CIP-2021 : C12N 5/095 : Células madre; Células progenitoras.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/095[2] › Células madre; Células progenitoras.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para el aislamiento de células madre de mamíferos y usos de las mismas.

(11/03/2020). Solicitante/s: Hyperstem SA. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, BINDA,ELENA.

Un método para producir una población aislada de células madre tumorales de mamíferos enriquecidas en células madre cancerosas (CMC) o células propagadoras de tumores (CPT) que comprende las etapas de: a. obtener una población de células proporcionadas a partir de una muestra de tejido, en donde la muestra de tejido es una muestra de tumor cerebral; b. separar las células que expresan EphA2 mediante la clasificación celular, de acuerdo con su nivel de expresión EphA2, de la población de células de la etapa a, en donde una fracción EphA2high de la población de células muestra una mayor capacidad de propagación del tumor que una fracción EphA2low de la población de células; y c. seleccionar las células de la fracción EphA2high separadas en la etapa b., produciendo así una población de células madre tumorales de mamíferos enriquecidas en células madre cancerosas o células propagadoras de tumores (CPT).

PDF original: ES-2809877_T3.pdf

Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.

Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.

PDF original: ES-2793025_T3.pdf

Preparaciones farmacéuticas de células EPR humanas y usos de las mismas.

(05/06/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, GAY,ROGER, KLIMANSKAYA,IRINA.

Una composición farmacéutica que comprende: una pluralidad de células epiteliales pigmentarias de la retina (EPR); y un vehículo farmacéuticamente aceptable; en donde el contenido medio de melanina de dicha pluralidad de células EPR es inferior a 8 pg/células; y en donde la composición farmacéutica comprende entre 1.000 y 1x109 células EPR viables.

PDF original: ES-2734453_T3.pdf

Selección como diana de un nicho de células madre de cáncer quiescentes.

(03/04/2019) Método para predecir la capacidad farmacológica de una célula madre de leucemia (LSC), comprendiendo el método: (i) detectar y cuantificar en al menos una o una pluralidad de LSC que se ha(n) proporcionado, en el que la pluralidad de LSC es del mismo nicho tumoral: (a) una o más proteínas de la familia de linfoma-2 de células B (BCL2) o isoformas de proteínas, y/o un transcrito que codifica para una o más proteínas de la familia BCL2 o isoformas de proteínas, en el que el transcrito de la familia BCL2 se selecciona del grupo que consiste en un transcrito de BCL2, un transcrito de secuencia 1 de leucemia de células mieloides (MCL1), un transcrito de linfoma de células…

Métodos y materiales para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas en condiciones definidas.

(06/03/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLUKVIN,IGOR, UENISHI,GENE ICHIRO.

Un medio de cultivo celular sin xenógenos y sin albúmina adecuado para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas, en donde el medio de cultivo es adecuado para producir células de mesodermo primitivo EMHlin-KDR+APLNR+PDGFRalfa+ con potencial de mesenquimoangioblasto, comprendiendo el medio de cultivo un medio base, Sal de Mg2+ de ácido L-ascórbico 2-fosfato, monotioglicerol, selenito de sodio, alcohol polivinílico, GlutamaxTM, aminoácidos no esenciales (NEAA), concentrado lipídico definido químicamente, Holo- Transferrina, insulina, BMP4, Activina A, FGF2 y LiCl, en donde el medio comprende: aproximadamente 50 a aproximadamente 250 ng/ml de BMP4; aproximadamente 10 a aproximadamente 15 ng/ml de Activina A; aproximadamente 10 a aproximadamente 50 ng/ml de FGF2; y aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mM de LiCl.

PDF original: ES-2720196_T3.pdf

Procedimiento para el cultivo de una subpoblación de células tumorales epiteliales circulantes de un líquido corporal.

(14/03/2018). Solicitante/s: Pachmann, Ulrich. Inventor/es: PACHMANN, ULRICH, PACHMANN, KATHARINA.

Procedimiento para el cultivo de células tumorales epiteliales circulantes de un líquido corporal de un ser humano o un animal que padece un tumor epitelial, separándose las células contenidas en el líquido corporal, que contienen, en cada caso, al menos un núcleo celular, del líquido corporal sin selección de ciertas de estas células, traspasándose a un medio de cultivo celular y manteniéndose en condiciones de cultivo celular en un medio de cultivo celular con adición de al menos un factor de crecimiento, cultivándose las células a lo largo de al menos 24 horas en suspensión al menos hasta que una subpoblación de las células tumorales, que no necesita adherencia alguna a una superficie para la proliferación, haya formado esferoides mediante proliferación, siendo el factor de crecimiento EGF, no comprendiendo el procedimiento ningún tratamiento quirúrgico del cuerpo humano o animal.

PDF original: ES-2673874_T3.pdf

Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.

(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método: i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba; ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba; iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…

Método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre.

(12/04/2017). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE, INC. Inventor/es: SMITH, BARRY, GAZDA,LAWRENCE.

Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer, que comprende: i) encapsular una muestra de células cancerosas tomadas de dicho sujeto en una perla recubierta con agarosa, que contiene agarosa; ii) cultivar dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa para cultivar dichas células cancerosas; iii) poner en contacto dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa con un agente quimioterapéutico; y iv) determinar cuáles de las células cancerosas que quedan después del contacto con dicho agente quimioterapéutico expresan OCT4; y v) en el que un alto porcentaje de dichas células cancerosas que expresan OCT4 es indicativo de un peor pronóstico para dicho sujeto en comparación con un sujeto que muestra pocas o ninguna célula que expresen OCT4 en la muestra encapsulada correspondiente.

PDF original: ES-2632066_T3.pdf

MEDIO DE CULTIVO Y MÉTODO DE ENRIQUECIMIENTO Y MANTENIMIENTO DE CÉLULAS MADRE CANCERÍGENAS (CSCs) MEDIANTE EL USO DE DICHO MEDIO.

(11/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, PERAN QUESADA,MACARENA, GARCÍA CHAVES,María Ángel, JIMÉNEZ GONZÁLEZ,Gema, MORATA TARIFA,Cynthia.

Medio de cultivo celular para el aislamiento y/o enriquecimiento de células madre cancerígenas (CSCs, por sus siglas en inglés), obtenido mediante el procedimiento que comprende esencialmente el cultivo de células madre mesenquimales en un medio convencional libre de suero, y la recolección del medio así obtenido. El medio condicionado resultante puede ser filtrado, congelado y/o concentrado. Procedimiento de enriquecimiento en CSCs que consiste en sembrar en el medio condicionado anterior una muestra que contenga CSCs, y obtener la población celular obtenida, y este mismo procedimiento, con la característica adicional de que, antes de cultivar las CSCs en el medio condicionado, se trata el cultivo con tripsina diluida, y se aislan las células sensibles a tripsina, que tienen un mayor porcentaje de CSCs.

Aislamiento y uso de células madre de tumores sólidos.

(11/12/2015) Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de: (a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial; (b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y (c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.

Métodos para identificar, purificar y enriquecer células madre o inmaduras de inicio de cáncer a partir de tumores y uso de las mismas.

(25/03/2015) Método para la preparación de composiciones celulares, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de células tumorales, obtenida de un paciente, (b) cultivar opcionalmente las células proporcionadas en (a) en un medio de cultivo; (c) aislar en una submuestra las células FL1+ que presentan una morfología de alta FSC y baja/media SSC en la clasificación celular activada por fluorescencia y que presentan emisión de autofluorescencia detectada en el canal FL1 tras excitación por haz de láser a una longitud de onda de o de aproximadamente 488 nm mediante clasificación celular activada por fluorescencia, a partir de las células proporcionadas en la etapa (a) o (b); (d) aislar en otra submuestra mediante clasificación celular activada por fluorescencia…

Células iniciadoras de tumores y procedimientos de uso de las mismas.

(31/05/2013) Una población de células iniciadoras de tumores aislada, derivada de una población de células tumorales,comprendiendo la población de células iniciadoras de tumores aislada al menos el 90% de células iniciadoras detumores, en el que las células iniciadoras de tumores (i) expresan 5T4 a un nivel que es al menos 2 veces mayorque el de las células no tumorigénicas del mismo origen, (ii) son tumorigénicas, (iii) son capaces de migración, (iv)son capaces de autorrenovación y (v) generan tumores que comprenden células no tumorigénicas.

Células reguladoras CD4+CD25+ específicas para el injerto de células hematopoyéticas y la tolerancia inmunitaria.

(09/04/2012) Composición farmacéutica que comprende: - células T reguladoras CD4+CD25+ específicas de uno o varios antígenos menores de histocompatibilidad; y - células madre que no son células madre directamente procedentes de embriones humanos; ventajosamente hematopoyéticas, portadoras, como mínimo, de dicho antígeno.

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