CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/116[2] › Antígenos bacterianos polivalentes.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
(12/04/2011) Una composición que comprende una combinación de dos o más conjugados monovalentes, en la que cada uno de dicho dos o más conjugados monovalentes comprende (i) proteína portadora N19 conjugada con (ii) un antígeno de sacárido del serogrupo A, C, W-135 o Y de N. meningitidis
(22/04/2010) Una composición inmunogénica que comprende LOS L2 de una cepa de Neisseria que está O-acetilado en el resto GlcNac unido a su resto Heptosa II, en la que el LOS L3 tiene la siguiente estructura:
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.
Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.
(01/05/2007). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: ROBERTS, MARK, DEPT. OF VETERINARY PATHOLOGY, DOUGAN, GORDON, DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTIGENO QUE ES UNA SUBSTANCIA MUCOSAL E INMUNOGENICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL FRAGMENTO 50KD C DE LA TOXINA DEL TETANOS, UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO O UN DERIVADO DEL MISMO FORMADO POR LA ELIMINACION, SUSTITUCION O INSERCION DE UN AMINOACIDO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE VACUNA PARA SU ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA SUPERFICIE MUCOSAL CONTRA LA INFECCION DEL TETANOS. LA COMPOSICION DE LA VACUNA CONTIENE PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR P.69 DEL B. PERTUSIS, Y HEMOGLUTIUINA FILAMENTOSA DEL B. PERTUSIS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES DE VACUNAS PER SE Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TETANOS Y OPCIONALMENTE DE LA TOS FERINA QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED LOOSMORE, SHEENA M. YANG, YAN-PING KLEIN, MICHEL H. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., YANG, YAN-PING, LOOSMORE, SHEENA, M.
Composición inmunógena para conferir protección en un huésped contra la enfermedad producida por Haemophilus influenzae, que comprende: por lo menos dos antígenos diferentes de Haemophilus influenzae, siendo por lo menos uno de dichos antígenos una adhesina y no siendo el otro de dichos antígenos unas adhesina.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.
Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.
(16/10/2005). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: SCHULZ, DOMINIQUE.
Utilización de una composición que comprende «n» conjugados polisacarídicos constituidos individualmente de un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae acoplado con la anatoxina tetánica, para la preparación de una vacuna que protege contra las infecciones por Clostridium tetani, composición en la cual: los «n» polisacáridos capsulares de los «n» conjugados polisacarídicos son todos diferentes, «n» es superior o igual a 2 e inferior o igual a 23, la cantidad total de anatoxina tetánica conjugada presente en una dosis de vacuna, es de 6 a 40 ìg ; y la cantidad total de anatoxina tetánica conjugada presente en una dosis de vacuna es suficiente para inducir una protección contra las infecciones por Clostridium tetani.
(16/06/2005) SE DESCRIBEN MOLECULAS HIBRIDAS ENTRE LA SUBUNIDAD B DE LA ENTEROTOXINA (LTB) Y LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA (CTB) LABILES FRENTE AL CALOR. ESTA MOLECULA HIBRIDA INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE ESTA COMPUESTA POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA CTB MADURA, EN LA CUAL DICHOS RESTOS AMINOACIDOS ESTAN SUSTITUIDOS CON LOS CORRESPONDIENTES RESTOS AMINOACIDOS DE LA LTB MADURA, QUE IMPARTEN CARACTERISTICAS DE EPITOPO ESPECIFICO DE LA LTB A DICHA CTB INMUNOGENICA MADURA, O VICE VERSA. ADEMAS, SE DESCRIBE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA DICHA MOLECULA HIBRIDA, UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHO GEN ESTRUCTURAL, Y UNA PROTEINA INMUNOGENICA…
(01/03/2005). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., SLAOUI, MONCEF MOHAMED, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. SA.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA VACUNAS QUE COMPRENDEN LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERNA 69K DE LA B. PERTUSIS " (PERTACTINA) QUE TIENE ENTRE 10 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML DE DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR TOS FERINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS COMBINACIONALES QUE COMPRENDEN ENTRE 2 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML, ESPECIALMENTE VACUNAS EN LAS CUALES EL COMPONENTE 69K SE FORMULA CON HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) Y PERTUSSIS TOXOIDE (PT), OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS DE OTROS ANTIGENOS TALES COMO EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B (HIB), POLIO INYECTABLE (IPV) Y HEPATITIS A. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS VACUNAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE. Inventor/es: FAVRE, DIDIER, CRYZ, STANLEY, J., VIRET, JEAN-FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CEPAS VEHICULO DE VACUNAS GRAMNEGATIVAS VIVAS ATENUADAS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA EXPRESION Y LA ADMINISTRACION DE O - ANTIGENOS HETEROLOGOS (O - PS) PROCEDENTES DE PATOGENOS GRAM-NEGATIVOS. DICHAS CEPAS SON DEFICIENTES EN CUANTO A LA EXPRESION DE O - PS HOMOLOGOS DEBIDO A UNA MODIFICACION GENETICA DEFINIDA, PREFERIBLEMENTE UNA DELECION, Y POR TANTO SON CAPACES DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ UN O - PS HETEROLOGO DESEADO, DE TAL FORMA QUE SE ENCUENTRE UNIDO DE FORMA COVALENTE AL NUCLEO LPS HOMOLOGO O HETEROLOGO DEL LIPIDO A. LA PRESENTE INVENCION TRATA ADEMAS DE CEPAS VEHICULO DE VACUNAS VIVAS QUE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO O UNA SERIE DE GENES HETEROLOGOS QUE CODIFICAN O - PS. PREFERIBLEMENTE, ESTAS CEPAS CONTIENEN ADEMAS LOS GENES NECESARIOS PARA LA SINTESIS DE LPS HETEROLOGO COMPLETO LISO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE VACUNAS VIVAS QUE INCLUYEN DICHAS CEPAS, PREFERIBLEMENTE PARA LA INMUNIZACION CONTRA PATOGENOS ENTERICOS GRAM-NEGATIVOS.
(01/11/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR VACUNAS DE DETERMINANTES ANFIFILICOS Y PROTEOSOMAS MULTIVALENTES, ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL O MUCOSICA UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE LA DIAFILTRACION O LA ULTRAFILTRACION. LOS DETERMINANTES ANFIFILICOS INCLUYEN LIPOPOLISACARIDOS PROCEDENTES DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, POR EJEMPLO S. FLEXNERI, P. SHIGELLOIDES Y S. SONNEI. LOS PROTEOSOMAS SE OBTIENEN A PARTIR DE MENINGOCOCOS DEL GRUPO B DEL TIPO 2B. LOS COMPLEJOS ACTIVOS DE PROTEOSOMAS - DETERMINANTE ANFIFILICO (COMPLEJOS UNIDOS DE FORMA NO COVALENTE) DE LA VACUNA SE FORMAN UTILIZANDO DIAFILTRACION O ULTRAFILTRACION PARA ELIMINAR EL DETERGENTE. EL USO DE LA DIAFILTRACION O LA ULTRAFILTRACION DISMINUYE EL TIEMPO DE PROCESAMIENTO Y LA OPORTUNIDAD…
(16/12/2003). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, JENNINGS, HAROLD, J., PON, ROBERT, LUSSIER, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS DEL GRUPO B QUIMICAMENTE MODIFICADOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO VACUNAS EN LAS QUE LOS CORRESPONDIENTES POLISACARIDOS MODIFICADOS ESTAN CONJUGADOS A UNA PROTEINA VEHICULO Y SIMILARES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS POLISACARIDOS DERIVADOS DE N MENINGOCOCALES DEL GRUPO B, NUEVOS CONJUGADOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MOLECULAS CONJUGADAS DE FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N DOS MENINGOCOCALES DEL GRUPO B UNIDOS COVALENTEMENTE A PROTEINAS, Y EL USO DE ESTAS COMPOSICIONES COMO VACUNAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D., BOUX, LESLIE, VOSE, JOHN, R., HERBERT, ANDREW.
LAS VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES INCLUYEN LA TOXINA PURIFICADA O UN TOXOIDE DE LA MISMA, HEMAGLUTININA FILAMENTOSA, PERTACTINA Y AGLUTINOGENOS FIMBRIALES FORMULADOS PARA CONFERIR PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LOS MIEMBROS DE UNA POBLACION DE RIESGO. LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR DE UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS QUE IMPLICA LA EXTRACCION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA DE CELULAS, Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO.
(16/02/2003). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D., VOSE, JOHN, R., HERBERT, ANDREW.
SE PREPARA UNA PREPARACION DE AGLUTINOGENO FIMBRIAL A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS DE IMPLICA LA EXTRACCION DE LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA CELULAR Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO. LA PREPARACION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES CON OTROS AGENTES DE PERTUSSIS, INCLUYENDO LA TOXINA O EL TOXOIDE DE PERTUSSIS, LA PROTEINA DE 69 KDA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOSA Y OTROS ANTIGENOS DE BORDETELLA. TALES VACUNAS CONFIEREN PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LA POBLACION HUMANA DE RIESGO.
(16/11/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: KASPER, DENNIS, L., JENNINGS, HAROLD, J.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS CONJUGADAS ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN EL POLISACARIDO CAPSULAR DE LOS ESTREPTOCOCOS GRUPO B TIPO II LOS CUALES ESTAN ENLAZADOS DE MODO COVALENTE CON LA PROTEINA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS CONJUGADAS ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN EL POLISACARIDO CAPSULAR DE LOS ESTREPTOCOCOS GRUPO B TIPO V LOS CUALES ESTAN ENLAZADOS DE MODO COVALENTE CON LA PROTEINA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS Y METODOS DE INMUNIZACION DE MAMIFEROS, INCLUYENDO A LAS PERSONAS CONTRA LA INFECCION POR ESTREPTOCOCOS GRUPO B TIPO II (GBS II) Y/O ESTREPTOCOCOS GRUPO B TIPO V (GBS V). TAMBIEN SON REIVINDICADAS LAS VACUNAS MULTIVALENTES LAS CUALES COMPRENDEN LAS MOLECULAS CONJUGADAS DE ESTA INVENCION Y LOS ANTIGENOS PARA OTRAS BACTERIAS PATOGENICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.
(01/04/2000). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: ROBERTS, MARK, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT,, DOUGAN, GORDON, DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY.
LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN ANTIGENO QUE ES UNA SUBSTANCIA MUCOSALMENTE INMUNOGENICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL FRAGMENTO C DEL 50KD DE LA TOXINA DEL TETANOS, UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO, O UN DERIVADO DEL MISMO FORMADO POR UNA ELIMINACION, UNA SUSTITUCION O UNA INSERCION DE UN AMINOACIDO PARA LA MANUFACTURA DE UNA COMPOSICION DE UNA VACUNA PARA SU ADMINISTRACION A UNA SUPERFICIE MUCOSAL PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA SUPERFICIE MUCOSAL CONTRA LA INFECCION DEL TETANOS. LA COMPOSICION DE LA VACUNA COMPRENDE PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR P.69 DEL "B. PERTUSSIS", Y LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DEL "B. PERTUSSIS". LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES PARA VACUNAS "PER SE" Y UN METODO PARA TRATAR EL TETANOS Y OPCIONALMENTE PARA EL USO DE LAS COMPOSICIONES PARA VACUNAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FRANTZ, JOSEPH, C., ROBERTS, DAVID, S., SWEARINGIN, LEROY, A., KEMMY, RICHARD, J.
LA COMPOSICION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE VACUNAS, METODOS DE PRODUCIR LAS MISMAS Y METODOS PARA PROTEGER A LOS ANIMALES PORCINOS CONTRA LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFECCION POR PASTEURELLA MULTOCIDA TOXIGENICA. LAS VACUNAS DE ESTA INVENCION CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UN TOXOIDE DE P. MULTOCIDA SOLUBLE, LIBRE Y/O UNA BACTERIA P. MULTOCIDA CON UN TOXOIDE DE COMBINADO CELULAR.
(01/12/1997). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHES SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: FAVRE, DIDIER, VIRET, JEAN-FRANCOIS, CRYZ, STANLY J., JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CEPAS BACTERIANAS ATENUADAS VIVAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN DETERMINANTES DE O-SEROTIPO DE PATOGENOS ENTERICOS GRAM NEGATIVO DE UNA FORMA COVALENTEMENTE ENLAZADA A UN NUCLEO, PORTADORAS DE RECOMBINANTE PUEDEN SER USADAS COMO VACUNAS VIVAS PARA LA INMUNIZACION ORAL CONTRA POR EJEMPLO LA DISENTERIA BACILAR CAUSADA POR CEPAS VIRULENTAS DE SHIGELLA SPP.
(01/05/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: STORM, PAUL KAREL, VAN EMPEL, PAUL CORNELIUS MARIA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA ENFERMEDAD BACTERIANA RESPIRATORIA DE AVES DE CORRAL Y A LA IDENTIFICACION DEL AGENTE CAUSAL. UNA VACUNA DERIVADA DE ESTE AGENTE FUE EFECTIVA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD EN POLLOS PUESTOS A PRUEBA CON ESTIRPES DE CAMPO VIRULENTAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, CHALMERS, WILLIAM STUART KENNEDY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTIGENOS DE LA "BORDETELLA BRONCHISEPTICA" PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS SUPERIORES EN GATOS. ESTOS ANTIGENOS PUEDEN TAMBIEN COMBINARSE CON LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DEL HERPES "FELINE", "FELINE CALICI" Y/O DE LA "CHAMYDIA".
(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.
(01/12/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
METODO DE PREPARACION DE CONJUGADOS DE POLISACARIDO-PROTEINA. COMPRENDE LA FUNCIONALIZACION COVALENTE DE UN POLISACARIDO NEUTRO EN VARIAS ETAPAS PARA PRODUCIR UN POLISACARIDO CON CENTROS ELECTROFILICOS COLGANTES O GRUPOS TIOL COLGANTES. REACCION DE UNA PROTEINA INMUNOGENICA EN UNA O DOS ETAPAS CON UN REACTIVO QUE GENERA GRUPOS TIOL COLGANTES O CENTROS ELECTROFILICOS COLGANTES. REACCION DEL POLISACARIDO NEUTRO Y DE LA PROTEINA COVALENTEMENTE MODIFICADOS PARA FORMAR UN CONJUGADO DE POLISACARIDO-PROTEINA; Y SEPARACION, MEDIANTE CENTRIFUGACION, DE LAS MACROMOLECULAS NO CONJUGADAS Y EL EXCESO DE REACTIVOS. ESTOS CONJUGADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS BACTERIANAS INMUNOGENICAS.
(16/07/1985). Solicitante/s: HUMAN OLTOANYAGTERMELO ES KUTATO INTEZET.
METODO DE PREPARACION DE VACUNAS POLIVALENTES ADSORBIDAS Y LIOFILIZADAS. CONSISTE EN LA ADSORCION DE ANTIGENOS DE TETANO, DIFTERIA, PERTUSSIS Y, OPCIONALMENTE, TIFUS, CONCENTRADOS A 5-15 DOSIS/3 ML., A UN PH DE 3-6, EN UN VEHICULO INSOLUBLE CONCENTRADO DEL MISMO MODO QUE LOS ANTIGENOS, QUE PUEDE SER FOSFATO DE ALUMINIO O HIDROXIDO DE ALUMINIO; SEGUIDO DEL AJUSTE DEL PH A 5-6 Y DE LA LIOFILIZACION DE LA MEZCLA JUNTO CON UN MATERIAL PROTECTOR, NORMALMENTE UTILIZADO EN LAS TECNICAS DE LIOFILIZACION.TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS POLIVALENTES QUE PUEDEN SER ALMACENADAS BAJO DIVERSAS CONDICIONES CLIMATICAS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTEMENTE LARGO.
(01/01/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA VACUNA PARA EJERCER LA FORMACION DE ANTICUERPOS DE FOSFATO DE POLIRIBOSILRIBITOL (PRP) EN UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE OBTIENE PRP PURIFICADO; SEGUNDA, SE DISUELVE DICHO PRP PURIFICADO EN UNA SOLUCION SALINA TAMPONADA CON FOSFATO, QUE TIENE APROXIMADAMENTE UN PH DE 7; TERCERA, SE FILTRA BAJO CONDICIONES ESTERILES LA SOLUCION DE PRP; Y POR ULTIMO, SE COMBINA LA SOLUCION DE PRP CON UNA VACUNA DE DIFTERIA, B. PERTUSSIS, Y DE TETANO (DPT).DE APLICACION EN LA PREVENCION DE LA MENINGITIS.
(01/06/1977). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
