CIP-2021 : C12N 1/20 : Bacterias; Sus medios de cultivo.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/20[1] › Bacterias; Sus medios de cultivo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

LIASA AMONIACAL DE L-FENILALANINA.

(16/06/1995). Solicitante/s: MAKIGUCHI, NOBUYOSHI. Inventor/es: YAMAMOTO, KAORU, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SE, TOMOYUKI, SONE, SATORI, NAKAJIMA,YOSHIYUKI MITSUI TOATSU KOSUGAYA, SUZUKI, MAKI MITSUI TOATSU IIJIMA APAATO 2-47MAKIGUCHI, NOBUYOSHI.

PARA PROPORCIONAR LA INFORMACION TECNICA NECESARIA PARA LA PRODUCCION DE UNA LIASA AMONIACAL DE L-FENILALANINA (PAL) MEDIANTE LA UTILIZACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA, SE HAN DILUCIDADO EL GEN ESTRUCTURAL DE LA PAL Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA PAL EN RHODOSPORIDIUM TORULOIDES Y SE HAN CREADO NUEVOS PLASMIDOS DE ADN RECOMBINANTES (EJ., PSW101, PYTRP6 Y PKY201) MEDIANTE LA INSERCION DE UNA CEPA DE ADN QUE CODIFICA AL GEN DE LA PAL ENTRE EL TERMINO 3' DE LA REGION PROMOTORA Y EL TERMINO 5' DE LA REGION TERMINAL. ADEMAS, SE HAN CREADO TRANSFORMADORES QUE TIENEN TAL PLASMIDO NUEVO DE ADN RECOMBINANTE Y SE HA ESTABLECIDO UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PAL MEDIANTE EL DESARROLLO DE TAL TRANSFORMADOR NUEVO PARA ASI CONSEGUIR QUE SE PRODUZCA LA PAL Y SE ACUMULE EN EL CULTIVO. ADEMAS, SE HA ESTABLECIDO UNA NUEVA TECNICA PARA LA PRODUCCION DE L-FENILALANINA MEDIANTE LA REACCION DE UN DONANTE DE AMONIACO CON ACIDO CINAMICO ANTE LA PRESENCIA DE LA PAL PREPARADA SEGUN EL NUEVO PROCESO ANTEDICHO.

GEN ESTRUCTURAL PARA UNA ALDEHIDO DESHIDROGENASA LIGADA A LA MEMBRANA, PLASMIDO CONTENIENDO EL MISMO, BACTERIA TRANSFORMADORA DEL ACIDO ACETICO CON DICHO PLASMIDO, Y FERMENTACION DEL ACIDO ACETICO USANDO DICHO TRANSFORMANTE.

(16/06/1995). Solicitante/s: NAKANO VINEGAR CO., LTD. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIYA, TAMAKI, TOSHIMI, TAYAMA, KENJI, FUKAYA, MASAHIRO, OKUMURA, HAJIME, IZUMO, HARUKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL GEN ESTRUCTURAL PARA ALDEHIDO DESHIDROGENASA LIGADA A LA MEMBRANA DERIVADA DE MICROORGANISMO DEL GENERO ACETOBACTER, DICHO GEN ESTRUTURAL TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE DE 3,6 KG Y TIENE UN MAPA DE RUPTURA DE ENZIMA DE RESTRICCION COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1; TAMBIEN SOBRE UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHO GEN ESTRUTURAL; UNA BACTERIA TRANSFORMADORA DEL ACIDO ACETICO; Y UN PROCESO DE FERMENTACION DEL ACIDO ACETICO USANDO DICHO TRANSFORMANTE.

VACUNAS RECOMBINANTES DE LA COCCIDIOSIS.

(16/06/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALTENBURGER, WERNER, BINGER, MARY-HELEN, CHIZZONITE, RICHARD ANTHONY, KRAMER, RICHARD ALLEN, LOMEDICO, PETER THOMAS, MCANDREW, STEPHEN J.

ESTA INVENCION SE PROPORCIONA SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ANTIGENOS SUPERFICIALES DE EIMERIA, VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN TALES VECTORES Y METODOS PARA PRODUCIR LOS ANTIGENOS USANDO LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PROTECCION DE POLLOS FRENTE A LA COCCIDIASIS USANDO LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES DE EIMERIA. LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PUEDEN SER ADMINISTRADOS PARA DICHA PROTECCION BIEN COMO PROTEINAS PURIFICADAS O EN FORMA DE DNA QUE CODIFICA LAS PROTEINAS EN UN VECTOR VIRICO ADECUADO TAL COMO VIRUS DE VACCINIA.

ANALOGOS DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA) QUE CONTIENEN DOMINIOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MODIFICADOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: YUZURIHA, TERUAKI. Inventor/es: YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., O\'HARA, PATRICK J., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, HASHIMOTO, AKIRAYUZURIHA, TERUAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE CRECIMIENTO DEL T-PA NATIVO, TENIENDO EL DOMINIO POR LO MENOS UN RESIDUO DE CISTEINA REEMPLEZADO CON OTRO AMINOACIDO. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN CONTENER ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUICIONES Y/O MODIFICACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNO O MAS ANALGOS DE T-PA JUNTO CON UN VEHICULO O DILUYENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

ANTIBIOTICOS Y PROCESOS PARA PRODUCIRLOS.

(01/05/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CONFALONIERI, GIOVANNI, ANDRIOLLO, NUNZIO, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, BORGONOVI, GIORGIO, DR., TOLENTINO, DANIELA, DR., VINCENTI, MARCO, DR., MIRENNA, LUIGIPIRALI, GIORGIO, DR.

LOS ANTIBIOTICOS AB-011 Y LOS COMPONENTES PRINCIPALES DE ELLO, AB-011 A Y AB-011B, OBTENIDOS POR MEDIOS DEL CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOMYCES S.P. NCIB 123629 EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO, SON DESCRITOS. DICHOS ANTIBIOTICOS MUESTRAN ACTIVIDAD BIOLOGICA, EN PARTICULAR ACTIVIDAD ANTIFUNGAL.

CEPA RAL-4, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS PEQUEÑOS.

(01/05/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEPLEY, ROBERT, ALAN, OLSON, ERIC, ROBERT.

ESTA INVENCION PRESENTA UNA NUEVA DEFORMACION DE E.COLI, RAL-4, QUE ES UN AUXOTROFO DE TRIPTOFANO Y MUESTRA EXPRESION MEJORADA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA EXPRESION MEJORADA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MEDIANTE EL USO DE RAL-4 O VIA GENERACION DE UNA AUXOTROFIA DE CELULA HUESPED PARA UN AMINOACIDO NO RESIDENTE EN LA PROTEINA HETEROLOGA A EXPRESAR. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, IGF-I Y GRF SE EXPRESAN EN NIVELES POR ENCIMA DE LOS ENCONTRADOS EN CONTROLES DE TIPO COMUN.

MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ANTIBIOTICOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: SENO, EUGENE THOMAS. Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS, FISHMAN, SCOTT ERIC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE UNA CELULA HUESPED MICROBIANA PRODUCTORA DE ANTIBIOTICO. EL METODO IMPLICA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ANTIBIOTICO CON UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UNA ENZIMA BIOSINTETICA ANTIBIOTICA LIMITANTE DE LA VELOCIDAD U OTRO PRODUCTO GENETICO.

PROTEINA INHIBIDORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (TNF) Y SU PURIFICACION.

(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.

SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.

ANTIBIOTICOS Y METODO PARA PRODUCIRLOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: CONFALONIERI, GIOVANNI. Inventor/es: GARAVAGLIA, CARLO, ANDRIOLLO, NUNZIO, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, PIRALI, GIORGIOCONFALONIERI, GIOVANNI, CIDARIA, DANTE, DR., CRESTANI, ENRICO.

SE PRESENTAN LOS ANTIBIOTICOS AB-021 Y LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL MISMO, ANTIBIOTICO AB-021A Y ANTIBIOTICO AB-021B, OBTENIDOS POR MEDIO DEL CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE "STREPTOMYCES S P." (NCIB 40068) EN UN MEDIO DE CULTIVO DENUTRIENTE ACUOSO. DICHOS ANTIBIOTICOS PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA CONTRA HONGOS PATOGENOS DE CULTIVOS AGRARIOS, HONGOS HUMANOS PATOGENOS Y BACTERIAS.

UN NUEVO PULULANASE ALCALINO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ALFA-AMILASE PRODUCIENDO MICROORGANISMO EN EL MISMO Y PROCESO PARA PRODUCIRLO.

(16/03/1995). Solicitante/s: KAO CORP. Inventor/es: SAEKI, KATSUHISA, IGARASHI, KAZUAKI, ARA, KATSUTOSHI, ITO, SUSUMU.

UN NUEVO PULULASE TENIENDO ALFA AMILASE ACTIVO; UN MICROORGANISMO PRODUCIENDO PULULASE ALCALINO. EL PULULASE ALCALINO Y TENIENDO ALFA-AMILASE ACTIVO QUE TIENE UNA CADENA OPTIMA DE ALTO NIVEL ALCALINO, ESTE ALCALINO PULULASE CONVENCIONAL ES EXPUESTO EN UNA ANCHA HILERA PH DE EXCELENTE ESTABILIDAD. OTRO ALCALINO PULULASE Y TENIENDO OTRO COMPONENTE RESISTENTE A CASI TODOS LOS DETERGENTES TAL COMO SURFACTANTES AGENTES PINZADOS, AGENTES DILIGENTES PARA AGENTES PROTEASICOS, Y ASI DE ESA MANERA EL ALCALINO PULULASE Y PUEDE SER VENTAJOSO SIENDO USADO COMO COMPONENTE DE UN DETERGENTE.

COMPONENTES MACROLIDOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, CHIO, HANG, EATON, TOM EDWARD, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ, NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG.

EL PRODUCTO DE FERMENTACION A83543 , QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES MAYORES A83543A Y A83543D Y LOS COMPONENTES MENORES A83543B, A83543C, A83543E, A83543F, A83543G, A83543H Y A83543J, ES PRODUCIDO POR UNAS ESPECIES DESCRITAS NUEVAMENTE, SACCHAROPOLYSPORA SPINOSA. LOS COMPONENTES A83543 Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO (COMPONENTES A83543) SON UTILES COMO INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE CONTRA LAS ESPECIES LEPIDOPTERA Y DIPTERA. SON PROVISTAS COMBINACIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS O ECTOPARASITICIDA, COMPOSICIONES Y METODOS.

PULULANASA ALCALINA, MICROORGANISMOS QUE LA PRODUCEN, Y PROCESO PARA PRODUCIRLA.

(16/02/1995). Solicitante/s: KAO CORP. Inventor/es: SAEKI, KATSUHISA, IGARASHI, KAZUAKI, ARA, KATSUTOSHI, ITO, SUSUMU.

SE DESCUBREN UNA NUEVA PULULANASA ALCALINA, UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLA. LA PULULANASA ALCALINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA TASA DE PH OPTIMO (PH 9,5-11) QUE LA PULULANASA ALCALINA CONVENCIONAL Y MUESTRA EXCELENTE ESTABILIDAD EN UN AMPLIO MARGEN DE PH. TAMBIEN TIENE UNA TEMPERATURA OPTIMA DE MAS DE 50 STABLE HASTA 40 RESISTENCIA A LA MAYORIA DE LOS COMPONENTES DE TODOS LOS DETERGENTES, TALES COMO AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, AGENTES DE BLANQUEO, PROTEASAS PARA DETERGENTES Y SIMILARES. LA PULULANASA ALCALINA SE PUEDE USAR CON VENTAJA COMO UN COMPONENTE DE DETERGENTE. TAMBIEN, SE PUEDE UTILIZAR PARA PRODUCIR ALGUNAS CLASES DE OLIGOSACARIDOS Y TAMBIEN JUNTO CON (ALFA)-AMILASA PARA PRODUCIR VARIOS MONOSACARIDOS.

NUEVO BACILO "THURINGIENSIS", ACTIVO CONTRA PLAGAS DE LEPIDOPTIDOS Y GEN QUE CODIFICA UNA TOXINA ACTIVA PARA LEPIDOPTIDOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, MARK, SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.

SE PRESENTA UN NUEVO BACILO CON ACTIVIDAD CONTRA INSECTOS LEPIDOPTIDOS. ESTE BACILO ES ALTAMENTE ACTIVO CONTRA LA LARVA DE LA POLILLA DE LA REMOLACHA. UN GEN PARA ESTE BACILO HA SIDO CLONADO. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA PUEDE SER USADO PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA EXPRESAR DICHAS TOXINAS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIFERENTES AMBIENTES.

ENDOXILANASAS TERMOESTABLES.

(01/01/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: ZIMMERMANN, WOLFGANG, GYSIN, BEAT, CASIMIR-SCHENKEL, JUTTA, DAVIS, SUSAN, FIECHTER, ARMIN, MURRAY, ELIZABETH, PERROLAZ, JEAN-JACQUES.

BLANQUEA LA PULPA CON UN SISTEMA ENZIMATICO OBTENIDO AL COLAR LA THERMOMONOSPORA FUSCA Y MAS ESPECIFICAMENTE, DE UNA NUEVA COLADA CON LA DESIGNACION KW3 Y UN NUMERO DE DEPOSICION DSM 6013. TAMBIEN SE RECLAMA LA NUEVA COLADA.

ANTIBIOTICOS AB-006 Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: GUGLIELMETTI, GIANFRANCO, CASSANI, GIORGIO, CIDARIA, DANTE, DR., BORGONOVI, GIORGIO, DR., PIRALI, GIORGIO, DR., TOLENTINO, DANIELA, DR., ABIS, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLOCONFALONIERI, GIOVANI.

ANTIBIOTICOS AB-006 Y SUS COMPONENTES ANTIBIOTICOS AB-006A Y AB-006B, OBTENIDOS MERDIANTE CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOMICES S.P. NCIB 12425, EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO. LOS ANTIBIOTICOS AB-006 TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y, EN PARTICULAR, ACTIVIDAD FUNGICIDA E INSECTICIDA.

DEFORMACION BACTERIAL.

(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BERNIER, ROGER LAURENT, COLLINS, MARTYN DAVIES, GRAY, ANN LOUISE.

LAS DEFORMACIONES DESABIERTAS NUEVAMENTE A20 Y A29 DE BACILLUS THURINGIENSIS, UTIL COMO FUENTES DE ENDOTOXIN INSECTICIDA, Y LA APLICACION DE ELLO EN PLANTAS PARA COMBATIR PLAGAS DE INSECTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO EICOSAPENTAENOICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER. Inventor/es: NUMAO, NAGANORI, YAZAWA, KAZUNAGA, ARAKI, KEIKO, OKAZAKI, NORIKO, KONDO, KIYOSI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO EICOSAPENTAENOICO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE LIPIDOS, COMPRENDE LAS ETAPAS DE (A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTAENOICO QUE CONTIENE LIPIDOS PERTENECIENTE AL GENERO PSEUDOMONAS, ALTEROMONAS Y SHEWANELLA, PARA OBTENER ACIDO EICOSAPENTAENOICO QUE CONTIENE LIPIDOS; Y (B) RECUPERAR EL ACIDO EICOSAPENTAENOICO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE LIPIDOS, DEL PRODUCTO CULTIVADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTAENOICO PERTENECIENTE AL GENERO PSEUDOMONAS, ALTEROMONAS Y SHEWANELLA.

MICROORGANISMO QUE TIENE BAJA CAPACIDAD DE FORMACION DE ACETATO Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN SUSTRATO UTIL USANDO DICHO MICROORGANISMO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAZE, SHINICHIRO SHISEIDO LABORATORIES, IFUKU, OHJI SHISEIDO LABORATORIES, KISHIMOTO, JIRO SHISEIDO LABORATORIES.

LA INVENCION SE REFIERE A ESCHIRICHIA COLI CARACTERIZADO PORQUE SU CAPACIDAD DE FORMAR ACETATO ES COMO MAXIMO LA QUINTA PARTE DEL ESCHERICHIA COLI NATURAL, Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL CULTIVANDO DICHO ESCHERICHIA COLI A UNA DENSIDAD ALTA Y RECUPERANDO LA SUSTANCIA.

PROTEINAS DE GLUTACION-S-TRANSFERASA , SECUENCIAS DE ADN, ANTICUERPOS, POXVIRUS Y MEDICAMENTOS PARA PREVENCION DE LA SISTOSMOSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.

DERIVADOS DE FENANTRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y CAMINO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER.

SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.

ANTIBIOTICO GE 2270.

(16/12/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., DENARO, MAURIZIO, MONTANINI, NICOLETTA, SELVA, ENRICO, BERETTA, GRAZIELLA.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA: ANTIBIOTICO GE 2270, SU ADICION DE SALES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE ENVUELVEN SUSCEPTIBLES A LOS MICROORGANISMOS ES DISPUESTA.

ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS Y SU USO EN DETERGENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MISSET, ONNO, CUPERUS, ROELCK, ANNEKE, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS, LENSINK, JOHAN HERMAN ALBERT.

SE PROPORCIONA ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS QUE MUESTRAN PROPIEDADES MEJORADAS PARA APLICACION EN DETERGENTES, ESPECIALMENTE EN DETERGENTES PARA LAVANDERIA. ESTOS ENZIMAS SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA PROTEOLITICA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DIFIERE EN AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA ENZIMA TIPO VIRGEN. LAS ENZIMAS PREFERIDAS SON CIERTAS MUTANTES QUE DERIVAN DE LA SERINA PROTEASA DE BACILLUS NOV. SPEC. PB92.

ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDA.

(01/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MICHEL, KARL HEINZ, YAO, RAYMOND CHE-FONG.

COMPLEJO ANTIBIOTICO A84575 LIPOGLICOPEPTIDA NUEVAMENTE DESCUBIERTO, QUE CONTIENE FACTORES A,B,C,D,E,F,G, Y H, SE PRODUCE SUMERGIENDO EN FERMENTACION AEROBICA UN CULTIVO SELECCIONADO DE "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18437, "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18505 O DE UNA MUTACION DE ELLOS QUE PRODUCE A84575. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS CONTRA BACTERIA GRAM POSITIVAS.

ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T.

(01/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, OHKUMA, HIROAKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T Y A SU PREPARACION. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE "CHAINIA ROSEA", PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIFUNGICA. ASIMISMO, SE REFIERE AL DERIVADO DESULFATADO DE BU-3285T QUE SE OBTIENE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE BU-3285T CON UNA ENZIMA SULFATASA. EL DESULFATO BU-3285T POSEE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

PRODUCTO DE ENZIMA BETA-AMILASA, PREPARACION Y USO DEL MISMO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: OUTTRUP, HELLE, NORMAN, BARRIE EDMUND.

SE PRESENTA UN NUEVO PRODUCTO DE ENZIMA BETA-AMILASA CON MEJOR ESTABILIDAD TERMICA Y FRENTE A LOS ACIDOS. LA NUEVA ENZIMA PUEDE SER PRODUCIDA CULTIVANDO UN MICROORGANISMO RECIENTEMENTE DESCUBIERTO; BACILLUS SP. PERTENECIENTE AL COMPLEJO BACILLUS ACIDOPULLULYTICUS, O CULTIVANDO UN MICROORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL GEN CODIFICANTE PARA LA NUEVA ENZIMA, Y PUEDE USARSE SOLA O EN COMBINACION CON UNA VARIEDAD DE ENZIMAS DESRAMIFICADORAS CONVENCIONALES EN LA PRODUCCION DE JARABES DE MALTOSA SUPERIORES.

ANALOGOS DE SERINA DE ANTIBIOTICOS BU-3608.

(16/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SAWADA, YOSUKE, OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, KAKUSHIMA, MASATOSHI, MIYAKI, TAKEO.

SE DESCUBREN ANTIBIOTICOS BU-3608 FA-1 Y FA-2 Y ALQUILO DERIVADOS DE ELLOS. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES FUNGICIDAS. EL BU-3608 FA-1 Y FA-2 SE PRODUCEN DE "ACTINOMADURA HIBISCA" EN UN MEDIO CONTENIENDO UNA FUENTE DE D-SERINA.

PROTEINAS DE VIRUS PSEUDO - RABICOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: POST, LEONARD E., PETROVSKIS, ERIK A., TIMMINS, JAMES G.

COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA GLUCOPROTEINA DE VIRUS PSEUDO RABICOS SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO DE GL, GP50, Y GP63, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS POR SECUENCIAS DE MOLECULA DE DNA RECOMBINADAS, LOS POLIPEPTIDOS GL, GP50 Y GP63; COMPRENDE TAMBIEN VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR PRV Y PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS.

MUTANTES DE CREATINAMIDINOHIDROLASA ESTABLES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT., BUCKEL, PETER, DR. RER. NAT.

UNA NUEVA CREATINAMIDINOHIDROLASA , EN LA QUE EN LA POSICION 109 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE, LA ALANINA SE SUSTITUYE MEDIANTE VALINA Y, SI ES CASO, ADEMAS UNO O VARIOS AMINOACIDOS DE ANZIMA DE TIPO SALVAJE, SUFREN MUTACION, ES MAS ESTABLE QUE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE Y ES MAS APROPIADA PARA LOS REACTIVOS. PARA SU OBTENCION, SE ACUDE A METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA CONOCIDOS EN UN SISTEMA DE EXPRESION APROPIADO PARA LLEVAR AL ADN RECOMBINANTE A EXPRESION, QUE CONTIENE UN GEN DE CREATINAMIDINOHIDROLASA , QUE CONTIENE EN SU POSICION 326 DEL GEN NATURAL EL DESOXIRIBONUCLEOTIDA , EN LUGAR DE C.

METODO PARA CULTIVAR BORDETELLA PERTUSSIS, UN TOXOIDE PERTUSICO Y UNA VACUNA PERTUSICA.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: YOSHIDA, IWAO, OSAME, JUICHIRO, CHAZONO, MASASHI, KONOBE, TAKEO, TAKAKU, KEISUKE.

SE REFIERE LA INVENCION A UN METODO PARA CULTIVAS BORDETELLA PERTUSSIS EN PRESENCIA DE CELULOSA O DE DERIVADOS CELULOSICOS. EL METODO ES UTIL PARA OBTENER UN ANTIGENO MIXTO QUE CONTIENE TOXINA PERTUSICA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOS EN UNA GRAN CANTIDAD, A BAJO COSTE. A PARTIR DEL ANTIGENO SE PUEDE OBTENER UN TOXOIDE PERTUSICO ESTABLE Y EFECTIVO PARA SU EMPLEO EN VACUNAS PERTUSICAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA VACUNA QUE CONTIENE EL TOXOIDE PERTUSICO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y GELATINA O DERIVADOS DE GELATINA COMO AGENTES ESTABILIZANTE. LA VACUNA ES MUY ESTABLE Y PUEDE SER ALMACENADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GENENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOIDOL, WERNER, POHLENZ, HANS-DIETER, DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GEN-ENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM. EL ENZIMA ES UN CARBAMATO-HIDROLASA DE ARTHROBACTER OXIDANS, RESPONSABLE DE LA ESCISION HIDROLITICA DEL ENLACE -OOC-N ENTRE LOS DOS NUCLES DE FENILO DEL FENIDIFAM. TAMBIEN FORMAN PARTE DE ESTE PROCESO LA COMPROBACION DE CARBAMATO-HIDROLASA, LA IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE DOS PEPTIDOS ESCINDIDOS DE BRCN DEL CARBAMATO-HIDROLASA, LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA COMPROBACION ESPECIFICA DE LA SECUENCIA CARBAMATO-HIDROLASA POR HIBRIDACION Y LA IDENTIFICACION DE LA REGION CODIFICANTE, LA CLONACION Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CARBAMATO- HIDROLASA DEL ARTHROBACTER OXIDANS.

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