CIP-2021 : C07D 209/32 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/32 · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de sulfonamida como agentes inductores de la apoptosis selectivos de Bcl-2 para el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunitarias.
(05/10/2016) A compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona entre:
N-({5-cloro-6-[(4,4-difluorociclohexil)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;
N-({6-[(trans-4-carbamoilciclohexil)metoxi]-5-cloropiridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-10 cianociclohexil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;…
Compuestos derivados de acrilato de 3-Alquilamino-1H-Indolilo y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(18/05/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDIDA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZÁLEZ DE MESA,Elisa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.
La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-alquilamino-1H-indolilo con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.
PDF original: ES-2570452_B1.pdf
PDF original: ES-2570452_A1.pdf
COMPUESTOS DERIVADOS DE ACRILATO DE 3-ALOUILAMINO-1H- INDOLILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(21/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZALEZ DE MESA,Ellsa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.
La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-aIquilamino- 1H-indolilo (I) con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.
Derivados tetracíclicos novedosos que contienen heteroátomos útiles como moduladores de los receptores de hormonas sexuales esteroideas.
(27/11/2013) Compuesto seleccionado de entre
8-metoxi-4,11,11b-trimetil-1,2,4,6,11,11b-hexahidro-pirido[3,2-5 a]carbazol-3-ona;
11-(2-dimetilamino-etil)-6,11-dihidro-5-tia-11-aza-benzo[a]fluoren-8-ol;
11-[4-(2-piperidin-1-il-etoxi)-bencil]-6,11-dihidro-5-tia-11-aza-benzo[a]fluoren-8-ol;
8-hidroxi-4,11-dimetil-1,2,4,6,11,11b-hexahidro-pirido[3,2-a]carbazol-3-ona;
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
(21/10/2010) Compuestos de indolina.
Consiste en nuevas indolinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones
DERIVADOS DE ACETILENO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA MGLUR5.
(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la cual m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; A es hidroxilo y X es hidrógeno y Y es hidrógeno, o A forma un enlace sencillo con X o con Y; R0 es hidrógeno, alquilo de (C1-4), alcoxi de (C1- 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1 en donde R1 es alquilo de (C1-4) o -COR2 donde R2 es hidrógeno o alquilo de (C1-4), y R es -COR3, -COOR3, - CONR4R5 o -SO2R6, donde R3 es alquilo (C1-4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo, 2-piridilo o 2-tienilo, substituidos opcionalmente, R4 y R6, independientemente, son hidrógeno o alquilo de (C1-4) y R6 es alquilo de (C1- 4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo…
METODOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE INDOLILQUINONAS Y MONO- Y BIS-INDOLILQUINONAS PREPARADAS A PARTIR DE ELLOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: TANG, PENG, C., HARRIS, G., DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE INDOLIQUINONAS. LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION ESTAN ORIENTADOS HACIA REACCIONES SINTETICAS QUE IMPLICAN INDOLES Y HALOQUINONAS EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN CARBONATO METALICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A BIS - MONO - INDOLIQUINONAS DE GRAN PUREZA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS.
HETEROARILOXI PROPANAMINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GALLAGHER, PETER T. ELI LILLY AND COMPANY LTD., RATHMELL, RICHARD, E. ELI LILLY AND COMPANY LTD., FAGAN, MARIA, ANN ELI LILLY AND COMPANY LIMITED.
Un compuesto de fórmula I: en la que A se selecciona de O- y S-; X se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4, y tienilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1- C4; Y se selecciona de benzotienilo, indolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, acetilo y ciano; y cuando Y es indolilo puede estar sustituido o sustituido adicionalmente por un N-sustituyente seleccionado de alquilo C1-C4; R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el que cualquier grupo alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno.
(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…
DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…
COMPOSICION TINTOREA A BASE DE DERIVADOS DE INDOL Y PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR FIBRAS QUERATINICAS CON ELLA.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
COMPOSICION TINTOREA A BASE DE DERIVADOS DE INDOL Y PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR FIBRAS QUERATINICAS CON ELLA, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION UN MEDIO COSMETICO Y AL MENOS UN COLORANTE DE FORMULA:DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO SILILADO, R2-R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O UN GRUPO SILILADO, Y R4-R5 SON HIDROGENO, FORMILO, ALQUILO, ACILO O ALQUENOILO, LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO SILILADO, FOSFORADO O SULFONADO, O R4-R5 FORMAN CON LOS ATOMOS DE OXIGENO UNIDOS CON ELLOS UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE CARBONILO, TIOCARBONILO, UN GRUPO FOSFORADO O UN RADICAL ORGANICO, REPRESENTANDO EL COLORANTE 0,01-5% DEL PESO DE LA COMPOSICION Y PRESENTANDOSE ESTA COMO LIQUIDO, CREMA GEL, ACEITE O POLVO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE APLICAR A LAS FIBRAS DICHA COMPOSICION Y DEJAR QUE SEQUE ESTA AL CABO DE CIERTO TIEMPO DE CONTACTO. EL INVENTO ES UTIL PARA TEÑIR CABELLOS HUMANOS.
PROCESO PARA PRODUCIR INDOLCARBOXILATO DE BENZOIL.
(01/10/1985). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INDOLCARBOXILATO DE BENZOIL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN FENOL SUSTITUIDO 4 DE FORMULA (II), CON UN ACIDO INDOLCARBOXILICO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO, PARA OBTENER INDOLCARBOXILATO DE BENZOIL, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR U OTROS; R2 ES H, UN GRUPO ALQUILO, ACETILO U OTROS, R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y A ES UN ENLACE DIRECTO, O UN GRUPO ALQUILENO O VIRILENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2, 3 O 5 DEL NUCLEO INDOL.SE UTILIZAN COMO INHIBITORIOS SOBRE LA QUIMOTRIPSINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENOMETIL-INDOLINAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
