CIP-2021 : A61K 39/39 : caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/39[1] › caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE SAPONIONAS TRITERPENICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD AYUVANTE.
(01/07/2005). Solicitante/s: GALENICA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J.
La presente invención se refiere a compuestos químicos nuevos en los que un resto lipofílico tal como un lípido, un ácido graso, polietilen glicol o terpeno se fija covalentemente a la saponina triterpénica no acilada o desacilada por el intermediario de un grupo carbonilo presente en el ácido 3-O-glucurónico de la saponina triterpénica. La fijación de un resto lipofílico al ácido 3-O-glucurónico de una saponina, tal como la Quillaja desacilsaponina, la luciosida P, o saponina de de la Gypsophila, de la Saponaria y de Acanthophyllum incrementa sus efectos adyuvantes obre la inmunidad inducida por los humores y las células. Adicionalmente, la fijación de un grupo lipofílico al residuo ácido 3-=-glucurónico de la no o des-acilsaponina da un análogo de la saponina más fácil de purificar, menos tóxica, más estable químicamente y que posee propiedades adyuvantes iguales o superiores a las de la saponina original.
VECTORES DE ANTIGENOS EN FORMA DE VESICULAS MULTILAMELARES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, MAHY, PATRICK, DELORD, BRIGITTE, AMEDEE, JO LLE, FREUND, OLIVIER, GAUBERT, SOPHIE, KAISERLIAN, DOMINIQUE.
Vector de antígeno, caracterizado por estar constituido por una dispersión de vesículas multilamelares en el seno de las cuales dicho antígeno se encuentra al menos parcialmente encapsulado, estando constituidas dichas vesículas, desde su centro hasta su periferia, por una sucesión de bicapas concéntricas que contienen al menos un agente tensoactivo y que están separadas por un medio líquido.
ADYUVANTES PARA VACUNAS VIRICAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HJORTH, RICHARD NORMAN.
ESTA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA MAMIFEROS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ADYUVANTE (ESCUALENO O ESCUALANO), GLICEROL Y UN SURFACTANTE. OPCIONALMENTE, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER SALES DE ALUMINIO Y UNO O MAS TAMPONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PREPARACION DE VACUNA DE SUB-UNIDADES CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., CATES, GEORGE, A., SANHUEZA, SONIA, E., OOMEN, RAYMOND, P.
PROTEINAS DE FUSION (F), DE ENLACE (G) Y DE MATRIZ (M) DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) QUE SE AISLAN Y PURIFICAN A PARTIR DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR EXTRACCION AL DETERGENTE SUAVE DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS CONCENTRADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CARGAR LA PROTEINA EN UNA COLUMNA DE HIDROXIAPATITA U OTRA COLUMNA DE MATRIZ INTERCAMBIADORA DE IONES Y EN ELUIR LA PROTEINA CON UN TRATAMIENTO SUAVE CON SAL. DICHAS PROTEINAS F, G Y M, FORMULADAS EN FORMA DE COMPOSICIONES INMUNOGENAS, SON SEGURAS Y ALTAMENTE INMUNOGENAS Y PROTEGEN MODELOS ANIMALES PERTINENTES CONTRA LA ENFERMEDAD DEBIDA A LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
COMPOSICIONDE ADYUVANTE Y VACUNA QUE CONTIENEN MONOFOSFORIL LIPIDO A.
(16/04/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAPOSTA, VINCENT, JAMES, ELDRIDGE, JOHN, HAYWARD.
Composición liofilizada que comprende 3-O-desacil-4- monofosforil lípido A en una cantidad hasta del 5% en peso, más del 70% en peso de azúcar y entre 0 y 30% en peso de un tensioactivo amínico añadido.
MEJORA DE LA ACTIVIDAD BACTERIANA DE ANTIGENOS DE NEISSERIA CON OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN MOTIVOS CG.
(16/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO CHIRON S.P.A., RAPPUOLI, RINO CHIRON S.P.A., GIULIANI, MARZIA M., CHIRON S.P.A., PIZZA, MARIAGRAZIA CHIRON S.P.A.
Una composición inmunógena que comprende: (a) una cantidad inmunoestimulante de un antígeno de Neisseria; y (b) una cantidad inmunoestimulante de una composición adyuvante que comprende (i) un oligonucleótido que comprende al menos un motivo CG, y (ii) una sal de aluminio o una emulsión que comprende escualeno, trioleato de sorbitán y polisorbato 80 microfluidizado para proporcionar micropartículas de tamaño uniforme.
COMPOSICION ADYUVANTE QUE COMPRENDE SAPONINA Y UN OLIGONUCLEOTIDO INMUNOESTIMULANTE.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, FRIEDE, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, HERMAND, PHILIPPE.
Una composición adyuvante que comprende una saponina y un oligonucleótido inmunoestimulante, en la que la saponina está en forma de un ISCOM, o un liposoma formulado con colesterol y lípido, o una emulsión de aceite en agua, o está asociada con una sal metálica o quitosano.
FORMULACION DE LIPIDOS INMUNOESTIMULADORES.
(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMATRIX AB. Inventor/es: SCHRODER, ULF.
SE EXPONE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL O MUCOSA DE ANTIGENOS Y/O VACUNAS A HUMANOS Y ANIMALES, QUE COMPRENDE PREPARACIONES DE MONOGLICERIDOS QUE TIENEN AL MENOS UN CONTENIDO DE MONOGLICERIDOS DEL 80%, EN LAS QUE EL GRUPO ACILO CONTIENE DE 6 A 24 ATOMOS DE CARBONO, JUNTO CON ACIDOS GRASOS EN LOS QUE EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO PUEDE VARIAR ENTRE 4 Y 22.
COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS ADUVANTES ACUOSAS DE MONOFOSFORIL LIPIDO A.
(01/04/2005) Una composición de adyuvante acuoso que comprende un derivado de lípido A atenuado y un tensioactivo o tensioactivos que potencia la respuesta inmunológica en un animal de sangre caliente a un antígeno proteico. Los derivados de lípido A atenuados que se utilizan según la invención incluyen monofosforil lípido A y monofosforil lípido A O-desacetilado en posición 3. Se disuelve un tensioactivo o mezclas de tensioactivos en un disolvente. Un tensioactivo preferido es la 1,2-Dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina. El tensioactivo disuelto se añade a un derivado de lípido A atenuado para obtener una mezcla. La relación molar entre el derivado de lípido A atenuado y el tensioactivo en la mezcla es de aproximadamente 4:1. El disolvente se evapora y se añade agua a la lámina resultante. Se somete la suspensión a sonicación…
COMPOSICIONES VACUNALES QUE COMPRENDEN INMUNOGENOS INACTIVADOS Y EL VIRUS VIVO DE LA ANEMIA AVIAR.
(01/04/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA C.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE VACUNAS INACTIVADAS MEJORADAS, EN PARTICULAR DE VACUNAS INACTIVADAS PARA LA AVES DE CORRAL. SE POTENCIA LA INMUNOGENICIDAD DE LOS INMUNOGENOS INACTIVADOS EN ESTAS VACUNAS EN EL CASO EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CAV VIVOS EN UNA VACUNA DE COMBINACION CON ESTOS INMUNOGENOS INACTIVADOS.
VACUNA QUE COMPRENDEN INTERLEUCINA 12 Y ANTIGENO DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MISHKIN, ERIC, M., ELDRIDGE, JOHN, H..
Composición inmunogénica que comprende una mezcla de antígeno del virus herpes simple y una cantidad adyuvante de interleucina 12, una suspensión acuosa mineral de alumbre y comprendiendo opcionalmente un vehículo fisiológicamente aceptable.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA MODULACION INMUNITARIA BASADA EN PEPTIDOS Y COADYUVANTES.
(16/03/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, SCHMIDT, WALTER, BIRNSTIEL, MAX, STEINLEIN, PETER, SCHWEIGHOFFER, TAMAS.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO QUE ACTUA INMUNOMODULATORIAMENTE O UNA PROTEINA (FRAGMENTO) JUNTO CON UN COMPLEMENTO. EL PEPTIDO ES DERIVADO DE UN EXCITADOR PATOGENO O UN ANTIGENO TUMOROSO. EL COMPLEMENTO TIENE LA CAPACIDAD DE AUMENTAR LA LIGAZON DEL PEPTIDO A LAS CELULAS DEL INDIVIDUO A TRATAR O LA ENTRADA DEL PEPTIDO EN LAS CELULAS Y DE INTENSIFICAR EL EFECTO INMUNOMODULATORIO DEL PEPTIDO. SON COMPLEMENTOS PREFERENTES ACIDOS POLIAMINICOS BASICOS, POR EJEMPLO, LA POLIARGININA O POLILISINA, QUE SON OPCIONALMENTE CONJUGADOS CON UN LIGANTE CELULAR, POR EJEMPLO, UN RADICAL DE HIDRATO DE CARBONO O TRANSFERRINA. LA COMPOSICION ES USADA SOBRE TODO COMO VACUNA, EN PARTICULAR, COMO VACUNA PARA TUMORES.
COMPUESTOS ADYUVANTES INMUNOLOGICOS.
(01/03/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquil(de 1 a 14 átomos de carbono)- C(O), en donde dicho alquilo de 1 a 14 átomos de carbono está opcionalmente substituido con hidroxi, alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, alquilendioxi de 1 a 5 átomos de carbono, alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-amino o alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-arilo, en donde dicho resto arilo de dicho alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-arilo está opcionalmente substituido con alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)- amino, alcoxi(de 1 a 5 átomos de carbono)- amino, alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-amino- alcoxi(de 1 a 5 átomos de carbono),…
VACUNA QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA CON TOCOFEROL Y ESCUALENO.
(01/12/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MOMIN, PATRICIA MARIE, GARCON, MARIE-JOSEPHE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES VACUNALES QUE COMPRENDEN UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA OPCIONALMENTE CON UN MONOFOSFORIL LIPIDO A 3 DE - O - ACILADO Y QS21. LAS COMPOSICIONES VACUNALES SON POTENTES INDUCTORAS DE VARIAS RESPUESTAS INMUNES.
USO ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS EN CALIDAD DE VACUNAS CONTRA EL CANCER.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT, HIMMLER, GOTTFRIED.
Uso de anticuerpos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada como vacuna para la vacunación terapéutica o profiláctica contra el cáncer, caracterizado porque los anticuerpos se obtienen a partir de fluidos corporales que contienen anticuerpos por purificación de inmunoafinidad, en la que se utilizan como ligandos para la purificación de inmunoafinidad anticuerpos capaces de reconocer uno o múltiples antígenos asociados a tumores, o sus fragmentos con idéntico idiotipo, y en el que los fluidos corporales proceden de un individuo al que no se han administrado previamente anticuerpos monoclonales dirigidos contra alguno de los antígenos asociados a tumores.
LINEA CELULAR INMUNOMODULADORA UNIVERSAL QUE EXPRESA CITOCINAS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y USO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., BORRELLO, IVAN.
Una línea celular espectadora universal, que: (i) es una línea celular humana, (ii) carece naturalmente de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) y de los antígenos principales de histocompatibilidad de clase II (MHC-II) o se modifica de tal forma que carezca de los antígenos MHC-I y de los antígenos MHC-II, y (iii) está modificada mediante la introducción de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) operativamente unido a un promotor. en la que dicha línea celular espectadora universal expresa al menos 500 ng de GM-CSF/106 células/24 horas.
(16/11/2004). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ULRICH, JORJ, TERRY, RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH INC., WHEELER, ALAN, WORLAND, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
La invención se refiere a una composición farmacéutica que incluye tirosina, un alérgeno modificado opcional, y 3-DMPL, que es útil en la prevención y tratamiento de la alergia.
TRATAMIENTO CON SUBSTANCIA P PARA INMUNOESTIMULACION.
(01/10/2004). Solicitante/s: WITTEN, MARK L. HARRIS, DAVID T. Inventor/es: WITTEN, MARK L., HARRIS, DAVID T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS AEROSOLES DE SUSTANCIA P QUE SON EFICACES PARA RECONSTITUIR LOS SISTEMAS INMUNITARIOS COMPROMETIDOS POR SUSTANCIAS TOXICAS DEL MEDIOAMBIENTE. SON TAMBIEN UTILES PARA LA PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES Y NEOPLASMAS, ASI COMO SU TRATAMIENTO. SON ADEMAS UTILES PARA ACELERAR LA MADURACION DE SISTEMAS INMUNITARIOS O TAMBIEN MANTENER LA FUNCION INMUNITARIA. LA EXPOSICION CRONICA A LOS HIDROCARBUROS ES ESPECIALMENTE PELIGROSA PARA EL SISTEMA INMUNITARIO, Y POR LO TANTO, SE PUEDE CONTRARRESTAR ESTE RIESGO PROFESIONAL MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON AEROSOLES DE SUSTANCIA P.
MOLECULAS HIDROFOBAS RECEPTORAS DE SUSTANCIAS ANTIGENAS Y QUE COMPRENDEN COMPLEJOS INMUNOESTIMULANTES O MATRICES COMPLEJAS INMUNOESTIMULANTES.
(16/09/2004). Solicitante/s: MOREIN, BROR LOVGREN BENGTSSON, KARIN EKSTROM, JILL. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN BENGTSSON, KARIN, EKSTROM, JILL.
SE DESCRIBEN UNAS PARTICULAS QUE CONTIENE LIQUIDOS, COMO LOS ISCOM, LAS MATRICES - ISCOM O VESICULAS TALES COMO MICELAS O LIPOSOMAS, QUE COMPRENDEN UNA O MAS MOLECULAS RECEPTORAS HIDROFOBAS PARA BLANCO Y SUSTANCIAS ANTIGENICAS, CUYAS MOLECULAS RECEPTORAS HAN SIDO INTEGRADAS EN LA PARTICULA Y SE ELIGEN ENTRE RECEPTORES QUE CONTIENEN LIPIDOS O RECEPTORES QUE SON HIDROFOBOS, FIJANDOSE LAS MOLECULAS RECEPTORAS A LAS SUSTANCIAS ANTIGENICAS.
ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2, Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, DUBS-POTERSZMAN, MARIE-CHRISTINE, WASYLYK, BOHDAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
ISCOM O MATRIZ DE ISCOM QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA DIRIGIDA ESPECIFICAMENTE A LAS MUCOSAS Y UN ANTIGENO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MOREIN, BROR LOVGREN BENGTSSON, KARIN EKSTROM, JILL. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN BENGTSSON, KARIN, EKSTROM, JILL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO INMUNOGENICO QUE COMPRENDE UN INMUNOESTIMULADOR (ISCOM) Y/O UNA MATRIZ DE INMUNOESTIMULADOR (ISCOM), Y MOLECULAS DIRIGIDAS HACIA EL MUCUS, PARA UTILIZACION EN LA PREPARACION DE VACUNAS Y COMPOSICIONES ESTIMULANTES DEL SISTEMA INMUNITARIO, DE ADMINISTRACION ORAL, NASAL, UROGENITAL Y/O RECTAL. DICHO COMPLEJO INMUNOGENICO PUEDE COMPRENDER AL MENOS UN GLICOSIDO Y AL MENOS UN LIPIDO Y A) AL MENOS UNA MOLECULA DIRIGIDA HACIA EL MUCUS, ELEGIDA ENTRE SUSTANCIAS QUE SE DIRIGEN HACIA EL TEJIDO LINFATICO E INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNITARIA CUANDO SE ADMINISTRAN LOCALMENTE SOBRE MEMBRANAS MUCOSAS; Y B) OPCIONALMENTE, TAMBIEN UN ANTIGENO TRANSPORTADO, ELEGIDO ENTRE SUSTANCIAS INMUNITARIAS O FARMACOLOGICAMENTE INMUNITARIAS, QUE NO ALCANZAN FACILMENTE EL TEJIDO LINFATICO A TRAVES DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.
PROCEDIMIENTO OBTENIDO PARA AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD, PRODUCTO OBTENIDO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: BETBEDER, DIDIER, DAVRINCHE, CHRISTIAN, DAVIGNON, JEAN-LUC, PRIEUR, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTIGENO ESTA ASOCIADO POR INTERACCIONES ESTABLES A UN VECTOR PARTICULAR, LLEVANDO DICHO VECTOR; UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA DE COMPUESTOS ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LOS FOSFOLIPIDOS Y LOS ACIDOS GRASOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO ASI OBTENIDO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
OLIGODESOXINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULANTES.
(16/05/2004) Uso de una molécula de ácido oligodesoxinucleico (ODN) que tienen la estructura según la fórmula (I): siendo cualquier X O o S, en la que cualquier NMP es un 2-desoxinucleósido monofosfato o monotiofosfato, seleccionado del grupo constituido por desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxinosina, desoxicitosina, desoxiuridina, desoxitimidina, 2-metildesoxinosina, 5-metildesoxicitosina , desoxipseudouridina, desoxiribosapurina, 2- aminodesoxiribosapurina , 6-S-desoxiguanidina, 2- dimetildesoxiguanosina o N-isopentenildesoxiadenosina monofosfato o monotiofosfato, NUC es un 2- desoxinucleósido, seleccionado del grupo constituido por desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxinosina, desoxicitosina, desoxiuridina, desoxitimidina, 2- metildesoxinosina, 5-metildesoxicitosina , desoxipseudouridina, desoxiribosapurina, 2- aminodesoxiribosapurina…
UTILIZACION DE UNA PROTEINA OMPA DE ENTEROBACTERIA, PARA EL APUNTADO ESPECIFICO HACIA LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BAUSSANT, THIERRY, BONNEFOY, JEAN-YVES, LECOANET, SYBILLE, AUBRY, JEAN-PIERRE, JEANNIN, PASCALE.
Utilización de una proteína OmpA de enterobacteria o de uno de sus fragmentos en asociación con una sustancia biológicamente activa cuya eficacia es modulada y/o ligada a la internalización de la OmpA en las células presentadoras de antígenos, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a prevenir o a tratar los cánceres, preferentemente los cánceres asociados a un antígeno tumoral, las enfermedades auto-inmunes, las alergias, los rechazos de injertos, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades del sistema nervioso central, las enfermedades inflamatorias, las enfermedades infeccionsas o las enfermedades ligadas a una inmunodeficiencia.
METODO DE PRODUCCION DE VACUNAS INACTIVAS ASOCIADAS CON UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE ADYUVANTE.
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, RIJKE, ERIC, ONNO.
Un método para preparar una vacuna inactivada, adyuvada en emulsión agua en aceite (w/o), caracterizado porque se mezcla, bajo condiciones suaves, una solución acuosa constando de uno o más antígenos inactivados con una emulsión w/o confeccionada.
MEDICAMENTO, EN ESPECIAL PARA MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA DEN LA LUCHA CONTRA VIRUS, TUMORES, BACTERIAS Y PARASITOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: KALDEN, JOACHIM ROBERT. Inventor/es: KALDEN, JOACHIM, ROBERT, HERRMANN, MARTIN, VOLL, REINHARD, BERTLING, WOLF, MAXIMILIAN, VON DER MARK, KLAUS, ZOLLER, OTMAR.
LA INVENCION ES UN FARMACO, ESPECIALMENTE INDICADO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL CONTROL DE VIRUS, TUMORES, BACTERIAS Y PARASITOS. EL MEDICAMENTO CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE AFECTAN A LA FAGOCITOSIS DEPENDIENTE DEL FOSFATIDO DE LISERINA: ANEXINA, ANTICUERPOS FRENTE A ANEXINA, LIGANDOS DE ANEXINA O FOSFATIDO DE LISERINA.
DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y METODOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y A METODOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, TENIENDO DICHOS DERIVADOS DE CICLODEXTRINA AL MENOS UNO, PERO NO MAS, DE GRUPOS N-1 ALQUILO "SUPERIORES", Y AL MENOS UNO, PERO NO MAS, DE GRUPOS N-1 SULFATO, DONDE EL NUMERO TOTAL COMBINADO DE GRUPOS ALQUILO "SUPERIORES" Y DE GRUPOS SULFATO NO EXCEDE DE N, Y DONDE, ADEMAS, N ES EL NUMERO DE GRUPOS HIDROXILO DE LA CICLODEXTRINA A PARTIR DEL CUAL SE OBTUVO EL DERIVADO EN CUESTION. LOS GRUPOS ALQUILO "SUPERIORES" SON LIPIDOS Y, ESPECIALMENTE, CADENAS CARBONADAS ALIFATICAS O AROMATICAS, ESPECIALMENTE CADENAS CARBONADAS LINEALES, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL - O - C(=O) (CH{SUB,2}{SUB,N} - CH{SUB,3}, DONDE N ES UN NUMERO…
COMPOSICION DE VACUNA A BASE DE PARTICULAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, WILLIAMSON, ETHEL DIANE, BAILLIE, LESLIE WILLIAM JAMES.
Una composición farmacéutica que está adaptada para la administración a la superficie de una mucosa, que comprende microesferas que comprenden (i) un compuesto biológicamente activo capaz de generar una respuesta inmune; (ii)un material polimérico capaz de formar microesferas; y (iii) un inmunoestimulante que comprende un fosfolípido en una cantidad de 0, 1% a 20% p/p y en el que la relación entre el material polimérico y el fosfolípido es de 99:1 a 9:1% p/p.
EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENEN SAPONINAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, MOMIN, PATRICIA MARIE CHRISTINE ALINE FRANCOISE.
Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua y una saponina, en la que dicho aceite es un aceite metabolizable, caracterizado porque la relación del aceite metabolizable:saponina (p/p) está en el intervalo entre 1:1 y 200:1.
VACUNAS VIRALES MEJORADAS.
(16/03/2004) LAS VACUNAS DE VIRUS DE MAMIFERO MEJORADAS SON COMBINACIONES QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE VIRUS INACTIVADOS, TALES COMO EL VIRUS DE LA GRIPE, EL HERPESVIRUS DE LA VARICELLA, EL VIRUS DEL SARAMPION, EL VIRUS DE EPSTEIN BARR, EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO, EL VIRUS DE LA PARAINFLUENZA 3, EL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX DE TIPO I, Y EL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX DE TIPO 2, Y UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE LA ENVUELTA DEL VIRUS PURIFICADA, O UN FRAGMENTO O UN PRECURSOR DE LA PROTEINA. COMO ALTERNATIVA, CONTIENEN EL VIRUS INACTIVADO Y/O ANTIGENOS DE LA PROTEINA DE LA ENVUELTA, Y UN ADYUVANTE TAL COMO UN FACTOR ESTIMULANTE…
PEPTIDOS ANTIGENICOS DERIVADOS DE TELOMERASA.
(01/03/2004). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND, MOLLER, MONA, GJERTSEN, MARIANNE KLEMP, SAETERDAL, INGVIL, SAEBOE-LARSEN, STEIN.
El uso de un péptido para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis del cáncer, comprendiendo el péptido una secuencia EARPALLTSRLRFIPK (SEQ ID NO: 2), DGLRPIVNMDYVVGAR (SEQ ID NO: 3), GVPEYGCVVNLRKTVVNF (SEQ ID NO: 4), ILAKFLHWL (SEQ ID NO: 9) o ELLRSFFYV (SEQ ID NO: 10), comprendiendo el tratamiento o la profilaxis generar una respuesta de linfocitos T, siendo la respuesta contra el péptido EARPALLTSRLRFIPK (SEQ ID NO: 2), DGLRPIVNMDYVVGAR (SEQ ID NO: 3), GVPEYGCVVNLRKTVVNF (SEQ ID NO: 4), ILAKFLHWL (SEQ ID NO: 9) o ELLRSFFYV (SEQ ID NO: 10) o un fragmento de los mismos, de al menos 8 aminoácidos de longitud, producible después del procesamiento por una célula presentadora de antígenos.
PRODUCCION DE CONSTRUCCIONES INMUNOGENICAS USANDO CARBOHIDRATOS SOLUBLES ACTIVADOS MEDIANTE REACTIVOS CIANILADOS ORGANICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CONSTRUCTO INMUNOGENICO QUE INCLUYE ACTIVAR AL MENOS UN PRIMER RADICAL QUE CONTIENE UN CARBOHIDRATO, Y UNIR DE FORMA COVALENTE EL PRIMER RADICAL ACTIVADO CON UN SEGUNDO RADICAL. PREFERIBLEMENTE, EL PRIMER RADICAL ES UN POLISACARIDO Y EL SEGUNDO RADICAL ES UNA PROTEINA. SE PREPARAN CONSTRUCTOS INMUNOGENICOS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO UTILIZANDO CONJUGACION DIRECTA O INDIRECTA DEL PRIMER Y SEGUNDO RADICAL.
