CIP-2021 : A61K 31/352 : condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
4H-CROMENO SUSTITUIDO Y ANALOGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUSTORES DE LA APOPTOSIS, Y USO DE LOS MISMOS.
(01/11/2004) Un uso de un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables o profármacos, donde: X es O o S; Y es CN, COR7, CO2R7 o CONRXRY, donde R7, Rx y Ry son independientemente hidrógeno, alquilo C1-10, haloalquilo, arilo, arilo condensado, carbociclilo, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, carbocicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo; o Rx y Ry se toman junto con el nitrógeno para formar un heterociclilo; Z es NR8R9, NHCOR8, N(COR8)2, N(COR8)(COR9), N=CHOR8 o N=CHR8, donde R8 y R9 son independientemente H, alquilo C1-4 o arilo, o R8 y R9 se combinan junto con el grupo que está unido a ellos para formar un heterociclilo; R5 es hidrógeno o alquilo C1-10; A está opcionalmente sustituido…
DERIVADOS DE BENZOPIRANIL-GUANIDINA , PROCESO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.
Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES RETINOIDES X(RXR).
(16/05/2004) Un compuesto de Fórmula 1, Fórmula 2 o Fórmula 3 en donde X es O, S o (CR1R1)n en donde n es 0, 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R2 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, 2-adamantilo, OR1 o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos, o los dos grupos R2 representan juntos un grupo oxo (=O); R3 es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor o halógeno, NO2, NH2, NHCO-alquilo(C1-C6) o NHCO-alquenilo(C1-C6); A es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable…
PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA ACTIVIDAD DE FERTILIZACION DE LOS ESPERMATOZOIDES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LUCONI, MICHAELA, BALDI, ELISABETTA, FORTI, GIANNI.
Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la motilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K), que se selecciona del grupo constituido por 2-(4-morfolinil)-8-fenil4H-1-benzopiran-4-ona (LY294002) y sus derivados y análogos.
COMPUESTOS QUE INHIBEN EL EFECTO DEL PRIMER PASO.
(16/02/2004) Compuesto según las fórmulas I-IV:**fórmula** en el que, en cada una de las estructuras anteriores: R es, de forma independiente, H o un grupo (C1- C15)-alquilo opcionalmente sustituido; L es un grupo (C1-C15)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado, opcionalmente terminado en uno o ambos extremos con oxígeno, HAr es un grupo (C6-C24)-aromático o grupo (C6- C24)-heteroaromático opcionalmente sustituido, que opcionalmente contiene uno o varios átomos de anillo seleccionados del grupo compuesto por N, O, S y P, y E es -OH, -COOH, -COOR, donde R es como se define más arriba, o un grupo (C1-C8)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado opcionalmente interrumpido…
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS Y DE ISOFLAVONAS UTILES EN TERAPEUTICA.
(16/02/2004). Solicitante/s: NEGMA-LERADS. Inventor/es: SCHUTZE, FRANCOIS, CHARBIT, SUZY, FICHEUX, HERVE, GESSON, JEAN-PIERRE, FONTENEAU, NADIA, MONDON, MARTINE.
Derivados de flavonas y de isoflavonas representados por las fórmulas generales (Ia) y (Ib) que figuran a continuación: **FORMULA** en las que X representa un grupo de fórmula -COOR o o -PO(OR)2, R representa un átomo de hidrógeno o de metal alcalino o alcalino-térreo, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior lineal o ramificado comportando de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden asociarse para formar un grupo alquileno dioxi.
CONJUGADOS DE FLAVANOLES Y CISTEAMINA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORRES SIMON,JOSEP LLUIS.
Conjugados de flavanoles y cisteamina. La presente invención se refiere a nuevos productos que resultan de la conjugación de flavanoles con moléculas que contienen el grupo tiol. Las nuevas moléculas se obtienen a partir de extractos polifenólicos de plantas, los cuales son ricos en procianidinas y prodelfinidinas oligoméricas y poliméricas. De esta manera se generan nuevos productos con propiedades antioxidantes con aplicación como agentes protectores del organismo contra trastornos como el cáncer, enfermedades cardiovasculares y envejecimiento prematuro. La invención se refiere también la obtención de estos nuevos agentes a partir de materia prima residual proveniente de la industria agroalimentaria. Tales materias residuales son mezclas muy complejas, por lo cual se describe un método de aislamiento y purificación sencillo y eficaz, basado en las características físico-químicas de las nuevas moléculas.
DERIVADOS AROMATICOS Y COMPLEJOS DE HIERRO DE LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES NORMALIZANTES DEL NIVEL DE HIERRO.
(01/07/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
Composiciones farmacéuticas que comprenden como ingrediente activo al menos un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es **(Fórmula)** en la que R3 y R4 se escogen entre H y OH, siempre que R3 y R4 no sean H simultáneamente, y R2 es H; o R1 y R2, conjuntamente, son**(Fórmula)** en el que R5 es (CH2)5OH, o un complejo de hierro del mismo.
COMPUSTOS ISOCROMANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, TONAI, HIROKO, ICHIBA, TOSHIO.
Compuestos isocromano y procedimiento para su producción. Esta invención se refiere a un nuevo compuesto isocromano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es útil como inhibidor de la agregación de amiloide y en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
DERIVADOS DE ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., WILD, KENNETH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE DICHA DOLENCIA DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA (I), X REPRESENTA CH 2 U OXIGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O EL ALQUILO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN SEPARADAMENTE EL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y, CUANDO X ES CH 2 , R 4 Y R 5 PUEDEN SER GRUPOS ALQUILOS UNIDOS PARA FORMAR UN CICLO BENZENO Y, CUANDO X ES OXIGENO, R 2 Y R 3 Y/O R 4 Y R 5 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXILO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (II), R 6 Y R 7 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL OXIGENO, EL ALQUILO INFERIOR O EL ALQUILO Y SE UNEN PARA FORMAR UN CICLO CICLOPENTILO O CICLOHEXILO, EN PARTICULAR DEL TOPORIMATO.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE ESTEROIDES SEXUALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ESTEROIDE SEXUAL, POR EJEMPLO AQUELLOS QUE TIENEN ESTRUCTURA GENERAL (A) PUEDEN SER USADOS COMO PARTE DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PROPORCIONAR EFECTOS ANTIESTROGENICOS Y/O SUPRIMIR LA SINTESIS DE ESTROGENO. TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO O DE OTRAS ENFERMEDADES CUYO PROGRESO ES AYUDADO POR LA ACTIVACION DE RECEPTORES DE ESTEROIDE SEXUAL.
USO DE NEBIVOLOL COMO AGENTE ANTI-ATEROGENICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE CHAFFOY DE COURCELLES, DIDIER R.G.G., LESAGE, ANNE, SIMONE, JOSEPHINE, LEYSEN, JOSEPHA, EDUARDA, MARIA, FRANCISCA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN DERIVADO DE {AL},{AL}' IMINOBIS(METILEN)BIS[2 DICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE PERSONAS QUE PADECEN O SON PROPENSAS A ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO Y VASCULAR ASOCIADAS AL ESTRES OXIDATIVO.
USO DE FORSKOLINA O EXTRACTOS QUE LA CONTIENEN EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL.
(16/11/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE FORSKOLINA Y DE EXTRACTOS QUE LA CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL.
DERIVADOS DE BENZO- Y PIRIDO-PIRANO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANSILITICA Y ANTI-CONSULSIONANTE.
(16/10/2002) SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ANSIEDAD Y/O MANIA, Y/O DEPRESION Y/O LOS EFECTOS ASOCIADOS CON EL SINDROME DE ABSTINENCIA POR EL ABUSO DE SUSTANCIAS, Y/O ENFERMEDADES TRATABLES Y/O PREVENIBLES CON AGENTES ANTICONVULSIVOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD PROFILACTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES N Y R2 ES H, O Y ES C-R1, DONDE R2 O R1 ES H Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE LA CLASE DE H, CICLOALQILO C3-8, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O O SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO C1-6 O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, ALQUILCARBONILOXILO C1-6, ALCOXI C1-6, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S, O UN GRUPO CF3-A-, DONDE A ES CF2-, -CO-, -CH2 O CH(OH), TRIFLUOROMETOXILO,…
COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE POLIFENOLES Y SU PREPARACION.
(16/04/2002) LAS COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE POLIFENOLES DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE CONTIENEN PRINCIPALMENTE OLIGOMEROS O POLIMEROS CUYOS MOTIVOS MONOMEROS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN GRUPO -OR-, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE R, AL MENOS LA MAYORIA DE LOS SUSTITUYENTES R REPRESENTA UN GRUPO -COR1 SIENDO R1 UN RADICAL ALQUILO DE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, UN RADICAL ARILO, ARALQUILO O ARALQUILENO; EL O LOS OTROS SUSTITUYENTES R QUE NO REPRESENTAN UN GRUPO -COR1 SON UN ATOMODE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO -COC{SUB,6}H{SUB,2}-(OH){SUB ,3}, UN NONOSACARIDO…
NUEVOS INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE LA INTERLEUQUINA-8 Y SUS RECEPTORES.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, COMA FORT,ISABEL, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, DONOSO CARRERO,ROSA.
Nuevos inhibidores de la interacción entre la interleuquina-8 y sus receptores. La invención describe nuevos isómeros ópticos de la fórmula (A), en donde el carbón indicado con un asterisco puede tener una estereoquímica variable, y su uso como un inhibidor de la unión entre la interleuquina-8 y sus receptores. Los compuestos son producidos mediante la fermentación del hongo Aspergillus carneus y son útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias.
INMUNOMODULADOR, INHIBIDOR DE LA ADHERENCIA CELULAR, Y AGENTE QUE PERMITE TRATAR Y PREVENIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/11/2001). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, OSHIO, ICHIRO, SHIMOTORI, TOMOYA, AIKAWA, YUKIHIKO, INABA, TAKIHIRO, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, TANIGUCHI, YOICHI.
UN DERIVADO DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA DE LA FORMULA GENERAL [1], O UNA SAL DEL MISMO QUE EJERCE UNOS EFECTOS EXCELENTES DE INMUNOMODULACION Y DE INHIBICION DE LA ADHESION CELULAR Y SE ESPERA QUE POSEA TAMBIEN EL EFECTO DE ALIVIAR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES A UN NIVEL COMPARABLE AL DE LOS ESTEROIDES. POR TANTO, EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL [1] ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CAUSADAS FUNDAMENTALMENTE POR UNA INMUNOPATIA O UNA ADHESION CELULAR ACELERADA DE FORMA ANORMAL, POR EJEMPLO, ARTRITIS REUMATICA CRONICA, ERICEMATOSIS DE LUPUS SISTEMICO, ESCLEREMAS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO MIXTO, POLIARTERITIS NUDOSA, LA POLIMIOSITIS/DERMATOMIOSITIS , SINDROME DE SJOGREN, ENFERMEDAD DE BEHCET, ESCLEROSIS MULTIPLE, DIABETES AUTOINMUNE, ENFERMEDAD DE HASHIMOTO, PSORIASIS, MIXEDEMA PRIMARIO, ANEMIA PERNICIOSA, ADINAMIA AGUDA, COLITIS ULCERATIVA, HEPATITIS CRONICA ACTIVA, ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE Y PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA.
