CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema catalítico para la preparación de alcano altamente ramificado a partir de olefinas.
(19/02/2020) Un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
en la que,
Z es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, fenilo sin sustituir o sustituido;
Y es alquilo C1-C4, fenilo sin sustituir o sustituido;
o Z e Y junto con el átomo de carbono adyacente forman un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado entre el siguiente grupo: acenaftilo, fenantrilo y cicloalquilo C5-C8, en donde fenilo, acenaftilo, fenantrilo o cicloalquilo sustituidos tienen 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo: halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C1-C8, o fenilo sin sustituir o sustituido;
…
Procedimientos de preparación de compuestos, tales como 3-arilbutanales, útiles en la síntesis de medetomidina.
(14/06/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, EEK,MARGUS, EKAMBARAM,RAMESH, MAASALU,ANTS.
Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que dicho procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
con uno o más reactivos de Vilsmeier adecuados.
PDF original: ES-2716748_T3.pdf
Procedimiento de preparación del cinacalcet.
(01/02/2017). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE. Inventor/es: GUILLAMOT GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, MADEC,JONATHAN, KREIMERMAN,SERGIO.
Procedimiento de preparación del cinacalcet o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende la reacción del 3-trifluorometil-benzaldehído de fórmula (II) siguiente:**Fórmula**
con el derivado fosforado de fórmula (III) siguiente:**Fórmula**
en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, preferentemente idénticos, representan cada uno un grupo alquilo (C1-C6), tal como un grupo etilo.
PDF original: ES-2623785_T3.pdf
Procedimiento de preparación de roflumilast.
(13/01/2016). Solicitante/s: Scinopharm (Changshu) Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PIKUL, STANISLAW, KUO, SHEN-CHUN, CHEN,YI-JING, CHU,GUO-DONG.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula VIc**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento:
a) convertir un compuesto de fórmula IIc**Fórmula**
en un compuesto de fórmula Vc**Fórmula**
en una reacción en un único reactor; y
b) oxidar el compuesto de fórmula Vc bajo condiciones adecuadas para proporcionar el compuesto de fórmula VIc;
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; (cicloalquil C3-7)metilo; y alquilo C1-4 que está parcial o completamente sustituido con flúor.
PDF original: ES-2640470_T3.pdf
Un proceso para la preparación de ácido N,N''-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N''-diacético y sus derivados.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N'-diacético y sus derivados de fórmula general (I)**Fórmula**
en la cual:
los dos R tienen el mismo significado y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, CH2OH, SO3M, y COOM; y todos los M tienen el mismo significado y representan un átomo de hidrógeno, Na, K o NH4;
que comprende:
- aminación reductora de ácido glioxílico con un compuesto salan de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que los R tienen el mismo significado definido para la fórmula (I), mediante hidrogenación con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación y un compuesto aceptor de protones de amina capaz unirse a protones en un medio de reacción, en un alcanol C1-C3 o sus mezclas, una…
Compuestos fotoprotectores análogos de MAA, procedimiento de síntesis y composición que comprende los mismos.
(06/11/2015) La invención describe nuevos compuestos fotoprotectores análogos de MAA que presentan de manera general la fórmula 1:
****IMAGEN-01****
y sus sales y solvatos aceptables;
en la que:
R1 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1-6, S-alquilo C1-6 y O-alquilo C1-6;
R2 se seleccionan cada uno del grupo constituido por H y alquilo C1-6;
R3 se seleccionan cada uno del grupo constituido por
****IMAGEN-02****;y
n es un número entero seleccionado del grupo constituido por 0, 1 y 2.
La invención también describe procedimientos de síntesis de tales compuestos así como composiciones que los…
Método para separar N,N-dialquilbisaminoalquiléter de mezclas que comprenden N,N-dialquilbisaminoalquiléter y al menos uno de N,N,N''-trialquilbisaminoalquiléter y N,N,N'',N''-tetraalquilbisaminoalquiléter.
(30/10/2013) Método para separar una amina primaria que es un N,N-dialquilbisaminoalquiléter, de mezclas que comprenden dicha amina primaria y al menos una de una amina secundaria que es un N,N,N'-trialquilbisaminoalquiléter y una amina terciaria que es un N,N,N',N'-tetraalquilbisaminoalquiléter, comprendiendo el método las etapas de:
(α) reunir dicha mezcla y al menos uno de una cetona y un aldehído para hacer reaccionar dicha amina primaria con dicho al menos uno de una cetona y un aldehído, proporcionando de ese modo una imina basada en amina primaria mediante una reacción de base de Schiff;
(β) separar la imina basada en amina primaria de dicha al menos una de la amina secundaria o terciaria mediante destilación; y
(γ) recuperar la amina primaria a partir de su imina basada en amina primaria mediante hidrólisis…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO.
(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETIMINAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: THOMMEN, MARC, HAFNER, ANDREAS, BRUNNER, FREDERIC, KIRNER, HANS-JIRG, KOLLY, ROMAN.
Un procedimiento para la preparación de compuestos de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 independientemente son hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxilo C1-C4, en donde un compuesto de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son como se ha definido en la fórmula se hace reaccionar con metilamina en presencia de un catalizador de ácido sulfónico y de un disolvente no alcohólico para dar el compuesto de la fórmula.
ISOMERIZACION ESTEREOESPECIFICA DE AMINAS ALILICAS CON LA AYUDA DE LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES.
(01/12/2005) Un procedimiento para la isomerización estereoespecífica de sistemas alílicos proquirales representados por la fórmula en donde R1 R2 y cada uno representa un grupo alquilo o alquenilo de 1 a 12 átomos de carbono o un grupo arilo, posiblemente substituido por un grupo hidroxi; R3 y R4 representan independientemente el uno del otro hidrógeno, un grupo alquilo o alquenilo C1 a C12 o un grupo arilo; R5 es hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo o cicloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono; o R5 y R6 son tomados junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 6 átomos que contiene oxígeno, para obtener enaminas representadas por la fórmula en donde los símbolos R1-R6 tienen los significados asignados anteriormente, o iminas representadas por…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETIMINAS.
(01/11/2005) Un procedimiento para la preparación y purificación de un compuesto de fórmula (1a) que comprende hacer reaccionar (a) una mezcla isomérica constituida por 75 a 95% de un compuesto de fórmula (2a) y de 5 a 25% de un compuesto de fórmula con metilamina, en un disolvente apropiado, para formar una mezcla isomérica de sertalina-imina constituida por 75 a 95% de la fórmula (1a) y 5 a 25% de la fórmula (1b) o hacer reaccionar una mezcla isomérica constituida por 75 a 95% de un compuesto de fórmula (2a) y de 5 a 25% de un compuesto de fórmula (2b) con metilamina, en un disolvente apropiado, utilizando métodos apropiados de aislamiento para formar una mezcla isomérica…
INHIBIDOR DE POLIMERIZACION PARA MATERIALES QUE CONTIENEN VINILO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GE BETZ, INC.. Inventor/es: ARHANCET, GRACE, B.
Un procedimiento para inhibir la polimerización de las composiciones que comprenden un grupo funcional vinilo que comprende añadir a las composiciones que comprenden un grupo funcional vinilo una cantidad efectiva de inhibidor de polimerización de un grupo funcional vinilo consistente en un compuesto diimida quinona e hidroquinona.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTRENCION DE CETIMINAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: THOMMEN, MARC, HEROLD, PETER.
Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula en la que en la que R1, R2 y R3, con independencia entre sí, son hidró geno, halógeno, trifluormetilo o alcoxi C1-C4, caracterizado porque (a) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula en la que R1, R2 y R3 tienen los significados definidos para la fórmula , con metilamina en un disolvente prótico y (b) se realiza la etapa (a) de la reacción en presencia de un catalizador, el catalizador es un ácido protónico, un ácido de Lewis, un silicato de aluminio, una resina de intercambio iónico, una zeolita, un silicato laminar de origen natural o un silicato laminar modificado.
PREPARACION DE QUINONADIIMINAS A PARTIR DE FENILENDIAMINAS USANDO UN HIPOCLORITO COMO AGENTE DE OXIDACION.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEXSYS AMERICA L.P.. Inventor/es: LODAYA, JAYANT, S., LOHR, RAYMOND, A., FIELDS, DONALD, L., JR.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar una para-fenilendiamina N, N-disustituida de fórmula 1: **(fórmula)** en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y se escogen de entre isopropilo, sec-butilo, ciclohexilo, fenilo, tolilo, 1, 4-dimetilpentilo, naftilo, 1-etil-3-metilpentilo , 1-metilheptilo e hidrógeno, o en la que R1 es 1, 3-dimetilbutilo, R2es fenilo y R3 es hidrógeno, con un agente oxidante a base de hipoclorito, dando una para-quinonadiimina N, N-disustiuida de fórmula II: **(fórmula)** en la que R1, R2 y R3 son lo mismo que en el compuesto de fórmula I.
ISOMERIZACION ESTEREOESPECIFICA DE AMINAS ALILICAS CON LA AYUDA DE LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES.
(16/08/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: CHAPUIS, CHRISTIAN, BARTHE, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION ESTEROESPECIFICA DE AMINAS ALILICAS PROQUIRALES EN ENAMINAS E IMINAS QUIRALES, UTILIZANDO CATALIZADORES DE RH, IR Y RU PORTADORES DE LIGANDOS FOSFORADOS QUIRALES DERIVADOS DE FERROCENO, QUE PUEDEN INMOVILIZARASE EN UN MATERIAL SOLIDO, O EN LIGANDOS FOSFORADOS DERIVADOS DE LOS ESTEROIDES. EL PROCEDIMIENTO ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA LA OBTENCION DE CITRONELAL OPTICAMENTE ACTIVO QUE PUEDE CONSEGUIRSE CON PUREZAS OPTICAS DE MAS DE UN 95%.
FORMACION DE QUINONADIIMINAS A PARTIR DE FENILENDIAMINAS MEDIANTE OXIDACION CATALITICA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEXSYS AMERICA L.P.. Inventor/es: LOHR, RAYMOND, A., FIELDS, DONALD, L., JR., MAENDER, OTTO, W.
Un procedimiento altamente selectivo para preparar una quinonadiimina, haciendo reaccionar la correspondiente fenilendiamina con oxígeno en presencia de un catalizador de carbono activado modificado, caracterizado dicho catalizador de carbono activado modificado por tener los óxidos separados de su superficie, caracterizándose dicha reacción, además, porque se lleva a cabo en presencia de agua, y en el que la fenilendiamina es una orto- o para- fenilendiamina de fórmula I: en donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, heterociclo, acilo, aroílo, carbamilo y ciano, y, además, en el que la quinonadiimina correspondiente resultante es de fórmula IIa o IIb: en donde R1, R2 y R3 son iguales que en el compuesto de fórmula I.
PREPARACION DE QUINONDIIMINAS A PARTIR DE FENILENDIAMINAS UTILIZANDO PEROXIDO DE HIDROGENO Y UN CATALIZADOR.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEXSYS AMERICA L.P.. Inventor/es: LOHR, RAYMOND, A.
Un método que comprende hacer reaccionar una orto- o para-fenilendiamina, de Fórmula 1: **FORMULA** en la que R1 y R2 y R3 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo, alcoxi, arilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, heterociclo, acilo, aroilo, carbamilo, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, cetonas, alcoholes, tioles, alquiltioles, ciano, alilo e isobutenilo, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador, dando una quinondiimina de Fórmula IIa o IIb: **FORMULA** en la que R1, R2 y R3 son iguales que en el compuesto de Fórmula I.
CATALIZADORES ORGANOMETALICOS PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS INSATURADOS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MICKLITZ, WOLFGANG DR., BILDSTEIN, BENNO, GONIOUKH, ANDREI, MALAUN, MICHAEL, HRADSKY, ANDREAS.
Procedimiento para la preparación de compuestos 1, 2-diimina de la fórmula general I en la que los símbolos tienen el siguiente significado R1, R2 independientes uno del otro, significan restos alquilo, arilo o metalocenilo, y R3, R4 independientes uno del otro, significan H, restos alquilo o arilo, o R3 y R4 forman conjuntamente un resto cíclico, de manera que, incluidos los dos átomos de imina-carbono, se forma un anillo de 5 a 8 miembros, que puede estar saturado o insaturado y no substituido u opcionalmente substituido con restos hidrocarburo, a través de reacción de compuestos 1, 2-dicarbonilo con aminas primarias, caracterizado porque las aminas son activadas con compuestos trialquilaluminio antes de la reacción con los compuestos 1, 2-dicarbonilo.
PREPARACION DE QUINONA-DIMINAS A PARTIR DE FENILENDIAMINAS USANDO OXIGENO Y UN CATALIZADOR DE METAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: FLEXSYS AMERICA L.P.. Inventor/es: LODAYA, JAYANT, S., FIELDS, DONALD, L., JR., LOHR, RAYMOND.
Un procedimiento para preparar una quinona-diimina, haciendo reaccionar la correspondiente fenilendiamina con oxígeno en presencia de un catalizador metálico o su sal.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOIMINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, JUAN, CARLOS, PFISTERER, DAVID, MICHAEL, TABER, GERALDINE, PATRICIA.
Un procedimiento para preparar N-[4-(3,4- diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)- naftaleniliden]metanamina , representada a continuación, 9 que comprende hacer reaccionar 4-(3,4-diclorofenil)-3 ,4- dihidro-1(2H)-naftalenona , representada a continuación, 10 con monometilamina en un alcohol como disolvente que tenga un punto de ebullición, en las condiciones de reacción, mayor que 55?C y en el que sea soluble la monometilamina.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PESTICIDAS.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), O, SI ES ADECUADO, DE UN TAUTOMERO DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O DE SAL, EN DONDE A, X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 9 Y N SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REVINDICACION 1 Y EL ENLACE DOBLE C = N MARCADO CON E, TIENE CONFIGURACION E. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A1) HACER REACCIONAR BIEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MENCIONADO EN LA DESCRIPCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, EN DONDE X 1 ES UN GRUPO SALIENTE; O A2) UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, SI…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AZOMETINAS Y ALFA-HALOACETANILIDAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAVDANI, KAMBIZ, NADY, LOUIE, AKOS, SIH, PING, HUEI, RODRIQUEZ, GILBERT.
SE PRODUCEN AZOMETINAS AROMATICAS MEDIANTE LA REACCION CONTINUA DE UNA ANILINA CON UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO, CON EVAPORACION CONTINUA PARA ELIMINAR EL AGUA RESIDUAL DE LA REACCION. EL PRODUCTO DE LA AZOMETINA PUEDE REACCIONARSE ADICIONALMENTE, BIEN CONTINUAMENTE O EN UN PROCESO EN LOTE, CON UN AGENTE HALOACETILANTE, Y ADICIONALMENTE CON UN ALCOHOL ALIFATICO.
USO DE P-QUINONDIIMINAS N,N'-DISUSTITUIDAS EN LA FABRICACION Y PARA LA ESTABILIZACION DE ORGANOSILANOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR., STEFFEN, KLAUS-DIETER, DR., KRAGL, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE P QUINONDIIMINAS N,N' - DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS CORRESPONDIENTES N,N' - DISUSTITUIDOS P FENILENDIAMINAS SE OXIDAN EN SOLUCION ALCALINA/ALCOHOLICA ASI COMO SU UTILIZACION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A ORGANOSILANOS QUE CONTIENEN GRUPOS METACRILOXI O ACRILOXI DE LA FORMULA GENERAL II, EN DONDE R{SUP, 3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y R{SUP, 4} Y R{SUP, 5} IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C Y M ES IGUAL A 0 O 1 O 2, CONTENIENDO P - QUINONDIIMINA N,N' - DISUSTITUIDA. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA ELABORACION Y ESTABILIZACION DE ORGANOSILANOS DE LA FORMULA GENERAL II.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE P - QUINONDIIMINAS N,N' DISUSTITUIDAS.
(01/03/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE P QUINONDIIMINAS N,N' - DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS CORRESPONDIENTES N,N' - DISUSTITUIDOS P FENILENDIAMINAS SE OXIDAN CON HALOGENOS COMO MEDIO DE OXIDACION EN SOLUCION ALCALINA, ALCOHOLICA, ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS P - QUINONDIIMINAS DE LA FORMULA GENERAL I PARA ESTABILIZACION DE ORGANOSILANOS QUE CONTIENEN GRUPOS METACRILOXI O ACRILOXI.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMINAS ALIFATICAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, LINDNER, WERNER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMINAS ALIFATICAS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARILALQUIL O HETEROALQUILARIL, R2 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMA UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, CON ALDEHIDOS DE LA FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO PRACTICAMENTE NO MISCIBLE CON AGUA EN TEMPERATURAS ENTRE -30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBONILARILIMINAS UTILES EN LA SINTESIS DE TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BERNARD, DIDIER, LEON, PATRICK.
PROCESO DE N-CARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) POR DESULFONACION DE UNA SULFONA DE FORMULA GENERAL (II). LOS NCARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICOS ACTIVOS A PARTIR DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III. EN LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O T.BUTOXI Y PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
PROCESO DE FABRICACION DE PIGMENTOS.
(01/04/1997) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA QUINACRIDONA DE LA FORMULA (VII), EN LA QUE X ES METILO, CLORO O FLUOR Y N ES 0, 1 O 2, EL CUAL COMPRENDE: (A) TRATAMIENTO DE UN DIALQUILOSUCINATO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SOLUCION DE UN ALCOXIDO DE SODIO NAOR EN UN ALCOHOL ROH, EN UN MEDIO DE REACCION QUE PRINCIPALMENTE COMPRENDE UNO O MAS POLIETERES ALIFATICOS DE LA FORMULA R1[O(CH2)M]NOR1 EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4, M ES 2 O 3 Y N ES 1,2,3 O 4, A UNA TEMPERATURA DE 70 (GRADOS) C HASTA 120 (GRADOS) C Y MANTENIENDO LA MEZCLA DE REACCION A UNA TEMPERATURA DESDE 90 (GRADOS) C HASTA 150 (GRADOS) C DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA FORMACION DEL DIALQUILOSUCCINILOSUCCINATO (III), ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION; (B) ADICION DE UNA ANILINA…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH.
SE PRESENTA UN PROCESO MEDIANTE EL CUAL UNA MEZCLA DE AMIDOS DE ACIDO L-AMINO Y D-AMINO EN PRESENCIA DE ENTRE 0.5 Y 4 EQUIVALENTES DE UN ALDEHIDO , CON RELACION A LA CANTIDAD DE AMIDO DE ACIDO AMINO, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y AGUA, SE CONVIERTE, TOTALMENTE O EN PARTE, POR MEDIO DE UN ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO, EN UNA SAL DEL AMIDO DEL ACIDO AMINO Y EL ACIDO CARBOXILICO, Y UNA PARTE QUE CONSTA PRINCIPALMENTE DE UNO DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE ESA SAL SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA. EN VEZ DE UNA MEZCLA DE AMIDOS DE ACIDOS L-AMINO Y D-AMINO TAMBIEN ES POSIBLE USAR UNA MEZCLA DE BASES "SCHIFF" DE UN AMIDO DE ACIDO AMINO Y UN ALDEHIDO, EN CUYO CASO NO ES NECESARIO AÑADIR ALDEHIDO EXTRA, Y LA CANTIDAD DE AGUA REQUERIDA SE ELEVA A AL MENOS UN EQUIVALENTE CON RELACION A LA CANTIDAD DE BASE "SCHIFF". CON ESTE PROCESO SE OBTIENE RAPIDAMENTE UNA ALTA CANTIDAD DE ACIDO AMINO OPTICAMENTE ACTIVO O DEL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINO.
PREPARACION DE 9,9-BIS (AMINOFENIL) FLUORINE O 9 FENILIMIDOFLUORINE.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: LI, SIMON MING-KUNG.
UN 9AMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO PERFLUOROSULFORICO, UN ACIDO POLIMERIZADO QUE DA 9,9 IL) FLUORINE.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OKAMURA, KYUYA, OHASHI, MITSUO, MASUZAWA, KUNIYOSHI, NISHINO, KEIGO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 DENOTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, O UN GRUPO DIMETILAMINOPROPILO, R2 INDICA UN H O UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, R3 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 C, UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 C, X INDICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINO O METILENO, A INDICA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA DE 1 A 3 C, (CHR')NCR"=CR"-(CHR')M NDIENTEMENTE UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 3 C O UN GRUPO HIDROXI Y N Y M SON IGUAL A 0,1,2 O 3), Y INDICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; SUS SALES DE ACIDO O ALCALI Y SUS HIDRATOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENCILIDENANILINA Y SUS DERIVADOS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Procedimiento de preparación de bencilidenamilina y sus derivados y , más particularmente, de preparación de compuestos de la fórmula**fórmula** en la cual R es hidrógeno o alquilo, X1 e Y1, pueden ser iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo, ciano nitro, amino, halo-alcoxi inferior, halo-alquilo inferior, halo, acilo aciloxi, tío , aciltío, alquiltío inferior, alquilsulfonilo inferior X e Y son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo, halo, ciano, nitro, alquiltío inferior, carboxi, carbalcoxi, alquilsulfinilo inferior u alquilsulfonilo inferior, R8 puede ser también hidrógeno, carboxi, ciano, nitro, alquilfulfonilo inferior, carbalcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y hetero-alquilidenilo inferior, con la condición de que por lo menos dos de los suX1 e Y1 sean distintos de alquilo,sustituyentes R8, X, X1 Y e Y1 sean distintos de hidrógeno y, cuando tanto X1 como Y1 son halo, X e Y no sean halo y además , cuando R8 sea ciano,.
