CIP-2021 : C07D 211/54 : Atomos de azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/54 · · · · Atomos de azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/02/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, SEWARD, EILEEN, MARY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE N ES 1, 2 O 3; X REPRESENTA O O S; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ARILO O HETEROARILO; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, ALQUILO C1-6, OXO, CH2ORA, CO2RA O CONRARB; R8 REPRESENTA C(COORA)2, C(CONRARB) O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO POR C( = NRA)NRBNRCCO2RD, CONHNRARB, C(S)NRARB, CONRAALQUILOC1-6R12, CONR13ALQUINILOC2-6, CONR12ALQUENILOC2-6, COCONRARB, CONRAC(NRB)NRCRD, CONR13SO2RA, SO2NR13CORA, CONRAHETEROARILO O CORQ; RA, RB, RC Y RD SON CADA UNO H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFLUOROMETILO. R12 REPRESENTA ORA, CONRARB O HETEROARILO; R13 REPRESENTA H O ALQUILO C1-6; Y RQ REPRESENTA UN GRUPO (A) DONDE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO AROMATICO; SON ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA UTILES PARA SU USO EN UNA TERAPIA.
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, YASUO, TAKADOI, MASANORI, HIRAYAMA, TAKASHI, YAMANISHI, ATSUHIRO.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS ANTI-DEMENCIA COMPRENDIENDO DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO O DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTI-AMNESICA, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO ESTAN REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL DONDE AR SIGNIFICA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE O SU ANILLO DE BENZENO CONDENSADO, O GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON UN ATOMO HALOGENO, GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, GRUPO NAFTILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y SU ANILLO CONDENSADO DE BENZENO, X Y Y, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN UN ATOMO DE SULFURO O ATOMO DE OXIGENO.
ANALOGOS SULFURADOS ANTIVIRALES DE 1,5-DIDESOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL (DESOXINOJIRIMICINA).
(01/02/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., KOSZYK, FRANCIS J..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DEOXINOJIRIMICINA QUE TIENEN SUSTITUYENTES TIO O SULFINILO EN C-2 O C-3. PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) O (II). ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES UTILES LENTIVIRUS TALES COMO EL VIRUS VISNA Y EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO.TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS Y DE INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE…
DERIVADOS DEL 2-PIPERIDINO-1-ALCANOL COMO AGENTES ANTIISQUIMICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O BIEN Y REPRESENTA UN GRUPO -A-O-B EN EL CUAL A Y B SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA…
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT, LOMBET, ALAIN, RENAUD DE LA FAVERIE, J. F.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: R-S N-R' EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUTOS R O R' ES: (R10)M CH2 [M SIENDO 1,2 O 3 Y R SUB 1 =(C SUB 1 -C SUB 6)ALKILO] EL OTRO SUSTITUTO R O R' ES O SEA: [A SIENDO UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN OXIGENO O UN AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR OH O CH SUB 3 ], N SIENDO 1 O 2 R SUB 2, R' SUB 2 Y R''' SUB 2 SIENDO HIDROGENO, HALOGENO (C SUB 1 -C SUB 5) ALKILO O ALKOLI O HIDROXI O SEA: Z SIENDO: OXIGENO O AZUFRE R": HIDROGENO O METILO P: CERO O UNO Y A, R SUB 2, R' SUB 2, R" SUB 2 Y R''' SUB 2 TAL Y COMO SE DEFINEN MAS ARRIBA. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS LIGADAS CON LA ISQUEMIA TISULAR Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA, O EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN LAS CUALES UNA PEROXIDACION LIPIDICA DESEMPEÑA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.
DERIVADOS DE PIPERIDONA Y AGENTES TERAPEUTICOS Y PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDONA DE LA FORMULA (XX) QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ARRITMIA. EN LA FORMULA (XX) R1 ES UN ALKIL INFERIOR Y V SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA EN LA QUE X ES - S - O -SO2 -; R2 ES HIDROGEN O - (CH2) N - Y; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; Y ES UN GRUPO ARIL PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; X' ES - CO - O - CH (OH)-; P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R12 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR; Y'ES - (CH2)M - A; M ES 1 O 2; A ES UN GRUPO ARIL SUSTITUIDO UN GRUPO PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; R12 E Y PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DE UNO O MAS SUSTITUYENTES, R22 ES HIDROGENO UN HALOGENO, UN ALKIL INFERIOR, UN ALCOXIDO INFERIOR O UN HIDROXIDO.
UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/06/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), DONDE A ES OXIGENO O AZUFRE Y R, X E Y PUEDEN SER DIFERENTES COMPUESTOS. UN 3-FENIL-4-PIPERIDINOL DE FORMULA (II) SE COMBINA CON HIDRURO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA Y SE CALIENTA EN ATMOSFERA DE NITROGENO HASTA QUE CESE EL DESPRENDIMIENTO DE HIDROGENO. LA MEZCLA SE ENFRIA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE Y SE AÑADE FLUOROBENCENO DE FORMULA (III) EN ATMOSFERA DE NITROGENO MANTENIENDO AGITACION DURANTE UN TIEMPO DE 18 A 72 HORAS, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A ES OXIGENO. PARTIENDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) EXISTEN DIFERENTES REACCIONES QUE DAN LUGAR A DISTINTOS DERIVADOS. LOS DERIVADOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOCOMPUESTOS QUE POSEEN LA FUNCION CS-N.
(01/11/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOCOMPUESTOS QUE POSEEN LA FUNCION -CS-N=. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO UN PENTASULFURO DE FOSFORO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL R1R2NH, SIENDO R, R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO O NO POR RADICALES INERTES A LA ACCION DEL PENTASULFURO DE FOSFORO. EL DISOLVENTE ORGANICO ESTA DENTRO DEL GRUPO DEL BENCENO, XILENO, TOLUENO, ACETONITRILO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO Y TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA DE 80 A 140GC. ANTIULCEROSOS E INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HETEROCICLIL-4- PIPERIDINAMINA.
(16/12/1979). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Nuevas N-heterociclil-4-4-piperidinaminas donde el radical heterocíclico es un radical 1H- bencimidazol-2-ilo o 3H-imidazo {4,5-b} piridin-2-ilo opcionalmente sustituido, siendo útiles estos compuestos como agentes antihistamínicos.