Compuestos policíclicos de tetraciclina.
(04/01/2017) Un compuesto de Formula Estructural I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X se selecciona entre halo, -R, -OR, -SR, -S(O)mR, -N(R)2, -N(R)C(O)R, N(R)C(O)OR' y N(R)S(O)mR', en donde:
cada R se selecciona independientemente entre H, alquilo (C1-C6), carbociclilo o heterociclilo; o
dos grupos R tomados junto con el atomo o los atomos a los que estan enlazados forman un heterociclilo no aromatico de 4-7 miembros; y
R' es alquilo (C1-C6), carbociclilo o heterociclilo;
el anillo A se selecciona entre:**Fórmula**
R1 se selecciona entre hidrogeno, -alquilo (C1-C8), -alquilen (C0-C6)-carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…
Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o su sal o tautómero,
en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio;
R4 es hidrógeno; halógeno;…
COMPUESTOS TETRAHIDROCICLOPENTA[B]INDOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS.
(08/03/2012) Un compuesto de Fórmula (I):
en la que,
el centro de carbono "C*" puede estar en la configuración R, S o R/S;
R1 representa ciano, -CH=NOCH3, -OCHF2 o -OCF3;
R2 representa -COR2a o -SO2R2b;
R2a representa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb;
R2b representa alquilo (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb;
cada uno de Ra y Rb 10 representa independientemente en cada aparición H o alquilo (C1-C4); y
R3 representa un grupo heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, tiazolilo, isotiazolilo y tiadiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en metilo, etilo, bromo, cloro, flúor, - CHF2, -CF3, hidroxi, amino y -NHCH2CO2H;
o una…
DERIVADOS DE ANTRAQUINONA COMO SUBSTANCIAS DE MARCAJE PARA LIQUIDOS.
(04/08/2010) Empleo de compuestos de la fórmula general (I)
PREPARACION DE BETA-CARBOLINAS DE PRODUCTOS NATURALES Y ALIMENTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE MONOAMINOOXIDASA (MAO).
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRAIZ TOMICO,TOMAS, GALISTEO OCHAITA,JUAN, CHAPARRO RONDA,CAROLINA.
Preparación de beta-carbolinas de productos naturales y alimentos con actividad como inhibidores de monoaminooxidasa (MAO).#Procedimiento de preparación de moléculas del tipo beta-carbolina a partir de aminoácidos de alimentos y productos naturales, que actúan como inhibidores reversibles de la enzima monoaminooxidasa (MAO). Los inhibidores reversibles de MAO se emplean en prevención y tratamiento terapéutico de enfermedades o condiciones relacionadas con desórdenes neurológicos como depresión, adicción, trastornos endocrinos, y en neuroprotección contra enfermedades degenerativas. Los preparados de beta-carbolinas podrían tener utilidad, por tanto, como preparados farmacéuticos, preparados nutracéuticos y en alimentos funcionales o suplementos dietéticos.
INHIBIDORES DE BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE DEMENCIAS Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Solicitante/s: AXONYX NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., YU, QIAN-SHENG, BROSSI, ARNOLD, SONCRANT, TIMOTHY, T., HAUSMAN, MARVIN.
LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE INHIBIDORES DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PUEDEN EVITAR O TRATAR LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS ASOCIADAS CON EL ENVEJECIMIENTO O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. UN INHIBIDOR PREFERIDO DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ES LA CIMSERINA.
N-ARALQUILAMINOTETRALINA COMO LIGANDO PARA EL NEUROPEPTIDO Y EL RECEPTOR Y5.
(01/07/2005) Un compuesto de **fórmula** en donde R1 se selecciona, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno; hidroxi; halo; alquilo C1-8; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo, trifluoroalquilo, y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalquiloxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoílo; fenilo; fenilo sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2;…
ISO-INDOLONAS CONDENSADAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., JOHNSON, NEIL, W..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE NO CONTIENEN INDOL DENOMINADOS ISOINDOLONAS FUSIONADAS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). LAS INDOLONAS FUSIONADAS PUEDEN SER OBTENIDAS POR SINTESIS QUIMICA COMPLETA. SE DESCRIBEN METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS ISOINDOLONAS FUSIONADAS.
PRECURSOR DE COLORANTE OBTENIDO DE PLANTAS DEL GENERO MEDICAGO, SU PREPARACION Y SU APLICACION PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS COLORANTES.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BELCOUR-CASTRO BEATRICE, HUSSLER, GEORGES, BONNET, ANNE.
ALGUNOS PRECURSORES DE COLORANTES, PRESENTES EN LAS CELULAS DE LAS PLANTAS DEL GENERO MEDICAGO, COMO LA ALFALFA, SON SUSCEPTIBLES DE REACCIONAR CON QUINONAS PARA DAR PRODUCTOS COLORANTES UTILIZABLES EN COMPOSICIONES PARA TEÑIR CABELLOS O TEJIDOS.
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS POR FORMIL O CIANO CON ACTIVIDAD DOPOMINERGICA.
(16/11/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE Z ES R3 Y X E Y FORMAN (A), O X ES R3 E Y Y Z FORMAN (A), (B) O (C); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-7, CICLOALQUIL-CH2-C3-7 , FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O ALQUIL C1-6), TIOFENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O UN ALQUIL C1-6) O UN ALQUIL FENILC1-6; R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL-O-C1-6 O ALQUIL C1-6; R4 ES UNA UNION DE VALENCIAS, CH2 U OXIGENO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, SULFURO, ALQUIL-S-C1-6, HALOGENO, CON(R3)2, COCF3, ALQUIL-CO-C1-6, FENIL-CO, OXIGENO, -COHO-CN, EXCEPTO QUE CUANDO Y Y Z FORMAN (B), R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN ALQUIL C1-6 Y R3 ES HIDROGENO,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAS HALOGENAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO AGENTES DE IGNIFUGACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: GURTNER, BERNARD. Inventor/es: BONNET, EVELYNE, GURTNER, BERNARD, GAGNIEUR, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE IMIDAS HALOGENADAS DERIVADAS DE HIDRAZINA Y DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO HALOGENADO, UTILIZABLES COMO AGENTES DE IGNIFUGACION PARA PLASTICOS. LA CONDENSACION DE LA HIDRAZINA Y DEL ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO HALOGENADO DE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA DE 40 A 225 GRADOS CENTIGRADOS, CON UNA RELACION MOLAR ANHIDRIDO/HIDRAZINA SENSIBLEMENTE IGUAL A 2.
COMPUESTOS AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS.
(01/06/1991) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O UN ETER MONOMETILICO O MONOETILICO DE LOS MISMOS, INCLUYENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A DICHOS ETERES QUE NO CONTIENEN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; UN ETER DE LOS MISMOS; UNA SAL DE LOS MISMOS; DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS DE FORMULA (II) EN LA QUE (III) EN UN ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROATOMO Y DOS DOBLES ENLACES O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO O UNA FORMA DE RESONANCIA DEL MISMO, EL HETEROATOMO ES PREFERIBLEMENTE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO CON HIDROGENO, METILO O ETILO; R1 NO CONTIENE MAS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO Y…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS.
(16/01/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA ARCH2NHR1 ASI COMO DE SUS MONOMETIL O MONOMETILETERES, DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFNR1 O DE UNO DE SUS DERIVADOS DEBIDAMENTE PROTEGIDO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA ARCH2NHR1, EN LA QUE AR Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO O HIDROGENO CATALITICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
