CIP-2021 : C07C 327/42 : a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/42 · · · a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de una estructura carbonada saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de tratamiento utilizando moduladores de SIRT2.
(04/12/2019) Un compuesto que modula la actividad Sirt2 que tiene la siguiente estructura química:
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es un grupo hidrocarbonado que tiene al menos cinco átomos de carbono conectados por enlaces carbono-carbono, en donde uno o más átomos de hidrógeno en dicho grupo hidrocarbonado se reemplazan opcionalmente por átomos de flúor;
R2 se selecciona entre un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado;
R6 y R7 se seleccionan independientemente entre átomos de hidrógeno, grupos hidrocarbonados no sustituidos que tienen hasta seis átomos de carbono, grupos alcoxi -OR, grupos amida -NR'C(O)R o -C(O)NR'R, grupos cetona -C(O)R, grupos éster -C(O)OR o -OC(O)R,…
Derivado de bisfurano antivírico como inhibidor de la proteasa del VIH e intermedios del mismo.
(16/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CRAWFORD, KENNETH, R., POLNIASZEK,RICHARD P, DOWDY,ERIC D, GUTIERREZ,ARNOLD, YU,RICHARD HUNG CHIU.
Un compuesto que tiene la fórmula C:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2572001_T3.pdf
Compuestos pesticidas bis-organosulfurados.
(08/07/2015) Un compuesto bis-organosulfurado de fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales veterinaria o agrícolamente aceptables, en la que:
m ≥ 0, 1, 2;
n ≥ 0, 1, 2;
p ≥ 1, 2 o 3;
q ≥ 0, 1, 2, 3 o 4;
R1 es haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo; o arilo, aralquilo, heteroarilo, o heterociclilo cada uno de ellos que está sustituido con uno o más átomos de halógeno; todos ellos que además pueden estar sustituidos con uno o más R10;
R2 es halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, o -C≥(G)-R9;
R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o haloalquilo;
R4 es haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, o aralquilo,…
Proceso para la preparación de inhibidores de la proteasa del VIH.
(21/08/2013) Un proceso para la preparación de un alcohol bisfuránico de la Fórmula 0:**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar 2,3-dihidrofurano y un glicoaldehído o dímero de glicoaldehído en presencia de uncatalizador de Yb, Pr, Cu, Eu o Sc.
DERIVADOS DE ÁCIDO 4 O 5-AMINOSALICÍLICO.
(21/11/2011) Un compuesto de fórmula general: **Fórmula** A ¿ L ¿ R (I) en la que A es en la que ¿N= se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH2 se encuentra bien en la posición 4 ó 5, o en la que ¿NH2 se encuentra bien en posición 4 ó 5; L es O, O-C=O, S, N o un enlace covalente para formar una unión de tipo éster, anhídrido, tioéster, amida o azo; y R es un resto liberador de ácido sulfhídrico que se escoge entre el grupo constituido por: o una de sus sales
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: NICHOLSON, GRAEME PETER, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, KAN, MARK JOSEPH, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, WILLIAMS, GARETH, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, DREW, MICHAEL GEORGE, CHEMISTRY DEPT., BEER, PAUL DEREK, INORGANIC CHEMISTRY LABORATORY.
Calixarenos según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el grupo tioamida R2, R3 s R4 de la fórmula (I) tiene la fórmula general (D): en la que n es 1, 2 ó 3 y R6 y R7 son H, halógeno o un grupo hidrocarbilo alifático C1-C10, y es igual o distinto en cada carbono y en la que R8 y R9, que son iguales o diferentes, son H o un grupo hidrocarbilo alifático C1-C10 que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, o está opcionalmente interrumpido por un grupo cetónico u opcionalmente es un anillo cicloalifático formado por R8 y R9 juntos, u opcionalmente está conjugado con un segundo calixareno.
INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula general (I) en la que X es un grupo CO2H o -CONHOH; Y y Z son independientemente azufre u oxígeno, siendo, al menos uno, azufre, R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C8); R2 es un alquilo (C1-C24), fenilalquilo (C1-C6), o fenilo (C0-C6 alquilo)O(C1-C6) alquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halo o ciano; R3 es la cadena lateral característica de un aaminoácido natural en el que cualquier grupo funcional se puede proteger, alquilo (C1-C6) que se puede sustituir opcionalmente con hasta cuatro sustituyentes, cada uno de los…
AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS NAFTALENICOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, HAIT MANSOUR, HAMID.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PREPARACION DE TIOAMIDAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: FINE ORGANICS LIMITED. Inventor/es: HOLMES, DAVID, JACKSON, ARTHUR, HEYES, GRAHAM, MORGAN, CRAIG.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TIOAMIDA ALIFATICA COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE NITRILO DE LA FORMULA GENERAL R{SUB, 1}R{SUB, 2}R{SUB, 3}C-CN EN DONDE R{SUB, 1} DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO Y R{SUB, 2} Y R{SUB, 3} DENOTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ARILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CON SULFURO DE HIDROGENO, EN LA PRESENCIA COMO CATALIZADOR DE UNA AMINA ALIFATICA DE LA FORMULA GENERAL R{SUB, 4}R{SUB, 5}R{SUB, 6}N, EN DONDE R{SUB, 4} DENOTA UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} DENOTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE POLAR MEZCLABLE EN AGUA.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TIOACETAMIDA.
(01/04/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WILLIAMS, ERIC LEE.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA REACCION DE ACETONITRILO Y SULFURO DE HIDROGENO PARA PRODUCIR TIOACETAMIDA EN EL QUE SE UTILIZA UN CATALIZADOR DE AMINA SOPORTADO POR UN POLIMERO. EJEMPLOS DEL CATALIZADOR DE AMINA SOPORTADO POR UN POLIMERO SON RESINAS DE DIMETILAMINOPIRIDINA POLIMERICAS, POLI(4-VINILPIRIDINA) ENTRECRUZADA CON DIVINILBENCENO Y 4-(N-BENCIL-NMETILAMINO)PIRIDINA SOPORTADA POR UN POLIMERO ENTRECRUZADO.
ACIDO BENZILIDENEAMINOXIALCANOICO DERIVADO DE (THIO) AMIDA, PROCESO PARA PREPARARLO Y HERBICIDA.
(16/08/1994) SE EXPONE UN ACIDO BENZILIDENEAMINOXIALCANOICO DERIVADO DE (THIO) AMIDA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE Q REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, N ES UN ENTERO DE 0 O 1, Y CUANDO Q = 0, R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER UNO O DOS SUSTITUTOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALCALI MAS BAJO, UN GRUPO ALKOXI MAS BAJO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALCALI HALOGENO MAS BAJO, UN GRUPO ALKOXI HALOGENO MAS BAJO, UN GRUPO ALKILTIO HALOGENO MAS BAJO, UN GRUPO ALKILSULFONIL HALOGENO MAS BAJO, UN GRUPO CIANO Y OTRO NITRO, O UN GRUPO TIENIL O FURIL QUE PUEDEN TENER UN SUSTITUTO SELECCIONADO DE UN GRUPO ALKIL MAS BAJO O DE UN ATOMO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE HALOGENOACILAMIDAS.
(01/10/1978). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
Resumen no disponible.
