(INFERIOR); Y CADA R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
(16/08/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VANHEERTUM, RUDOLF, ROMANOWSKI, FRANK, DR., VROMAN, KURT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO PARA LA PRODUCCION DE (MAS MENOS) 2 EPT JETIVO TENGA UNA ELEVADA PUREZA, ASI COMO QUE HAYA UN ELEVADO VOLUMEN DE PRODUCCION DEL MISMO. SEGUN LA INVENCION, LA TRANSFORMACION DEL CICLOPENTADIENO CON SULFONILCIANIDAS SE REALIZA SIN UTILIZAR DISOLVENTES ORGANICOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADEMAS UNOS METODOS QUE HACEN QUE EL PRODUCTO ACCESORIO DE LA TRANSFORMACION SE CONVIERTA EN UNA FORMA ESTABLE Y CON CAPACIDAD PARA SER TRANSPORTADA.
(16/07/2002) Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8) , un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo nitrogenado monocíclico,…
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
(01/02/2001) UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ALQUILO C 1 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 C SUB,6 O BENCILO, Y DONDE LA FRACCION FENILO DE DICHO GRUPO BENCILO ES SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HALO, NITRO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 , AMINO Y TRIFLUOROMETILO, QUE INCLUYE AÑADIR UNA SOLUCION QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN HALONITROMETANO Y UN SOLVENTE ORGANICO SELECCIONADO DE ENTRE ACETONA, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA, ACETONITRILO, DIMETILSULFOXIDO, N METILPIRROLIDINONA Y DIMETOXIETANO. EN FORMULA (II), DONDE R ES SEGUN SE DEFINE MAS ARRIBA, A UNA MEZCLA QUE INCLUYE UNA BASE Y UN SOLVENTE ORGANICO,…
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: LAWSON, NICHOLAS JOHN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1} CILO C{SUB,3} GRUPO BENCILO ESTA SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ENTRE HALO, NITRO, ALQUILO C{SUB,1} B,6}, AMINO Y TRIFLUOROMETILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE R ES TAL Y COMO SE LO DEFINIO PARA LA FORMULA (I) Y UN HALONITROMETANO EN UN PRIMER DISOLVENTE ORGANICO, CON UN FLUORURO DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA (III): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ENTRE ALQUILO C{SUB,1} UN SEGUNDO DISOLVENTE ORGANICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
(01/11/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRROL TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 HASTA R4 SIGNIFICA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, FENIL, CICLOALQUIL O ALCOXI INFERIOR Y R2 ADICIONALMENTE SIGNIFICA AUN ALCOXI CARBONIL INFERIOR, ACILOXI O MESILOXI; R5 HASTA R7 REPRESENTA CADA UNO HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X ES - CH2CH(C6H5) -, - CH = C(C6H5) -, - YCH2 -, - CH = CH - O (CR11R12)N; R11 Y R12 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, FENIL, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N SIGNIFICA 1 HASTA 3 Y Y ES O O S, ASI COMO LAS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE DE COMPUESTOS BASICO DE LA FORMULA I CON ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE EN LA LUCHA O EN LA PREVENCION DE PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESIONES, PERTURBACIONES BIPOLARES, ESTADOS DE ANGUSTIA, PERTURBACIONES…
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: COSME GOMEZ,ANTONIO, PICORNELL DARDER, CARLOS, GONZALEZ HERNANDEZ,PEDRO, SALAS GONZALEZ, MARIA LUISA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTIRIDINAS DE FORMULA GENERAL 1, EN LAS QUE R ES IGUAL A 3-AMINOPIRROLIDIN-1-ILO (TOSUFLOXACINO O ACIDO (RS) - 7 (3-AMINOPIRROLIDIN-1-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) -1,4- DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1A) O A (1AL,5AL,6AL) - 6-AMINO-3-AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-ILO (TROVAFLOXACINO O ACIDO 7-[(1AL,5AL,6AL) - 6 AMINO-3- AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) - 1,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1B)] Y SUS HIDRATOS Y SALES RESPECTIVAS, COMPUESTOS DE SINTESIS CON INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS FLUOROQUINOLONAS DE ACCION ANTIBACTERIANA.
(16/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS NUEVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (III) Y (VII), EN LAS QUE R Y X SE DEFINEN CONFORME SIGUE. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (VII) SON UTILES COMO PRODUCTOS IMTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLEINA AZABICICLO, TENIENDO ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS EN LA SINTESIS DE TALES ANTIBIOTICOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, ABDELLAOUI, HABIB.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R3 REPRESENTA UN GRUPO SIENDO R1, R2, R6, R7 TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, GERD.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO 3 ANO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LAS SUSTANCIAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/07/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SUZUKI, MAKOTO, TOMIYA, KANJI, KODA, SADAFUMI, IWASAKI, YASUNAGA, MORIYASU, KOICHI, AKIEDA, HIDEYUKI, AOKI, HARUMICHI.
UN DERIVADO DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXAN-2-ONAS REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE HERBICIDICAMENTE ACTIVO: (EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3; N ES UN ENTERO 1 O 2; Y CUANDO M ES 2 O 3, LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR X PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CUANDO N ES 2, LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR Y PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES).
(01/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH.
ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS 7-SUSTITUIDOS POR GRUPOS AZABICICLO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/04/1995). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL.
SE PROVEE LACTAMASA DE COMPUESTOS CICLICOS DE ACIDO 1-AMINO-3-CARBOXILICO EN FORMA ENANTIOMERA, JUNTO CON UN ENANTIOMERO DEL CORRESPONDIENTE ESTER O AMINO ACIDO DE ANILLO ABIERTO, POR REACCION DE LA LACTAMA RACEMICA CON UNA NUEVA LACTAMASA. LOS PRODUCTOS SE USAN EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS TRIDIMENSIONALES.
(01/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1, 2 O 3, R ES ACILO Y R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, CARACTERIZADO PORQUE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUEN, R Y R' SON COMO SE DEFINE ARRIBA Y HAL SIGNIFICA CL, BR O I, SE CICLAN RADICALMENTE, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.
LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MORI, SACHIO, TAKECHI, SHOZO, IWAKURA, HIKOZO.
ANALOGOS DE PROSTACICLINA (PG12), REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUINILO INFERIOR, ALQUILOXI INFERIOR, ARILTIO O CIANO; R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; R5 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO, CON UN ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O CON UN CICLOALQUILO; LA LINEA ONDULADA INDICA CONFIGURACUON R- O S-; O SU MEZCLA; O UNA DE SUS SLAES, QUE SE EMPLEAN COMO FARMACOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIULCEROSOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HUMBERT, HEIKO, DR., GLUZEK, KARL-HEINZ, DR.
SE PREPARAN DERIVADOS, SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O 3, DEL 2-AZABICICLO-[2.2.1] HEPT-5-ENO Y DEL 2-AZABICICLO-[2.2.1] HEPTANO COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS Y RESINAS POLIEPOXIDICAS. SE INDICA ASI MISMO UN PROCEDIMEITO PARA SU OBTENCION POR REACCION DE CICLOPENTADIENO CON SALES DE ACIDOS FUERTES DEL AMONIACO O AMINAS PRIMARIA Y ALDEHIDOS Y, OPCIONALMENTE UNA HIDROGENACION CATALITICA POSTERIOR DEL PRODUCTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 A R5 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES CON HIDROGENO, (SUST.) ALQUILO, CICLOALQUILO O (SUST.) ARILO, EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y R2, R2Y R3 ASI COMO R4 Y R5 JUNTO CON EL (LOS) ATOMOS DE HIDROCARBUROS QUE LOS SOPORTAN FORMAN UN SISTEMA ANULAR MONO- BICICLICO Y LOS DEMAS RESTOS SON HIDROGENO; UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE R Y R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y R6 Y R7 SON ALQUILO O ARALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN HETEROCICLO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS SOPORTA, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO, SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION.
(16/07/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO , R4 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, CICLOALQUILICOALQUILICO , ARIL O…
