CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FENILICOS DE AMIDO-ACIDOS.
(16/12/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres fenílicos de amido-ácidos de la fórmula I **(Fórmula)** realizándose que A significa un grupo de la fórmula -CONR2- o -NR2CO-, R1 significa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo en cada caso con 1 a 26 átomos de C, o un grupo arilo o alquil-arilo en cada caso con 6 a 14 átomos de C, R2 significa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo en cada caso con 1 a 26 átomos de C o un grupo arilo o alquil-arilo en cada caso con 6 a 14 átomos de C, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo en cada caso con 1 a 10 átomos de C, R5 significa hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alcoxi en cada caso con 1 a 6 átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCOPROTAMINAS.
(01/12/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHLANDER, RALF, JINSCH, SVEN, SPRINGER, DIRK.
Procedimiento para la obtención de glucoprotaminas mediante condensación de propilendiaminas N-substituidas con 2-aminoglutaroderivados , caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en presencia de aminosiliconas.
INHIBIDORES DE PROTEASAS PEPTIDICOS Y ANALOGOS A LOS PEPTIDICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, ALEXANDER, ALBRECHT, ELISABETH, MUÑOZ, BENITO, ROWE, BLAKE, ALAN, SIEGEL, ROBERT, STEVEN, WAGNER, STEVEN, LEE.
METODOS DE UTILIZACION DE COMPUESTOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CARACTERIZADAS POR LA DEPOSICION CEREBRAL DE AMILOIDES. ENTRE LOS COMPUESTOS SE INCLUYEN LOS DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE R{SUB,1} ES PREFERIBLEMENTE 2 METILPROPENO, 2 - BUTENO, CICLOHEXILO O CICLOHEXILMETILO; R{SUB,2}, R{SUB,4} Y R{SUB,8} SON INDEPENDIENTEMENTE METILO O ETILO; R{SUB,3} ES PREFERENTEMENTE ISO - BUTILO O FENILO; R{SUB,5} ES PREFERENTEMENTE ISO - BUTILO; R{SUB,6} ES H O METILO; R{SUB,7} (Q){SUB,N} ES PREFERENTEMENTE BENCILOXICARBONILO O ACETILO; Q ES PREFERENTEMENTE - C(O) - ; R{SUB,B} ES PREFERENTEMENTE ISO - BUTILO; R{SUB,A} = - (T){SUB,M} (D){SUB,M} - R{SUB,1}, DONDE T ES PREFERIBLEMENTE OXIGENO O CARBONO, D ES PREFERIBLEMENTE UN ALQUENILO C{SUB,3-4} MONOINSATURADO Y X ES PREFERIBLEMENTE UN {AL} - CETOESTER O {AL} - CETOAMIDA O ALDEHIDO.
DERIVADOS DE ACILAMINOALQUENILENO COMO ANTAGONISTAS DE NK1 Y NK2.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO Y ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; R 3 ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; O BIEN ES NAFTILO, 1H - INDOL - 3 - IL O 1 - ALQUILO INFERIOR - INDOL…
INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ADAMS, STEVEN, P., LEE, WEN-CHERNG, LIN, KO-CHUNG, SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., ZIMMERMAN, CRAIG, N., HAMMOND, CHARLES, E., LIAO, YU-SHENG, CUERVO, JULIO, HERNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE BETA-AMILOIDE.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL, LEWIS, CHRISTOPHER NORMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO - CO 2 H, - NH(OH)CHO O CONHOH; R 1 ES UN CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLO HE TEROCICLICO NO AROMATICO, QUE CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE (I) ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , HALO, CIANO (- CN), - CO SUB,2 H, - CO 2 R, - CONH 2 , - CONHR, - CON(R) 2 , - OH, OR, - OXO, - SH, - SR, - NHCOR Y - NHCO 2 R, SIENDO R ALQUILO O BENCILO C 1 - C 6 Y/O (II) CONDENSADO CON UN CICLO CICLOALQUILO O HETEROCICLICO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON, TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS QUE TIENEN EFECTO ANTICONVULSIVO.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE CONFIGURACION R RESPECTO AL CARBONO ASIMETRICO DE LA FORMULA (I), SIENDO AR FENILO, EL CUAL ESTA SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO HALO; Q ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y Q 1 ES METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y LA UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) EN ANIMALES.
COMPUESTO TERAPEUTICO - CONJUGADOS DE ACIDOS GRASOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: WHITTAKER, ROBERT, GEORGE, BENDER, VERONIKA, JUDITH, REILLY, WAYNE, GERRARD.
LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO TERAPEUTICO UNIDO A ENTRE UNO Y TRES GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS. LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SON PREFERIBLEMENTE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, NO ESTEROIDALES QUE INCLUYEN UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN EL USO DE UN DERIVADO DE TROMETAMINO O DE ETANOLAMINO PARA UNIR LOS GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE LOS ACIDOS GRASOS A LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, METODO PARA SU ELABORACION Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, NODA,ATSUSHI.
Derivados de ácidos carboxílicos método para su elaboración y agentes terapéuticos que contienen estos compuestos. Los derivados están representados por sus siguientes sales: en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y A tienen los significados indicados en la memoria. El método se caracteriza porque se hace reaccionar un ácido- éster carboxílico (II) con una amina (III), seguido de la hidrólisis de la esteramida (IV) para dar la amida de ácido carboxílico (V); o bien la amida (V) se hace reaccionar con hidroxilamina, para dar amida de ácido hidroxámico (VI).
AGENTES TENSIOACTIVOS A BASE DE AZLACTONA.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: RAO, PRABHAKARA, S., KREPSKI, LARRY, R., SMITH, TERRANCE, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII), EN DONDE Q EN UN GRUPO ORGANICO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO Y QUE TIENEN M SUSTITUYENTES, SIENDO M 1, 2, 3, 4, 5 O 6, Y N ES 0 O 1. R 3 ES H O METILO, R 8 Y R 9 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R 12 Y R 13 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE COMPRENDE ALQUILO O UN CATION, Y R 10 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE COMPRENDE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, Y ALQUILO MUY FLUORADO, R 4 PUEDE SER HIDROGENO O ALQUILO, Y R 7 PUEDE SER HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; ESTE COMPUESTO DA EXCELENTE ESTABILIDAD A LAS DISPERSIONES.
DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, SPAVOLD, ZOE MARIE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.
NUEVOS DERIVADOS DE GLICILANILIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS GLICILANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 4 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CH 3 ; R 2 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN H; R 10 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE T AMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA O LA ATEROSCLEROSIS.
DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, SPAVOLD, ZOE MARIE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
SINTESIS DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, REEVE, MAXWELL.
COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) DONDE R 1 , R 2 , R3 , R 4 Y X SON GRUPOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA ELIMINACION DE UNO DE LOS GRUPOS X 1 Y X 2 DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (II) DONDE X 1 Y X 2 REPRESENTAN DE MANERA INDEPENDIENTE UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, O UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO PROTEGIDO, DONDE EL GRUPO X 1 O X 2 NO ELIM INADO CORRESPONDE AL GRUPO X DEL COMPUESTO DESEADO DE LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE ALANILGLUTAMINA.
(01/04/2000). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, INOUE, KUNIMI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, NAKAGUCHI, YASUNORI, SHINMURA, HIROYUKI, ONO, YASUYUKIOSAWA, YUTAKA, MIZUTAKI, SHOICHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR ALANIGLUTAMINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE PROPIONILGLUTAMINA N(2-SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) : DONDE X REPRESENTA HALOGENO, ALQUILSULFONILOXI, O ARILSULFONILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CON AMONIACO A UNA TEMPERATURA DE 60 (GRADOS) C O MENOS. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LA ALANIGLUTAMINA ALTAMENTE PURIFICADA PUEDE SER PRODUCIDA EN GRANDES CANTIDADES SIN RACEMIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA DI-N-BUTIL-AMIDA DE ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO.
(16/02/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, ENGELHARDT, FRITZ, WESSLING, MICHAEL DR..
LA PRESENTE NOTIFICACION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO N - LAUROIL - L - GLUTAMICO - DI - N BUTILAMIDA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ACIDO N - LAUROIL - L GLUTAMICO - DIMETILESTER CON N-BUTILAMIDA EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO O UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS COMO DISOLVENTE AUXILIAR.
NUEVOS DERIVADOS GEM-DIFLUORO DE LA FENILACETAMIDA Y DEL ACIDO FENILACETICO Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACAO OSWALDO CRUZ - FIOCRUZ. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, DA CUNHA PINTO,ANGELO.
Nuevos derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético y sus usos farmacéuticos. Los derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético tienen la fórmula (IV) en la que R{sup,1 es hidrógeno o acilo opcionalmente sustituido; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, nitro, halógeno, metilendioxi, trifluorometilo u OR"'; Y es oxígeno, azufre o NR"'"'; R{sub,3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo, arilo sustituido o un metal (sodio, potasio, calcio, magnesio, zinc o aluminio); R"'y R"'"' son hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo o arilo sustituido. Los compuestos (IV) pueden obtenerse por reacción de isatinas con trifluoruro de azufre dietilamino y posterior reacción del producto obtenido con un reactivo nucleófilo apropiado. Estos compuestos (IV) son útiles para el tratamiento de todos los trastornos dolorosos asociados con enfermedades inflamatorias y/o reumáticas.
DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO VALPROICO Y 2-VALPROENOICO Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: SHIRVAN, MITCHELL, BIALER, MEIR, LERNER, DAVID, HADAD, SALIM, HERZIG, JACOB, STERLING, JEFF.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN EL CUAL A ES X O Y, X ES (A), Y ES (B); R1, R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ARILO; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TAMBIEN ESTA PREVISTO UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA PARTE DE 2-VALPROENOICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO EFICAZ DE LA EPILEPSIA Y DE OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL AUMENTO DE LA MEMORIA Y APRENDIZAJE.
(16/05/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
ESTABILIZACION DE SOMATROPINAS Y OTRAS PROTEINAS POR MODIFICACION DE RESIDUOS DE CISTEINA.
(01/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, DALEY, MICHAEL JOSEPH, SHIEH, HONG-MING.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS DE HUMANOS Y MAMIFEROS NATURALES Y RECOMBINANTES DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION CONSISTE EN METODOS QUIMICOS PARA DERIVAR POLIPEPTIDOS O PROTEINAS RECOMBINANTEMENTE DERIVADOS QUE CONTIENE RESIDUOS DE CISTEINA, BIEN NATURALMENTE O A TRAVES DE MUTAGENESIS ESPECIFICA LOCAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS DERVIADAS Y/O POLIPEPTIDOS ESTAN FORMULADAS PARA SER COMPOSICIONES ESTABLES Y DE LARGA ACTIVIDAD DE DICHAS PROTEINAS Y/O POLIPEPTIDOS, QUE ANTES ERAN DIFICIL DE CONSEGUIR.
DERIVADO DE N-ACILGLUTAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, TAKAHASHI, TOMOYA, YOKOO, YOSHIHARU, KAMIYA, TOSHIKAZU, HONDA, SHINKICHI 549-56, NEDO, TORII, KENJI 2223-46, AMI, ARAI, YOICHIRO 1510-14, OAZA OHBATAKE, KASAI, MASAJI 3-12-15, KUGENUMAMATSUGAOKA, KATO, HIROMASA, IIDA, TAKAO 2-2-6-403, KAITORI.
UN DERIVADO DE N-ACILGLUTAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). ES MUY COMPATIBLE CON MATERIALES OLEAGINOSOS Y TIENE EFECTOS HUMECTANTES Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO EXCELENTES, POR LO QUE ES UTIL EN COSMETICA, COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y SIMILARES.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-CLOROACETILGLUTAMINA.
(01/11/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, MIZUTAKI, SHOICHI, MORI, YOSHIKAZU.
LA N-CLOROACETILGLUTAMINA SE PRODUCE HACIENDO REACCIONAR CLORURO DE CLOROACETILO CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE GLUTAMINA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA, SEPARANDO UNA CAPA ACUOSA SEGUN UNA SEPARACION DE LIQUIDOLIQUIDO Y CRISTALIZANDO LA N-CLOROACETIL-GLUTAMINA DE LA CAPA ACUOSA BAJO CONDICIONES ACIDICAS. LA N-CLOROACETILGLUTAMINA ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE GLICIL-L-GLUTAMINA QUE TIENE UNA MAYOR ESTABILIDAD QUE LA L-GLUTAMINA Y SE UTILIZA COMO COMPONENTE DE UNA SOLUCION DE INFUSION QUE SE PUEDE OBTENER CON GRAN RENDIMIENTO A BAJO COSTE.
FOTOINICIADORES DE ACETIL-ARIL-CETONA DISUSTITUIDA, CON FUNCION ACRILAMIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: BABU, GADDAM, N., WINSLOW, LOUIS, E., HEILMANN, STEVEN M., SMITH, HOWELL, K., II.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS CETONAS ARIL ACETIL DISUSTITUIDAS FUNCIONALES ACRILAMIDAS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION EN GRADES CANTIDADES DE MODO QUE NO RESULTEN CONTAMINADAS POR MATERIALES DIFUNCIONALES. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS COMPOSICIONES FOTO-CRUZADAS-ENLAZABLES QUE CONTIENEN UNO O MAS MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y COMO FOTOINICIADOR LA CETONA ARIL ACETIL DISUSTITUIDA FUNCIONAL ACRILAMIDA DE LA INVENCION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PELICULAS Y REVESTIMIENTOS, EN CONCRETO REVESTIMIENTOS ADHESIVOS SENSIBLES A LA PRESION.
NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DE AMIDA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/08/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PARTICULARMENTE AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
OXIMETERAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS OXIMETERAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO OTROS PROCEDIMEINTOS PARA SU OBTENCION. LAS NUEVAS OXIMETERAMIDAS SON UTILIZADAS COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR PLAGAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y ACIDO D,L-ASPARTICO.
(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CHISTE, ROLANDO, ROVATI, LUIGI.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO D,L-GLUTAMICO Y UN ACIDO D,L-ASPARTICO, QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2, R1 ES UN FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO EN LAS POSICIONES 3 Y 4, R2 ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 4 A 7 CARBONOS, Y R3 ES UN ALCOXIALQUILO O HIDROXIALQUILO CON 3 A 6 CARBONOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO INTERNO DE FORMULA (II), EN DONDE N Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMUL*FIG* L SIGNIFICADO ANTES INDICADO, RECUPERANDO LOS COMPUESTOS (I) DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA ENFERMEDADES DEL TRACTO DIGESTIVO, DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y ANOREXIA, ADEMAS DE TODAS LAS AFECCIONES (POR EJEMPLO TUMORES) EN DONDE ESTEN IMPLICADOS POLIPEPTIDOS EXOGENICOS O ENDOGENICOS BIO-ACTIVOS.
