CIP-2021 : C07F 9/6518 : Ciclos de cinco miembros.

CIP-2021CC07C07FC07F 9/00C07F 9/6518[4] › Ciclos de cinco miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/6518 · · · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación de derivados de morfolina.

(01/10/2014) Derivado de morfolina de fórmula VII o fórmula iso-VII como sal de adición con un ácido quiral en la que R1 es bencilo, bencilo sustituido u otro grupo protector de nitrógeno**Fórmula**

PROCEDIMIENTO DE COMPUESTOS DE AZOL SOLUBLES EN AGUA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: UEDA, YASUTSUGU, MATISKELLA, JOHN, D., GOLIK, JERZY, HUDYMA, THOMAS, W., CHEN, CHUNG-PIN.

Un compuesto de la fórmula en la que A es la porción distinta de hidroxi de un compuesto antifúngico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, y R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.

(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…

DERIVADOS DE TRIAZOLINA-TIONA-ACIDO FOSFORICO.

(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAULER-MACHNIK, ASTRID, JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, KRIGER, BERND-WIELAND, HILLEBRAND, STEFAN.

La invención se refiere a nuevos derivados de triazolina-tiona-ácido fosfórico de la fórmula (I) en la que R1, R2 R3 y Q tienen las significaciones mencionadas en la descripción. La invención se refiere también a sus complejos de sales metálicas, así como a un procedimiento de preparación de nuevas sustancias y a su utilización como microbicidas en el campo fitosanitario y en la protección de los materiales.

DERIVADOS DE TRIAZOL UTILES EN TERAPIA.

(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W., GREEN, STUART, STEPHENSON, PETER, T.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I): R1 - OP(O)(OH) 2 EN LA QUE R 1 REPRESENTA LA PO RCION NO HIDROXI DE UN COMPUESTO ANTIFUNGICO DE TRIAZOL DEL TIPO QUE COMPRENDE UN GRUPO HIDROXI TERCIARIO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS, Y POSEEN UNA BUENA SOLUBILIDAD ACUOSA.

ABSORBEDORES DE UV DE BENZOTRIAZOL 5-SULFONIL-SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES ESTABILIZADAS.

(01/08/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: RAVICHANDRAN, RAMANATHAN, STEVENSON, TYLER, A., HOLT, MARK, S., WINTER, ROLAND, A., E., VON AHN, VOLKER, H.

ABSORBENTES IAZOLA, SUSTITUIDOS EN LA POSICION UN GRUPO SULFOXIDO O DE SULFONA, EXHIBEN ABSORCION REFORZADA EN LA GAMA PROXIMA VISIBLE (SOBRE 350 NM) PERMITIENDO QUE LOS CITADOS COMPUESTOS RESULTEN PARTICULARMENTE EFICACES EN LA PROTECCION DE SISTEMAS POLIMERICOS, QUE TIENEN TENDENCIA A LA DEGRADACION CAUSADA POR LA IRRADIACION ACTINICA CON LONGITUDES DE ONDA POR ENCIMA DE 350 NM (NANOMETROS).

NUEVOS ACIDOS N-ARALQUIL- Y N-HETEROARALQUILAMINOALCANO-FOSFINICOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FURET, PASCAL, FROSTL, WOLFGANG, MICKEL, STUART, JOHN.

ACIDOS N FINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIEPILEPTICAS Y NOOTROPAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS Y ANTIEPILEPTICOS. SIENDO: R UN RESTO HETEROALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , CICLOALIFATICO O ALIFATICO DE POR LO MENOS DOS CARBONOS; R1 HIDROGENO O HIDROXI; R2 UN RESTO HETEROALIFATICO O ARALIFATICOSUSTITUIDO DIRECTAMENTE O UNIDO POR UN ESPACIADOR POR CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMENTE MODIFICADO FUNCIONALMENTE Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS O UN GRUPO R2.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS HERBICIDAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO SULFONIL AMINOCARBONIL TRIAZOLINONA HERBICIDA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES OXIGENO, AZUFRE O UNA DE LAS AGRUPACIONES (A), (B), (C), (DONDE LOS RESTOS R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION), ASI COMO SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), PROCESO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

BENZOTIADIAZOLAS Y SU UTILIZACION EN PROCESOS Y SUSTANCIAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS.(SE CAMBIO LA DENOMINACION DEL INVENTO DIRECTRICES PARA EL EXAMEN EN EPA, A-III, 7.3).

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..

PROCESO Y SUSTANCIAS PARA LA INMUNIZACION DE PLANTAS UTILES SANAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS, LAS CUALES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE: X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, METILO, METOXI, HOOC O MOOC; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, SO3H, SO3M, NITRO, HIDROXI O AMINO, SIENDO M EL MOL - EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINO O ALCALINOTERREO QUE SE FORMA PARTIENDO DE UNA BASE O COMPUESTO BASICO CORRESPONDIENTE; Y Z ES CIANO O - CO - A, SIENDO A O BIEN - OH O BIEN - SH, CUYO HIDROGENOTAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN MOL - EQUIVALENTE DE UN RESTO CATIONICO ORGANICO O INORGANICO, O DONDE A ES UN RESTO ORGANICO CUALQUIERA CON UN PESO EN MOL DE MENOS DE 900, EL CUAL PUEDE CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, ASI COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS 7 - CARBOXILICOS O 7 - TIOCARBOXILICOS FITOFISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O CON BASES INORGANICAS.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/03/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT.

NUEVOS ACIDOS ALQUILO I EN LA QUE HET ES UN ANILLO DE CINCO MIEMBROS, HETEROAROMATICO, CON 2-3 HETEROATOMOS, QUE PUEDE ESTAR PARCIALMENTE HIDRATADO Y, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, FENILO, CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, HALOGENO O UN GRUPO AMINO, POR EL QUE DOS SUSTITUYENTES ALQUILO VECINOS, TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO, Y ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO, X ES HIDROGENO, HIDROXI O, DADO EL CASO, AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO BAJO, Y R EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO BAJO, CON LA PRECAUCION DE QUE HET NO PUEDA SIGNIFICAR EL ANILLO PIRAZOL, ASI COMO SUS SALES, FARMACOLOGICAMENTE INOFENSIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE ALTERACION DEL CALCIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO.

(16/05/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN MIEMBRO PUENTE -CHF O -NF; Y AR SIGNIFICA UN GRUPO FENILO, DIFENILO O NAFTILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE AZOLIO Y DE AMONIO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS DE LA FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA GENRAL (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUENTE ORGANICO INERTE, CON UN HALURO DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL SECTOR AGRARIO PARA COMBATIR LOS PARASITOS TALES COMO HONGOS, INSECTOR Y ACAROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y ANMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O-TRIAZOLIL-(TIONO)-FOSFORICOS (FOSFONICOS, FOSFONICO.

(01/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O-TRIAZOLILTIONOFOSFORICOS Y TIONOFOSFONICOS.

(01/02/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O-TRIAZOLIL(TIONO)-FOSFORICOS (FOSFONICOS).

(16/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS O-TRIAZOLIL- TIONOFOSFORICOS Y -TIONOFOSFONICOS.

(16/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O-TRIAZOLIL-(TIONO)-FOSFORICOS (FOSFONICOS).

(01/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar nuevos ésteres de ácidos O-triazolil fosfóricos, tionofosfóricos, fosfónicos y tionofosfónicos y amidas de ésteres de ácidos O-triazolil-fosfóricos y - tionofosfóricos, útiles como insecticidas, acaricidas y nematocidas.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O-TIAZOLILTIONOFOSFORICOS Y O-TRIAZOLILTIONOFOSFONICOS.

(01/05/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILORGANOFOSFORO.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRIAZOLIFOSFORICOS.

(01/04/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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