CIP-2021 : C07D 295/104 : con los átomos de nitrógeno del ciclo, así como los átomos de oxígeno o de azufre unidos por enlaces dobles,
unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/104 · · · con los átomos de nitrógeno del ciclo, así como los átomos de oxígeno o de azufre unidos por enlaces dobles, unidos a la misma cadena carbonada, que no está interrumpida por carbociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano, composición de poliisocianato, resina de poliuretano, artículo moldeado, material de producto para los ojos, montura de producto para los ojos y lente.
(27/03/2019). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUKUDA, TAKESHI, YAMASAKI,Satoshi, Tsukada,Hidetaka, KUWAMURA,GORO, NAKAGAWA,TOSHIHIKO, HASEGAWA,DAISUKE, GOTO,KENICHI, MORITA,HIROKAZU, NISHIGUCHI,DAISUKE, HAMADA,TETSUYA, KIYONO,SHINJI, KOSUMI,KAZUHIRO, ITO,SHINSUKE, KAKINUMA,NAOYUKI.
1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano que comprende el 70% en moles o más y el 95% en moles o menos de un isómero trans con respecto a una cantidad total de un isómero cis y el isómero trans, y
0,1 ppm o más y 300 ppm o menos de un compuesto representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2729067_T3.pdf
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Procedimiento para preparar roflumilast.
(29/03/2017). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, SALAET FERRÉ,JOSEP.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IV): **Fórmula**
donde L es (a) 1H-imidazol-1-ilo, (b) 1H-1,2,4-triazol-1-ilo, (c) 2-metil-1H-imidazol-1-ilo, (d) piperidin-1-ilo, (e) N,N'-diciclohexilcarbamimidoiloxi, (f) N,N'-diisopropilcarbamimidoiloxi, (g) N'-(3-(dimetilamino)propil)-N-etilcarbamimidoiloxi, (h) 2,5-dioxopirrolidin-1-iloxi, o (i) 1,3-dioxoisoindolin-2-iloxi,
que comprende:
i) activación de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
con un agente activante seleccionado, respectivamente, de (a) carbonildiimidazol (CDI), (b) 1,1'-carbonil-di-(1,2,4-triazol) (CDT), (c) 1,1'-carbonil-bis-(2-metilimidazol), (d) 1,1'-carbonil-dipiperidina, (e) N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC), (f) N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC), (g) 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y una combinación de uno de los anteriores con (h) N-hidroxisuccinimida o (i) N-hidroxiftalimida, en un disolvente adecuado,
y opcionalmente
ii) aislar el compuesto de fórmula (IV).
PDF original: ES-2625417_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de (Z)-alfa-fluoro-beta-amino-acrilaldehídos sustituidos.
(05/10/2016) Procedimiento para la preparación de aldehídos de fórmula (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 representan independientemente entre sí metilo, etilo, isopropilo, fenilo o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar anhídrido trifluorometanosulfónico con 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol sin disolvente y el trifluorometanosulfonato de 2,2,3,3-tetrafluoropropilo resultante se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (XIIa)**Fórmula**
en la que R1 y R2 presentan los significados indicados anteriormente, para dar un compuesto de fórmula (XIIIa)**Fórmula**
en la que R1 y R2 presentan los significados indicados anteriormente, y con metanosulfonato…
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Compuestos inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
(20/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, REY PUIGGROS,OSCAR, ANTOLIN HERNANDEZ,ALBERT, SERRA COMAS,Carme, MONLLEO MAS,ESTER.
Los compuestos de fórmula (I) son derivados de perhidroquinolina y perhidroisoquinolina y son útiles como principios activos farmacéuticos para Ia profilaxis o tratamiento de enfermedades causadas por trastornos asociados con Ia enzima 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 (11 beta- HSD1), tales como glaucoma, presión ocular elevada, trastornos metabólicos, obesidad, síndrome metabólico, dislipidemia, hipertensión, diabetes, aterosclerosis, síndrome de Cushing, psoriasis, artritis reumatoide, alteraciones de Ia cognición, enfermedad de Alzheimer o neurodegeneración.
PDF original: ES-2582585_T3.pdf
DERIVADOS DE OXOPIPERIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(25/06/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I):
DERIVADOS DE 4-FENIL-1-PIPERAZINILO , -PIPERIDINILO Y -TETRAHIDROPIRIDILO.
(01/03/2005) Un derivado de 4-fenil-1-piperazinilo sustituido de halógeno de fórmula I: **(Fórmula)** en la que W es C, CH o N y la línea de puntos que sale de W indica un enlace cuando W es C y no hay enlace cuando W es N o CH; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y halógeno, siempre que al menos uno de R1 y R2 sea un átomo de halógeno; R3 se selecciona de: hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo CC2-6, alquinilo C2-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, ariloxi, aralcoxi, hidroxi, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, nitro y ciano, n es 2, 3, 4 ó 5; X es CH2, CO, CS, SO o SO2; y Q es un grupo 1-indolinilo opcionalmente sustituido de fórmula: **(Fórmula)** en la que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, alquilo C1-6,…
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
FOTOINICIADORES FUNCIONALIZADOS, DERIVADOS Y MACROMEROS DE LOS MISMOS Y SU USO.
(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AL - AMINOACETOFENONAS FUNCIONALIZADAS CON DIISOCIANATOS ORGANICOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I) Y QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO FOTOINICIADORES REACTIVOS; A OLIGOMEROS Y POLIMEROS A LOS CUALES ESTAN UNIDAS DICHAS {AL} - AMINOACETOFENONAS FUNCIONALIZADAS; A {AL} - AMINOACETOFENONAS QUE PRESENTAN UNA CADENA LATERAL INSATURADA POLIMERIZABLE; A FOTOINICIADORES DIMEROS Y TRIMEROS; A LA UTILIZACION DE DICHOS FOTOINICIADORES; A MATERIALES REVESTIDOS CON DICHOS FOTOINICIADORES; Y A LA UTILIZACION DE {AL} - AMINOAETOFENONAS FUNCIONALIZADAS PARA MODIFICAR SUPERFICIES. EN LA CITADA ESTRUCTURA (I) X ES - O - BIVALENTE, - NH -, - S -, ALQUILENO INFERIOR O (A); Y ES UN ENLACE DIRECTO O - O (CH{SUB,2}){SUB,N}, DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y CUYO GRUPO TERMINAL CH{SUB,2} ESTA UNIDO AL…
DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, LAVASTRE, SERGE, MAIGNAN, JEAN-PIERRE, SANTUCCI, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE HEXAHIDROAZEPINA DE FORMULA: EN LA QUE: -A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: -CO-CH SUB 2-; -CH(OH)-CH SUB 2-; -CH SUB 2-CH SUB 2; -CH=CH-; -C (EQUIVALE) C-; -X REPRESENTA EL HIDROGENO O EL HALOGENO; -Y ES UN GRUPO CICLOHEXILO O CUANDO X ES HIDROGENO, UN GRUPO FENILO; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION, ETILENICOS NO SATURADOS, COPOLIMERIZABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REHMER, GERD, BOETTCHER, ANDREAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION, ETILENICOS Y NO SATURADOS Y AUN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS ETILENICOS, NO SATURADOS Y ORGANICOS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL...DONDE R ESTA EN LUGAR DEL RESIDUO... DONDE LOS RESIDUOS DE R2 HASTA R6 ESTAN POR H, ALCOHILO, OALCOHILO, SH, SALCOHILO, HALOGENURO, N(ALCOHILO)(ARILO) Y POR LO MENOS UNO, PERO COMO MAXIMO TRES DE LOS RESIDUOS DE R2 HASTA R6 ESTAN POR EL RESIDUO... X ESTA POR UN RESIDUO DE ALCOHLO, UN RESIDUO DE CICLOALCOHILO, UN RESIDUO DE OXAALCOHILO O UN RESIDUO DE ARILO, Y POR H O CH3 Y Z POR O O NY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2(4-DIARILMETILPIPERAZIN 1-IL) ETONAS.
(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL)ETANONAS. CONSOSTE EN: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENACILO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL)ETANONAS DE FORMULA (I), DONDE AR1 Y AR2 SON FENILO, FENILO SUSTITUIDO, PIRIDINILO O TIENILO; Y R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, ALCOXI(INFERIOR)CARBONILO , CIANO, HALOGENO, TRIHALOMETILO, HIDROXI Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS. CONSISTE EN TRATAR UNA ACETOFENA DE FORMULA (II), CON ETILENGLICOL Y UN REACTIVO BROMANTE A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III) QUE SE PURIFICAN POR CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA, QUE A SU VEZ SON TRATADOS CON HETEROAROILPIPERAZINA EN DISOLVENTE QUE NO INFLUYA SOBRE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (IV). A ESTOS COMPUESTOS SE LES TRATA CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80JC Y CON AGITACION EFICAZ, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I). APLICACION COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANTIPIRETICOS Y ANTIULCEROSOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-12-IL)ETANONAS , Y SUS SALES DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ACETOFENONA CON ETILENGLICOL Y UN REACTIVO BROMANTE, TAL COMO EL TRIBROMURO DE FENILTRIMETILAMONIO, TRIBROMURO DE PIRIDINIO U OTRO SIMILAR, PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BROMADOS, DE FORMULA GENERAL (I); SEGUNDA, SE TRATAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA BENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL, TAL COMO DIMETILACETAMIDA, METILPIPERIDONA, ACETONITRILO O DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) SE TRATAN CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO EL SULFURICO O EL CLORHIDRICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(PIPERAZIN1-IL)ETANONAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-2-(PIPERAZIN-1-IL) ETANONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE FENACILO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON AMONIACO U OTRO REACTIVO QUE PERMITA INTRODUCIR EL GRUPO AMINO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Z ES UN NUCLEOFUGO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-(4-(3-OXOBUTIL)FENIL)PIPERAZIN-1-IL)ETANONAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-Y4-4-(3-OXOBUTIL)FENILPIPERAZIN-1-ILZETANONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE Z ES UN GRUPO QUE SE ELIMINA CON HIDROGENOLISIS CON UN REACTIVO A UNA TEMPERATURA ENTRE C5 Y 40JC PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS COMPUESTOS DE A) CON UN EXCESO DE ACETONA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60JC Y AÑADIR UN ACIDO MINERAL DILUIDO PARA OBTENER LAS CETONAS DE FORMULA (IV); C) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) CON H OPERAR CON ALCOHOL Y AGITAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (V) QUE SE CONVIERTE EN DERIVADOS DE FORMULA (VI) EN DONDE X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO; Y D) SUSTITUIR LOS DERIVADOS DE C) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 R2 Y R3 SON H ALQUILO INFERIOR U OTROS. SON ANALGESICOS.
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTILCARBOXILATO DE FENILO.
(01/09/1985). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TETRAHIDRONAFTILCARBOXILATO DE FENILO, DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO, VINILENO O IMINIO INFERIOR; B ES UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR OALQUILENO INFERIOR-NH-, O UN GRUPO RESIDUAL -OCH2CO; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.MEDIANTE REACCION DE UN ACIDO TETRAHIDRONAFTILCARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UN FENOL SUSTITUIDO 4, DE FORMULA (III), EN LA QUE A, B Y R SON LOS YA INDICADOS. LA REACCION PUEDE DESARROLLARSE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO LA DICLOHEXILCARBODIMIDA O SIMILAR.DE APLICACION POR SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA QUIMOTRIPSINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS ACRILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA COMO HNA, UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO O TOLUENO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION. SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV); B UN GRUPO DE FORMULA (V); Q UN GRUPO DE FORMULA (VI) O (VII); R2, R3, R11, R12, R13, H, HAL Y OTROS; R1, R5, R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R7, H; X, OXIGENO; Y, ALQUILO DE C 1 A 10 O DE C 1 A 12; K, 0, 1 O 2; M, 1, 2, 3, O 4; N, 0 O 1.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPARASITOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRROLIDIMIPROPIOFENONA.
(01/08/1985). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRROLIDINOPROPIO-FENONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ETILO, PROPILO, ISOPROPILO O BUTILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE LA PROPIOFENONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN FORMALDEHIDO Y PIRROLIDINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU POTENTE ACTIVIDAD SOBRE LA RELAJACION MUSCULAR, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS MUSCULAR CONTRACTIVA Y ESPATICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL)ETANONAS.
(16/05/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-DIARILMETILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.CONSISTE EN TRATAR, SEGUN SUSTITUCION NUCLEOFILA DIFASICA, A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DIARIMETILPIPERAZINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, BENCENO, ACETONA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 120JC, PARA O BTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR Y AR, FENILO, PIRIDINILO O TIENILO. R1, R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y OTROS Y X, HAL.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTISEPTICOS.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROA-ROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.
(16/05/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A..
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROIL-PIPERAZIN-1-IL)ETANONAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III), SEGUN SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), (PCH); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE CON (PD/C) A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO (PFH); Y C) TRATAR AL COMPUESTO DE B) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (W-CO-HET), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR; NITRO Y OTROS; HET UN RADICAL HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CON UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS COMO N, O O S; X, HAL, UN GRUPO ALQUIL Y OTROS; P, H, UN GRUPO ARIMETILO O (ARILMETILOXICARBONILO) Y W, HAL, ALCOXI INFERIOR Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS ANALGESICOS Y ANTISEPTICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.
(01/05/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.CONSISTE EN TRATAR EN UNA SOLA ETAPA CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III) UN DERIVADO DE FENACILO DE FORMULA (II) PARA OBTENER 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO Y OTROS; HET ES UN RADICAL DE UN ANILLO HETEROAROMATICO CON C 5 A 6; Y X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO COMO FLUOR, CLORO Y OTROS.TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.
PROCESO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILPIPERAZINA.
(16/03/1985). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..
PROCESO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILPIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN FENOL SUSTITUIDO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN ESTER DE BENZOILPIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO VINILENO Y OTROS; R1 ES UN RESIDUO DE NUCLEO DE CARBONO BICICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO BAJO EN ALQUILO, BAJO EN ALCOXILO Y OTROS; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO ES EL CARBODIIMIDA DE DICICLOHEXILO.TIENE APLICACION EN LA TERAPIA DE PANCREATOPATIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RADICAL FENILO, PIRIDILO U OTROS, R2 REPRESENTA EL RADICAL ADAMANTILO U OTROS Y ALK ES UNA CADENA ALQUILENO C1-C6 LINEAL O RAMIFICADA, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1NH2 Y EN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE REDUCE EVENTUALMENTE UN GRUPO NITRO PARA DAR EL GRUPO AMINO Y TRANSFORMADOS EN LAS SALES POR ADICION DE ACIDOS.SE USAN CON FINES MEDICINALES COMO ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/11/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RADICAL FENILO, PIRIDILO U OTROS, R2 REPRESENTA UN RADICAL ADAMANTILO U OTROS Y ALK ES UNA CADENA ALQUILENO C1-C6 LINEAL O RAMIFICADA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE Z ES EL GRUPO R1 O -CO-ALK-R2, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL ZKX EN DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO CASO DE QUE ZK SEA EL GRUPO R1 Y Z SEA EL GRUPO -CO-ALK-R2 U OTROS, Y EN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE REDUCE EVENTUALMENTE UN GRUPO NITRO PARA DAR EL GRUPO AMINO Y TRANSFORMADOS EN LAS SALES POR ADICION DE ACIDOS.SE USA COMO SEDANTE COMO EFECTO AMORTIGUADOR SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CINAMOILOS-PIPERAZINAS Y HOMOPIPERAZINAS.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de nuevas cinamoil-piperazinas y homopiperazinas que responden a la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: representa el grupo 3,4,5-trimetoxifenilo , en cuyo caso el conjunto de los parámetros (n, R1, X, m) toma: - sea el valor (1, OH, Oxígeno, O), representando entonces el radical Ar: - un núcleo fenilo mono o polisustituido.
