CIP-2021 : A61L 27/10 : Cerámicas o vidrios.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Implante dental y procedimiento para su fabricación.
(01/06/2012) Implante con una superficie porosa estructurada para la inserción por lo menos parcial en tejido duro, tal como en un hueso, y/o en tejido blando, siendo el implante cerámico, caracterizado porque la superficie porosa está modificada al menos por zonas mediante una sal fundida, teniendo el implante cerámico modificada la superficie, dado el caso después de la modificación superficial por eliminación previa de material, por lo menos en las zonas expuestas al hueso y/o al tejido blando, en una sal fundida de hidróxidos alcalinos y/o alcalinotérreos o en una mezcla de estas sales.
Implantes de tejido y método para la preparación y utilización de los mismos.
(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende:
(a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y
(b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.
FABRICACIÓN DE ANDAMIOS TRIDIMENSIONALES CON VIDRIOS MESOPOROSOS BIOACTIVOS MEDIANTE PROTOTIPADO RÁPIDO.
(04/04/2012) Fabricación de andamios tridimensionales con vidrios mesoporosos bioactivos mediante prototipado rápido.
Se fabrica un andamio macroporoso (200 - 1.000 micras) a partir de un vidrio bioactivo mesoporoso de porosidad previamente conocida (2 - 50 nm) que se mezcla con los componentes necesarios para obtener una pasta de la consistencia necesaria para que pueda ser inyectada por un robot de prototipado rápido. La posterior eliminación de estos coadyuvantes por calcinación lleva a la obtención de un material cerámico puro y manejable.
El método permite conservar esta porosidad inicial y obtener así un andamio de porosidad tridimensional diseñada e interconectada. Además, el andamio no presenta en su composición polímeros por lo que se evitan los posibles problemas de toxicidad que puedan conllevar.La composición…
BIOVIDRIO POROSO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(11/11/2011) Procedimiento de preparación de una composición cristalina o parcialmente cristalina porosa maciza que comprende por lo menos SiO2, CaO, Na2O y P2O5, que comprende unos microporos y unos macroporos, cuyo porcentaje de porosidad está comprendido entre 50% y 80%, medido mediante el método geométrico, estando el diámetro medio de los macroporos comprendido entre 100 y 1.250 micrómetros, preferentemente entre 150 micrómetros y 300 micrómetros, siendo el diámetro medio de los microporos inferior o igual a 5 micrómetros, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: - a) disponer de un vidrio a base de SiO2, CaO, Na2O y P2O5, - b) triturar y tamizar el vidrio de la etapa a) para obtener un polvo, - c) poner en suspensión en un disolvente…
MATERIAL DE SUSTITUCIÓN ÓSEA.
(03/06/2011) Procedimiento para la fabricación de un material de sustitución ósea, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un material de espuma que presenta una estructura de alvéolos abiertos, distorsionar la forma del material de espuma y mantener el material en una forma distorsionada, recubrir las paredes de los alvéolos del material de espuma con una lechada cerámica , eliminar el material de espuma y sinterizar la lechada cerámica para formar un material de sustitución ósea que corresponde aproximadamente a una imagen positiva del material de espuma alveolar distorsionado, en el que las paredes que definen los alvéolos en el material son huecas, caracterizado porque la estructura…
VIDRIO COMO MEDIO DE SINTERIZACIÓN Y CUERPO MODELABLE DE POROS ABIERTOS ASÍ COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.
(03/03/2011) Uso de vidrio como medio de sinterización para un material reabsorbible conteniendo fosfato cálcico, caracterizado por el hecho de que el material es β-fosfato tricálcico y el vidrio tiene una composición química de un 68-78% en peso de SiO2, un 5-12% en peso de MgO y un 12-27% en peso de Na2O
MATERIAL SUSTITUTIVO ÓSEO.
(01/03/2011) Material sustitutivo óseo, caracterizado porque contiene carbonato de calcio, el cual está suspendido como carbonato de calcio particulado en una solución acuosa, que contiene al menos un agente hemostático soluble en agua, en donde la solución acuosa contiene una cantidad tal de agente hemostático que es isotónica, y en donde el agente hemostático pertenece al grupo constituido por cloruro de calcio, acetato de calcio y lactato de calcio
(01/10/2010) Una válvula fonadora que tiene un cuerpo y una proyección , pudiéndose insertar el cuerpo al menos parcialmente entre la tráquea y el esófago, de forma que se proporcione un paso cerrable entre la tráquea y el esófago, descansando la proyección fuera de la fístula para resistir el paso de la válvula a través de la fístula, teniendo el cuerpo una superficie de asiento e incluyendo la válvula un miembro de cierre que es amovible entre una posición abierta y una posición cerrada, en la que el miembro de cierre hace contacto con la superficie de asiento, de forma que cierra la válvula y cierra, de ese modo, el paso entre la tráquea y el esófago, teniendo el cuerpo y el miembro…
UN NUEVO SUSTITUTO MINERAL DE HUESO.
(17/06/2010) Un material sustituto mineral óseo artificial, que comprende al menos un material cerámico en polvo y al menos un agente de contraste para rayos X no iónico soluble en agua, comprendiendo dicho material hemihidrato de sulfato de calcio e hidroxilapatita, en el que el material comprende al menos un acelerador, siendo dicho al menos un acelerador dihidrato de sulfato de calcio y la hidroxiapatita tiene una concentración entre 20 y 60% en peso del peso total de los componentes en polvo
COMPOSICIONES DE VIDRIO BIOACTIVO.
(11/05/2010) Una composición de vidrio bioactivo que comprende SiO2, Na2O, K2O, CaO, y P2O5, caracterizada por la siguiente composición:
(16/03/2007) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de…
COMPOSICION DE VIDRIO BIOACTIVO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YLANEN, HEIMO YLI-URPO, ANTTI HUPA, MIKKO. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, YLANEN, HEIMO, HUPA, MIKKO.
Composición de vidrio bioactivo que comprende SiO2, Na2O, CaO, K2O, MgO, P2O5 y B2O3, caracterizada porque la cantidad de: SiO2 es 51% a 56% en peso de los óxidos iniciales, Na2O es de 7% a 9% en peso de los óxidos iniciales, CaO es 21% a 23% en peso de los óxidos iniciales, K2O es de 10% a 12% en peso de los óxidos iniciales, MgO es de 1% a 4% en peso de los óxidos iniciales, P2O5 es de 0, 5% a 1, 5% en peso de los óxidos iniciales, B2O3 es de 0% a 1% en peso de los óxidos iniciales, con la condición de que la cantidad total de Na2O y de K2O sea de 17% a 20% en peso de los óxidos iniciales.
PRODUCTO TEXTIL POROSO REALIZADO A PARTIR DE FIBRAS DE VIDRIO BIOACTIVO Y SU UTILIZACION.
(16/06/2006). Solicitante/s: YLANEN, HEIMO ARO, HANNU KARLSSON, KAJ YLI-URPO, ANTTI HUPA, MIKKO NORDSTRIM, EGON. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, YLANEN, HEIMO, HUPA, MIKKO, ARO, HANNU, KARLSSON, KAJ, NORDSTRIM, EGON.
Producto textil poroso realizado a partir de fibras de vidrio bioactivo, caracterizado porque las fibras son por lo menos de dos tipos, fibra A y fibra B, - fibra A compuesta de un vidrio bioactivo, y - fibra B compuesta de un vidrio bioactivo, que en condiciones fisiológicas empezará a disolverse antes de que el vidrio bioactivo de la fibra A se haya disuelto completamente.
MATERIAL CERAMICO PARA OSTEOINDUCCION QUE COMPRENDE MICROPOROS EN LA SUPERFICIE DE MACROPOROS.
(16/03/2006). Solicitante/s: ISOTIS B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, HUIPIN, YUAN, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI.
La invención se refiere a un material biológico osteoinductor, basado en un material cerámico y que tiene una porosidad total de entre 20 y 90%, en la que los macroporos presentes tienen una dimensión de ente 0,1 y 1,5 mm, y donde los microporos presentes tienen una dimensión de entre 0,05 y 20 {mu}m. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar dicho material biológico osteoinductor.
COMPOSICIONES DE BIOVIDRIO DERIVADAS DE SOL-GEL QUE CONTIENEN PLATA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS. Inventor/es: BELLANTONE, MARIA, COLEMAN, NICHOLA J., HENCH, LARRY, L.
Composición que comprende vidrio bioactivo derivado de sol-gel que contiene plata, en la que dicho vidrio bioactivo es un material de vidrio inorgánico que comprende SiO2, CaO, P2O5 y una sal de plata.
(16/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: MARTINEZ FERNANDEZ,JULIAN, RAMIREZ DE ARELLANO LOPEZ,ANTONIO, VARELA FERIA,FRANCISCO M., GONZALEZ FERNANDEZ,PIO MANUEL, SERRA RODRIGUEZ,JULIA A., LISTE CARMUEJA,SARA, CHIUSSI,STEFANO, PEREZ BORRAJO,JACINTO, ARIAS OTERO,JOSE LUIS, LEON FONG,BETTY, PEREZ-MARTINEZ Y PEREZ-AMOR,MARIANO.
Material biocompatible. El objeto de la presente invención es un nuevo material biocompatible destinado a ser usado en la fabricación de implantes, prótesis o dispositivos biomédicos, y que se fabrica utilizando como material de soporte cerámicas biomórficas de SiC con un recubrimiento de vidrio bioactivo depositado por ablación con láser pulsado.
(16/09/2004). Solicitante/s: ABONETICS LIMITED. Inventor/es: BONFIELD, WILLIAM, HING, KARIN, ANGELA.
Un método de producción de un material de hueso sintético para uso en las aplicaciones biomédicas, comprendiendo dicho material de hueso sintético una espuma de cerámica macroporosa, que tiene una estructura de espuma abierta que contiene poros con un diámetro modal dmodo > 100 m, cuyo método comprende: (a) formar una colada de cerámica que comprende una mezcla substancialmente homogénea de partículas de cerámica, un aglutinante orgánico en un vehículo líquido, y opcionalmente, uno o más agentes tensioactivos, donde al menos un agente tensioactivo está presente si el aglutinante orgánico no funciona como un agente tensioactivo; (b) espumar la colada de cerámica utilizando un molino de bolas; y (c) calentar la colada de cerámica espumosa a una temperatura suficiente para quemar substancialmente el aglutinante orgánico.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PARTICULAS CERAMICAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOFORM INC. Inventor/es: HUBBARD, WILLIAM G.
Un procedimiento para producir partículas sustancialmente redondeadas y sustancialmente esféricas, finamente divididas de un material cerámico biocompatible, que comprende las etapas de aglomerar particulas cerámicas inferiores a la micra y finas y sinterizar las partículas aglomeradas, teniendo al menos 90% de las partículas cerámicas biocompatibles un diámetro en el intervalo de aproximadamente 15 a 150 micram y una densidad de aproximadamente 75 a 100% de la densidad teósica del material cerámico biocompatible.
SOPORTE PARA UN MATERIAL DE CRECIMIENTO DE TEJIDOS BLANDOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOFORM INC. Inventor/es: HUBBARD, WILLIAM G.
Un material de crecimiento de tejido blando inyectable o implantable, caracterizado porque el material de crecimiento comprende partículas cerámicas redondeadas, esencialmente esféricas, biocompatibles, esencialmente no reabsorbibles y finamente divididas y un vehículo lubricante y reabsorbible de un gel polisacárido, en el que el gel polisacárido mantiene las partículas homogeneamente suspendidas en el material de crecimiento de tejido antes del crecimiento de un sitio de tejido deseado y durante la introducción del material de crecimiento del tejido al sitio deseado.
MATERIAL PARA EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS BLANDOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOFORM INC. Inventor/es: HUBBARD, WILLIAM G.
Una composición de implante inyectable material para el crecimiento de tejido blando, que tiene un vehículo fluido que contiene partículas, caracterizada porque dicha composición es formable mediante el procedimiento de combinar partículas cerámicas redondeadas, esencialmente esféricas, biocompatibles, esencialmente no reabsorbibles y finamente divididas y un lubricante fluido biocompatible y reabsorbible, en la que las partículas cerámicas se han seleccionado por tamaños para tener una distribución de tamaño en el intervalo de 15 a 150 µm.
IMPLANTES BIOACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/12/2002). Solicitante/s: NIEDHART, CHRISTOPHER SAX, HANS MICHAEL. Inventor/es: NIEDHART, CHRISTOPHER, SAX, HANS, MICHAEL, NIETHARD, F., U., TELLE, RAINER.
Implante para el cuerpo humano o animal que consta, al menos en parte, de cerámica, vidrio o vitrocerámica, caracterizado porque el implante presenta al menos en una parte de la superficie de cerámica, vidrio o vitrocerámica compuestos de hidróxido formados a partir de compuestos de óxido.
COMPOSICIONES CERAMICAS INYECTABLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: WALLACE, DONALD, G., MCMULLIN, HUGH, CHU, GEORGE.
COMPOSICIONES IMPLANTABLES INYECTABLES QUE CONTIENEN UNA MATRIZ DE CERAMICA BIOCOMPATIBLE PRESENTE EN UN SOPORTE FLUIDO, DONDE LA MATRIZ DE CERAMICA CONTIENE PARTICULAS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DIMENSIONAL DE ENTRE 50 (MU)M Y 250 (MU)M. OPCIONALMENTE, LAS COMPOSICIONES PUEDE TENER ADEMAS COLAGENO, DONDE LAS CANTIDADES RELATIVAS DE COLAGENO Y DE MATRIZ DE CERAMICA DETERMINAN, AL MENOS EN PARTE, LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS IMPLANTES FORMADOS A BASE DE INYECTAR LAS COMPOSICIONES. EL SOPORTE FLUIDO ES UN MEDIO ACUOSO TAMPONADO, QUE NORMALMENTE INCLUYE UN MATERIAL BASE POLIMERICO ORGANICO CUANDO LA COMPOSICION NO CONTIENE COLAGENO. LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA REPARAR Y AUMENTAR LOS TEJIDOS BLANDOS Y DUROS MEDIANTE INYECCIONES.
