CIP-2021 : A61K 47/32 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,
p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL DE PREDNISOLONA ESTERIL.
(16/11/2004). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL ESTERIL DE PREDNISOLONA, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UN GEL ESTERIL DE POLIACRILATO DE MANERA CONOCIDA, SE ESTERILIZA PREDNISOLONA O SUS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE INCORPORAN AL GEL DE POLIACRILATO EN CANTIDADES APROPIADAS BAJO CONDICIONES ASEPTICAS, O SE SUSPENDE LA PREDNISOLONA ESTERIL O SUS ESTERES EN PARTE DE LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA OBTENER LA SUSPENSION DE POLIACRILATO, SE INCORPORA HOMOGENEAMENTE EN EL POLIACRILATO, Y ENTONCES SE TRANSFORMA EN GEL.
COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.
(16/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K..
Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.
MATERIALES INDUCTORES DE CARTILAGO/HUESO PARA REPARACION.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN MATERIAL DE REPARACION MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE CONTIENE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL. EN PARTICULAR, RESULTA PREFERIBLE QUE UN PESO MOLECULAR DE UN POLIPROPILENGLICOL, ES DECIR UN COMPONENTE DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL , SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE APROXIMADAMENTE 1.500 4.000, Y UNA PROPORCION EN PESO DEL OXIDO DE ETILENO SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE UN 40 - 80 %/MOLECULA, Y UNA CONCENTRACION DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL EN UNA SOLUCION ACUOSA SEA DE APROXIMADAMENTE UN 10 - 50 %. PUEDE APLICARSE EN UN PROCEDIMIENTO MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE NO REQUIERA UNA OPERACION QUIRURGICA, Y QUE INCLUYE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN VEHICULO QUE…
COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISMINORREAS Y DEL PARTO PREMATURO.
(01/07/2004). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Una composición farmacéutica que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista a- adrenérgico junto con un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable, en la que el vehículo bioadhesivo comprende un polímero carboxílico entrecruzado.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LIPIDOS Y SUS USOS.
(01/07/2004) Una composición líquida que contiene lípidos, en la que un lípido polar formador de membrana está dispersado en un medio acuoso junto con un polímero anfipático sintético que interacciona con el lípido polar produciendo un complejo polímero/lípido, por lo que dicho polímero interacciona con el lípido polar, y lo solubiliza en el medio acuoso, mientras el pH está por debajo de un valor crítico solubilizante del lípido y mientras la temperatura está por encima de una temperatura de transición de fase predeterminada que depende del lípido polar en particular, siendo dicha composición de pH variable de forma que puede…
EMPLEO DE COPOLIMEROS QUE CONTIENEN N-VINILPIRROLIDONA Y ACETATO DE VINILO COMO MATRIZ PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS SOLIDOS, ORALES.
(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEFFERT, HELMUT, RUCHATZ, FOLKER, DR..
Uso de copolímeros de N-vinil pirrolidona-vinil acetato en composiciones de matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas de liberación lenta. Se reivindica el uso de copolímeros como matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas sólidas de administración oral en las que los copolímeros tienen un valor K de 50 a 200 y contienen 15-50% en peso de N-vinilpirrolidona y (b) 85-50% en peso de acetato de vinilo (los ingredientes totales suman el 100%).
UNA NOVEDOSA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN ESTROGENO, UNA PROGESTERONA O UNA MEZCLA DE AMBOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: PERMATEC N.V. Inventor/es: CARRARA, DARIO.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO DE LA CLASE DE LOS ESTROGENOS O DE LA CLASE DE LAS PROGESTINAS O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE INCLUYE: BILIDAD DE LOS AGENTES ACTIVOS MENCIONADOS UNA COMBINACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)NCH2OH EN LA QUE N = 8 DIETILENGLICOL; UN ALCANOL DE 2 TE GELIFICANTE UN POLIMERO O COPOLIMERO DEL ACIDO ACRILICO; UNA AMINA TERCIARIA COMO AGENTE ESPESANTE Y NEUTRALIZANTE.
POLIMERO GELIFICANTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/01/2004). Solicitante/s: PASQUART AG. Inventor/es: BRINK, GUNNAR, DR., BRINK, GERHARD, DR., GASSNER, MANUELA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN POLIMERO GELIFICANTE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y SU UTILIZACION. EL POLIMERO GELIFICANTE SE BASA EN COPOLIMEROS DE ALQUENILESTERES.
FORMULACION EN GRANULOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRACTO INTESTINAL.
(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.
La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE CONTIENE POLIVINILPIRROLIDONA COMO INTENSIFICADOR DE LA SOLUBILIDAD.
(16/12/2003). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MIRANDA, JESUS, SABLOTSKY, STEVEN.
SE PRESENTA UNA MEZCLA DE AL MENOS TRES POLIMEROS, QUE INCLUYE UNA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE, EN COMBINACION CON UNA DROGA, QUE SUMINISTRA UNA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION PARA UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE DROGA EN EL CUAL LA DROGA ES SUMINISTRADA A PARTIR DE LA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION Y A TRAVES DE LA DERMIS CUANDO LA COMPOSICION ADHESIVA, SENSIBLE A LA PRESION ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL HUMANA. LA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE INCREMENTA LA SOLUBILIDAD DE LA DROGA SIN AFECTAR NEGATIVAMENTE LA CAPACIDAD DE ADHESION DE LA COMPOSICION O LA VELOCIDAD DE SUMINISTRO DE DROGA A PARTIR DE LA COMPOSICION ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION.
(01/09/2003). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, KESSLER, CHRISTOPH, BELLMANN, GUNTHER.
Preparado oftalmológico con un contenido en dexametasona-dihidrogenofosfato-disodio como principio activo, así como, en caso dado, contenidos en aditivos habituales y agua, caracterizado porque el preparado contiene al menos una substancia gelificante compatible desde el punto de vista farmacológico en una cantidad suficiente para el ajuste de la viscosidad del preparado como gel, presentando el preparado un valor de pH por encima de 7, 3.
GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS GRANULOS Y PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA COHESION DEL PRANLUKAST.
(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.
SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.
PARCHE TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO.
(01/08/2003). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, JONA, JANAN, SINGH, NOEL.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
AGENTE DE RECUBRIMIIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMAS FARMACEUTICAS ORALES O DERMICAS.
(16/07/2003). Solicitante/s: RIHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.
Procedimiento para fabricar un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas orales o dérmicas, que se compone de: (a) 35 a 98 % en peso de un copolímero que se compone de ésteres C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y otros monómeros de (met)acrilatos que presentan grupos funcionales amonio terciario, polimerizados por radicales y (b) 1 a 50 % en peso de un plastificante, así como (c) 1 a 15 % en peso de un emulsionante con un valor de HLB de por lo menos 14 en el que se mezclan entre sí los componentes (a), (b) y (c) con o sin el agregado de agua y, dado el caso, con el agregado de un principio activo farmacéutico y otros aditivos usuales y se fabrica el agente de recubrimiento y aglutinante mediante fundición, vertido, pintado o aplicación por rociado, caracterizado porque se agrega el polímero (a) en forma de polvo con un tamaño medio de partículas de 1 a 40 micram.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.
PREPARACION EN POLVO PARA LA CURA DE PIEL LESIONADA.
(16/07/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.
GRANULADOS PARA PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEINZ, ROBERT, SCHADE, CHRISTIAN, DR., WEKEL, HANS-ULRICH, DR., BORS, THEKLA.
LA INVENCION TRATA DE UNOS GRANULADOS QUE SON OBTENIDOS COMPRIMIENDO MEZCLAS DE AL MENOS UN POLIMERO EN POLVO, QUE CONTIENE GRUPOS CARBOXILOS Y QUE TIENE PROPIEDADES MODIFICADORAS REOLOGICAMENTE COMO COMPONENTE PRINCIPAL Y AL MENOS UN COMPONENTE SOLUBLE EN ACEITE.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR PREPARACIONES DE POLIVINILPIRROLIDONA.
(01/05/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, TANJA, BIHLER, VOLKER, FILGES, ULRICH.
Procedimiento para el estabilizado de preparaciones pulverulentas y adecuadas como agentes auxiliares para la formulación de medicamentos, que contienen polivinilpirrolidona soluble o insoluble o copolímeros de polivinilpirrolidona o que consisten en ellos, caracterizado porque se agregan a las soluciones acuosas de los polímeros muy pequeñas cantidades de metales pesados, que son fisiológicamente compatibles en las cantidades aplicadas o enzimas, que disocian peróxidos, en muy pequeñas cantidades después de la polimerización y se transforma el polímero mediante secado en la forma pulverulenta.
(16/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JACQUES, ELIZABETH.
PELICULA HIDROSOLUBLE QUE TIENE UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 0,03 Y 0,5 MM, QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE Y UNA SUSTANCIA ACTIVA.
(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.
LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.
FORMULACION DE GEL ESTABLE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE AFECCIONES DELA PIEL.
(01/11/2002). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHARU, PRAKASH M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION EN GEL ESTABLE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE AFECCIONES CUTANEAS EN SERES HUMANOS. LA FORMULACION DE GEL ESTABLE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y LA PSORIASIS, QUE ES INSOLUBLE EN AGUA Y UNA VARIEDAD DE VEHICULOS NO ACUOSOS PARA LA SOLUBILIZACION DE DICHO AGENTE ACTIVO Y PARA FORMAR UN GEL CON EL MISMO QUE PERMITA LA APLICACION TOPICA DEL GEL SOBRE UNA AFECCION CUTANEA. LOS DISTINTOS VEHICULOS ESTAN CADA UNO PRESENTES EN CANTIDADES, Y COMBINACIONES, QUE PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO DESDE EL GEL HASTA LA AFECCION CUTANEA.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION QUE ACTUA CONTRA LAS ENFERMEDADES SEXUALMENTE TRANSMISIBLES Y SU UTILIZACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: BOLOGNA, WILLIAM JOSEPH, LEVINE, HOWARD LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION Y USO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA FORMULACION POLIMERICA DE ACIDO POLICARBOXILICO DE ENLACE CRUZADO BIOADHESIVO QUE PERMITE EL USO DE CANTIDADES RELATIVAMENTE BAJAS DE AGENTES ANTI-STD COMO N-9, PARA SER USADOS EN LA PREVENCION DE LA INFECCION POR ETS SIN PROVOCAR LA IRRITACION DEL TEJIDO GENITAL QUE A MENUDO ACOMPAÑA A LAS DOSIS MAYORES DE ANTI-ETS. EL POLIMERO BIOADHESIVO MANTIENE UN CONTACTO MAYOR ENTRE EL AGENTE ANTI ETS Y EL INFECTANTE DURANTE UN PERIODO MUCHO MAYOR DE TIEMPO, PERMITIENDO CON UNA CONCENTRACION INFERIOR ACTUAR POR MAS TIEMPO SOBRE EL INFECTANTE, CUANDO SE COMPARA CON LAS APLICACIONES COMERCIALES NORMALMENTE DISPONIBLES QUE CONTIENEN N-9. TAL SUMINISTRO DA UNA SEGURIDAD Y PERMITE UNA DISMINUCION NO IRRITANTE EN EL RIESGO DE SUFRIR UNA INFECCION ETS, INCLUYENDO HIV.
ASOCIACION DE UN RETINOIDE CON UN POLIMERO POLIAMINADO.
(16/09/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NGUYEN, QUANG LAN, GIACOMONI, PAOLO, BOUSSOIRA, BOUDIAF, PRINCE, STEPHANIE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ASOCIACION DE AL MENOS UN RETINOIDE ELEGIDO ENTRE LA VITAMINA A (O RETINOL) Y LOS PRECURSORES BIOCONVERTIBLES DE LA VITAMINA A, Y AL MENOS UN POLIMERO POLIAMINADO; LAS COMPOSICIONES COSMETICAS QUE COMPRENDEN UNA ASOCIACION DE ESTE TIPO; Y LA UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO POLIAMINADO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE UNA COMPOSICION COSMETICA QUE INCLUYA UN RETINOIDE.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE AGENTES GESTAGENOS.
(16/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE GESTAGENO, PARA EL EMPLEO EN LA TERAPIA DE RECOLOCACION HORMONAL PARA EL TRATAMIENTO DE FATIGAS CLIMATERICAS, EL SINDROME POSTMENOPAUSICO Y LA OSTEOPOROSIS. LA MISION DE LA INVENCION CONSISTE EN POSIBILITAR UNA ABSORCION LIBRE DE PERDIDAS Y RAPIDA DEL GESTAGENO RESPECTIVO A TRAVES DE CREAR UN PREPARADO NUEVO. LA SOLUCION CON ARREGLO A LA INVENCION CONSISTE EN LA COLOCACION DEL GESTAGENO EN UN POLIMERO DE CARBOXIVINILO O SU PRODUCTO DE NEUTRALIZACION Y LA PRODUCCION DE UN CONTACTO ESTRECHO PARA EL ORGANO DE RESORCION. CON LA INVENCION BAJA LA UTILIZACION DE LOS GELES, MEDICAMENTOS DEPENDIENTES, SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, POMADAS Y FORMULACIONES COMO TABLETAS,…
SISTEMAS DE GEL DE NIMESULIDA PARA USO TOPICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA.
Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.
PREPARACION INHIBIDORA DE LA 5ALFA-REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: USUI, FUSAO, SANKYO COMPANY, LTD., OHUCHI, YUKO, SANKYO COMPANY , LTD., KUSAI, AKIRA, SANKYO COMPANY , LTD.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 ALREDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL. LA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 AL -REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR TRITURACION DE UNA MEZCLA DE UN AZASTEROIDE, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN DESINTEGRADOR.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA A BASE DE VALPROATO METALICO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, OKUMURA, MUTSUO, TSUKUNE, TADASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA PASTILLA DE VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE ES COMPARATIVAMENTE COMPACTA Y NO SE VE INFLUENCIADA POR LAS COMIDAS, INCLUYENDO EL VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA UN NUCLEO DE PASTILLA QUE INCLUYE UN VALPROATO METALICO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO EN SU SUPERFICIE QUE INCLUYE ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO LIGERO DISPERSADO EN UNA MEZCLA DE ETIL CELULOSA Y UN COPOLIMERO ACIDO METACRILICO-METIL METACRILATO.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN AMETOCAINA.
(16/01/2002). Solicitante/s: T J SMITH & NEPHEW LIMITED. Inventor/es: BOARDMAN, DAVID, GRAHAM 77 ARLINGTON GARDENS, MAUGHAN, KEVIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO PARA ANESTESIA TOPICA QUE COMPRENDE AMETOCAINA Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 1 Y EL 30% DEL COMPUESTO, DICHO COMPUESTO TIENE UN PH NO MENOR DE 7.0.
EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
POLIMEROS DE POLI(ALCOHOL VINILICO) SULFATADOS PARA ESTABILIZAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., ALI, YUSUF, SARKAR, RUMA, P.
FORMULACIONES ESTABLES DE COMPUESTOS DE MEDICAMENTOS HIDROLITICAMENTE INESTABLES, POSITIVAMENTE CARGADOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA ADICION DE UN COPOLIMERO DE ALCOHOL DE POLIVINILICO SULFATADO A LAS FORMULACIONES.
NUEVOS AGENTES POLIMEROS ANTIMICROBIANOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP.
SE PRESENTAN NUEVOS ANTIMICROBIANOS POLIMERICOS QUE TIENEN MOLECULAS SEPARADORES ENTRE LAS MOLECULAS DE AMINO Y/O AMONIO Y QUE TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS COMO CONSERVANTES Y EN COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LENTES DE CONTACTO COMO CONSERVANTES Y/O DESINFECTANTES.
COLIRIO DESTINADO ESPECIALMENTE AL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD DE OJOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COLIRIO LISTO PARA SU USO DESTINADO PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL OJO SECO QUE COMPRENDE EN SOLUCION ACUOSA: - UN POLIMERO GELIFICANTE POLIANIONICO, UN TAMPON EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DEL COLIRIO A UN VALOR DE 10 A 60 MPA.S Y - UNA POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE EL COLIRIO ESTE LIMPIO.
