(16/03/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BISACCHI, GREGORY, SLUSARCHYK, WILLIAM, A., TREUNER, UWE, SUTTON, JAMES, C., ZAHLER, ROBERT, SEILER, STEVEN, KRONENTHAL, DAVID, R., RANDAZZO, MICHAEL, E., XU, ZHONGMIN, SHI, ZHONGPING, SCHWINDEN, MARK, D.

Esta invención se refiere a nuevos compuestos de -lactama de fórmulas I, II, III, IV, y V mostradas debajo y al uso de tales compuestos como inhibidores de varios sistemas enzimáticos in vivo incluyendo triptasa, trombina, tripsina, Factor Xa, Factor VIla, y activador del plasminógeno uroquinasa. Esta invención también se refiere al uso de los compuestos de fórmula VI mostrados debajo como inhibidores de triptasa, Factor Xa, Factor VIIa y del activador del plasminógeno uroquinasa.

(16/02/2003). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. Inventor/es: ALTAMURA, MARIA, PERROTTA, ENZO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - HALOMETIL - PENEMS (ESPECIALMENTE 2 - CLOROMETIL - PENEMS), QUE COMPRENDE, COMO FASE INTERMEDIA, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE 2 - HALOACETILTIO - AZETIDONA.

(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXIDO, R2 ES UN RESIDUO ORGANICO Y R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, R Y R3 SON COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA III EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES UN CATION O UN RESIDUO CON CONTENIDO DE SILICIO Y UNA SAL DE UN GRUPO IIA, IIB O UN ELEMENTO DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.

(01/08/1997). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: KAPUR, JAGDISH CHANDER, DE KONING, JAN JACOBUS, BEZEMER, ROLAND PIETER.

DERIVADOS DE SULFOXIDO DE 3-EXOMETILENOCEFAN Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, POR EJEMPLO, 2-CLOROSULFINILACETIDIN-4-ONAS , PREPARADOS EN GRANDES CANTIDADES Y CON GRAN PUREZA MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE SULFOXIDO DE PENAN CON UN AGENTE HALOGENANTE DE N-CLORO Y CON PRESENCIA DE FILTROS MOLECULARES.

(01/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS, PHILLIPS, DOUGLAS.

UN PROCESO EFICIENTE, MULTIETAPA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS ANTIBIOTICOS 6-(1-HIDROXIETIL) 2- SUSTITUIDOS A PARTIR DE 2-[4R-(TRIFENILMETILTIO)-3S-(1R-(DIMETIL-T-BUTILSILOXI)ETIL)-2ACETIDON-1-IL] ESTERES ACIDO ACETICOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, YASUO, NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU.

ES DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR ACILOXIAZETIDINONE-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 DE TIOAZETIDINONE (O ARIL) ALQUIL-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 USANDO UNA SAL DE COBRE DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO O ALIFATICO. EL PROCESO ES UNA RUTA EFECTIVA PARA PRODUCIR ACILOXIAZETIDINONE-4-[HIDROXIETIL-(R)-1']-3 , UN INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR PENEMS O CARBAPENEMS, SIN USAR UNA SAL DE MERCURIO QUE PUEDE CAUSAR UN PELIGRO AMBIENTAL.

(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILOXIAZETIDINONAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I), DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R2K, R3 FENILO, SUSTITUIDO O ALQUILO INFERIOR Y R4 HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO RK4. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL CIERRE DEL ANILLO ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 3 Y 4 DEL ANILLO DE AZETIDINONA; SE CICLIZA EN UN DISOLVENTE ADECUADO PARA LA FORMACION DE CABANIONES Y, SI SE DESEA, SE DISOCIA EL GRUPO PROTECTOR DE AMINO RK4 Y SE SUSTITUYE POR HIDROGENO. DE APLICACION EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PENEMO CARBAPENEM-COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE EFECTO ANTIBIOTICO.

(01/09/1985). Solicitante/s: GEMA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-LACTAMAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO CLORADO ADECUADO CON UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), Y UNA IMINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y 25JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BACTERICIDAS.

(01/04/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-OXOAZETIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO AMINO ACILADO; X ES HIDROGENO O METOXI; Y R ES AZIDO, HALOGENO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR ACILADO, UN GRUPO -OR O -S-S-R , DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO; Y N ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIANAS.

(01/10/1975). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LTD..

Resumen no disponible.

(16/09/1975). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMIETED.

Resumen no disponible.