(16/02/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, PICHON, GERALD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA BIOADHESIVA QUE PERMITE LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA CAVIDAD BUCAL O POR VIA TRANSMUCOSAL.

(01/02/2003). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, HEIBER, WERNER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION A TRAVES DE LA PIEL DE MEDICAMENTOS HIDROFOBOS POR MEDIO DE UN MECANISMO DE DIFUSION EN EL CUAL EL MEDICAMENTO ES DISUELTO EN UN PORTADOR A UNA CONCENTRACION QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL 10 % Y EL 80 % DE LA CONCENTRACION DE SATURACION. EL FLUJO DEL MEDICAMENTO A PARTIR DEL DISPOSITIVO NO ES DEL TIPO FICKIAN Y ES SUSTANCIALMENTE MAYOR QUE EL FLUJO OBSERVADO CUANDO EL MEDICAMENTO SE ENCUENTRA EN SITUACION DE SATURACION.

(16/01/2003). Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEL PORTADOR DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, SOLUBLE EN AGUA QUE SE ADHIERE A LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS Y A LOS TEJIDOS CORPORALES DESPUES DE SU APLICACION Y FORMA UNA PELICULA QUE SUMINISTRA PROTECCION Y ADMINISTRA EL PRODUCTO FARMACEUTICA A LA ZONA DE APLICACION, ASI COMO A LOS TEJIDOS CORPORALES CIRCUNDANTES Y A LOS FLUIDOS CORPORALES. EL GEL COMPRENDE UN SOLVENTE NO ACUOSO VOLATIL O DIFUSOR Y AL MENOS UNA CELULOSA DE ALQUILO O UNA CELULOSA DE HIDROXIALQUILO NO SOLUBLE EN AGUA. TAMBIEN PUEDE AÑADIRSE UN POLIMERO BIOADHESIVO. EL GEL SUMINISTRA UN TIEMPO DE RESIDENCIA EFECTIVO Y ES DE FACIL EMPLEO. EL TIEMPO DE RESIDENCIA PUEDE AJUSTARSE AÑADIENDO UN COMPONENTE QUE ACTUE PARA AJUSTAR LA CINETICA DE LA CAPACIDAD DE EROSION DEL PORTADOR.

(16/01/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION DESTINADA A FORMAR EN LA PIEL, PREVIA PULVERIZACION CON UN DISPOSITIVO DE TIPO AEROSOL, UNE PELICULA PARA ADMINISTRAR POR VIA TRANSDERMICA UN PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE: A) UN PRINCIPIO ACTIVO LIPOFILO; B) DE UN 0,5 A UN 25 % EN PESO DE UNA COMPOSICION POLIMERA ADHESIVA A BASE DE SILICONA; C) DE UN 0 A UN 25 % EN PESO DE UN PROMOTOR DE ABSORCION; D) DE UN 25 A UN 95 % EN PESO DE UN DISOLVENTE VOLATIL CON SILICONAS VOLATILES; Y E) DE UN 0,5 A UN 50 % EN PESO DE UN GAS PROPULSOR A PRESION.

(16/01/2003). Solicitante/s: PENTAPHARM A.G.. Inventor/es: MULLER, CHRISTIAN, STOCKER, KURT, VOGELI, RAINER.

SE PRESENTA UNA FRACCION PROTEINICA DE CONJUNTO DE LEGUMINOSAS, POR MEDIO DE AL MENOS UNA BANDA EN LA ELECTROFORESIS DE POLIACRILAMIDA CON NA TIVA DE 3.000 HASTA 30.000 G/MOL, UN CONTENIDO EN NITROGENO TOTAL DEL 14 HASTA EL 20% Y DE NITROGENO AMONICO DESDE EL 1 HASTA EL 2%, CON RELACION AL CONTENIDO DE PROTEINAS Y OTROS PARAMETROS DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1 DE PATENTE, ES ADECUADO PARA EL CUIDADO DE LA PIEL Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE INFLAMACION DE LA PIEL. PARA ELLO SE UTILIZA LA FRACCION PROTEINICA EN LA REGULACION COMO CONCENTRADO DE SUSTANCIA ACTIVA O POR EJEMPLO COMO CREMA, LOCION, EMULSION, GEL, MASCARA DE LA CARA, POLVO O EMPLASTO.

(16/12/2002). Solicitante/s: ROTAPHARM B.V. Inventor/es: SANTORO, ANTONINO, ROVATI, LUCIO.

Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un terpolímero a base de metacrilato de butilo, metacrilato de 2-dimetilaminoetilo y metacrilato de metilo, particularmente en una relación molar de 1:2:1.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD, VON KLEINSORGEN, BRITTA.

UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE EMITE SUSTANCIAS ACTIVAS A UN SUSTRATO, SE CARACTERIZA PORQUE EL SISTEMA ESTA COMPUESTO POR UNA CAPA PORTADORA PROVISTA DE UNA CAPA DE SEPARACION , UNA PELICULA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE PROTECCION EMISORA, ESTANDO FORMADA LA CAPA DE SEPARACION DE UN MATERIAL, CUYO COMPUESTO PUEDE SER NEUTRALIZADO CON LA PELICULA . TALES SISTEMAS PUEDEN SER PRODUCIDOS DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA TECNICA DE IMPRESION CON UN ESPESOR DE APLICACION PEQUEÑO Y UNA ELEVADA FLEXIBILIDAD, PUDIENDO PREVERSE COMO ALTERNATIVA AL COMPLEJO DE CAPA PORTADORA/CAPA DE SEPARACION, UN SUSTRATO DE EMISION. UN PROCESO DE IMPRESION QUE LIMITA LA ZONA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA SOBRE LA SUPERFICIE DE APLICACION, REDUCE LOS PROBLEMAS DE EVACUACION DE LA MISMA.

(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.

Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.

(16/12/2002). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: WENDEL, HANNS A., BRAUN, FRANZ-JOSEF.

FORMULACIONES DE MEDICINA TRANSDERMICA QUE CONTIENEN PROSTAGLANDINA, OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE LIPOFILICO, Y UN ADHESIVO SENSITIVO A LA PRESION DE POLIISOBUTILENO.

(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD.

Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un polímero que contiene grupos amino.

(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: CHONO, HIDEHARU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, TERAHARA, TAKAAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, SUZUKI, TATSUAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, HIGO, NARUHITO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE CINTA ADHESIVA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA QUE CONTIENE FENTANILO, LA CUAL SE COMPONE DE FENTANILO O UNA SAL DEL MISMO, UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y ACETATO SODICO. LA SAL DE FENTANILO ES PREFERIBLEMENTE CITRATO DE FENTANILO. LA FORMULACION EN CINTA ADHESIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES POCO IRRITANTE PARA LA PIEL Y EXCELENTE EN LA PERMEACION PERCUTANEA DE FENTANILO Y TIENE UNA ALTA ESTABILIDAD INCLUSO DESPUES DEL PASO DEL TIEMPO.

(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA (TTS) TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE GALANTAMINA EN LA PIEL CON UNA CAPA SOPORTE IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE RESERVA CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA. LA CAPA DE RESERVA DISPONE DE 40-80 EN PESO DE MATERIAL DE POLIMERO, ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO DE POLIACLILATOS, 0,1-30 EN PESO DE UN PLASTIFICADOR Y 0,1-30 EN PESO DE BASE GALANTAMINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

(01/12/2002). Solicitante/s: ROTTAPHARM B.V. Inventor/es: SANTORO, ANTONINO, ROVATI, LUCIO, C.

Un parche transdermal para la liberación de estradiol y al menos un agente progestógeno a través de la piel, que comprende o consiste en una lámina de respaldo exterior, una matriz y un forro protector, en donde a) el estradiol y el agente o agentes progestógenos están presentes en la matriz en una solución sobresaturada, b) la matriz contiene 1 a 4 % en peso de SiO2 activado y c) la matriz tiene un contenido de humedad de menos de 0, 7 % en peso.

(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN.

Proceso de corte de laminados de aplicación sobre la piel, en el cual se prepara un laminado , constituido por al menos una hoja plástica y al menos otra capa, introduciéndolo en una zona decorte de undispositivodecorte porrayoláser, manteniéndolo plano en dicha zona de corte y cortándolo o precortándolo, caracterizado por presionarse el laminado sobre un substrato mediante un dispositivo (2; 50/90) que circunda la zona de corte para mantenerlo plano y tensarlo en la dirección de introducción y transversalmente a esta.

(16/11/2002). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VIRTANEN, RAIMO, KURKELA, KAUKO, LARMA, ILKKA, MARVOLA, MARTTI, KARLSSON, MARIANNE.

Una preparación transmucosa intraoral o intranasal que comprende levosimendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente terapéuticamente activo, junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR.

Sistema de administración transdérmica, particularmente un apósito, que comprende una capa protectora amovible, una capa reservorio adhesiva de contacto y una capa superior, recubierta de adhesivo de contacto según los casos, con un material elástico unidireccional, preferentemente en dirección longitudinal, con una elasticidad mínima del 20 %.

(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MECONI, REINHOLD, SEIBERTZ, FRANK.

SE OBTIENE UN PARCHE CONTENIENDO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL DESPRENDIMIENTO CONTROLADO DE ESTRADIOL O SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, A PARTIR DE UNA CAPA POSTERIOR, UN DEPOSITO DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMUNICACION CON EL, QUE ESTA HECHO CON ADHESIVOS Y AL MENOS UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION, Y UNA CAPA DE PROTECCION QUE SE PUEDE QUITAR,Y SE CARACTERIZA PORQUE EL INTENSIFICADOR DE PENETRACION SE ELIGE DE ENTRE SUSTANCIAS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Sistema de administración transdérmica con el principio activo escopolamina base, comprendiendo una capa superior flexible, impermeable al principio activo, una capa reservorio que contiene principio activo, una membrana de control, una capa adhesiva de contacto para la fi jación del sistema a la piel, así como una hoja protectora, asimismo impermeable al principio activo, que se retira antes de la aplicación, caracterizado por, { estar constituidas la capa reservorio y la capa adhesiva de contacto por un polímero base de silicona autoadhesivo resistente a las aminas, { estar constituida la membrana de control por un copolímero de etilenvinilacetato, y { estar presente la escopolamina base, al menos en la capa reservorio, parcialmente en forma cristalina.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: KIBELE, RALF, SCHLUTER, HANS-JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN TTS O UN PARCHE, ADHESIVO O ETIQUETA, QUE INCLUYE UNA CAPA ADHESIVA Y UNA LAMINA QUE CUBRE LA CAPA ADHESIVA, Y CUYA SUPERFICIE CUBRE LA MISMA ZONA QUE LA DE LA CAPA ADHESIVA, E INCLUYE ADEMAS UNA LAMINA SEPARABLE QUE CUBRE TEMPORALMENTE LA CAPA AUTOADHESIVA, POR EL LADO OPUESTO A LA LAMINA DE RECUBRIMIENTO. DICHA LAMINA SEPARABLE SOBRESALE A TRAVES DE UN BORDE ENCIMA DEL PARCHE O TTS POR TODOS LOS LADOS, EN DONDE EL BORDE LLEVA DOS RANURAS SEPARADAS. UNA LINEA SEÑALADA DE ROTURA, DISEÑADA EN LA LAMINA SEPARABLE, Y QUE CORRE A LO LARGO DEL OBJETO, SE EXTIENDE DESDE UN EXTREMO A OTRO DE DICHAS RANURAS.

(01/10/2002). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. Inventor/es: CORDES, GUNTER, SANTORO, ANTONINO, SETNIKAR, IVO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS (SATM) PARA LA ADMINISTRACION DE NITROGLICERINA (NG) A HUMANOS, QUE COMPRENDE, DE ACUERDO CON LA SECUENCIA QUE SE INDICA A CONTINUACION, AL MENOS LAS TRES CAPAS SIGUIENTES: (I) UNA CAPA DE SOPORTE SIN MEDICAMENTO; (II) UNA CAPA DE ADHESIVO ACRILICO OPTATIVAMENTE RETICULADO, CON UN CONTENIDO DE NG Y, OPTATIVAMENTE, UN AGENTE ADHERENTE (ADHERENTE, RESINA DE ADHERENCIA O SIMPLE RESINA); Y (III) UNA CAPA ADHESIVA ACRILICA OPTATIVAMENTE RETICULADA CON UN CONTENIDO DE NG Y UN AGENTE DE ADHESIVIDAD; Y, ADEMAS, UN REVESTIMIENTO QUE PUEDE SER DESPRENDIDO.

(01/10/2002). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.

Una composición para la administración transdermal y dermal de agentes biológicamente activos, que comprende una cantidad efectiva de uno o más agentes biológicamente activos, uno o más mejoradores de penetración elegidos del grupo que consta de monoalcanolamidas y dialcanolamidas de ácidos carboxílicos que tienen al menos 8 átomos de carbono, donde los grupos hidroxialquilo contienen de 2 a 21 átomos de carbono, uno o más adyuvantes de absorción elegidos del grupo que consta de monoetanolamidas y dietanolamidas de ácidos carboxílicos que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y, opcionalmente, además adyuvantes y excipientes de permeación biológicamente aceptables.

(01/10/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NAKAMURA, KATSUHIRO TSUKUBA LABORATORY OF, KOGA, NOBUYUKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU.

PREPARACION ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE PARA TRATAR TRASTORNOS URINARIOS QUE INCLUYE UN REMEDIO PARA LA ENFERMEDAD URINARIA Y UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE POLIISOBUTILENOS DE BAJO Y ALTO PESO MOLECULAR Y UNA GRASA O ACEITE COMO BASE PRINCIPAL; Y OTRA PREPARACION QUE INCLUYE UN REMEDIO PARA LA ENFERMEDAD URINARIA Y UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE POLISOBUTILENOS DE BAJO Y ALTO PESO MOLECULAR, UNA GRASA O ACEITE Y UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIRENO-ISOPRENO- ESTIRENO COMO BASE PRINCIPAL. ESTAS PREPARACIONES, CONTIENEN LOS COMPONENTES DE BASE ARRIBA MENCIONADOS, TIENEN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD INCLUSO CON EL PASO DEL TIEMPO, ESCASA IRRITABILIDAD DE LA PIEL, Y EXCELENTE ABSORBILIDAD PERCUTANEA.

(16/09/2002). Solicitante/s: BIOLAND SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Inventor/es: PODDEVIN, NICOLAS, FAGES, JACQUES, GUIDOIN, ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DESPUES DE SU FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA TEXTIL QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO DE LA FAMILIA DE LOS POLI ( AL - HIDROXI ACIDOS ) OBTENIDA AL MENOS POR UNA ETAPA MECANICA DE UNION DE FIBRAS TEXTILES. SE COLOCA LA ESTRUCTURA EN CONTACTO CON UNA CORRIENTE DE UNA COMPOSICION DE AL MENOS UN FLUIDO EN ESTADO SUPERCRITICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA Y A LA ESTRUCTURA ASI OBTENIDA.

(16/09/2002). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, SIEGMUND, MARTIN.

LA INVENCION TRATA DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL (TTS) QUE CONTIENE COMO MEDICAMENTO(S) UN ESTROGENO Y UN GESTAGENO O UN GESTAGENO O UN ANDROGENO, UN ADHESIVO BASADO EN UN ACRILATO Y, COMO PROMOTORES DE LA RESORCION, LAS DOS SUSTANCIAS ACIDO OLEICO Y 2 - (2 - ETOXIETOXI)ETANOL.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: LUDWIG, KARIN.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONSISTE EN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION ADHESIVO A LA SUPERFICIE, A MODO DE PELICULA O DE DISCO, QUE TIENE UNA CODIFICACION QUE COMPRENDE CARACTERES Y/O SIMBOLOS GRAFICOS O MODELOS PARA IDENTIFICAR LAS SUSTANCIAS GUSTATIVAS, OLOROSAS Y/O PREVENTIVAS O CURATIVAS QUE SERAN LIBERADAS DURANTE LA APLICACION, Y SE CARACTERIZA PORQUE LA CODIFICACION ESTA FORMA POR SECCIONES SUPERFICIALES QUE TIENEN ESPESORES DIFERENTES.

(01/09/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, LAUX, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA, DOSIFICADA INDIVIDUALMENTE, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO Y QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA, SIENDO DICHA SUSTANCIA AROMATICA UNA FASE INTERIOR SOLUBLE EN GRASA, DISTRIBUIDA EN FORMA DE PEQUEÑAS GOTAS DE LIQUIDO EN UNA FASE EXTERIOR SOLIDA PERO SOLUBLE EN AGUA. LA PRESENTACION SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE EXTERIOR COMPRENDE AL MENOS UN 40% (G/G) DE ALCOHOL POLIVINILICO Y DE UN 0 A UN 30% (G/G) DE AGENTE SUPERFICIACTIVO, Y PORQUE LA PROPORCION DE LA FASE INTERIOR RESPECTO A LA FASE EXTERIOR SE ENCUENTRA ENTRE EL 0,1 Y EL 30% (G/G), EN CADA CASO EN RELACION CON LAS PARTES ANHIDRAS.

(16/08/2002). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.

PARA LA TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DEL DOLOR DE CABEZA SE UTILIZAN PARA LA PIEL DE LA FRENTE Y DE LAS SIENES DE LA CABEZA SISTEMAS APROPIADOS TOPICOS PORTADORES DE UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES. LA APLICACION DE LA TERAPIA INCLUYE EN ESPECIAL Y COMO OTRAS NUEVAS INDICACIONES TAMBIEN UN TRATAMIENTO TOPICO DE LAS MIGRAÑAS. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, SIN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LA SINTOMATOLOGIA DE LOS DOLORES DE CABEZA INCLUYENDO LAS MIGRAÑAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MILLER, WALTER, PECK, JAMES, V.

Sistema terapéutico percutáneo que contiene una capa posterior inerte a los componentes de la matriz, una capa-matriz autoadhesiva, que contiene -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2tienil)etil]amino]-1-naftol y una lámina protectora que se quita antes de usar, caracterizado porque la capa-matriz a) contiene como base un adhesivo de polímero acuoso, a base de acrilato y/o silicona, b) posee una solubilidad para la base libre 5, 6, 7, 8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino]-1-naftol de 5 % (g/g), y c) la base libre contiene, en cantidad eficaz, 5, 6, 7, 8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino]-1-naftol.

(01/08/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE. Inventor/es: MATH, MARIE-CHRISTINE, TEILLAUD, ERIC, BEVAN, BRUNO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO SISTEMA MATRICIAL TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION POR VIA PERCUTANEA DE UNA HORMONA. EL CITADO SISTEMA, QUE COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ ADHESIVA, SE CARACTERIZA PORQUE DICHA MATRIZ COMPRENDE: (A) DE 39 A 61 PARTES EN PESO DE COPOLIMERO DE ETILENO Y DE ACETATO DE VINILO, (B) DE 12 A 17 PARTES EN PESO DE MIRISTATO DE 2 OCTILDODECIL, (C) DE 5 A 17 PARTES EN PESO DE FTALATO DE DIETILO, (D) DE 10 A 16 PARTES EN PESO DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LAS N - ALQUIL - 2 - PIRROLIDONAS, EN LAS CUALES EL GRUPO ALQUILO ES UN GRUPO C 4 - C 15 , (E) DE 1 A 12 PARTES EN PESO DE AL MENOS UNA HORMONA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS COMPONENTES ESTROGENICOS Y LOS COMPONENTES PROGESTAGENOS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTE SISTEMA MATRICIAL TRANSDERMICO Y A SU USO TERAPEUTICO.