CIP-2021 : C07K 14/73 : CD4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/73 · · · · CD4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para generar animales no humanos que expresan el complejo mayor de histocompatibilidad humanizado.
(01/04/2020) Un método para generar un animal no humano modificado genéticamente, que comprende:
reemplazar en un locus del CMH II no humano endógeno una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II no humano con una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II humano/no humano quimérico que comprende (i) polipéptido α del CMH II humano/no humano quimérico que tiene dominios α1 y α2 del CMH II de un polipéptido α del CMH II humano y (ii) polipéptido β del CMH II humano/no humano quimérico, que tiene dominios β1 y β2 del CMH II humano de un polipéptido del CMH II humano para generar una primera célula madre embrionaria (ES), en donde la…
Receptores de linfocitos t que reconocen MAGE-A3 restringida al MHC de clase II.
(04/12/2019) Un receptor de linfocitos T (TCR) aislado o purificado que comprende:
(a) las SEQ ID NO: 3-8 o
(b) una variante funcional de (a),
en donde el TCR de (a) y la variante funcional de (b) se unen de manera específica a MAGE A3 que se presenta por HLA-DPβ1*04 y (ii) MAGE-A6,
en donde la variante funcional comprende:
(I) las SEQ ID NO: 3, 4, 6, 7, 8, y 29, en donde:
Xaa en 4 es Ala, Xaa en 5 es Ser, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Thr en la SEQ ID NO: 29;
Xaa en 4 es Ser, Xaa en 5 es Ala, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Thr en la SEQ ID NO: 29;
Xaa en 4 es Ser, Xaa en 5 es Ser, Xaa en 6 es Gly, y Xaa en 7 es Ala en la SEQ ID NO: 29; o
Xaa en 4 es Val, Xaa…
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
Ratones que expresan co-receptores humanizados de células T.
(17/04/2019) Un roedor modificado genéticamente, que comprende
una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II α humanizado y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II ß humanizado, en donde la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico está presente en un locus co-receptor de CD4 de roedor endógeno y las secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido MHC II α humanizado y un polipéptido MHC II ß humanizado están presentes en un locus MHC II de roedor endógeno; en donde el roedor no expresa un co-receptor CD4 de roedor endógeno funcional desde su locus CD4 endógeno,
en donde el roedor no expresa un polipéptido de MHC II α de roedor endógeno funcional desde el locus de MHC…
Ratones que expresan complejo mayor de histocompatibilidad humano.
(22/01/2019) Un animal no humano que comprende en los loci de CMH endogenos:
una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido de CMH I humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios α1, α2 y α3 de un polipeptido de CMH I humano y en donde la porcion no humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios transmembrana y citoplasmicos de un polipeptido de CMH I no humano endogeno,
una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α de CMH II humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido α del CMH quimerico…
Proteína de fusión anticoagulante anclada a membrana de la célula.
(09/07/2014) Un animal no humano que comprende un tejido biológico, en el que el tejido comprende una célula, la célula expresa una o más proteínas que comprenden una región con actividad anticoagulante y una región que puede anclar dicha proteína a una membrana celular, en la que la región de anclaje y la región anticoagulante de la proteína derivan de proteínas diferentes, y en la que la región anticoagulante comprende la secuencia de un polipéptido anticoagulante seleccionado entre los grupos que consisten en:
i) hirudina, inhibidor de la vía del factor tisular, péptido anticoagulante de la garrapata y un activador de la proteína C;
ii) derivados y fragmentos funcionales de i) que retienen la actividad…
(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…
RETROVIRUS RECOMBINANTES.
(16/02/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION.
RETROVIRUS RECOMBINANTES QUE LLEVA UNA CONSTRUCCION DE VECTOR CAPAZ DE PREVENIR, INHIBIR,ESTABILIZAR O INVERTIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES, CANCEROSAS O INFECCIOSAS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS RETROVIRUS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA (A) ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA A UN ANTIGENO O UN ANTIGENO PATOGENICO, (B) INHIBIR UNA FUNCION DE UN AGENTE PATOGENICO, TAL COMO UN VIRUS; Y C) INHIBIR LA INTERACCION DE UN AGENTE CON UN RECEPTOR DE CELULAS HUESPEDES. ADEMAS LAS CELULAS EUCARIOTICAS INFECTADAS CON YUXTAPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TAL RETROVIRUS RECOMBINANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN VARIOS METODOS PARA PRODUCIR RETROVIRUSES RECOMBINANTES QUE TIENEN CARACTERISTICAS UNICAS Y METODOS PARA PRODUCIR ANIMALES O INSECTOS TRANSGENICOS.
LIGANDOS SOLUBLES PARA CD40.
(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ARUFFO, ALEJANDRO, HOLLENBAUGH, DIANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS SOLUBLES PARA EL ANTIGENO DE CELULAS B, Y EN PARTICULAR, A PROTEINA GP39 HUMANA Y LIGANDOS SOLUBLES DERIVADOS DE ESTA QUE PUEDEN SERUSADAS EN METODOS DE PROMOCION DE PROLIFERACION DE CELULAS B.
BIOCATALIZADOR DIRIGIDO A PATOGENOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: CREAGEN, INC. Inventor/es: CREA, ROBERTO.
ESTA INVENCION PERTENECE A BIOCATALIZADORES QUE SE APLICAN ESPECIFICAMENTE A AGENTES PATOGENOS DE ENLACE, TALES COMO VIRUS, Y A DEGRADAR COMPONENTES DE PATOGENOS, CON OBJETO DE ANULAR SU PATOGENICIDAD, Y A METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS PATOGENOS. LOS BIOCATALIZADORES COMPRENDEN UN AGENTE AGLUTINANTE, QUE ESPECIFICAMENTE ENLAZA UN COMPONENTE EXTERNO DE UN PATOGENO, POR EJEMPLO LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRAL GP120 DEL HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), Y UNA MITAD CATALITICA QUE DEGRADA UN COMPONENTE DEL PATOGENO, CON LO QUE SE ANULA SU PATOGENICIDAD. EL AGENTE AGLUTINANTE Y LA MITAD CATALITICA SE ENLAZAN MEDIANTE ELEMENTOS DE ENLACE QUIMICOS O TECNICAS INDUSTRIALES GENETICAS.