CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/04/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE.
UN DERIVADO DE TIOPIRANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I`), O LA SAL DEL MISMO. EN DONDE A ES S O -CH=CH-, LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL ENLACE PUEDE ESTAR PRESENTE O AUSENTE, Z Y Z`SON TIPICAMENTE L ES UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y ES CH O N, N ES 2, B ES UN GRUPO CARBONILO, M ES 0 O 1, D ES UN GRUPO FENILO, Y E{SUB,1} Y E{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE ACCION DE BLOQUEO DE LA SEROTONINA-2 Y SON ALTAMENTE SEGUROS. ALGUNOS COMPONENTES TAMBIEN MUESTRAN UNA ACCION DE BLOQUEO {AL}{SUB,1} Y POR LO TANTO SON UTILES COMO UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. DE ESTE MODO, LOS DERIVADOS DE TIOPIRANO SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS EN GENERAL COMO HIPERTENSION, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, PERTURBACION CEROBROVASCULAR, Y PERTURBACION CIRCULATORIA PERIFERICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,4-DIALQUIL-6-HALO-CROMANOS O TIOCROMANOS UTILES COMO INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., DOLBY, LLOYD, J., FEDORUK, NESTOR, A.
SE REVELA UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PARECIDA AL ACIDO RETINOICO. LOS INTERMEDIARIOS SON CROMADOS Y TIOCROMADOS HALOGENADOS DE FORMULA (I) MOSTRADOS ARRIBA Y SON PREPARADOS MEDIANTE LA ALQUILACION DE UN FENOL O TIOFENOL CON UN COMPUESTO DE ALQUENO (LOS MATERIALES DE SALIDA MOSTRADOS EN LA FORMULA DE ARRIBA), CICLIZACION Y HALOGENACION. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ALQUILO DE C{SUB,1} HASTA C{SUB,4}, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1} HASTA C{SUB,4}, X ES OXIGENO O AZUFRE, Y ES UN GRUPO DE SALIDA Y Z ES CLORO, BROMO O YODO.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
(01/10/1999). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NASUNO, ICHIRO, SAKAMOTO, MASASHI, KOIKE, KAZUYOSHI, SHIBATA, MITSURU.
UN NUEVO DERIVADO DE PIRAZOLA QUE TIENE CALIDAD DE ESPECIFICO ELEVADA PARA MAIZ, TRIGO, CEBADA, ETC., Y PUEDE CONTROLAR LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS Y HERBACEAS EN UNA DOSIS REDUCIDA. ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO DE C1 TAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O ALQUILO DE C1 4, R6 REPRESENTA ALQUILO DE C1 C1 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, Q1 REPRESENTA HIDROGENO, TA HIDROGENO, ALQUILO DE C1 NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE CADENA LATERAL AROMATICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE BENZOTIEPINA, BENZOTIOPIRANO Y BENZOTIOFENO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS CARBONICOS PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOIINMUNES O ENFERMEDADES CON COMPONENTES INMUNOLOGICOS FUERTES COMO PSORIASIS. SIENDO: R1, ALQUILO O ALCOXI DE C 7 A 10; R2 UN RESTO DE FORMULA (A) O (B); R3 CARBOXI O ALCOXICARBONILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; X -S-, -SO-, O -SO2 1, 2 O 3.
METODO PARA PRODUCIR HERBICIDAS SEGUROS EN LAS COSECHAS UTILIZANDO COMPUESTOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y BENZOPIRANO SUSTITUIDO.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CARY, GAIL EZRA, QUINN, NINA ROSE.
SE PRESENTAN UN METODO PARA PRODUCIR HERBICIDAS SEGUROS EN COSECHAS DE PLANTAS UTILIZANDO COMPUESTOS DE TETRAHIDRONAFTALENO O BENZOPIRANO SUSTITUIDO DE FORMULA I. SE PRESENTAN ADEMAS COMPUESTOS DE FORMULA II Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN HERBICIDA Y UNA CANTIDAD ANTIDOTALMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO E TETRAHIDRONAFTALENO O BENZOPIRANO SUSTITUIDO DE FORMULA I.
2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRA-HIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN, PAGET JR, CHARLES JOHNSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO, INCLUYENDO SUS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS, ESTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS EN ANILLO MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A, DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 C SUB 4 O CICLOPROPILMETILO; R SUB 3 ES HIDROGENO; O R Y R SUB 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIVALENTE DE FORMULA 4, ALQUENILO C SUB 3 LO C SUB 1 LO C SUB 1 N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 EA HIDROGENO; X ES ES ALQUILO C SUB 1 UIDO, ALQUENILO C SUB 2 IL (ALQUILO C SUB 1 4) SUSTITUIDO, CICLOALQUILMETILO C SUB 3 O CICLOALQUILO C SUB 3 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING.
SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.
DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO , DE CROMANO U DE TIOCROMANO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R1, R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIMETILO O IOMIDAZOLIMETILO, TIAZOLILMETILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO O TIAZOLILO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN SUJETOS UN CICLO CICLOPENTANO O CICLOHEXANO, R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O AMINOSUSTITUIDO O NO, R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO, X REPRESENTA UN GRUPO METILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
CROMANO Y TIOCROMANOS CON SUSTITUYENTES DE FENILETINILO EN LA POSICION 7 QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/1997) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES S, O; R1-R5 SON HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R6 ES ALKILO INFERIOR, ALKINILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 CARBONOSO, HALOGENO; A ES UN ALKILO DE CADENA RAMIFICADA INFERIOR QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS, CICLOALKILO QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALKENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALKINILO QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES (CH2)N DONDE N ES 0-5; Y B ESHIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, COOR8, COONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR", CR"(OR12)2, O CR"OR13O, DONDE R" ES UN GRUPO ALKILO,…
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
ESTERES DE TIOCROMANO DE FENOLES Y TEREFTALATOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDEA.
(16/12/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: LOS GRUPOS R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; UNA DE ENTRE A Y B ES O O S Y LA OTRA ES -C(O)-, ESTANDO A LIGADA AL ANILLO DE TIOCROMANO EN LA POSICION 6 O 7; Y N ES 0 - 5; Y Z ES H, UN ACIDO O UN DERIVADO DE UN ACIDO, UN ALCOHOL O UN DERIVADO DE ALCOHOL, ACETAL O UN DERIVADO DE ACETAL, O QUETONA O UN DERIVADO DE QUETONA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDEA.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE TENGAN UNA MOLECULA DE ACETILENO DISUBSTITUIDO Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL ACIDO RETINOICO.
(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
AMINAS DE BENZOTIOPIRANILO.
(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO (A) Y (B); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS (A) Y (B); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B); DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS (A) Y (B) Y TRATA DE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES PSICOTICAS MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B). SIENDO (A) EL 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-METILAMINA Y B EL 3,4-DICHIDO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-ETIL-AMINO.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
INDAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
Semicarbazonas sustituidas artropodicidas.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula donde: Q es A es(CH2)t, O,S(O)q, NR7, OCH2 o S(O)qCH2, donde cada carbono puede estar individualmente sustituido con1 o 2 sustituyentes seleccionados entre 1 o 2 halógenos o grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-4 o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre W; R1 y R2 son independientemente R8, halógeno, CN, NO2, N3, SCN, OR8, SR8, SOR8, SO2R8, NR8R9, C(O)R8, CO2R8, C(O)NR8R9, OC(O)R8, OCO2R8, OC(O)NR8R9, NR9C(O)R8, NR9C(O)NR8R9, OSO2R8, NR9SO2R8 o cuando m es…
COMPUESTOS FLAVONOIDES SUSTITUIDOS, SUS SALES, SU FABRICACION Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
COMPUESTO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE.
(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI, TSUDA, MASAO.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO HETEROCICLICO CON CONTENIDO EN AZUFRE DE FORMULA GENERAL DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCANO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO; B ES UN GRUPO CARBOXIL QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O ANIDADO ; X ES- CH(OH)- O -CO- ; K ES 0 O 1 ; Y K'ES O,1 O 2, O UNA SAL DE LO MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO 01 O LA SAL Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS COMPRENDIENDO EL COMPUESTO O LA SAL. LOS COMPUESTOS Y LAS SALES PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA RESORCION DE LOS HUESOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/11/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende los procedimientos de introducir R3 y -CH2CH2R4 en el grupo amino de un compuesto **fórmula** donde el procedimiento de introducir R3 comprende la reacción con R10COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R10 es hidrógeno, metilo o etilo, seguida de reducción de la amida resultante; y donde el procedimiento de introducir - CH2CH2R4 comprende la reacción con R11COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R11 es **fórmula** donde R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi C1-2, tioalcoxi C1-2 y alquilo…
NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINOCROMANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE DE AZUFRE, PO ALQUILO, UPO ALQUILO, 3 REPRESENTA UN GRUPO MITRILO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS Y SUS COMPOSICIONES.
(01/09/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
CIERTOS COMPUESTOS N - 2, 6 - DIALQUIL - O N - 2, 6 DIALCOXIFENIL - N - ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL - ACETILCOENZIMA A: COLESTEROL - ACILTRANSFEROSA (ACAT), Y SON, POR ELLO, AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA O ATEROSCLEROSIS.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA.
(01/11/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.
3-AMINOHIDRO-[1]-BENZOPIRANOS Y BENZOTIOPIRANOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MODULADORES PARA RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) P.E. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA, EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SNC.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS.
(01/02/1992). Solicitante/s: EUROPAISCHE WIRTSCHAFTSGEMEINSCHAFT BATIMENT JEAN MONNET. Inventor/es: PFEFFER, MICHEL, DR., MAASSARANI, FIGA, DUPONT, JAIRTON.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMINETO DE SINTESIS DE HETEROCICLOS A PARTIR DE COMPLEJOS PALADIOCICLICOS, POR REACCION CON ALQUILOS, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN COMPLEJOS PALADIOCICLICOS EN FORMA DE COMPLEJOS IODADOS O CATIONICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
ACIDOS CROMAN- Y TICROMAN-4-ACETICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIPINSKI, CHRISTOPHER ANDREW.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS (2R,4R)-4-CHIDROXI-2-R-(SUSTITUIDO)CROMAN(Y TIOCROMAN)-4-ACETICOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.
