CIP-2021 : C07D 285/24 : con átomos de oxígeno unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.
C07D 285/24 · · · · · · con átomos de oxígeno unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procesos y productos intermedios para la preparación de potenciadores del sabor dulce.
(06/09/2017). Solicitante/s: SENOMYX INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., TACHDJIAN, CATHERINE, LEVIN, DANIEL, CHEN,QING, TANG,XIAO QING, RASHID,TAYYAB, LEEMING,PETER.
Un proceso de preparación de un compuesto que tiene la fórmula estructural (I):
**(Ver fórmula)**
que comprende hacer reaccionar un compuesto que tiene la fórmula estructural (VII)
**(Ver fórmula)**
con NH3 o NH3·H2O,
en la que
X es alquilo C1-C12, -Y-C(O)OR2 o -Y-C(O)-NH-R2;
Y es alquileno C1-C12 o alquenileno C1-C12;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-C12; y
R7 es un grupo saliente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, -OMs, -OTs y -OTf.
PDF original: ES-2647947_T3.pdf
Hipertensión e hiperuricemia.
(26/04/2017). Solicitante/s: ARDEA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MINER,JEFFREY.
Lesinurad o una sal farmacéuticamente aceptable de este y alopurinol para usar en el tratamiento de la gota en un paciente que, además, se trata con un diurético tiazídico.
PDF original: ES-2633762_T3.pdf
Derivados de quinolina como inhibidores de la PI3 cinasa.
(08/07/2015) Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
en la que
R2 es un grupo piridinilo o piridinilo sustituido,
R1 está seleccionado de un grupo que consiste en: heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido;
cada R3 está seleccionado independientemente de: hidrógeno, halógeno, acilo, amino, amino sustituido, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, heterocicloalquilo C3-C7, heterocicloalquilo C3-C7 sustituido,
alquilcarboxi, aminoalquilo, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, arilcicloalquilo, arilcicloalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, ciano, hidroxilo, alcoxi, nitro, aciloxi y ariloxi; y
R4 está seleccionado…
Nuevas 2-(2-hidroxifenil)benzotiadiazinas útiles para el tratamiento de la obesidad y la diabetes.
(26/03/2012) Un compuesto seleccionado entre: 4-bromo-6-t-butil-2- (6-cloro-1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1'6-benzo[1, 2, 4]tiadiazin-3-il) -3-metil-fenol y 6-t-butil-4-cloro-2- (6-cloro-1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1'6-benzo[1, 2, 4]tiadiazin-3-il) -3-metil-fenol, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable.
BENZOTIADICINAS INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PICARD, JOSEPH, ARMAND, WILSON, MICHAEL, WILLIAM.
Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 0, 1 ó 2; X es O o NH; R2 es H, alquilo C1-C6, o alquilo sustituido C1-C6; R1 y R3 independientemente son H, acilo, acilo sustituido, alquilo C1-C6, Alquilo sustituido C1-C6, alquenilo C2-C6, alquenilo sustituido C2-C6, alquinilo C2-C6, alquinilo sustituido C2-C6, (CH2)m arilo, (CH2)m arilo sustituido, (CH2)m heteroarilo, (CH2)m heteroarilo sustituido, (CH2)m cicloalquilo o (CH2)m cicloalquilo sustituido; y cada m independientemente es un número entero de 0 a 6, con la condición de que R3 no sea (CH2)m bifenilo o (CH2)m bifenilo sustituido, y R1 y R3 no sean ambos H o alquilo C1- C6.
DERIVADOS 1,2,4- BENZOTIADIAZINA, SU PREPARACION Y USOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MOGENSEN, JOHN, PATRICK, PIROTTE, BERNARD, LEBRUN, PHILIPPE, DE TULLIO, PASCAL, SOMERS, FABIAN, DELARGE, JACQUES, HANSEN, JOHN, BONDO, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, HANSEN, HOLGER, CLAUS, TAGMOSE, TINA, MOLLER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 1,2,4 - BENZOTIADIAZINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE D, R 1 , R 2 , R SUP,3 , R 4 , R 5 , R 12 , R 13 , R 14 , R15 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, COMPOSICIO NES DE LOS MISMOS Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, DEL SISTEMA PULMONAR, DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL Y DEL SISTEMA ENDOCRINO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, PIROTTE, BERNARD, DE TULLIO, PASCAL, BOVERIE, STEPHANE, KEMPEN, ISABELLE.
Compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: > X representa un átomo de flúor, de bromo o de yodo o un grupo metilo, > R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.
DERIVADO DE BENZOTIADIAZINA.
(16/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, NORIYUKI, YANO, SHINGO, OHNO, TOMOYASU, YAMADA, SHOZO, KAJITANI, MAKOTO, FUJIWARA, KOSUKE, AJIOKA, HIROFUSA.
UN DERIVADO DE BENZOTIADICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN HIDRATO Y UNA ACIDO MAS SAL CONSIGUIENTE, Y UN REMEDIO PARA ULCERA PEPTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, DICHO HIDRATO O DICHA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA METILENO O UN ATOMO DE NITROGENO CON ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO; Y Y Z REPRESENTAN CADA UNO METILENO O CARBONILO; A REPRESENTA FENILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR METOXICARBONILO; B REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR O UN ALQUENILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACETOXIACETILO, CICLOHEXILMETILO O BENCILO EN EL QUE EL ANILLO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO, ALQUILO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO O HIDROXILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE X, Y Y Z REPRESENTEN CADA UNO METILENO, A REPRESENTE FENILENO SIN SUSTITUIR, B REPRESENTE ALQUILENO INFERIOR, Y R1 REPRESENTE HIDROGENO.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1991). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, SAWADA, KOZO, NAMIKI, TAKAYUKI, BABA, YUKIHISA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, ITO, YOSHIKUNI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: FIGXX EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN HALO-ALQUILO INFERIOR. R3 ES ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR, DE LOS CUALES AMBOS PUEDEN TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO INFERIOR. R4 ES UN GRUPO CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. Y ES CARBONILO, TIOCARBONILO O SULFONILO, Y Z ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN MEZCLADAS CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-CARBALCOXIAMINO-1H-2 ,1,4-BENZOTIADIAZINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-CARBALCOXIAMINO-1H-2 ,1,4-BENZOTIADIAZINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-CARBALCOXIAMINO-1H-2 , 1,4-BENZOTIADIAZINA.
(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2,4-BENZOTIADIAZINO-1 ,1-DIOXIDO.
(01/04/1977). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIADIACINAS.
(01/10/1976). Solicitante/s: SERDEX-SOCIETE D'ETUDES,DE RECHERCHES,DE DIFFUSION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1, 2, 4-BENZOTIADIAZINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: MERC & CO., INC.
Resumen no disponible.
