CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE BETA-AMILOIDE.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE INDOLILPIRROLIDENOMETILPIRROL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, COLOTTA, FRANCESCO, ISETTA, ANNA, MARIA, TIBOLLA, MARCELLINO, FERRARI, MARIO, D\'ALESSIO, ROBERTO.
SE EXPONE UN COMPUESTO QUE ES UN 2 - (1H - INDOL - 2 - IL) - 5 [(2H - PIRROL - 2 - ILIDEN) METIL] - 1H - PIRROL DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 , R2 , R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, ALKOXI C1-C6 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO, ALQUILO C1-C6 - CARBONILOXI O AMINO; R5 REPRESENTA HALOGE NO, HIDROXI O ALKOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO; Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C2-C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2-C20 , CARACTERIZADO PORQUE LOS GRUPOS ALCANOILO, ALQUENOILO Y ALQUILO SON NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y ES UTIL COMO AGENTE INMUNOMODULADORY PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA - LEUCEMIA DE CELULAS T DEL ADULTO.
COMPLEJOS DE ACIDO FENILBORONICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: PROLINX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPLEJOS BIOCONJUGADOS ENLAZANDO DOS ESPECIES BIOACTIVAS (QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES) EN DONDE EL ENLACE COMPRENDE AL MENOS UN ATOMO DE BORO, P.EJ., AL MENOS UN COMPLEJO DE ACIDO FENILBORONICO. EL COMPLEJO BIOCONJUGADO DE LA INVENCION ES PREFERIBLEMENTE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (A) :BAS-L-BC-L`-(BC`L``){SUB ,N}-BAS', EN DONDE BAS Y BAS' SON ESPECIES BIOACTIVAS (QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES); L, L', Y L`` Y ENLAZADORES (QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES); BC Y BC' SON COMPLEJOS DE ACIDO FENILBORONICO (LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES) DE FORMULA D-E O E-D EN DONDE D ES UNA PORCION DE ACIDO FENILBORONICO Y E ES UNA PORCION COMPLEXANTE DE ACIDO FENILBORONICO, Y N ES 0 O 1. TAMBIEN SON PROPORCIONADOS REACTIVOS Y SEMICONJUGADOS PARA LA FABRICACION DE LOS COMPLEJOS BIOCONJUGADOS DE LA INVENCION, Y LOS MATERIALES NECESARIOS Y METODOS QUE UTILIZAN LOS COMPLEJOS BIOCONJUGADOS DE LA INVENCION.
COMPOSICIONES METALOPORFIRINICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CRAIK, CHARLES, S., KAHL, STEPHEN, B.
COMPUESTOS DE PORFIRINA SUSTITUIDOS DE CARBORANO SELECTIVAMENTE INHIBEN PROTEASAS ASPARTILO VIRALES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES TALES COMO AIDS (ENFERMEDAD DE SISTEMA INUNE), ASI COMO USOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS. TRATAMIENTOS PARTICULARMENTE PREFERENTES DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION USAN LA SAL DIPOTASICA DE 2'4 - BIS [ ,(BETA) - (1'2 - DICARBACLOSODODECABORANO CARBOXI) ETIL] DEUTEROPORFIRINA COMPLEJO CON UN METAL O UN METAL DE TRANSICION, QUE SE SOLUBILIZA BIEN EN AGUA, Y ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION ORAL.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BORONICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, VERBEUREN, TONY, SIMONET, SERGE, LILA, CHRISTINE, RUPIN, ALAIN, GLOANEC, PHILIPPE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LOS LLEVA UN GRUPO CICLOALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA: - UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, AMIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, GUANIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ISOTIOUREIDO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, INIMOMETILAMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, MERCAPTO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.
INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL-AMINOPEPTIDASA DE TIPO IV.
(16/03/2001). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER TUFTS UNIVERSITY. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G., FLENTKE, GEORGE, R.
LA INVENCION SE REFIERE A POTENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA DP-IV EN DONDE LOS INHIBIDORES SON ANALOGOS DEL ACIDO AMINOBORICO DE LA PROTEINA.
TETRAHIDROINDENO(1,2-D)(1 ,3,2)OXAZABOROLES Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, HONG, YAPING, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
SOLUCIONES ACUOSAS DE BORATO DE ESPECTINOMICINA.
(01/09/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: HOPPONEN, RAYMOND, E., MACY, LOWELL, R.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN MAS DE UN 10 % DE ESPECTINOMICINA, PREPARADAS MEDIANTE LA REACCION DEL HIDRATO DE CETONA DE LA ESPECTINOMICINA CON ACIDO BORICO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE BORO, Y CON UNA BASE TAL COMO EL HIDROXIDO SODICO PARA FORMAR LA SAL ESTABLE DEL COMPUESTO. UN METODO PARA PREPARAR LAS MISMAS Y UN NUEVO COMPUESTO DE BORO DE LA ESPECTINOMICINA Y LAS SALES DERIVADAS.
SINTESIS DE ESTER BORONICO.
(16/06/2000). Solicitante/s: TRIGEN LIMITED. Inventor/es: DEADMAN, JOHN JOSEPH, ELGENDY, SAID MOHAMED ANWAR, PATEL, GEETA, GREEN, DONOVAN ST. CLAIRE, BABAN, JEHAN ANWAR, KAKKAR, VIJAY VIR, CLAESON, GORAN KARL.
ESTERES BORICOS ESTABLES (ALFA)-SUSTITUIDOS, P.EJ. PARA USO EN SINTESIS DE PEPTIDOS, SE PREPARAN POR REACCION DE UN ALQUENO SUSTITUIDO DE FORMULA: CON UN BORANO SUSTITUIDO DE FORMULA REPRESENTADA EN DONDE: (I) R1 Y R2 SON CADA UNO SELECCIONADOS DE VARIOS GRUPOS LOS CUALES SON PREFERIBLEMENTE GRUPOS NO SUSTITUIDOS; (II) X ES HALOGENO U OTRO GRUPO SUSTITUIDO< (III) Y ES H O ALQUILO INFERIOR; (IV) Q1 Y Q (AL CUADRADO) SON CADA UNO SELECCIONADOS DE VARIOS GRUPOS LOS CUALES SON PREFERIBLEMENTE TALES QUE EL BORANO NO SEA HIDROLIZABLE, Y PARTICULARMENTE Q1 Y Q (AL CUADRADO) JUNTOS PUEDEN REPRESENTAR UN RESIDUO DE UN DIALCOHOL TAL COMO CATECOL O PINANODIOL.
BORATOS BIS-(ACILOXI-O) DEL ACIDO (6,7-SUSTITUIDO-8-ALCOXI-1-CICLOPROPIL-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINOCARBOXILICO-O3 ,O4 Y SUS SALES, Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAGI, NAOMI, FUBASAMI, HIRONOBU, MATSUKUBO, HIROSHI.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO DE (6,7-SUSTITUIDO-8-ALCOXI-1-CICLOPROPIL -1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDOQUINOLINECARBOXILICO-O3 , O4) BIS (ACILOXI-O) BORATOS Y SUS SALES E HIDRATOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): QUE ES UN IMPORTANTE INTERMEDIARIO PARA PREPARAR NUEVOS MEDICAMENTOS DEL ACIDO QUINOLONECARBOXILICO.
FOTOINICIADORES DE BORATO A PARTIR DE MONOBORANOS.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KUNZ, MARTIN, KURA,HISATOSHI, CUNNINGHAM,ALLAN FRANCIS.
Fotoiniciadores de borato a partir de monoboranos. La invención se refiere a composiciones fotopolimerizables que comprenden como fotoiniciador un borato de la Fórmula I ó I"': en donde: R{sub,1 y R{sub,2 y R{sub,3 son, por ejemplo, e independientemente unos de otros, fenilo u otro hidrocarburo aromático, con o sin heteroátomos.
COINICIADORES DE BORATO PARA FOTOPOLIMERIZACION.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KUNZ, MARTIN, KURA,HISATOSHI, CUNNINGHAM,ALLAN FRANCIS.
Coiniciadores de borato para fotopolimerización. Los compuestos de la fórmula I ó I"': en donde R{sub,1 y R{sub,2 , independientemente uno del otro, por ejemplo, son un hidrocarburo aromático, con la condición de que el hidrocarburo aromático esté sustituido en cuando menos unas posición orto, o R{sub,1 y R{sub,2 , por ejemplo, independientemente uno del otro, son alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, que está sustituido por R{sub,9 R{sub,10 R{sub,11 Si, R{sub,2a es, por ejemplo, un radical de hidrocarburo aromático bivalente; R{sub,3 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono que está sustituido por R{sub,9 R{sub,10 R{sub,11 Si.
BORATOS ESTABLES AL ACIDO PARA FOTOPOLIMERIZACION.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KUNZ, MARTIN, KURA,HISATOSHI, CUNNINGHAM,ALLAN FRANCIS.
Boratos estables al ácido para fotopolimerización. Los compuestos de la fórmula I: en donde R{sub,1 es, por ejemplo, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono o fenilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cuyos radicales están insustituidos o están sustituidos; R{sub,2 , R{sub,3 , y R{sub,4 , independientemente unos de otros son fenilo o bifenilo, cuyos radicales están insustituidos o están sustituidos en donde la suma de las constantes {o de Hammett ({S {sub,{o ) de los sustituyentes sobre los radicales aromáticos R{sub,2 , R{sub,3 , y R{sub,4 es entre +0,36 y +2,58; R{sub,8 , R{sub,9 , R{sub,14 , R{sub,15 , y R{sub,16 son, por ejemplo, alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, fenilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o fenilo, y G es un radical que puede formar iones positivos, son adecuados como fotoiniciadores para composiciones fotopolimerizables que contengan grupos ácidos, en la presencia de un coiniciador si se desea.
PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION POR RADICALES LIBRES.
(01/10/1999) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION RADICALAR, DE MONOMERO(S) OLEFINICAMENTE INSATURADO(S), UTILIZANDO UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, REALIZANDOSE A CABO LA POLIMERIZACION EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO RESPONSABLE DEL CONTROL DEL PESO MOLECULAR, SIENDO DICHO COMPUESTO UN QUELATO DE COII, DE FORMULA (I), DONDE CADA GRUPO X, INDEPENDIENTEMENTE EN CADA CICLO Y EN DIFERENTES CICLOS, ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE 1 A 14 ATOMOS DE CARBONO, Y CICLOALQUILO DE 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO; N, INDEPENDIENTEMENTE EN CADA CICLO, ES DE 0 A 5, A CONDICION DE QUE, EN UN CICLO AL MENOS, SEA DE 1 A 5; Z, INDEPENDIENTEMENTE EN CADA ATOMO DE BORO, SE SELECCIONA ENTRE F, CL, BR, OH, ALCOXI DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILOXI DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, Y ARILO…
BORATOS DE ONIO O DE COMPLEJO ORGANOMETALICO INICIADORES CATIONICOS DE POLIMERIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: PRIOU, CHRISTIAN, CASTELLANOS, FREDERIC, CAVEZZAN, JACQUES, FOUASSIER, JEAN-PIERRE.
NUEVOS BORATOS DE ONIO DE UN ELEMENTO DE LOS GRUPOS 15 A 17 DE LA TABLA PERIODICA (CHEM.&ENG.NEWS, VOL 63, N5, 26 DEL 4 DE FEBRERO 1985) O DE UN COMPLEJO ORGANOMETALICO DE UN ELEMENTO DE LOS GRUPOS 4 A 10 DE LA TABLA PERIODICA (MISMA REFERENCIA, CUYA ENTIDAD ANIONICA DE BORATO TIENE POR FORMULA FORMULA EN LA QUE 4 FLUOR) CON A = 0 A 3 . UNA FUNCION OH CON A = 0 A 2 OLOS R SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN . UN RADICAL ARILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO DE ELECTROATRACCION O POR AL MENOS 2 ATOMOS DE HALOGENO, ESTO CUANDO LA ENTIDAD CATIONICA ES UN ONIO . UN RADICAL ARILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE ELECTROATRACCION, ESTO CUANDO LA ENTIDAD CATIONICA ES UN COMPLEJO ORGANOMETALICO. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO CEBADORES CATIONICOS DE POLIMERIZACION.
DERIVADOS PEPTIDICOS DEL ACIDO BORONICO CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, BENCILO, ALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 5-[(DIMETIL)AMINO]NAFTILSULFONIL , ALCOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILKO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, BENCILO SUSTITUIDO O NO, TIENILO-3-METILO, (PIRIDIN-2-IL) METILO, DIFENILMETILO, FLUORENILO, NAFTILMETILO, BENZOCICLOBUTILO, (DICICLO-PROPILMETIL) METILO, INDANILO O CICLOALKIL(C3-C7)METILO , R'2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO O BIEN R2 Y R'2 REPRESENTAN JUNTOS C6H5-CH = R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, GUANIDINOFENILO, AMIDINOFENILO, AMINOFENILO,…
AGENTES FUNGICIDAS DE DIARILO (PIRIDINIO E ISOQUINOLINIO) DE BORO.
(16/09/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PATEL, BOMI P.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DIARILO (PIRIDINIO E ISOQUINOLINIO) DE BORO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL Y SU USO PARA LA PREVENCION, CONTROL O MEJORAMIENTO DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR HONGOS FITOPATOGENOS. ADEMAS SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE INFECCION Y ENFERMEDADES DE HONGOS Y DE ATAQUE POR INSECTOS O ACARIDOS.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).
COMPOSICIONES A BASE DE PORFIRINA Y METODOS QUE PERMITEN ADMINISTRAR MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KAHL, STEPHEN, B., KOO, MYOUNG-SEO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO CON ESTRUCTURA (I) DONDE R ES PREFERENTEMENTE (A) Y MAS PREFERENTEMENTE R3 ES UN CLOSOCARBORANO Y R2 ES H, ALQUILO O ARILO CON ENTRE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO, TERAPIA FOTODINAMICA Y OTRAS APLICACIONES BIOMEDICAS. UNA REALIZACION QUE SE HA DESIGNADO 2,4 CLOSODODECARBORANO CARBOXI)ETIL]DEUTEROPORFIRINA (X), PARECE QUE NO PASA POR LA BARRERA CEREBRAL SANGUINEA NORMAL, POSEE EXCELENTE SOLUBILIDAD EN AGUA, Y SE HA MOSTRADO EFICAZ EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO IN VIVO CONTRA EL CARCINOMA MAMARIO KHJJ.
NUEVOS DERIVADOS DE ALFA AMINO ACIDOS; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, DUFLOS, MURIEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, WELIN, LUCIEN.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA CUAL M, X, Y, A, R2, Y R3 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-7-(1S,4S)-5-METIL-2 ,5-DIAZABICICLO(2.2.1) HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES.
(16/12/1997) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1- CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 1,4- DIHIDRO - 7 - [(1S,4S)] -5 - METIL - 2,5 - DIAZABICICLO [2.2.1]HEPT-2-IL] - 4-OXO -3 - QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES. SE CARACTERIZA POR EL TRATAMIENTO DE UN 1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO DE C1 - C4 - ALQUILO CON ACIDO BORICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE ZINC PARA PROPORCIONAR (1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO-Q3,-Q4) BIS (ACETATO-O) BORO, POSTERIOR TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON (1S,4S) - 5 -…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PH3C[B(C6F5)4].
(01/11/1997). Solicitante/s: SOLVAY DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DOLLEIN, GUNTHER.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL PH3C[B(C6F5)4] MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL LIB(C6F5)4 CON PH3CCL. EL PROCESO SUMINISTRA EL PRODUCTO DESEADO CON RENDIMIENTO MEJORADO.
COMPOSICIONES A BASE DE POLIORGANOSILOXANOS DE GRUPOS FUNCIONALES RETICULABLES Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE REVESTIMIENTO ANTIADHESIVOS.
(01/08/1997). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: PRIOU, CHRISTIAN, CAVEZZAN, JACQUES.
COMPOSICIONES A BASE DE UN POLIROGANOSILOXANO RETICULABLE POR VIA CATIONICA Y DE UNACANTIDAD CATALITICA EFICAZ DE UN BORATO DE ONIO DE UN ELEMENTO DE LOS GRUOPS 15 A 17 DE LA CLASIFICACION PERIODICA /CHEM&ENG. NEWS, VOL 63, N.5, 26 DEL 4 DE FEBRERO 1985) CUYA ENTIDAD ANIONICA DE BORATO TIENE POR FORMULA [B XA RB] FORMULA EN LA QUE: DE 0 A 4 CON A + B = 4 DE HALOGENO (CLORO, FLUOR) CON A = 0 A 3 . UNA FUNCION OH CON A = 0 A 2 ENTAN . UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO DE ELECTROATRACCION O POR AL MENOS 2 ATOMOS DE HALOGENO, . UN RADICAL ARILO QUE CONTIENE AL MENOS DOS NUCLEOS AROMATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR AL MENOS UN ELEMENTO O UN GRUPOI DE ELECTROATRACCION. UTILIZACION DE ESTA COMPOSICION PARA HACER ARTICULOS NO ADHERENTES A SUPERFICIES A LAS QUE SE ADHERIAN NORMALMENTE, POR APLICACION DE DICHA COMPOSICION SOBRE DICHOS ARTICULOS Y RETICULACION POR VIA FOTOQUIMICA O BAJO HAZ DE ELCTRONES.
CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA ENANTIOSELECTIVOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..
LA REDUCCION DE BORANO ENANTIOSELECTIVA DE CETONAS PROQUIRALES PARA OBTENER ALCOHOLES OPTICAMENTE PUROS SE CONSIGUE DE FORMA EFECTIVA REALIZANDO LA REDUCCION EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALIZADORAS DE LAS NUEVAS Y VALIOSAS COMPOSICIONES DE OXAZABOROLIDINA DE FORMULA (I) Y (II). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) Y (II) PUEDEN AISLARSE Y PURIFICARSE DE FORMA PREVIA A SU UTILIZACION EN LAS REACCIONES DE REDUCCION O EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II) Y PUEDEN GENERARSE IN SITU.
CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA ENANTIOSELECTIVOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..
LA REDUCCION DE BORANO DE CETONAS PROQUIRALES HASTA OBTENER ALCOHOLES OPTICAMENTE PUROS SE CONSIGUE DE FORMA EFECTIVA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CANTIDADES CATALITICAS DE LOS NUEVOS Y VALIOSOS CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA DE LA FORMULA (I).
COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
ESTERES TRIMETILSILILICOS Y SOLVATOS DE QUELATOS DE ACIDOS QUINOLIN-3-CARBOXILICOS. PREPARACION Y APLICACION AL PROCESO DE QUINOLONAS.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., SOLIS OLLER, JOSE MARIA.
ESTERES TRIMETILSILILICO Y SOLVATOS DE QUELATOS DE ACIDOS QUINOLIN-3-CARBOXILICOS. PREPARACION Y APLICACION AL PROCESO DE QUINOLONAS. SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS IA Y IB; DONDE, X, X1 Y X2 REPRESENTAN INDISTINTAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O METILO; R ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO; X2R PUEDE FORMAR UN HETEROCICLO; R1 HALOGENO O ACILOXI; M BORO O ALUMINIO, N UN VALOR DE 0,5 A 2,0 Y (A) UN GRUPO AMINO. *FIG* LA SILILACION DE II (A = X1) CON HEXAMETILDISILAZANO, RINDE IA EL CUAL SE COMBINA CON UN DERIVADOR DE BORO (M) PARA FORMAR EL SOLVATO IB. MEDIANTE SUSTITUCION DE X1 POR UNA AMINA (A) Y SIGUIENTE HIDROLISIS, AJUSTANDO EL PH 6, 0-7, 2, RESULTA LA QUINOLONA II. LOS COMPUESTOS IA Y IB SON DE INTERES EN EL PROCESO DE QUINOLONAS, PRODUCTO DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y ANIMAL.
AGENTES MARCADORES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDOS BORONICOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING, FRANTZEN, FRANK.
SE PRESENTAN AGENTES ETIQUETADORES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDO BORICO NO PROTEINACEOS QUE TIENEN UNA ABSORCION MAXIMA NO MENOR DE 600 NM, DICHA ETIQUETA SE OBTIENE MEDIANTE UN COLORANTE DE POR EJEMPLO AZINA, TRIFENILMETANO, CIANINA O FTALOCIANINA, LOS AGENTES SON UTILES EN LA ESTIMACION Y CUANTIFICACION DE CISDIOLES TALES COMO LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA, EN VIRTUD DE LA SUBSTANCIALMENTE TOTAL AUSENCIA DE SUPERPOSICION CON EL ESPECTRO DE ABSORCION DE LA HEMOGLOBINA. LOS COLORANTES DE OXACINA Y TIACINA, QUE EXHIBEN SIMILARES CARACTERISTICAS DE ABSORCION Y QUE CONTIENEN OTRAS MOLECULAS ACTIVADAS SON SIMILARMENTE UTILES COMO AGENTES ETIQUETADORES, ESPECIALMENTE EN LA PRESENCIA DE HEMOGLOBINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALBUTEROL, ACETAL, HEMI-ACETAL, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHOS HIDRATOS DE ARILGLIOXAL.
(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, GREEN, MICHAEL, LEE, JUNNING, CHIU, JOHN.
SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ARILETANOLAMINOS, Y EN PARTICULAR ALBUTEROL(SALBUTAMOL) , JUNTO CON SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE BORO, ACETAL Y HEMI-ACETAL.
TRIS-(DIALQUIL-DITIOCARBAMATOS) DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: DR. SPIESS CHEMISCHE FABRIK GMBH & CO. Inventor/es: SPIESS, WOLFRAM, DR., HIMMELREICH, ROLF.
TRIS-(DIALQUIL-DITIOCARBAMATOS) DE BORO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN RESTOS ALQUILO IGUALES O DIFERENTES, LINEALES O RAMIFICADOS, SATURADOS O INSATURADOS DE 1 A 12 ATOMOS DE C Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION EN EL QUE SE HACE REACCIONAR 3 MOLES DE UN DIALQUIL-DITIOCARBAMATO ALCALINO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA REIINDICACION 1 Y ME+ SIGNIFICA NA+, K+ O NH4+, CON UN MOL TRIBROMURO, TRICLORURO O TRIFLUORURO DE BORO EN UN MEDIO INERTE, SE SEPARA EL HALOGENURO ALCALINO O AMONICO OBTENIDO Y DE AISLA EL TRIS-(DIALQUIL-DITIOCARBAMATO) DE BORO. LOS NUEVOS DITIOCARBAMATOS DE BORO RESULTAN ADECUADOS COMO ADITIVOS PARA ACEITES HIDRAULICOS O ACEITES LUBRICANTES PERMANETES PARA ENGRANAJES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOSDE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE FORMULA I FORMULA (RBS5 SC = NUCLEOFILO; R = RADICAL ALIFATICO O AROMATICO) BASADOEN LA REACCION DE UN NUCLEOFILO CON UN COMPLEJO DE BORO DE FORMULA II FORMULA (RBS1 SC, RBS2 SC SON HALOGENO, METANSULFONATO O TRIFLUORMETANSULFONATO; RBS3 SC = HALOGENO O NITRO; RBS4 SC = HIDROGENO O FLUOR). ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACUSADAS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS UTILES PARADETECTAR ELECTROLITOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.) THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEONG, KOON-WAH, GEBAUER, CARL R., KUMAR, ANAND, CHAPOTEAU, EDDY, CZECH, BRONISLAW P., CRAM, DONALD J., HELGESON, ROGER C.
CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS UTILES PARA MEDICION DE IONES EN SOLUCION ACUOSA. TIENEN LA ESTRUCTURA (I) DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILIDENO INFERIOR,ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO CADA R' ES, INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, ALQUILIDENO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO, CADA R" ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,ALQUILOINFERIOR , ALQUILIDENO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO. Q ES UNA PORCION CROMOGENA CAPAZ DE PROPORCIONAR LA APARIENCIA, O UN CAMBIO DE COLOR U OTRA RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE UN CATION PARTICULAR, A, B, M Y N SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 3 APROXIMADAMENTE; X ES DE 1 A 4 APROXIMADAMENTE; Y Y ES DE 1 A 4 APROXIMADAMENTE.
