CIP-2021 : C07D 239/557 : con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con un enlace a halógeno como máximo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. ácido orótico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/557 · · · · · · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. ácido orótico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido de seis miembros enlazados con C-N como agentes para combatir parásitos.
(25/10/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
D representa una subestructura de la fórmula (I-A-1) o (I-A-9))**Fórmula**
en la que el nitrógeno está unido con el hexa-anillo de acuerdo con la fórmula (I) y la flecha indica la unión con este hexa-anillo,
R1 representa hidrógeno;
o representa alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C3), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquilo (C1- C6), cianoalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), fenilalquilo (C1-C3) o piridilalquilo (C1-C3), pudiendo los restos antes mencionados estar cada uno dado el caso mono- a trisustituidos con halógeno, ciano, nitro, hidroxi,…
Procedimiento para la preparación de intermedios de Raltegravir.
(23/05/2019). Solicitante/s: Mylan Laboratories Ltd. Inventor/es: BALUSU,RAJA BABU, VELLANKI,SIVA RAM PRASAD, MITCHANAGATLA,KIRAN.
Un procedimiento para la preparación de 2-(2-amino-propan-2-il)-N-(4-fluorobencil)-5-hidroxi-1-metil-6-oxo-1,6- dihidro-pirimidin-4-carboxamida de la fórmula III, que comprende:
a. la desbencilación de (2-{4-[(4-fluorobencil)carbamoil]-5-hidroxi-1-metil-6-oxo-1,6-dihidropirimidin-2-il}propan-2- il)carbamato de bencilo (fórmula IV) en presencia de un ácido; y
b. el aislamiento de 2-(2-amino-propan-2-il)-N-(4-fluorobencil)-5-hidroxi-1-metil-6-oxo-1,6-dihidropirimidin-4- carboxamida (Fórmula III).**Fórmula**
donde el ácido es el ácido bromhídrico; y en donde la desbencilación del compuesto de fórmula IV se lleva a cabo a una temperatura entre 40ºC y 100ºC.
PDF original: ES-2713686_T3.pdf
Uso de sales de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular.
(08/06/2016). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KALVINS,IVARS, DAMBROVA,MAIJA, STONANS,Ilmars, LOZA,EINARS, LIEPINS,EDGARS, PUGOVICS,OSVALDS, VILSKERSTS,REINIS, KUKA,JANIS, GRINBERGA,SOLVEIGA, LOLA,DAINA.
La sal de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio, que tiene la fórmula general en la que R1 es -**Fórmula**.
PDF original: ES-2585558_T3.pdf
Compuestos en calidad de antagonistas de bradiquinina B1.
(03/12/2014) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la cual significan
R1 el grupo**Fórmula**
R2 H o CH3;
R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquileno C3-6, en el que una unidad -CH2 puede estar reemplazada por un átomo de oxígeno;
R5 H o CH3;
R6 H, F, Cl o metilo;
R7 H, F, Cl, Br, -CN, alquilo C1-4, CF3, CHF2;
R8 H;
R9 F, Cl, Br, alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4;
R10 H;
R11 F, Cl, Br, -CN, alquilo C1-4, CF3, CHF2;
y
X CH o N,
sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales.
Proceso para la preparación de orotato de sitagliptina.
(24/09/2014) Proceso para la preparación de orotato de sitagliptina en forma amorfa, que comprende las etapas de:
a) suspender la base libre de sitagliptina en agua;
b) añadir ácido orótico en una relación de 0,9:1 a 0,95:1 mol/mol con respecto a la sitagliptina;
c) calentar la solución hasta una temperatura comprendida en el intervalo de 30 ºC a 40 ºC con el fin de promover la reacción del ácido orótico con la base libre de sitagliptina;
d) enfriar o dejar enfriar la solución a una temperatura comprendida en el intervalo de 15 ºC a 25 ºC;
e) extraer la base libre de sitagliptina residual por medio de un disolvente orgánico inmiscible con agua; f) separar la fase acuosa y filtrarla;
g) liofilizar…
Nuevo método de preparación de ácido nitroorótico.
(18/12/2013) Método para la preparación de ácido nitroorótico, que se caracteriza por que el ácido nitroorótico es nitradoa una temperatura de unos 40-80ºC usando una mezcla de ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentradono fumante.
Compuestos en calidad de antagonistas de bradiquinina B1.
(04/09/2013) Compuestos de la fórmula general I **Fórmula**
en la cual significan
n uno de los números 0, 1 ó 2,
R1 (a) un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con un radical R1.1,
un grupo alquilo C1-3, en el que cada grupo metileno puede estar sustituido con 1 ó 2 átomos de flúor y cadagrupo metilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor,
un grupo cicloalquilo C3-6, eventualmente sustituido con un radical R1.2, en el que una unidad -CH2 puedeestar reemplazada por un grupo -C(O),
un grupo aril-alquileno C0-2, eventualmente sustituido con 1, 2 ó 3 radicales R1.3,
un radical heteroaril-alquileno…
SAL DE POTASIO DE UN INHIBIDOR DE LA INTEGRASA DEL VIH.
(13/12/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula Q: que comprende hacer reaccionar un haluro de alquilo de fórmula R 1 X con un compuesto de fórmula S: en un disolvente aprótico polar y en presencia de una base seleccionada de una base de magnesio y una base de calcio; en los que R 1 es alquilo C1-6; R 2 es O-alquilo C1-6 o N(R A )R B en la que R A y R B son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R 3 es H o alquilo C1-6; L es alquileno C1-6; W es un grupo protector de amina; y X es halógeno
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO OROTICO.
(01/02/1983). Solicitante/s: INVESTIGACION Y SINTESIS S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO OROTICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL UREIDO DE ACIDO MALEICO, DE SUS ESTERES O DE SUS SALES, CON BROMO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0C Y 50C, EN ACIDO 5-BROMO-5,6-DIHIDROOROTICO O EN LOS ESTERES O SALES CORRESPONDIENTES; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO, Y TRANSFORMACION EN ACIDO OROTICO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO 2 6 DIOXO 4 PIRIMIDIN CARBOXILICO".
(16/01/1983). Solicitante/s: INVESTIGACION Y SINTESIS S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-2 ,6-DIOXO-4-PIRIMIDIN CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 2,3-DIBROMOSUCCINICO CON ANHIDRIDO ACETICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UREA, PARA OBTENER DIBROMOMALEILUREA, CICLACION Y DESBROMACION CON HIDROXIDO SODICO; Y FINALMENTE REACCION DE LA SAL FORMADA CON UN ACIDO, TAL COMO ACIDO SULFURICO DILUIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DE SUS BASES PIRIDINICAS CONSTITUYENTES.