(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. SCHINAZI, RAYMOND F. LIOTTA, DENNIS C. CHU, CHUNG K. MCATEE, J. JEFFREY SHI, JUNXING CHOI, YONGSEOK LEE, KYEONG HONG, JOON H. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., MCATEE, J., JEFFREY, SHI, JUNXING, CHOI, YONGSEOK, LEE, KYEONG, HONG, JOON H.

Uso de un 2'-fluoronucleósido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección por hepatitis C en humanos, en el que el 2'-fluoronucleósido es un compuesto con la fórmula: en la que la base es una base de purina o pirimidina; R1 es OH, H, OR3, N3, CN, halógeno, CF3, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, o alcoxi, en la que dicho alquilo inferior es un grupo alquilo C1 a C4 saturado, lineal, ramificado, o si es apropiado, cíclico; R2 es H, monofosfato, difosfato, trifosfato, o un profármaco de fosfato estabilizado, acilo, fosfato, un lípido o un aminoácido; y R3 es acilo, alquilo, fosfato, u otro grupo saliente farmacéuticamente aceptable que cuando se administra in vivo, es capaz de escindirse en el compuesto parental, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(01/06/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SCHUMACHER, WOLFGANG, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(01/02/1997). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHIGEOMI, BABA, MASATOSHI, KAKUTA, TAKUYA, TANAKA, NORIO, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASHI, NAWAMAKI, TSUTOMU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DEL QUE SE INDICAN LOS SIGNIFICADOS DE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES DE AMBOS ANILLOS, Y DE UNA SAL SUYA. EL COMPUESTOS ES UTIL COMO HERBICIDA.

(01/02/1995). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: HINMAN,LOIS M, MILLER, LIBBY S.

NUEVOS ORGANOFOSFUROS TERCIARIOS NUCLEOFILICOS Y LA ROTURA ESPECIFICA DE PEPTIDO DEBIDA A ORGANOFOSFUROS TERCIARIOS NUCLEOFILICOS. ESTA INVENCION ES DE PARTICULAR UTILIDAD PROVEIENDO AGENTES QUIMICOS PARA USAR EN LA ROTURA DE PROTEINAS Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS DE LAS PROTEINAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., DICKNEITE, GERHARD, GEBERT, ULRICH, DR., BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD.

MEDICAMENTOS CON UN CONTENIDO O COMPUESTOS DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) Y/O EN SU CASO UNA DE SUS SALES DE TOLERANCIA FISIOLOGICA, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) PUEDEN PRESENTARSE EN SU CASO COMO ESTEREOISOMEROS PUROS O COMO SUS MEZCLAS; LA FORMULA(I) ES: DONDE R1 ES RESTO ORGANICO O HALOGENO; A ES ENLACE SIMPLE C - C O DOBLE; N ES 0, 1 O 2; Y X Y Y SON RESTO ALQUILO O SON - OR2 O - NR2R3 CON R2 Y R3 H O EN SU CASO UN RESTO ALIFATICO SUSTITUIDO. LOS MEDICAMENTOS SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE NEFERMOS DEL SISTEMA INMUNE, PRINCIPALMENTE DE TUMORES, INFECCIONES Y/O ENFERMOS AUTOINMUNES DE CUERPOS HUMANOS O DE ANIMALES PARA A/ADIRLOS A LAS VACUNAS. UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ES NUEVA; LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER TRAS UN PROCEDIMIENTO ESPECIAL.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, SCHNATTERER, ALBERT, LANTZSCH, REINHARD, FIEGE, HELMUT.

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE DERIVADOS INSECTICIDAS DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO , PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO, ASI COMO EL PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, EN EL QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINIL FOSFORICO MUESTRAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O RESTOS SUSTITUIDOS EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R1 SONA RESTOS, SUSTITUIDOS EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, MONO - O DIALQUILAMINO Y FENILO; R2 ES ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; Y Y ES OXIGENO O AZUFRE.

(16/12/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD STEVEN, PETRILLO, EDWARD WILLIAM, JR.

SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR FOSFONIL HIDROXIACIL PROLINAS A PARTIR DE UN INTERMEDIO DE ACIDO FOSFOROSO O FOSFONOCLORIDATO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POSEEN ANGIOTENSION, QUE CONVIERTEN LA ACTIVIDAD DE INHIBICION A ENZIMAS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS ACTIVOS ORALMENTE, DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES CIERTO GRUPO ALQUILO O ARALQUILO.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, DANZIN, CHARLES.

DERIVADOS HALOGENADOS DE 6 - FOSFONOALQUILO DE GUANINA E HIPOXANTINA SON INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA Y SON UTILES COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIPARASITOS ASI COMO CONTRA LEUQEMIA CELULAR T Y AGENTES ANTIUREICOPOIETICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO.

UN NUEVO DERIVADO DE GLICEROL QUE ES EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION DE LA SANGRE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ACILO INFERIOR, BENZOILO, ARILO, MONO-, DI- O TRIARILALQUILO, ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Q ES ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, L ES 0 O 1; Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO CONTENIENDO NITROGENO (-(Q)L- ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO CONTENIDO EN UN HETEROANILLO DEL GRUPO HETEROCICLICO) EN EL QUE Y ES EL GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO DONDE L ES O Y CADA UNO DE LOS R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO INFERIOR.

(16/10/1994). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION. Inventor/es: BURTON, LESTER PERCY J.

LOS MATERIALES ORGANICOS NORMALMENTE SOMETIDOS A DEGRADACION EN PRESENCIA DE OXIGENO SE ESTABILIZAN POR INCLUSION DE UN FLUOROFOSFITO AROMATICO QUE TIENE, AL MENOS, UN GRUPO BENCENO LIGADO A TRAVES DE UN OXIGENO AL FOSFORO, Y, AL MENOS, UN ATOMO DE FLUOR LIGADO DIRECTAMENTE AL MISMO FOSFORO. LA ESTABILIZACION SE MEJORA TAMBIEN INCLUYENDO UN ANTIOXIDANTE FENOLICO CONVENCIONAL. MUCHOS DE LOS FLUOROFOSFITOS AROMATICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LAFFERTY, JOHN JOSEPH, DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, SHAH, DINUBHAI HIMATLAL.

LA INVENCION SE EFIERE A ANTAGONISTAS ALFA - ADRENORECEPTORES QUE TIENEN LA FORMULA(I), UTILES PARA PRODUCIR ANTAGONISMO ALFA ADRENORECEPTOR; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO A FIN DE INDUCIR ANTAGONISMO ALFA ADRENORECEPTOR EN MAMIFEROS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, NORIO SANKYO CHEMICAL, KOIKE, HIROYUKI SANKYO CHEMICAL, OHSHIMA, TAKESHI SANKYO CHEMICAL.

DERIVADOS DE GLICERINA QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO HETEROCILICO EN LA POSICION 3 O 2 Y UN GRUPO DE FORMULA -Y-D-Q EN LA POSICION 1 (EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NR3-, -X-CO-R4-, -R4-CO-X, -NR3-CO-, -CO-NR3- O -X-P-(O) (OH)-O DONDE -NR3- ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R4 REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O -NR3, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, D REPRESENTA UN ALQUILENO C1-C14 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO AMINO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE CUATERNIZADO). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICERINA QUE TENGA UN GRUPO ACTIVO EN LA POSICION 1 CON UN COMPUESTO APROPIADO PARA INTRODUCIR EL GRUPO DESEADO.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..

LOS ACIDOS ARALIFATILAMINOALCANDIFOSFONICOS DE FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO ALIFATIOCO, R2 ES H O UN RESTO MONOVALENTE ALIFATICO Y ALK ES UN RESTO BIVALENTE ALIFATICO, Y SUS SALES POSEEN UN CLARO EFECTO REGULADOR SOBRE EL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR TRASTORNOS DEL MISMO. SE PUEDEN OBTENER, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE X3 ES CARBOXI Y R0 ES UN RESTO R2, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO, E HIDROLIZANDO EL PRODUCTO PRIMARIO.

(16/07/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., JACOBS, GLENN ANTHONY, KOSTER, WILLIAM HENRY.

LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SE MUESTRA CON 2-ACETIDONAS QUE TENGAN SUSTITUYENTE ACILAMINO EN LA POSICION -3 Y QUE TENGA UN GRUPO ACTIVANTE EN LA POSICION -1 DE LA FORMULA (I).

(16/07/1994). Solicitante/s: ACHIWA, KAZUO. Inventor/es: ACHIWA, KAZUO.

NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DE FOSFINOPIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR, -COOR, -CONHR O -SO2R, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES, ASI COMO EL EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS COMO LIGANDOS PARA UN CATALIZADOR COMPLEJO METALICO DESTINADO A LA SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS QUIRALES DE FOSFINOPIRROLIDINA SON LIGANDOS UTILES QUE CONSIGUEN TANTO UN RENDIMIENTO OPTICO GRANDE COMO UNA GRAN EFICACIA DE REACCION EN LA REDUCCION ASIMETRICA CATALITICA.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., KRISTIANSEN, ODD, DR.

NUEVAS 2,4 S, DE FORMULA DONDE R1 EQUIVALE A HIDROGENO, C1 C2 OGENO, C1 OS EQUIVALEN A UNO DE LOS RESTOS H2)5 -; R3 EQUIVALE A HIDROGENO, O A UNO DE LOS RESTOS R5 O CO HIDROGENO, C1 ALCOXI, C1 A C1 ILO; R8 Y R9 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 (CH2)4 O Y R12 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HASTA 10 ATOMOS DE HALOGENO O C3 CICLOALQUILO; R14 Y R15 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A C1 A OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN, PARA COMBATIR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL GENERO ACARINA, ESPECIALMENTE LOS INSECTOS COMEDORES DAÑINOS DE LAS PLANTAS, Y LOS ECTOPARASITOS QUE ATACAN A LOS ANIMALES.

(01/01/1994). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, PHAN, HIEU, MAECHLER, PIERRE, BENTZEN, CRAIG.

LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATOS SUBSTITUIDOS POR GRUPOS FENOL DE FORMULA (I): ASI COMO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: GATLING, STERLING C.

CIERTO FENIL Y FOSFOROTIOATO N-HETEROCICLICO Y FOSFONOTIOATOS Y FOSFATOS SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UN APROPIADO METAL ALKALI O COMPONENTE N-HETEROCICLICO O -O-FENIL METAL TIERRA ALKALINO CON UN APROPIADO FOSFOROCLORHIDATO, FOSFOROCLORHIDOTROATO , FOSFONOCLORHIDATO O FOSFONOCLORHIDOTOATO BAJO CONCLUSIONES ALKALINAS EN LA PRESENCIA DE UN CATALISTA AMINO TERCIARIO Y UN SULFATANTE NO IONICO QUE TIENE UN VALOR HLB DE DESDE 1 A 20, PREFERIBLEMENTE 5 A 15, EN UN SISTEMA FASE DOS, UNA FASE QUE ES PRIMERAMENTE EL FOSFONATO O REACTANTE FOSFONATO Y UN COMPLEJO DE ELLOS CON EL CATALISTA AMINO TERCIARIO Y LA OTRA FASE SIENDO EN MEDIO DE REACCION ACUOSO QUE COMPRENDA AGUA, UN SISTEMA AMORTIGUADOR, Y EL METAL ALKALI O COMPONENTE -O-N-HETEROCICLICO O METAL-O-FENIL DE TIERRA ALKALINA, EN AUSENCIA SUSTANCIAL O COMPLETA DE UN SOLVENTE ORGANICO EL MEDIO DE REACCION ACUOSA SE MANTIENE EN UN PH 10 A 12 POR EL SISTEMA AMORTIGUADOR.

(16/12/1993). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: BUSETTO, CARLO, DR., GRECO, ALBERTO.

SE OBTIENEN COMPUESTOS SILICONICOS, ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS ORGANICOS, QUE CONTIENEN EN SU MOLECULA FOSFITO AROMATICO O LA FUNCION FOSFONITA Y LA FUNCION AMINICA IMPEDIDA ESTERICAMANTE, HACIENDO REACCIONAR UNOS CON OTROS 2,2,6,6-TETRAMETIL-PIPERIDINIL4-OXIALQUILENO-GAMMA-ALQUILDI(ALQUILOXI)SILANO , UN GLICOL ALIFATICO, UN FOSFITO AROMATICO, FOSFONITA O DIFOSFITO Y POSIBLEMENTE UN MONOHIDROXIALCOHOL ALIFATICO.

(16/09/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, NAKAMURA, KATSUYA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, TODO, EISHIRO.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..

LOS ACIDOS AZACICLO-ALQUILALCANODIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO AZACICLOALIFATICO UNIDO AL GRUPO ALK A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, Y PRESENTANDO OPCINALMENTE UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL, Y ALK REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO DIVALENTE, Y LAS SALES DE ESTOS, PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN EL QUE X3 ES CARBOXI, CARBAMILO O CIANO, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO, Y, EN UN PRODUCTO INTERMEDIO DE FORMULA (V) O UNA SAL DEL MISMO, OBTENIDO POR TRATAMIENTO HIDROLITICO A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA (IV), DONDE X3 ES CIANO O CARBAMILO, SE SUSTITUYE EL GRUPO AMINO POR UN GRUPO HIDROXILO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO NITROSO.

(16/08/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, MARK R.

SE PREPARAN COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS DE PIRIMIDINILO PONIENDO EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN PIRIMIDINATO CON UN ESTER FOSFORICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO AÑADIDO.

(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR..

LOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS, EN PARTICULAR, ACIDOS HETEROARILALCANODIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1, REPRESENTA LOS GRUPOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, Y R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, AMINO, TIOALQUILO INFERIOR O HALOGENO, Y SUS SALES POSEEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y X2 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO. EN DICHO COMPUESTO SE CONVIERTE X1, Y EN SU CASO, X2, EN EL GRUPO FOSFONICO LIBRE.

(01/07/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, NIIGATA, KUNIHIRO, KUDOU, MASAFUMI, ABE, TETSUSHI, KAWAMUKI, KOUSEI.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO BIOFOSFONICO DE FORMULA(I), Y A SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RESORCION DE LOS HUESOS Y ANTIARTRITICA.

(01/04/1993). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MARTIN, JOHN C., WEBB, ROBERT R., II.

SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SU COMPOSICION Y SU USO. EN LA FORMULA (I) B ES UNA BASE PURICA O PIRIMIDINICA; ALK 1, ALK 2 Y ALK 3 SON ENLACES QUIMICOS O GRUPOS ALQUILENOS; Q ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y R1-R4 SON HIDROGENOS O ALQUILOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, BEHRENZ, WOLFGANG, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR..

ESTA PATENTE AFECTA AL ACIDO 0 - (6 - METILO - 2 - ALQUILO PIRIMIDIN - 4 - ILO) - 0 - A/QUILO - TIONOALCANFOSFON - DIESTER DE FORMULA(I) EN LA CUAL R ES METILO O ETILO, R1 ES METILO O ETILO, Y R2 ES ISOPROPILO O TER - BUTILO, EL CUAL PUEDE SER UTILIZADO COMO MEDIO DE LUCHA ANTIPARASITARIA.

(16/03/1993). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, JOHANSSON, KARL NILS GUNNAR, OBERG, BO FREDRIK.

COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES H, HIDROXI, MERCAPTO O AMINO, R2 ES H, HIDROXI, FLUORO CLORO O AMINO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE II, AMINO, HIDROXI O UN ETER O ESTER O R3 JUNTO CON R4 ES III, SIENDO M H O UN CONTRAION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R2 ES AMINO Y R3 Y R4 SON HIDROXI, R1 NO ES HIDROXI Y ADEMAS CUANDO N ES 1, R1 NO ES H Y SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TALES COMPUESTOS, METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, ASI COMO USO DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) SIN LA CONDICION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: KRUMEL, KARL, L., GATLING, STERLING C.

CIERTO FENIL Y FOSFOROTIOATOS N-HETEROCICLICO Y FOSFATOS SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UN METAL ALKALI APROPIADO O COMPONENTE N-HETEROCICLICO U -O-FENIL DE METAL TIERRA ALKALINA CON UN FOSFOROCLOHIDATO O FOSFOROCLOHIDOTIOATO APROPIADO BAJO CONDICIONES ALKALINAS EN UN MEDIO DE REACCION LIQUIDA Y EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR AMINO TERCIARIO Y UN SURFACTANTE NONIONICO QUE TIENE UN VALOR HLB DE 2,5 A 20 O MAS.

(16/01/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, CUDENNEC, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL 23) DE ACIDO AMINO - 1 - METIL - FOSFONICO DE LA FORMULS(I), DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES.