(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X1 es O o NH; X2 es O o NH; X3 es O o NH; R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

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(16/11/1998). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ASHLEY, GARY, W., MACDONALD, ROBERT, C., SHIDA, MIHO.

SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE FOFOLIPIDOS CATIONICOS Y UN NUEVO METODO PARA SU SINTESIS. LA CLASE DE FOSFOLIPIDOS INCLUYE DERIVADOS DE FOSFOTRIESTER DE FOSFOGLICERIDOS Y ESFINGOLIPIDOS. DE FORMA INESPERADA SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIPOSOMAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE ESTOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS SON EFECTIVOS EN LA LIPOFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.ESTOS NUEVOS FOSFOLIPIDOS SON PARTICULARMENTE ATRACTIVOS PORQUE NO SON SOLAMENTE EFECTIVOS EN LIPOFECCION, SINO QUE SON EXTREMADAMENTE BARATOS Y FACILES DE FABRICAR.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PRASHAD, MAHAVIR, ANDERSON, ROBERT CHARLES, BEBERNITZ, GREGORY R., FRASER, JAMES D., HUGHES, JEFFREY W., KAPA, PRASAD K., SMITH, HOWARD C.WILLHAUER, EDWIN B.

LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE ACIDO LIBRE, ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROSOLUBLE O FORMA DE PRODROGA. PUEDEN PREPARARSE POR VARIOS PROCEDIMIENTOS, P.EJ. ENLAZANDO ACOMPAÑADOS POR OXIDACION O TIOLACION E HIDROLISIS O TIOLISIS, O POR REDUCCION A AMINO DE UN NITRO SUSTITUYENTE SOBRE UN ANILLO AROMATICO. POSEEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA Y POR ELLO ESTAN INDICADOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/10/1997). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., SOLER CODINA, ANTONI, L PEZ G MEZ, MARIA DOLORS.

SE DESCRIBEN SALES DE ESTER TRIETANOLAMINA-ACIDO GRASO CUATERNARIO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUP.1}CO ES UN RESTO ACIL CON 6 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP.2} Y R{SUP.3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O R{SUP.1}CO, N ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 10, X, Y Y Z SON 1 O CIFRAS DESDE 2 HASTA 30 Y X ES UN FOSFATO ALQUIL Y/O DIALQUIL DE CADENA LARGA. LOS ACIDOS GRASOS SE ESTERIFICAN CON TRIETANOLAMINA O ETOXILADOS DE TRIETANOLAMINA Y A CONTINUACION SE CUATERNIZAN EN PRESENCIA DE MONO/DIESTERES DE ACIDO FOSFORICO DE CADENA LARGA CON OXIDO DE ETILENO. LOS PRODUCTOS SON BIODEGRADABLES Y APROPIADOS COMO AGENTES DE DESLIZAMIENTO Y AVIVADO PARA FIBRAS SINTETICAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, MENON, GIANPAOLO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO TERAPEUTICO DE FOSFORIL-LSERIN-N-ACIL-ESFINGOSINA COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O (II) EN QUE N = 6-16 Y R REPRESENTA UN RESIDUO ACILO DE UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR QUE TIENE ENTRE 16 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE LA DISTRIBUCION DE LOS VALORES DE N Y R SON LOS DE UNA ESFINGOMIELINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: IMAMURA, TAKASHI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, OMATSU, SHINICHIRO, ITO, HIROSHI.

SE PRESENTA UN MONOALKILFOSFATO DE METAL ALCALI QUE TIENE UN GRUPO HIDROCARBONO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO QUE TIENE ENTRE 8 Y 32 ATOMOS DE CARBONO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR PARTICULAS DE DICHO MONOALKILFOSFATO DE ZINC DE METAL ALKALI Y COSMETICOS QUE CONTIENEN DICHAS PARTICULAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANGEN, PETER, BRACHWITZ, HANS, SCHONFELD, REINHILD, PALTAUF, FRIEDRICH, HERMETTER, ALBIN.

PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO, AROMATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO POR HALOGENO, LOS RESTOS OR1, SR1, NR1R2, SIENDO R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O ACILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O SON UN RESTO OR', SIENDO R' UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJAS, SATURADO O NO ALIFATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN ALGUNOS CASOS POR OR1, SR1 O NR1R2, (R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTES). EL PROCESO SE REALIZA POR REACCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO O DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO CON UN DERIVADO DE L-SERINA O POR REACCION ENZIMATICA EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D.

(16/10/1994). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR., TRIUS OLIVA, ANTONI, POSANTI OBIOLS, ORIOL, GIRALT GUILLAMET, ROSA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES FOSFORICOS, EN CONCRETO DE DIFOSFATOS Y TRIFOSFATOS MEDIANTE OXIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES DIFOSFITOS Y TRIFOSFITOS. COMPRENDE REALIZAR LA OXIDACION MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA DE HIPOCLORITO SODICO, TRANSCURRIENDO LA REACCION EN HETEROFASE TRAS LO CUAL SE ELIMINAN POSTERIORMENTE LAS SALES INORGANICAS MEDIANTE DECANTACION SEGUIDA DE LAVADOS CON AGUA PARA OBTENER ASI UN FOSFATADO CUYA RIQUEZA DEPENDE UNICA Y EXCLUSIVAMENTE DE LA PUREZA DEL FOSFITO DE PARTIDA. LOS ESTERES FOSFORICOS ASI OBTENIDOS SON DE APLICACION EN SECTORES MUY DIRECTOS DE QUIMICA INDUSTRIAL.

(01/06/1988). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NOZAKI, TOSHIO, KUROSAKI, TOMIHIRO, AIMONO, KIYOSHI, WAKATSUKI, JUNYA.

SE PRODUCE UNA SAL DE UN ESTER FOSFORICO DE GRAN PUREZA CONVIRTIENDO UN ESTER FOSFORICO, EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL ESTER FOSFORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANIONICOS, EN UNA SAL DE ESTER FOSFORICO EMPLEANDO UN COMPUESTO BASICO Y EXTRAYENDO LOS COMPUESTOS NO IONICOS DE LA MEZCLA ANTERIOR EMPLEANDO UNA MEZCLA DISOLVENTE DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS O HIDROCARBUROS CICLOALIFATICOS, UN ALCANOL INFERIOR Y AGUA. EL METODO ANTERIOR ES APLICABLE A UN ESTER FOSFORICO NO CRISTALINO DEL QUE NO PUEDEN SEPARARSE POR RECRISTALIZACION COMPUESTOS NO IONICOS. LA SAL DE ESTER FOSFORICO DE GRAN PUREZA ASI OBTENIDA PUEDE SER UTILIZADA TAL COMO ES O DESPUES DE SOMETERLA A CONDENSACION.

(03/04/1984). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN FOSFORO DESIGNADOS POR CL 1565-A, CL 1565-B Y CL 1565-T Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O HIDROXILO.CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE COMPLEJO CL 1565 DEL ORGANISMO STREPTOMYCES SP. ATCC 31906, EN UN MEDIO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO, NITROGENO, MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO POR EL METODO DE CULTIVO SUMERGIDO, A UN PH ENTRE 4 Y 8, A UNA TEMPERATURA ENTRE 16JC Y 45JC, CON AIREACION Y AGITACION; SEGUIDO DELAISLAMIENTO DEL COMPUESTO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/03/1983). Solicitante/s: DENKA CHEMIE, B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ~J,~J ICLOROVINILFOSFATO DE DIMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORAL CON TRIMETILFOSFITO, A PRESION ATMOSFERICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE MODO QUE LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA SE MANTENGA ENTRE 60 C Y 120 C MIENTRAS SE PRODUCE LA MEZCLA DE APROXIMADAMENTE LAS DOS TERCERAS PARTES DE LOS REACTIVOS. DESPUES SE DEJA SUBIR LA TEMPERATURA HASTA 150-210 C, CON LO QUE, AL MISMO TIEMPO QUE SE COMPLETA LA REACCION, SE ELIMINAN LOS SUBPRODUCTOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDA.

(01/03/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE, G.M.B.H.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/06/1962). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ, N. V..

Resumen no disponible.

(16/10/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de medios para combatir parásitos, caracterizado esencialmente por el hecho de utilizar como elemento base, compuestos de fósforo orgánico de fórmula general **(Fórmula)**.

(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(16/10/1959). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la preparación de fosfatos de dialkildiclorovinilocaracterizado porque se transpone cloral con compuestos de acumulación de fosfitos de trialkilo a halogenuros del cobre monovalente.