CIP-2021 : C07D 295/125 : con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de nitrógeno sustituyentes unidos a la misma cadena carbonada,
que no está interrumpida por ciclos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/125 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de nitrógeno sustituyentes unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de amida sustituida que tienen actividad multimodal contra el dolor.
(11/09/2019) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
donde
m es 1 o 2;
n es 0, 1 o 2;
p es 0, 1 o 2;
W es nitrógeno o carbono;
X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O, -C(O)O- u -O-;
en donde Rx se selecciona de halógeno, -OR15, alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo de C2-6 sustituido o no sustituido;
Rx' se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2- 6 sustituido o no sustituido y alquinilo de C2-6 sustituido o no sustituido;
R15 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo de C2-6 sustituido o no sustituido;
R1 se selecciona de alquilo de C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo…
Derivados de sulfonamida como agentes inductores de la apoptosis selectivos de Bcl-2 para el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunitarias.
(05/10/2016) A compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona entre:
N-({5-cloro-6-[(4,4-difluorociclohexil)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;
N-({6-[(trans-4-carbamoilciclohexil)metoxi]-5-cloropiridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-10 cianociclohexil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;…
Compuesto arilpiperazina arilalcanoil carbomoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar el dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.
(04/05/2012) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcanoil carbamoiloxi que tiene características enantioméricas o racémicas abundantes, representadas por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles del mismo:
Fórmula I
en donde:
---- puede formar selectivamente un anillo cíclico;
R1 y R2 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y fenetilo, o R1 y R2 se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 5 o de 6 miembros, o R1 y R2 se pueden tomar juntos con Ar1 para formar un anillo bicíclico; Ar1 se selecciona del grupo que consiste de furanilo, tionilo, metilenodioxifenilo y fenilo que se puede sustituir mediante por lo menos un sustituyente…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO ARILSULFONAMIDO-SUSTITUIDO.
(12/05/2010) Un derivado del ácido hidroxámico a-amino de la fórmula I,
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE CICLOHEXIL-1,4-DIAMINA SUSTITUIDOS.
(16/02/2010) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de la fórmula general I ** ver fórmula** n representa 1, 2, 3, 4 ó 5; R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C 3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3); o los grupos R 1 y R 2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 10 CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R 10 igual a H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;…
ETANOLAMINAS Y ETILENDIAMINAS SUSTITUIDAS CON FENILO Y FENIL-ALQUILO.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil C5-C8-alquileno C1-C6, arilo C6-C10 y aril C6-C10-alquileno C1-C6, que eventualmente puede estar sustituido…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6-DIHIDRO- 1,3-OXAZINAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ALIG, BERND, DR..
SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5,6 DIHIDRO (I), DONDE A ES UN FENILO SUSTITUIDO U OPCIONALMENTE NAFTILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRAZOLILO RESPECTIVAMENTE SUSTITUIDOS Y B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO, FENILALQUILO, FENILALQUENILO, FENILTIOALQUILO, PIRIDILO, 2 RANSFORMACION DE DERIVADOS DE AMIDAS DE FORMULA (II), CON ETILENO EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO Y UN CATALIZADOR. LAS NUEVAS 5,6 PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES.
AMIDRAZONAS Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(01/01/2000). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMIDRAZONAS, COMPOSICIONES DE AMIDRAZONA INSECTICIDA, Y METODOS DE USO DE TALES COMPOSICIONES.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADOS ACICLICOS DE ETILENODIAMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORESDE LA SUSTANCIA P.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZEPINA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, OOSUGI, EIICHI.
SE PROPORCIONA PROCESO PARA ESTEREOSELECTIVAMENTE PREPARAR UNA MODELO CIS DE DERIVADO 5 ZOTIAZEPINA POR LA FORMULA (VI):, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO LA REALIZACION DE UNA REACCION DE ADICION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE 0 STER GLICIDICO TRANS-SUSTITUIDO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN UN DISOLVENTE NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ION DE HIERRO BIVALENTE O TRIVALENTE, PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO MODELO THREO, HIDROLIZANDO EL GRUPO ESTER DEL CITADO PRODUCTO INTERMEDIO, ACETILANDO EL GRUPO HIDROXILO DEL CITADO COMPUESTO HIDROLIZADO, Y SOMETIENDO EL CITADO COMPUESTO ACETILADO A UNA REACCION DE CIERRE EN CADENA PARA OBTENER EL COMPUESTO OBJETIVO (VI).
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y DERIVADOS DE ELLO COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THOMAS, ANTHONY, JEROME, KESTER, JEFFREY ALAN, MOOS, WALTER HAMILTON.
SON DESCRITAS UREAS-1-BUTINIL-2-(AMINO SUSTITUIDO-N)-4 Y TIOUREAS Y SUS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO; QUE SON UTILES COMO AGENTES MUSCARINICOS QUE ACTUAN CENTRALMENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, COMO AYUDA DE DORMIR Y COMO AGENTES PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA DEMENCIA SENIL, MAL DE ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DISQUINESIA TARDIVA, HIPERQUINESIA, MANIA, O CONDICIONES SIMILARES DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL CARACTERIZADA POR LA PRODUCCION DE ACETILCOLINA CEREBRAL DISMINUIDA O LIBRE.
FARMACO CONTENIENDO NITROXIALQUILAMINA CON FUNCION AMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL FARMACO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…
DERIVADOS DE INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS ENCIERRAN Y LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES EN LA QUE R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO (1 A 5 C),ALCOXI (1 A 5 C), R1 Y R2 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (3 A 6 C) ENCERRANDO UN O, S O N; A Y B REPRESENTAN (II), SIENDO R=H O ALQUILO (1 A 5 C), Z ES -CH2O- O UNA CADENA ALQUILENA LINEAL -(CH2)N- (N= 0 A 5= O RAMIFICADA (2 A 8 C), X, X' Y X" SON H, ALQUILO 81 A 4 C), ALCOXI (1 A 4 C), HALOGENO, OF, CF3, NO2, NH ALC1; R3 Y R4 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN CON EL NITROGENO, ALQUE SE UNEN, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES COMPORTANDO O, N O S; A Y B NO PUEDEN SER ELEGIDOS A LA VEZ EN UNA DE ESTOS 2 GRUPOS AMINOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARATICULARMENTE ANALGESICOS CENTRALES, LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA.
(01/11/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.
DERIVADOS DE N-AMINOBUTIL N-FENIL ARILAMIDAS, SU OBTENCION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BISAMIDINO-DIFENILO QUIMIOTERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BISAMIDINO-DIFENILO QUIMIOTERAPEUTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO Y CON UNA AMIDA DE FORMULA (III), CON CALENTAMIENTO ENTRE 60 Y 80JC, USANDO UN HIDROCARBURO HALOGENADO O UN ETER COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE BISAMIDINO-DIFENILO, QUIMIOTERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 5; R2 Y R3, INDISTINTAMENTE, ALCANOILO DE C 1 A 5 Y OTROS; X Y X, ALQUILO DE C 1 A 5, RADICAL -SO2CH3, Y OTROS; Y E Y, H O HALOGENO; R1 Y R2, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N Y EL DE C, UN RADICAL HETEROCICLICO Y R3, H, ALQUILO Y OTROS; Y R2 Y R3, CONJUNTAMENTE AL ATOMO DE N, UN RADICAL HETEROCICLICO. SE UTILIZAN CONTRA AMEBAS Y TRICOMONAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIPERAZINA-1,4DI (N,N-DIPENTILAMIDINO)CARBOXAMIDINA).
(01/11/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINA-14-DI-N-(NN-DIPENTILAMIDINO)CARBOXAMIDINA Y DE SUS SALES FARMACOLOGOCA Y VETERINARIAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE PIPERAZINA EN FORMA DE UNA DE SUS SALES DE ADICIPN DE ACIDO TAL COMO EL OXICLORURO CON 3-CIANO-11-DIPENTILGUANIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR FUSION DE LOS REACTIVOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 170JC O EN UN DISOLVENTE INERTE ORGANICO ACUOSO O ACUOORGANICO. TAMBIEN SE PUEDE PROCEDER POR REACCION DE PIPERAZINA-14-DI-(N-CIANOAMIDINA) CON DIPENTILAMINA EN LAS MISMAS CONDICIONES DE TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-PIRROLILFENIL-N'-BENZOILUREAS.
(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-PIRROLILFENIL-N-BENZOILUREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X E Y SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y Z SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE LOS RADICALES R, Z, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS PARA COMBATIR A LOS INSECTOS NOCIVOS Y ESPECIALMENTE A LOS REPRESENTANTES DEL GENERO DE LOS ACARIDOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-HIDROXI-4-FLUOR-BUTIROFENONA.
(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILIDEN FENILHIDRACINA ALFA, ALFA DISUBSTITUIDA.
(16/12/1976). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERACINA.
(01/02/1976). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE AMIDAS CRESOTINICAS.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Procedimiento de fabricación de amidas cresótinicas, caracterizado porque se someten a aminolisis ésteres que responden a la fórmula general I siguiente: en la cual R significa hidrógeno , un radical alcohilo inferior o ramificado, alquenilo o un resto de ácido esterificante (ácilo, tencilo, benzoilo), R´significa alcohilo inferior y X significa halógeno el radical NO2.
