CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-ID-MURINO.
(01/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO 3H1 ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL QUE ESCAPA A LA INMUNOTOLERANCIA Y PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA AL ACE EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON ENFERMEDAD AVANZADA ASOCIADA AL ACE. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA LA DETECCION O EL TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ACE Y QUE SON SIMILARES A UN EPITOPE ESPECIFICO EN EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 3H1.
AGENTE ANTITROMBOTICO Y ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR VON WILLEBRAND.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAGANO, MITSUYO, AJINOMOTO CO., INC., YAMAMOTO, HIROSHI, AJINOMOTO CO., INC., KITO, MORIKAZU, AJINOMOTO CO., INC., YOSHIMOTO, RYOTA, AJINOMOTO CO., INC., KOBAYASHI, TSUYOSHI, AJINOMOTO CO., INC.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE TIENE REACCIONA ANTE EL FACTOR VON WILLEBRAND HUMANO, ACTUA PARA INHIBIR LA RIPA (AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA RISTOCETINA), BIPA (AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA BOTROCETINA) Y SIPA (AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR UN ESFUERZO DE CIZALLAMIENTO) DE PLAQUETAS HUMANAS, Y QUE NO EXPRESA UNA ACCION DE HEMORRAGIA EN UNA DOSIS MEDICINALMENTE EFECTIVA PARA PRESENTAR UNA ACCION ANTITROMBOTICA, SE UTILIZA COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.
(16/12/2003). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W.
ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE INCLUYEN UNA PARTE DE MONO DEL VIEJO MUNDO Y UNA PARTE HUMANA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA TALES ANTICUERPOS, ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO DEL VIEJO MUNDO, Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERICOS HUMANIZADOS. APLICACION A UN ANTICUERPO QUIMERICO DIRIGIDO CONTRA EL GANGLIOSIDO GD3.
(16/12/2003). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHITARA, KENYA, HANAI, NOBUO, KUWANA, YOSHIHISA, HASEGAWA, MAMORU, MIYAJI, HIROMASA.
ESTE INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPO QUIMERA HUMANIZADO, DONDE EL ANTICUERPO QUIMERA SE PRODUCE FACILMENTE SIN CAMBIAR NINGUNO DE LOS AMINOACIDOS DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPO DE RATON. EL INVENTO MUESTRA SE REFIERE ASIMISMO A ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO MENCIONADO Y PREFERENTEMENTE REACTIVOS CON GANGLIOSIDO, A TRANSFORMANTES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y MOLECULAS DE ADN PARA USO EN EL PROCESO MENCIONADO. OTROS OBJETIVOS DEL INVENTO SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS QUIMERA HUMANIZADOS, Y EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
PROTEINA P140 Y DNA QUE CODIFICA PARA LA INDICADA PROTEINA.
(16/12/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA P140 QUE ES UNA PROTEINA CLAVE IMPLICADA EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DE SEÑAL DE LA INSULINA; EL METODO PARA LA PREPARACION DE ELLA; EL DNA QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO; EL VECTOR DERIVADO DE DICHO DNA; LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS AL DICHO VECTOR; EL ANTICUERPO DEL DICHO POLIPEPTIDO; LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO PEPTIDO O ANTICUERPO; EL METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADO POR LA FOSFORILACION DE TIROSINA DE DICHA PROTEINA P140; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO PARA LA ACTUALIZACION DE DICHO METODO DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION; EL AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DIABETES, QUE ESTA CARACTERIZADA POR CONTENER UN COMPONENTE…
ANTICUERPOS QUIMERICOS DE CELULAS T HUMANIZADAS INJERTADAS DE TIPO CDR.
(16/11/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED WALDMANN, HERMAN WALSH, LOUISE. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, WALDMANN, HERMAN CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT, WALSH, LOUISE CAMBRIDGE UNIVERSITY DEPARTMENT OF, LEWIS, ALAN, PETER WELLCOME RESEARCH LABORATORIES.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANIZADO EN EL CUAL LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO DE LOS CDR ES DERIVADA DE LA SECUENCIA DEL CDR DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE UNIRSE A LAS CELULAS T EN DESCANSO Y ACTIVADAS, INHIBIENDO LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS T Y LISANDO LAS CELULAS T PROCEDENTES DE RATONES TRANSGENICOS PARA CD2 HUMANO Y EN LA CUAL HA SIDO RETENIDA SUFICIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO DE CADA CDR PARA PROPORCIONAR LA MISMA ESPECIFICIDAD PARA EL ANTICUERPO HUMANIZADO.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. KANGAWA, KENJI. Inventor/es: KITAMURA, KAZUO, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, ETO, TANENAO.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL ADRENOMEDULLIN QUE UN PEPTIDO NUEVO QUE TIENE UN EFECTO HIPOTENSIVO; PEPTIDO PROADRENOMEDULLIN N-TERMINAL 20 (PROAM-N20) QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN N-TERMINAL DEL PROADRENOMEDULLIN NTERMINAL 10-20 (PROAM-N QUE TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DEL CANAL NA Y UN GEN QUE CODIFICA ESTOS PEPTIDOS. EN ADICION, SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SI ESTOS PEPTIDOS EN UNA MUESTRA CONTIENEN ADRENOMEDULLIN O PROAM-N20 EN UNA MUESTRA EN UNA CANTIDAD DESCONOCIDA, ESTA PUEDE CUANTIFICARSE UTILIZANDO UN ANTICUERPO CONTRA EL ADRENOMEDULLIN, PROAM-N20, O SU FRAGMENTO.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DEL PD-ECGF/TIMIDINA FOSFORILASA.
(16/09/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, YAMADA, YUJI, TAKEBAYASHI, YUJI, AKIYAMA, SHIN-ICHI.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.
RECEPTOR TIPO III DE TGF-BETA, CDNA QUE LO CODIFICA Y SUS USOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: LIN, HERBERT, Y., WANG, XIAO-FAN, WEINBERG, ROBERT, A., LODISH, HARVEY, F.
SE PRESENTAN UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DEL TIPO III DE ORIGEN MAMIFERO, UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO II DE ORIGEN MAMIFERO, UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO III, Y UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DE TIPO II Y USOS DE LOS MISMOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA CK-MB.
(16/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, ESSIG, ULRICH, LANG, FRIDL.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE ESTAN LIGADOS A ISOENZIMA CK-MB, PERO NO A LAS SUBUNIDADES B O M DE ISOENZIMAS CK-MB O CK-MM Y CK-BB, ASI COMO UN PROCESO PARA COMPROBACION DIAGNOSTICA DE CK-MB EN UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO HOMOGENEA BAJO UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BODMER, WALTER, FRED IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, DURBIN, HELGA IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, SNARY, DAVID, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, STEWART, LORNA, MARY, DYET, IMP. CANCER RES. FUND, YOUNG, SUSAN, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, BATES, PAUL, ALAN IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND.
UNA MOLECULA QUE (I) SE FIJA A UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO DE UNION DE MEMBRANA HUMANA, (II) AGLOMERA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE CONSTA DE RESIDUOS 1 A 314 DE GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA UNIDA (N-C) A RESIDUOS 490 A C-TERMINUS DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO, PERO (III) NO SE FIJA A LA GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA EXCLUYENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATA INTACTO QUE CONSTA DE UN GRUPO IGG DE CADENA PESADA IIA Y UN GRUPO KAPPA DE CADENA LIGERA V DONDE LA SECUENCIA DE **FORMULA** O, DONDE LA SECUENCIA DE LA CADENA **FORMULA** ES COMO MOSTRADA ANTERIORMENTE, PERO EL PRIMER RESIDUO AMINOACIDO DE LA CDR1 ES UN GLUTAMINA Y EN CUALQUIER CASO LA SECUENCIA DE LA CADENA ES **FORMULA** .PREFERIBLEMENTE LA MOLECULA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
TRATAMIENTO COMBINADO DE DISMINUCION DE HIERRO Y DE ANTICUPERO IGG.
(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA. Inventor/es: KEMP, JOHN D.
METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES QUE SE COMPONE DE UNA FASE DE REDUCCION DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE HIERRO DE LAS CELULAS TUMORALES PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LOS RECEPTORES DE TRANSFERRINA CELULARES EN LAS CELULAS TUMORALES Y DESPUES UNA FASE DE EXPOSICION DE LAS CELULAS TUMORALES A ANTICUERPOS DEL RECEPTOR ANTI-TRANSFERRINA IGG MONOCLONAL.
PROTEINA BIFUNCIONAL, PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GRONER, BERND, MORITZ, DIRK.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA PROTEINA BIFUNCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE DICHA PROTEINA AL RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE CELULAS DIANA SELECCIONADAS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA PROTEINA, UNA ESTRUCTURA DE DNA QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CELULA HUESPED QUE EXPRESA DICHO DNA, Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE DICHA PROTEINA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DICHA CELULA HUESPED, P.EJ., PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES IN VITRO O IN VIVO.
VACUNAS CONTRA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD, WILLIAM CBDE PORTON DOWN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PEPTIDOS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN, CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ALFA-TOXINA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (CPA), EN ANIMALES A LOS CUALES SE LES HA ADMINISTRADO, Y CON ELLO PROPORCIONADO, PROFILAXIS CONTRA INFECCION POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y/O LA PROPIA ALFA-TOXINA. PARTICULARMENTE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAL CLASE DE VACUNA, QUE ES RELATIVAMENTE SEGURA Y SIMPLE DE OBTENER, POR EJEMPLO, MEDIANTE TECNICA GENETICA. LOS PEPTIDOS PREFERIDOS COMPRENDEN SECUENCIA AMINOACIDA DE ALFA-TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, DEL AMINOACIDO 247 AL 370, PERO FALTAS DE EPITOPES NECESARIOS DE LA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FOSFOLIPASA C Y/O ESFINGOMELINA, ENCONTRADA ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 A 240 DE TAL SECUENCIA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTISUEROS Y ANTICUERPOS, PARA PEPTIDOS Y VACUNAS DE LA PRESENTE INVENCION, Y EN ESPECIAL ANTICUERPOS MONOCLONALES PARTICULARMENTE Y LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA PARA SU PRODUCCION.
NUEVOS PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, Y SU UTILIZACION EN EL CAMPO DE LA TERAPIA TUMORAL, INFLAMACION O INMUNOLOGIA.
(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE: A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA PEPTIDICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE 311 AMINOACIDOS DE LA FIG. 3, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO EL FRAGMENTO TAL QUE PUEDA PRODUCIR ANTICUERPOS CAPACES DE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UN PORCENTAJE DE HOMOLOGIA DE AL MENOS UN 50%, PREFERIBLEMENTE UN 75%, Y MAS VENTAJOSAMENTE UN 90% CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS UNO DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION O DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION…
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO Y LINEA CELULAR QUE LO PRODUCE.
(01/05/2003). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KANG, CHANG YUIL PROFESSOR APARTMENT KA-302,, KIM, JOONG GON HANYANG APARTMENT 72-1213.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO, MOLECULA ACCESORIA, QUE ES EXPRESADA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS T ACTIVADAS; POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DEL ANTICUERPO MONOCLONAL Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO DEDUCIDAS DE LOS MISMOS; UNA LINEA CELULAR HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO MONOCLONAL; UN PROCESO PARA PREPARAR LA LINEA CELULAR; Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA VARIANTE DEL MISMO.
PEPTIDOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ASOCIADOS CON EL VIRUS EPSTEIN BARR.
(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.
LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.
FGFR3 COMO MARCADOR DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO.
(01/04/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: YAYON, AVNER, NEVO, ZVI.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS 3 (FGFR3) COMO MARCADOR NOVEDOSO PARA CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO. CON EL USO DE ESTE NUEVO MARCADOR FUE POSIBLE IDENTIFICAR Y SITUAR A LA VEZ LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO EN UN TEJIDO, ASI COMO OBTENER TAMBIEN UN CULTIVO SUSTANCIALMENTE PURO DE TALES CELULAS. ESTE CULTIVO PURO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO PUEDE USARSE, OPCIONALMENTE TRAS DIVERSAS MANIPULACIONES EX VIVO, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS O DE IMPLANTES CON OBJETO DE REPARACION OSEA Y/O DEL CARTILAGO. FGFR3 PUEDE USARSE TAMBIEN COMO MARCADOR PARA LA IDENTIFICACION Y LOCALIZACION DE TUMORES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE AGENTES CAPACES DE UNIRSE A FGFR3 PARA DIRIGIR AGENTES CITOTOXICOS HASTA OBJETIVOS TUMORALES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS.
PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION.
(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.
LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.
RECEPTORES DEL SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) HUMANOS, QUE SE UNEN A CAINATO, DE LA FAMILIA DE EAA4 (AMINOACIDOS EXCITADORES).
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS DEEXCITACION (EAAS) TALES COMO GLUTAMATO SE REALIZA MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE DE ENLACE A MEMBRANA. EL ADN QUE CODIFICA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO ENLACE DE KALINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y CARACTERIZADA LA PROTEINA DE RECEPTOR. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO DE ENLACE A MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS EN CUESTION DE LA INVENCION QUE SON DE IMPORTANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LA LINEAS DE CELULAS COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE C MODULAN LA ESTIMULACION DE RECEPTORES EAA.
SUBUNIDADES RECEPTORAS N-METIL-D-ASPARTATO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y USOS PARA ESTAS.
(16/03/2003) DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES DE PROTEINA RECEPTORA DE NMDA HUMANO Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR LOS MISMOS. LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS DE NMDA DE LA INVENCION COMPRENDEN COMPONENTES DE RECEPTORES DE NMDA QUE TIENEN CANALES DE CATION SELECTIVOS Y GLUTAMATO DE ENLACE Y NMDA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LOS ACIDOS NUCLEICOS CODIFICAN SUBUNIDADES DE NMDAR1 Y NMDAR2 DE RECEPTORES DE NMDA HUMANOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION CODIFICAN SUBUNIDADES NMDAR1, NMDAR2A, NMDAR2B, NMDAR2C Y NMDAR2D DE RECEPTORES DE NMDA HUMANO. ADEMAS AL…
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL FACTOR CITOTOXICO TUMORAL II (TCF-II).
(16/03/2003). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: SHIMA, NOBUYUKI, HIGASHIO, KANJI, OOGAKI, FUMIKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE AFINIDAD AL TCF-II HUMANO SIN NINGUNA AFINIDAD AL HGF Y METODO DE DETERMINACION Y PURIFICACION DEL TCF-II QUE UTILIZA EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE BLOQUEO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE EN EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BLOQUEAR ANTICUERPOS DIFERENTES DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL, SEGUIDO POR UNA REACCION CON UN ANTIGENO DE FASE SOLIDA, TCF-II. EL TCF-II HUMANO PUEDE SER SELECTIVA Y EFECTIVAMENTE PURIFICADO O DETERMINADO SIN NINGUNA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE HGF MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3 ADRENERGICO MURIN Y SUS APLICACIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NAHMIAS, CLARA, EMORINE, LAURENT, JEAN, STROSBERG, ARTHUR, DONNY.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3-ADRENERGICO (RABETA3) MURIN, UTILIZACION DE DICHAS SECUENCIAS COMO SONDAS Y PARA LA EXPRESION DE PEPTIDOS Y/O DE FRAGMENTOS DE ESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RABETA3 MURIN, VECTORES UTILES PARA DICHA EXPRESION, ASI COMO LOS HUESPEDES CELULARES QUE CONTIENEN DICHO VECTOR. ANTICUERPOS POLICLONADOS Y MONOCLONADOS DIRIGIDOS CONTRA LOS PEPTIDOS Y UTILIZABLES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION DE RECEPTORES BETA3 ADRENERGICOS MURINS, ASI COMO UN PROCESO DE CRIBADO DE SUSTANCIAS, CON ACCION AGONISTA O ANTAGONISTA FRENTE A LOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACCION DE RECEPTOR BETA3 ADRENERGICO Y UNOS ESTUCHES O KITS PARA LA DETECCION DEL GRADO DE AFINIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS PARA DICHOS PEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA ADRENERGICO. RATONES TRANSGENICOS Y RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDICA.
HETEROHIBRIDOMA DE GATO-RATON Y FRAGMENTO GENICO QUE CODIFICA PARA LA REGION CONSTANTE DE UNA INMUNOGLOBULINA FELINA.
(16/02/2003) LA APLICACION REVELA UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE SECUENCIA DE DNA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA LAMBDA DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE SECUENCIA DE DNA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA X DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UN FRAGMENTO DE GEN QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE MOLECULA DE DNA PARA LA REGION CONSTANTE DE UNA CADENA GAMMA DE INMUNOGLOBULINA FELINA; UNA CODIFICACION DE MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN ANTICUERPO QUIMERICO DE GATO-RATON QUE CONSTA DE UNA CODIFICACION DE FRAGMENTO DE GEN PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA DE RATON Y UNA CODIFICACION…
ANTICUERPOS HUMANIZADOS REACTIVOS CONTRA EL ANTIGENO GPIIB/IIIA.
(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.
Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .
.NTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR UROQUINASA Y SU USO.
(16/01/2003) UN ANTICUERPO MONOCLONICO O POLICLONICO DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO UROQUINASA (U-PAR), O UNA SUBSECUENCIA, ANALOGO O VARIANTE GLICOSILADA DE EL. SE DESCUBREN ANTICUERPOS LOS CUALES REACCIONAN CON U-PAR LIBRE O CON COMPLEJOS ENTRE U-PA Y U-PAR Y LOS CUALES SON CAPACES DE 1) CAPTAR U-PAR EN ELISA, O 2) DETECTAR U-PAR, P.EJ. EN DESECACION, O 3) EN ENSAYOS DE RADIOINMUNOPRECIPITACION PRECIPITAR U-PAR PURIFICADO EN FORMA INTACTA O FRAGMENTADA, O 4) SE USA PARA DETECCION INMUNOHISTOQUIMICA, P.EJ. EN INMUNOCOLORACION DE CELULAS CANCEROSAS, TAL COMO EN SECCIONES DE TEJIDO DEL FRENTE INVASIVO, O 5) INHIBE EL ENLACE DE PRO-U-PA Y U-PA ACTIVO Y POR ESTO INHIBE LA ACTIVACION DEL PLASMINOGENO EN LA SUPERFICIE CELULAR. SE DESCUBREN METODOS…
UTILIZACION Y PRODUCCION DE UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE UN INHIBIDORDE LA ADHESION CELULAR QUE CONTIENE UN ANTICUERPO.
(16/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: HASHINO, JYUNKO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., OIKAMA, SHINZO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKAZATO, HIROSHI, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKANISHI, TOSHIHIRO, SUNTORY INST.FOR BIOMED. RES.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL CAMPO N DE UNA GLICOPROTEIMA DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANA Y UNA SECUENCIA PARCIAL O ENTERA DEL CAMPO III DE DICHA GLICOPROTEINA O UNA SECUENCIA HOMOLOGA CON ESTA; Y UN INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR QUE CONTIENE EL ANTICUERPO CON EL INGREDIENTE ACTIVO. EL ANTICUERPO INHIBE LA ACTIVIDAD DE ADHESION DE CELULAS CANCEROSAS PARA ASI INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSA, QUE HAN SIDO DIFICIL DE INHIBIR EFICAZMENTE, Y POR LO TANTO ES EFICAZ COMO INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR TAL COMO INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
POLIPEPTIDO PROTEICO DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE MANTENER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS PRE-B Y GEN PARA EL MISMO.
(01/12/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B, UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B Y SOPORTAR TODA O PARTE DE LA SECUENCIA QUE COMPRENDE 180 RESIDUOS DE AMINOACIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL NUEVO POLIPEPTIDO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR Y CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL NUEVO POLIPEPTIDO. EL GEN ANTERIOR CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B. EL PROCESO DE LA INVENCION PERMITE LA PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA UNIFORME Y LA PRODUCCION DE TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL POLIPEPTIDO. ASI ES POSIBLE PREPARAR UN REACTIVO PARA LA IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO CLINICO DE ARTRITIS REUMATOIDE (RA).
SITIOS DE UNION UPA EN EL DOMINIO 2+3 DE UPAR Y ANTICUERPOS REACTIVOS CON LOS MISMOS.
(01/12/2002) EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE INHIBE LA UNION ENTRE U-PA Y U-PAR HASTA UN PORCENTAJE DE UN 90% COMO MINIMO EN UN ENSAYO COMO EL DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, O UN FRAGMENTO ACTIVO O EQUIVALENTE INMUNOLOGICO DE DICHO ANTICUERPO. SE HAN DEPOSITADO MUESTRAS DE LOS CITADOS ANTICUERPOS EL 7 DE JULIO EN EL DEUTSCHE SAMMLUNG VON MIKROORGANISMEN UND ZELLKULTUREN (DSM) CON LOS NUMEROS DE REFERENCIA DSM ACC2178 Y DSM ACC2179 BAJO LOS TERMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN EL TRATADO DE BUDAPEST. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DETECTAR O CUANTIFICAR U-PAR O UNA VARIANTE DE GLUCOSILACION DE U-PAR EN UNA MUESTRA, MEDIANTE EL USO DE UN ANTICUERPO SEGUN EL INVENTO. ADEMAS, EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O CONTRARRESTAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA UTILIZANDO EL ANTICUERPO DEL…
ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.
(01/11/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN.
SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.
METODO DE FIJACION DE MATERIAL AL PEPTIDO BETA-AMILOIDE.
(16/10/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: STRITTMATTER, WARREN J., ROSES, ALLEN D., HUANG, DAVID, GOLDGABER, DMITRY Y.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO, Y QUE EL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO SE UNE A LA REGION DE UNION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA INMUNOGLOBULINA, MANTENIENDO ASI LA CAPACIDAD DE LA INMUNOGLOBULINA DE UNIRSE AL ANTIGENO. SEGUN ESTO SE PRESENTAN METODOS PARA LA UNION DE COMPUESTOS TALES COMO GRUPOS DETECTABLES AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO.
ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA CUANTIFICACION DEL FACTOR HUMANO DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS MODIFICADO POR PEG.
(16/10/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, KOBAYASHI, SATOSHI, KUWABARA, TAKASHI.
UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA CUANTIFICAR EL FACTOR ESTIMULADOR DE UNA COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O DERIVADOS DEL MISMO EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CON DICHA MUESTRA UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO Y CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA O SU DERIVADO PERO NO CON EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIA GRANULOCITICA HUMANA PEG MODIFICADA O SU DERIVADO.
