(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPARF, BENGT, JOHANSSON, ROLF, ARNE, MOSES, PINCHAS, NILVERBANT, LISBETH.

LA INVENCION SE REFIERE A 3,3-DIFENILOPROPILAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI, HIDROXI, CARBAMOILO, SULFAMOILO O HALOGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO TERCIARIO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R4 Y R5 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROCARBILO NO AROMATICOS, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y LOS CUALES JUNTOS CONTIENEN POR LO MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA QUE R4 Y R5 PUEDEN FORMAR UN ANILLO JUNTO CON EL NITROGENO AMINO, SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CUANDO LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RACEMICA Y LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y AL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, WILSON, WILLIAM, ROBERT, PALMER, BRIAN, DESMOND.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, JAMES, S.

SE PRESENTAN NUEVOS TINTES PARA EL CABELLO QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, POLIHIDROXIALQUIL, ALCOAXIALQUIL, HIDROXIALCOXIALQUIL, AMINOALQUIL Y DIALQUILAMINOALQUIL, CADA GRUPO ALQUIL Y CADA GRUPO ALCOXIDO TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A LA INCLUSION DE DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN COMPOSICIONES DE TINTES PARA EL CABELLO, COMO TINTES DIRECTOS Y ESPECIALMENTE EL NUEVO COMPUESTO 4-(2HIDROXIETILAMINO)-3-NITROBENZAMIDO. ESTOS COMPUESTOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, SUMINISTRAN UNA BASE DE TINTE DE COLOR AMARILLO PARA LOS COMPUESTOS TINTANTES DEL CABELLO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUNISCH, FRANZ, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., STRANG, HARRY, DR., BRANDES, WILHELM, DR., ARLT, PROF. DR.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS; TRATA DE UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO Y DESCRIBE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. TENIENDO R1 A R4 Y A EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, BRINER, PAUL HOWARD, SCHRODER, LUDWIG.

SE PREPARAN AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA CETAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UTILIZAR COMO BASE UN ALCOHOLATO SODICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN.

LA INVENCION DA UN PROCESO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y Q SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, CARACTERIZADO PORUQE SE CONDENSA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCH2-CO-Q, EN DONDE Z REPRESENTA UN HIDROGENO O HALOGENO Y SI SE FORMAUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) SE DESHIDRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO.

(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.

UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.

DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.

(01/05/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE R1 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALQUILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C4 ALQUILO; R4 ES H O C1-C4 ALCOXI; Y N ES 2, 3 O 4, SON AGENTES ANTOARRITMIA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIACOS.

(16/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILIDAS DEL ACIDO OXALICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METOXILO; R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO O METILO; R5 SIGNIFICAN HIDROGENO O TRIFLUOROMETILO; R6 SIGNIFICAN HIDROGENO O CARBOALCOXILO; Y R7 SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOROALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSIONES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA X,Y,Z,R1,R2,R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION ANIMAL PARA AUMENTAR LA VELOCIAD DE CRECIMIENTO Y LA RELACION DE MAGRO A GRASA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL C1-4 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE ESTE.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de bencenosulfonamida y bencenocarboxamida de fórmula general: *** ver imagen 01 y sus sales no tóxicas y fisiológicamente aceptables, donde R1 es un átomo de halógeno o un grupo NR2R3.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIFARM S.A.

Procedimiento de fabricación de nuevos derivados de la benzamida, terapéuticamente activos, de fórmula general **fórmula** en la cual R1 y R2 son, independientemente el uno del otro hidrógeno o un grupo alquilo inferior. R3 es un grupo fenilo o alquilo inferior o alquenilo inferior. R4 es un halógeno o un grupo trifluorometilo o nitro. R5 es un grupo sulfamoilo o carboxilo o carboxalquilo caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula con un aldeído de fórmula R3-CHO.

(16/01/1979). Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LTD.

Nuevos derivados de bencenosulfonamida y bencecarboxamida, a su preparación y uso y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Ciertos derivados de bencenosulfonamida y de bencenocarboxamida son útiles para el tratamiento de los trastornos cardiovasculares tales como angina e hipertensión mediante su habilidad de bloqueo de los beta-adrenorreceptores. Varios de estos compuestos ejercen además una útil acción de bloqueo de los alfa-adrenorreceptores; las actividades de alfa- y beta-bloqueo combinadas de estos compuestos los hacen especialmente útiles en el tratamiento de la hipertensión. También pueden ser útiles en el tratamiento de las enfermedades vasculares periféricas, v.g. enfermedad de Raynaud y en el tratamiento de la arritmias cardiacas.

(01/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de derivados de 2-fenil-2- hidroxietilamino de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, alcohilo, alcoxi o acilamido; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcohilo, alcoxi o carboxamido; R3 significa hidrógeno o halógeno, alcohilo o alcoxi; R4 significa hidrógeno; metilo o etilo; y R5 y R6 significan hidrógeno, hálogeno, alcohilo, alcoxi, benciloxi, hidroxi, amino, ciano, carboxi, carbalcoxi, carboxamido, alcohilencarboxamido o acilamido; con la condición de que en el caso de que R1 signifique hidrógeno, 4-hidroxi o 4- cloro; R2 signifique hidrógeno, R3 signifique hidrógeno, R4 signifique metilo, y R5 signifique hidrógeno o 2-halógeno, R6 no representa 4-hidroxi o 4-benciloxi, en forma de racematos, mezclas de racematos y antípodas ópticos individuales, así como las sales correspondientes.

(01/04/1978). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESSELLSCHAFT MIT BESCHRAKER H.

Resumen no disponible.

(01/04/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.