CIP-2021 : C07C 251/36 : con los átomos de carbono de los grupos oxiimino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/36 · · · con los átomos de carbono de los grupos oxiimino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…
FOTOINICADORES DE ESTERES DE OXIMA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KUNIMOTO, KAZUHIKO, OKA,HIDETAKA, OHWA,MASAKI, TANABE,JUNICHI, KURA,HISATOSHI, BIRBAUM,JAEN-LUC.
Fotoiniciadores de esteres de oxima, correspondientes a las fórmulas I, II, III, IV y V, en donde los radicales Ar{sub,1}, Ar{sub,2}, R{sub,1}, R{sub,2}, M{sub,1}, M{sub,2}, y M{sub,3} se corresponden con lo expresado en las reivindicaciones. La invención describe también composiciones fotopolimerizables que contienen (a) por lo menos un compuesto fotopolimerizable etilénicamente no saturado y (b) como fotoiniciador por lo menos uno de los compuestos de fórmulas I, II, III, IV, y/o V. Se refiere también a un procedimiento para la fotopolimerización de compuestos que contienen enlaces etilénicamente no saturados. Estos compuestos y sus composiciones son adecuados como fotoiniciadores, en particular, en aplicaciones en resists.
ESTERES DE OXIMAS Y COMPOSICIONES PERFUMANTES Y AROMATIZANTES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: KAISER, ROMAN, NAEGELI, PETER, NUSSBAUMER, CORNELIUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE SUSTANCIAS DE SABOR Y/O OLOR CON UN CONTENIDO EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R1, R2 SIGNIFICAN ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL-ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL-ALQUENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENIL-ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCIL SUSTITUIDO, FENETIL SUSTITUIDO, FENILALQUENIL, UN RESTO BICICLICO, O R1 + R2 + ATOMO DE CARBONO C1 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RESTO BICICLICO Y R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O BENCIL.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL , QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO GRASO 4-HALOGENO-2-ALCOXIIMINO-3.
(01/04/1995). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MARUHASHI, KAZUO, TANI, TSUTOMU, MIYAGAWA, TSUTOMU.
SE PUEDE PRODUCIR ACIDO GRASO 4-HALOGENO-2-ALCOXIIMINO-3-OXO MEDIANTE UN MATRAZ Y UNA ETAPA POR REACCION DE UN AGENTE HALOGENADO CON UN ESTER ACIDO GRASO 2-ALCOXIIMINO-3-OXO EN UN ETER DISOLVENTE DE UN ETER SOLVENTE Y DE UN SOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO UN TETRACLORURO DE CARBONO, BENCENO, TOLUENO, ETC.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4-DIMETOXIBENCENO -ACETONITRILO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, ZAGNONI, GARZIANO.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4 -DIMETOXIACETONITRILO DE FORMULA (I) QUE ES UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA DROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDO COMO VERAPAMIL.EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DEL ISOBUTIRIL-3,4-DIMETOXIBENCENO DE FORMULA (II) LA CUAL, POR MEDIO DE LA CONDENSACION DARZENS, DA UN EXPOSIESTER, EL CUAL POR HIDROLISIS ALCALINA Y SUBSECUENTEMENTE DE CARBOXILACION, DA EL ALFA-(1-METILETIL) -3,4-DIMETOXIBENCENO ACETALDEHIDO.ESTE PRODUCTO SE SOMETE A REACCION CON HIDROXILAMINA PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE OXINA, QUE POR DESHIDRATACION DA EL NITRILO DE FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables. Más particularmente, se refiere al nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen actividades antibacterianas y a procedimientos para su preparación, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método para emplearlos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en seres humanos y animales.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILAMIDINA SUSTITUIDA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Un procedimiento de preparación de una fenilamidina sustituida de fórmula general: **(Fórmula)** A representa el grupo -CH2-, -CHOH-, CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, OCH2-, -SCH2-, -NH-, NHOOCH2-, -CH2NHCH2-NHCH2-; X1 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); X2 representa un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); Z representa el grupo 2-pirimidinilo.
